5-Bromouracil, 5-Bromouridine, 5-Bromouridine

5- Bromouracil: 5-Bromouracil ແມ່ນອະນຸມູນ ອິດສະຫລະ ຂອງ uracil ທີ່ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນ antimetabolite ຫຼືອະນາລັອກພື້ນຖານ, ໃຊ້ແທນທາດ thymine ໃນ DNA, ແລະສາມາດກະຕຸ້ນໃຫ້ມີການກາຍພັນ DNA ໃນແບບດຽວກັບ 2-aminopurine. ມັນຖືກນໍາໃຊ້ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເປັນ mutagen ທົດລອງ, ແຕ່ວ່າມັນເປັນ deoxyriboside derivative (5-bromo-2-deoxy-uridine) ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວໂຣກ neoplasms.
5- Bromouridine: 5-Bromouridine ແມ່ນອະນຸພັນ uridine ທີ່ມີຕົວແທນຍ່ອຍ bromo ຢູ່ຄາບອນທີ 5. BrUrd ຖືກລວມເຂົ້າໃນ RNA ແລະສາມາດກວດພົບພູມຕ້ານທານແລະວິເຄາະໂດຍ cytometry. ມັນກໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍທາງ DNA ໂດຍຜ່ານການທົດແທນພື້ນຖານແລະເພີ່ມ ຈຳ ນວນການກາຍພັນ.
5- Bromouridine: 5-Bromouridine ແມ່ນອະນຸພັນ uridine ທີ່ມີຕົວແທນຍ່ອຍ bromo ຢູ່ຄາບອນທີ 5. BrUrd ຖືກລວມເຂົ້າໃນ RNA ແລະສາມາດກວດພົບພູມຕ້ານທານແລະວິເຄາະໂດຍ cytometry. ມັນກໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍທາງ DNA ໂດຍຜ່ານການທົດແທນພື້ນຖານແລະເພີ່ມ ຈຳ ນວນການກາຍພັນ.
5C: 5C ຫຼື 5c ອາດຈະອ້າງເຖິງ: ການວິເຄາະສະຖານະການ 5C: ບໍລິສັດ, ຜູ້ແຂ່ງຂັນ, ລູກຄ້າ, ຜູ້ຮ່ວມມື, ດິນຟ້າອາກາດ 5-C, ສູນກັກຂັງເຍົາວະຊົນຂອງລັດໄອດາໂຮ ສຳ ລັບບຸກຄົນທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງ ລະຫັດສາຍການບິນ CAL Cargo Air Lines IATA Chromosome Conformation ຈັບເອົາ ສຳ ເນົາກາກບອນຫລື 5C, ວິທີການຂະຫຍາຍຂອງວິທີການຈັບພາບໂຄມໂມນ (3C) ທີ່ໃຊ້ໃນ genomics ການ ສຳ ຫຼວດ Cambridge ຄັ້ງທີຫ້າຂອງແຫຼ່ງຂ່າວວິທະຍຸ ຫ້າ Cs ຂອງສິງກະໂປ, ເປັນ ຄຳ ສັບວັດທະນະ ທຳ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບວັດຖຸນິຍົມ ຫຼຽນຫ້າເຊັນ ສະຫະພັນຂອງຫ້າ Claremont ວິທະຍາໄລ ຫ້າບໍລິສັດ (5C) ການປ້ອງກັນເນື້ອຫາການສົ່ງຕໍ່ດິຈິຕອນ iPhone 5C, ໂທລະສັບສະຫຼາດທີ່ອອກແບບແລະ ຈຳ ໜ່າຍ ໂດຍ Apple Inc. ກຽດຕິຍົດ 5C 5C, ລະຫັດການຜະລິດ ສຳ ລັບ ທ່ານ ໝໍ 1978 ຜູ້ທີ່ເປັນ ແກນຂອງເລືອດ
MDMB-4en-PINACA: MDMB-4en-PINACA ແມ່ນສານເຄມີ cannabinoid ສັງເຄາະທີ່ໃຊ້ໃນອິນເຕີເນັດເຊິ່ງໄດ້ຖືກຂາຍຜ່ານທາງອິນເຕີເນັດເປັນຢາອອກແບບ. MDMB-4en-PINACA ແຕກຕ່າງຈາກ 5F-MDMB-PINACA ເນື່ອງຈາກການທົດແທນ 5-fluoropentyl ດ້ວຍຄວາມເພິ່ງພໍໃຈ pent-4-ene (4-en).
ອາຊິດ Neochlorogenic: ອາຊິດ Neochlorogenic ຫຼືເປັນສານປະສົມໂພລີຟີ ໂນລີນ ແບບ ທຳ ມະຊາດທີ່ພົບໃນບາງປະເພດ ໝາກ ໄມ້ແຫ້ງແລະຊະນິດຂອງພືດອື່ນໆເຊັ່ນ: peach. ມັນຍັງພົບໃນອາຫານເມັດພັນ Sunflower, ຫົວ Globe artichoke, Chicory [ສີແດງ], blueberry ເຄິ່ງ highbush, Highbush blueberry, Lovage, Burdock root, ແລະ Highbush blueberry. ມັນເປັນ isomer ຂອງກົດ chlorogenic; ທັງສອງຢ່າງນີ້ແມ່ນສະມາຊິກໃນລະດັບກົດໂມເລກຸນ caffeoylquinic ຂອງໂມເລກຸນ.
ວຽກງານທີ່ໃຊ້ເວລາ serial - ຕິກິຣິຍາຫ້າທາງເລືອກ: ວຽກທີ່ໃຊ້ເວລາປະຕິກິລິຍາຕໍ່ຊ່ວງເວລາ (5CSRTT) ແມ່ນວຽກງານພຶດຕິ ກຳ ໃນຫ້ອງທົດລອງທີ່ໃຊ້ໃນການຄົ້ນຄວ້າທາງຈິດວິທະຍາເພື່ອປະເມີນຄວາມສົນໃຈທາງສາຍຕາແລະການກະຕຸ້ນຂອງມໍເຕີ້ໃນສັດ. ວຽກງານດັ່ງກ່າວເກີດຂື້ນພາຍໃນຫ້ອງປະຕິບັດການທີ່ຕິດຕັ້ງຢ່າງ ໜ້ອຍ ຫ້າຮູ (ຮູຮັບແສງ) ທີ່ສາມາດສ່ອງແສງ, ແລະຖາດອາຫານເພື່ອໃຫ້ລາງວັນ. 5CSRTT ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ສັດສາມາດລະບຸໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງວ່າມີ 5 ຮູຮັບແສງໃດທີ່ໄດ້ຖືກສະຫວ່າງສັ້ນໆ, ຜ່ານດັງດັງ, ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບລາງວັນນ້ ຳ ຕານ. ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຂອງ ໜ້າ ທີ່ຖືກຄວບຄຸມໂດຍໄລຍະເວລາທີ່ຮູຮັບແສງໄດ້ສະຫວ່າງ: ເວລາທີ່ມີແສງສະຫວ່າງສັ້ນກວ່າຮຽກຮ້ອງໃຫ້ສັດຕ້ອງເອົາໃຈໃສ່ຫຼາຍກວ່າເກົ່າ, ແລະດັ່ງນັ້ນຈິ່ງຍາກກວ່າເກົ່າ. ລະຫວ່າງການທົດລອງທຸກໆຄັ້ງ, ມັນຍັງມີໄລຍະເວລາສັ້ນໆທີ່ສັດຕ້ອງຍັບຍັ້ງການຕອບທັງ ໝົດ, ແລະການຕອບສະ ໜອງ ໃດໆໃນຊ່ວງໄລຍະນີ້ແມ່ນພົບກັບເວລາສັ້ນໆແລະບັນທຶກເປັນຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງການຄວບຄຸມຄວບຄຸມ.
5-Carboxamidotryptamine: 5-Carboxamidotryptamine ( 5-CT ) ແມ່ນສານສະກັດຈາກ tryptamine ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ serotonin neurotransmitter.
ພະແນກກວດກາຕົວອ່ອນຂອງລັດໄອດາໂຮ: ພະແນກປັບປຸງແກ້ໄຂບັນຫາເຍົາວະຊົນຂອງລັດໄອດາໂຮ (IDJC) ແມ່ນອົງການຂອງລັດຂອງລັດໄອດາໂຮທີ່ປະຕິບັດສາມສູນແກ້ໄຂຕົວອ່ອນແລະເຮັດວຽກຢ່າງໃກ້ຊິດກັບພະແນກການສືບສວນຂອງຄາວຕີ້ເພື່ອໃຫ້ຄວາມຮັບຜິດຊອບ, ການປົກປ້ອງຊຸມຊົນ, ແລະການຟື້ນຟູເພື່ອຄວາມຍຸຕິ ທຳ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບເດັກໃນລັດໄອດາໂຮ. ສາມສິ່ງ ອຳ ນວຍຄວາມສະດວກຄື: ສູນແກ້ໄຂບັນຫານ້ ຳ ເຍີນ Lewiston (JCC-L) , ສູນແກ້ໄຂບັນຫານ້ ຳ ຖ້ວມ Nampa (JCC-N) , ແລະສູນແກ້ໄຂຕົວອ່ອນຕົວທີ່ St Anthony (JCC-SA) . ອົງການດັ່ງກ່າວມີ ສຳ ນັກງານໃຫຍ່ຢູ່ Boise.
Pentose: ໃນເຄມີສາດ, pentose ແມ່ນ monosaccharide ທີ່ມີຫ້າປະລໍາມະນູກາກບອນ. ສູດສານເຄມີຂອງ pentoses ທັງ ໝົດ ແມ່ນ C 5 ຮ 10 ໂອ 5 , ແລະນ້ ຳ ໜັກ ໂມເລກຸນຂອງພວກມັນແມ່ນ 150.13 g / mol.
5-Carboxamidotryptamine: 5-Carboxamidotryptamine ( 5-CT ) ແມ່ນສານສະກັດຈາກ tryptamine ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ serotonin neurotransmitter.
ນັກຮຽນ 5 ບັດ: ບັດຫ້າບັດ ແມ່ນຮູບແບບ ທຳ ອິດຂອງໂປແກມຫຼີ້ນເກມຫຼີ້ນຫຼີ້ນຫຼີ້ນຫຼີ້ນຫຼີ້ນຫຼີ້ນຫຼີ້ນເຊິ່ງມີຕົ້ນ ກຳ ເນີດໃນຊ່ວງສົງຄາມກາງເມືອງຂອງອາເມລິກາ, ແຕ່ກໍ່ມີການຫຼິ້ນ ໜ້ອຍ ລົງກວ່າມື້ນີ້ຫຼາຍກ່ວາເກມອື່ນໆທີ່ມີຄວາມນິຍົມຫຼາຍຂື້ນ. ມັນຍັງເປັນເກມທີ່ໄດ້ຮັບຄວາມນິຍົມໃນພາກສ່ວນຕ່າງໆຂອງໂລກ, ໂດຍສະເພາະໃນປະເທດຟິນແລນບ່ອນທີ່ມີການປ່ຽນແປງສະເພາະຂອງບັດ 5 ບັດທີ່ເອີ້ນວ່າSökö. ຄຳ ວ່າ sökö ຍັງຖືກໃຊ້ ສຳ ລັບການກວດສອບໃນຟິນແລນ.
5-Chloro-αMT: 5-Chloro-α-methyltryptamine ( 5-Chloro-αMT ), ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ PAL-542 , ແມ່ນເປັນຕົວອະນຸພັນຂອງ tryptamine ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບα-methyltryptamine (TMT) ແລະ ໜຶ່ງ ໃນ ຈຳ ນວນບໍ່ເທົ່າໃດກຸ່ມທີ່ປ່ອຍຕົວ serotonin-dopamine (SDRAs). . ມັນໄດ້ຖືກສືບສວນຢູ່ໃນສັດວ່າເປັນການປິ່ນປົວທີ່ມີທ່າແຮງ ສຳ ລັບການເພິ່ງພາອາໄສ cocaine. ຄຸນຄ່າຂອງ EC 50 ຂອງ 5-chloro-TMT ໃນການ evoking ໃນການ ປ່ອຍ serotonin (5-HT), dopamine (DA), ແລະ norepinephrine (NE) ໃນຫນູ synaptosomes ໄດ້ຖືກລາຍງານວ່າ 16 nM, 54 nM, ແລະ 3434 nM, ດ້ວຍອັດຕາສ່ວນ NE / DA ຂອງ 63.6 ແລະອັດຕາສ່ວນ DA / 5-HT ຂອງ 3.38, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມັນແມ່ນ SDRA ທີ່ມີຄວາມລະອຽດສູງແລະມີຄວາມສົມດຸນກັນດີ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, 5-chloro-αMTຍັງໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນ agonist ເຕັມຮູບແບບຂອງ 5-HT 2A receptor , ເຊິ່ງມີຄ່າ EC 50 ມູນຄ່າ 6.27 nM ແລະປະສິດທິພາບຂອງ 105%, ແລະເກືອບແນ່ນອນເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນ agonist ທີ່ເຂັ້ມແຂງຂອງ receptors serotonin ອື່ນໆເຊັ່ນດຽວກັນ.
5-Chloro-αMT: 5-Chloro-α-methyltryptamine ( 5-Chloro-αMT ), ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ PAL-542 , ແມ່ນເປັນຕົວອະນຸພັນຂອງ tryptamine ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບα-methyltryptamine (TMT) ແລະ ໜຶ່ງ ໃນ ຈຳ ນວນບໍ່ເທົ່າໃດກຸ່ມທີ່ປ່ອຍຕົວ serotonin-dopamine (SDRAs). . ມັນໄດ້ຖືກສືບສວນຢູ່ໃນສັດວ່າເປັນການປິ່ນປົວທີ່ມີທ່າແຮງ ສຳ ລັບການເພິ່ງພາອາໄສ cocaine. ຄຸນຄ່າຂອງ EC 50 ຂອງ 5-chloro-TMT ໃນການ evoking ໃນການ ປ່ອຍ serotonin (5-HT), dopamine (DA), ແລະ norepinephrine (NE) ໃນຫນູ synaptosomes ໄດ້ຖືກລາຍງານວ່າ 16 nM, 54 nM, ແລະ 3434 nM, ດ້ວຍອັດຕາສ່ວນ NE / DA ຂອງ 63.6 ແລະອັດຕາສ່ວນ DA / 5-HT ຂອງ 3.38, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມັນແມ່ນ SDRA ທີ່ມີຄວາມລະອຽດສູງແລະມີຄວາມສົມດຸນກັນດີ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, 5-chloro-αMTຍັງໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນ agonist ເຕັມຮູບແບບຂອງ 5-HT 2A receptor , ເຊິ່ງມີຄ່າ EC 50 ມູນຄ່າ 6.27 nM ແລະປະສິດທິພາບຂອງ 105%, ແລະເກືອບແນ່ນອນເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນ agonist ທີ່ເຂັ້ມແຂງຂອງ receptors serotonin ອື່ນໆເຊັ່ນດຽວກັນ.
5-Chloro-αMT: 5-Chloro-α-methyltryptamine ( 5-Chloro-αMT ), ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ PAL-542 , ແມ່ນເປັນຕົວອະນຸພັນຂອງ tryptamine ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບα-methyltryptamine (TMT) ແລະ ໜຶ່ງ ໃນ ຈຳ ນວນບໍ່ເທົ່າໃດກຸ່ມທີ່ປ່ອຍຕົວ serotonin-dopamine (SDRAs). . ມັນໄດ້ຖືກສືບສວນຢູ່ໃນສັດວ່າເປັນການປິ່ນປົວທີ່ມີທ່າແຮງ ສຳ ລັບການເພິ່ງພາອາໄສ cocaine. ຄຸນຄ່າຂອງ EC 50 ຂອງ 5-chloro-TMT ໃນການ evoking ໃນການ ປ່ອຍ serotonin (5-HT), dopamine (DA), ແລະ norepinephrine (NE) ໃນຫນູ synaptosomes ໄດ້ຖືກລາຍງານວ່າ 16 nM, 54 nM, ແລະ 3434 nM, ດ້ວຍອັດຕາສ່ວນ NE / DA ຂອງ 63.6 ແລະອັດຕາສ່ວນ DA / 5-HT ຂອງ 3.38, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມັນແມ່ນ SDRA ທີ່ມີຄວາມລະອຽດສູງແລະມີຄວາມສົມດຸນກັນດີ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, 5-chloro-αMTຍັງໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນ agonist ເຕັມຮູບແບບຂອງ 5-HT 2A receptor , ເຊິ່ງມີຄ່າ EC 50 ມູນຄ່າ 6.27 nM ແລະປະສິດທິພາບຂອງ 105%, ແລະເກືອບແນ່ນອນເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນ agonist ທີ່ເຂັ້ມແຂງຂອງ receptors serotonin ອື່ນໆເຊັ່ນດຽວກັນ.
5-Chloro-αMT: 5-Chloro-α-methyltryptamine ( 5-Chloro-αMT ), ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ PAL-542 , ແມ່ນເປັນຕົວອະນຸພັນຂອງ tryptamine ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບα-methyltryptamine (TMT) ແລະ ໜຶ່ງ ໃນ ຈຳ ນວນບໍ່ເທົ່າໃດກຸ່ມທີ່ປ່ອຍຕົວ serotonin-dopamine (SDRAs). . ມັນໄດ້ຖືກສືບສວນຢູ່ໃນສັດວ່າເປັນການປິ່ນປົວທີ່ມີທ່າແຮງ ສຳ ລັບການເພິ່ງພາອາໄສ cocaine. ຄຸນຄ່າຂອງ EC 50 ຂອງ 5-chloro-TMT ໃນການ evoking ໃນການ ປ່ອຍ serotonin (5-HT), dopamine (DA), ແລະ norepinephrine (NE) ໃນຫນູ synaptosomes ໄດ້ຖືກລາຍງານວ່າ 16 nM, 54 nM, ແລະ 3434 nM, ດ້ວຍອັດຕາສ່ວນ NE / DA ຂອງ 63.6 ແລະອັດຕາສ່ວນ DA / 5-HT ຂອງ 3.38, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມັນແມ່ນ SDRA ທີ່ມີຄວາມລະອຽດສູງແລະມີຄວາມສົມດຸນກັນດີ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, 5-chloro-αMTຍັງໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນ agonist ເຕັມຮູບແບບຂອງ 5-HT 2A receptor , ເຊິ່ງມີຄ່າ EC 50 ມູນຄ່າ 6.27 nM ແລະປະສິດທິພາບຂອງ 105%, ແລະເກືອບແນ່ນອນເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນ agonist ທີ່ເຂັ້ມແຂງຂອງ receptors serotonin ອື່ນໆເຊັ່ນດຽວກັນ.
5-Chloro-αMT: 5-Chloro-α-methyltryptamine ( 5-Chloro-αMT ), ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ PAL-542 , ແມ່ນເປັນຕົວອະນຸພັນຂອງ tryptamine ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບα-methyltryptamine (TMT) ແລະ ໜຶ່ງ ໃນ ຈຳ ນວນບໍ່ເທົ່າໃດກຸ່ມທີ່ປ່ອຍຕົວ serotonin-dopamine (SDRAs). . ມັນໄດ້ຖືກສືບສວນຢູ່ໃນສັດວ່າເປັນການປິ່ນປົວທີ່ມີທ່າແຮງ ສຳ ລັບການເພິ່ງພາອາໄສ cocaine. ຄຸນຄ່າຂອງ EC 50 ຂອງ 5-chloro-TMT ໃນການ evoking ໃນການ ປ່ອຍ serotonin (5-HT), dopamine (DA), ແລະ norepinephrine (NE) ໃນຫນູ synaptosomes ໄດ້ຖືກລາຍງານວ່າ 16 nM, 54 nM, ແລະ 3434 nM, ດ້ວຍອັດຕາສ່ວນ NE / DA ຂອງ 63.6 ແລະອັດຕາສ່ວນ DA / 5-HT ຂອງ 3.38, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມັນແມ່ນ SDRA ທີ່ມີຄວາມລະອຽດສູງແລະມີຄວາມສົມດຸນກັນດີ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, 5-chloro-αMTຍັງໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນ agonist ເຕັມຮູບແບບຂອງ 5-HT 2A receptor , ເຊິ່ງມີຄ່າ EC 50 ມູນຄ່າ 6.27 nM ແລະປະສິດທິພາບຂອງ 105%, ແລະເກືອບແນ່ນອນເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນ agonist ທີ່ເຂັ້ມແຂງຂອງ receptors serotonin ອື່ນໆເຊັ່ນດຽວກັນ.
5- Chloromethylfurfural: 5-Chloromethylfurfural ແມ່ນສານປະສົມອິນຊີທີ່ມີສູດ C 4 H 2 O (CH 2 Cl) CHO. ມັນປະກອບດ້ວຍທາດນໍ້າມັນທີ່ຖືກແທນທີ່ 2- ແລະ 5 ຕໍາ ແໜ່ງ ທີ່ມີກຸ່ມ formyl (CHO) ແລະ chloromethyl (CH 2 Cl). CMF, ຍ້ອນວ່າມັນຖືກເອີ້ນວ່າ, ແມ່ນໄດ້ຮັບໂດຍການຂາດນ້ໍາຂອງ fructose ແລະອະນຸພັນ cellulose ອື່ນໆໂດຍໃຊ້ອາຊິດ hydrochloric. ມັນເປັນຂອງແຫຼວທີ່ບໍ່ມີສີ. ມັນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນເພື່ອໃຫ້ 5-methylfurfural, ແລະສາມາດຖືກ hydrolyzed ເພື່ອໃຫ້ hydroxymethylfurfural.
ວຽກງານທີ່ໃຊ້ເວລາ serial - ຕິກິຣິຍາຫ້າທາງເລືອກ: ວຽກທີ່ໃຊ້ເວລາປະຕິກິລິຍາຕໍ່ຊ່ວງເວລາ (5CSRTT) ແມ່ນວຽກງານພຶດຕິ ກຳ ໃນຫ້ອງທົດລອງທີ່ໃຊ້ໃນການຄົ້ນຄວ້າທາງຈິດວິທະຍາເພື່ອປະເມີນຄວາມສົນໃຈທາງສາຍຕາແລະການກະຕຸ້ນຂອງມໍເຕີ້ໃນສັດ. ວຽກງານດັ່ງກ່າວເກີດຂື້ນພາຍໃນຫ້ອງປະຕິບັດການທີ່ຕິດຕັ້ງຢ່າງ ໜ້ອຍ ຫ້າຮູ (ຮູຮັບແສງ) ທີ່ສາມາດສ່ອງແສງ, ແລະຖາດອາຫານເພື່ອໃຫ້ລາງວັນ. 5CSRTT ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ສັດສາມາດລະບຸໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງວ່າມີ 5 ຮູຮັບແສງໃດທີ່ໄດ້ຖືກສະຫວ່າງສັ້ນໆ, ຜ່ານດັງດັງ, ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບລາງວັນນ້ ຳ ຕານ. ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຂອງ ໜ້າ ທີ່ຖືກຄວບຄຸມໂດຍໄລຍະເວລາທີ່ຮູຮັບແສງໄດ້ສະຫວ່າງ: ເວລາທີ່ມີແສງສະຫວ່າງສັ້ນກວ່າຮຽກຮ້ອງໃຫ້ສັດຕ້ອງເອົາໃຈໃສ່ຫຼາຍກວ່າເກົ່າ, ແລະດັ່ງນັ້ນຈິ່ງຍາກກວ່າເກົ່າ. ລະຫວ່າງການທົດລອງທຸກໆຄັ້ງ, ມັນຍັງມີໄລຍະເວລາສັ້ນໆທີ່ສັດຕ້ອງຍັບຍັ້ງການຕອບທັງ ໝົດ, ແລະການຕອບສະ ໜອງ ໃດໆໃນຊ່ວງໄລຍະນີ້ແມ່ນພົບກັບເວລາສັ້ນໆແລະບັນທຶກເປັນຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງການຄວບຄຸມຄວບຄຸມ.
ສາມຫລ່ຽມຮູບໂກນ: ໃນທາງເລຂາຄະນິດ, ສອງສາມຫຼ່ຽມໄດ້ຖືກກ່າວເຖິງວ່າເປັນ 5-Con ຫລື ເກືອບເທົ່າກັນ ຖ້າມັນບໍ່ແມ່ນຮູບສາມຫລ່ຽມໃຫຍ່ແຕ່ພວກມັນແມ່ນສາມຫລ່ຽມຄ້າຍຄືກັນແລະແບ່ງປັນຄວາມຍາວສອງຂ້າງ. ສາມຫລ່ຽມ 5-Con ແມ່ນຕົວຢ່າງທີ່ ສຳ ຄັນ ສຳ ລັບການເຂົ້າໃຈວິທີແກ້ໄຂຂອງສາມຫຼ່ຽມ. ແທ້ຈິງແລ້ວ, ການຮູ້ສາມມຸມແລະສອງດ້ານແມ່ນບໍ່ພຽງພໍໃນການ ກຳ ນົດສາມຫລ່ຽມຂື້ນກັບການເຊື່ອມໂຍງ. ສາມຫລ່ຽມໄດ້ຖືກກ່າວເຖິງວ່າມີຄວາມສາມາດ 5-Con ຖ້າວ່າມີສາມຫລ່ຽມອື່ນທີ່ເກືອບຈະສະສົມມັນ.
5D: 5D ຫຼື 5-D ອາດ ໝາຍ ເຖິງ:
5-DBFPV: 5-DBFPV ແມ່ນຕົວກະຕຸ້ນຂອງຊັ້ນ cathinone ທີ່ໄດ້ຖືກຂາຍຜ່ານທາງອິນເຕີເນັດວ່າເປັນຜູ້ອອກແບບຢາ. ມັນແມ່ນການປຽບທຽບຂອງ MDPV ບ່ອນທີ່ກຸ່ມ methylenedioxyphenyl ໄດ້ຖືກທົດແທນໂດຍ dihydrobenzofuran.
ຫ້ອງລົດໄຟອັງກິດ 444: ລົດໄຟຂະ ໜາດ 444 (5DES) ຂອງ ອັງກິດ ແມ່ນລົດໄຟຟ້າໂດຍສານຫຼາຍຫົວ ໜ່ວຍ ໄຟຟ້າທີ່ສ້າງໂດຍ Siemens ໃນອອສເຕີຍໃນລະຫວ່າງປີ 2002 ເຖິງປີ 2004.
Doxifluridine: Doxifluridine ແມ່ນຜະລິດຕະພັນອະນາລັອກ ນິວເຄຼຍ nucleoside ລຸ້ນທີສອງທີ່ພັດທະນາໂດຍ Roche ແລະຖືກ ນຳ ໃຊ້ເປັນຕົວແທນ cytostatic ໃນການ ບຳ ບັດດ້ວຍທາງເຄມີໃນຫຼາຍໆປະເທດໃນອາຊີລວມທັງຈີນແລະເກົາຫຼີໃຕ້. Doxifluridine ບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດຈາກ FDA ເພື່ອ ນຳ ໃຊ້ໃນອາເມລິກາ. ປະຈຸບັນນີ້ ກຳ ລັງຖືກປະເມີນໃນການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກຫຼາຍຢ່າງວ່າເປັນການປິ່ນປົວດ້ວຍຕົວຄົນດຽວຫຼືປະສົມປະສານ.
Dehydroandrosterone: Dehydroandrosterone ( DHA ), ຫຼື 5-dehydroandrosterone ( 5-DHA ), ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ isoandrostenolone , ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ androst-5-en-3α-ol-17-one , ແມ່ນຮໍໂມນສະເຕີຣອຍ androgen endogenous. ມັນແມ່ນ3α-epimer ຂອງ dehydroepiandrosterone ແລະຕົວປະສົມ 5 ຂອງ (6) -dehydrogenated ແລະບໍ່ຫຼຸດລົງ 5 ຂອງ androsterone (5α-androstan-3α-ol-17-one). DHA ຖືກຜະລິດເຂົ້າໃນແລະປິດລັບຈາກຕ່ອມ adrenal, ພ້ອມດ້ວຍ androgens ທີ່ອ່ອນແອອື່ນໆເຊັ່ນ DHEA, androstenediol, ແລະ androstenedione.
Dehydroepiandrosterone: Dehydroepiandrosterone ( DHEA ), ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ Androstenolone , ແມ່ນສານປະຕິກິລິຍາຮໍໂມນສະເຕີຣອຍທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ. ມັນແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນຢາ steroids ທີ່ແຜ່ຫຼາຍໃນມະນຸດ. DHEA ແມ່ນຜະລິດຢູ່ໃນຕ່ອມ adrenal, gonads, ແລະສະ ໝອງ. ມັນເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນຕົວກາງໃນການເຜົາຜະຫລານວິສະວະ ກຳ ທາງຊີວະພາບໃນການໃຊ້ສານສະເຕີຣອຍທາງເພດ androgen ແລະ estrogen ທັງໃນ gonads ແລະໃນແພຈຸລັງຕ່າງໆ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, DHEA ຍັງມີຜົນກະທົບດ້ານຊີວະວິທະຍາທີ່ຫຼາກຫຼາຍໃນສິດທິຂອງມັນເອງ, ຜູກພັນກັບຕົວຮັບຂອງນິວເຄຼຍແລະຈຸລັງດ້ານຜິວ ໜັງ, ແລະເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນຕົວປະສາດແລະໂມດູນຂອງຕົວຮັບປັດໃຈ neurotrophic.
Δ-Decalactone: δ-Decalactone ( DDL ) ແມ່ນສານປະສົມສານເຄມີ, ຈັດເປັນ lactone, ເຊິ່ງເກີດຂື້ນຕາມ ທຳ ມະຊາດໃນຜະລິດຕະພັນ ໝາກ ໄມ້ແລະນົມໃນຮ່ອງຮອຍ. ມັນສາມາດໄດ້ຮັບຈາກແຫຼ່ງເຄມີແລະຊີວະພາບ. ທາງເຄມີ, ມັນຖືກຜະລິດຈາກການຜຸພັງ Baeyer – Villiger ຂອງ delfone. ຈາກຊີວະມວນ, ມັນສາມາດຜະລິດໄດ້ຜ່ານໄຮໂດເຈນຂອງ 6-amyl-yr-pyrone. DDL ມີການ ນຳ ໃຊ້ອຸດສາຫະ ກຳ ອາຫານ, ໂພລີເມີແລະອຸດສາຫະ ກຳ ກະສິ ກຳ ເພື່ອຜະລິດເປັນສິນຄ້າທີ່ ສຳ ຄັນ.
5-Decyne: 5-Decyne , ທີ່ເອີ້ນກັນວ່າ dibutylethyne , ແມ່ນປະເພດຂອງ alkyne ທີ່ມີຄວາມຜູກພັນ triple ທີ່ຄາບອນທີຫ້າຂອງມັນ ('5-' ສະແດງເຖິງທີ່ຕັ້ງຂອງພັນທະບັດ triple ໃນລະບົບຕ່ອງໂສ້). ສູດຂອງມັນແມ່ນ C 10 H 18 . ຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ຂອງມັນຢູ່ທີ່ 25 ° C ແລະຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນເງື່ອນໄຂມາດຕະຖານແມ່ນ 0.766 g / ml. ຈຸດເດືອດແມ່ນ 177 ° C. ມະຫາຊົນ molar ສະເລ່ຍແມ່ນ 138,25 g / mol.
5-Dehydro-m-xylylene: 5-Dehydro- m -xylylene (DMX) ແມ່ນສານເຄມີອິນຊີທີ່ມີກິ່ນຫອມແລະໂມເລກຸນອິນຊີທີ່ຮູ້ຈັກ ທຳ ອິດໃນການລະເມີດກົດລະບຽບຂອງ Hund.
5-Dehydro-m-xylylene: 5-Dehydro- m -xylylene (DMX) ແມ່ນສານເຄມີອິນຊີທີ່ມີກິ່ນຫອມແລະໂມເລກຸນອິນຊີທີ່ຮູ້ຈັກ ທຳ ອິດໃນການລະເມີດກົດລະບຽບຂອງ Hund.
Dehydroandrosterone: Dehydroandrosterone ( DHA ), ຫຼື 5-dehydroandrosterone ( 5-DHA ), ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ isoandrostenolone , ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ androst-5-en-3α-ol-17-one , ແມ່ນຮໍໂມນສະເຕີຣອຍ androgen endogenous. ມັນແມ່ນ3α-epimer ຂອງ dehydroepiandrosterone ແລະຕົວປະສົມ 5 ຂອງ (6) -dehydrogenated ແລະບໍ່ຫຼຸດລົງ 5 ຂອງ androsterone (5α-androstan-3α-ol-17-one). DHA ຖືກຜະລິດເຂົ້າໃນແລະປິດລັບຈາກຕ່ອມ adrenal, ພ້ອມດ້ວຍ androgens ທີ່ອ່ອນແອອື່ນໆເຊັ່ນ DHEA, androstenediol, ແລະ androstenedione.
Dehydroepiandrosterone: Dehydroepiandrosterone ( DHEA ), ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ Androstenolone , ແມ່ນສານປະຕິກິລິຍາຮໍໂມນສະເຕີຣອຍທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ. ມັນແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນຢາ steroids ທີ່ແຜ່ຫຼາຍໃນມະນຸດ. DHEA ແມ່ນຜະລິດຢູ່ໃນຕ່ອມ adrenal, gonads, ແລະສະ ໝອງ. ມັນເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນຕົວກາງໃນການເຜົາຜະຫລານວິສະວະ ກຳ ທາງຊີວະພາບໃນການໃຊ້ສານສະເຕີຣອຍທາງເພດ androgen ແລະ estrogen ທັງໃນ gonads ແລະໃນແພຈຸລັງຕ່າງໆ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, DHEA ຍັງມີຜົນກະທົບດ້ານຊີວະວິທະຍາທີ່ຫຼາກຫຼາຍໃນສິດທິຂອງມັນເອງ, ຜູກພັນກັບຕົວຮັບຂອງນິວເຄຼຍແລະຈຸລັງດ້ານຜິວ ໜັງ, ແລະເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນຕົວປະສາດແລະໂມດູນຂອງຕົວຮັບປັດໃຈ neurotrophic.
5-Dehydroepisterol: ສານອາຫານເສີມ 5-Dehydroepisterol ແມ່ນ sterol ແລະລະດັບປານກາງໃນ biosynthesis steroid, ໂດຍສະເພາະແມ່ນການສັງເຄາະຂອງ brassinosteroids. ມັນຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນຈາກ episterol ໂດຍຜ່ານການປະຕິບັດຂອງ ERG3, C-5 steril desaturase ໃນເຊື້ອລາແລະຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ປ່ຽນເປັນ 24-methylenecholesterol ໂດຍ 7-dehydrocholesterol reductase.
COQ7: Mitochondrial 5-demethoxyubiquinone hydroxylase , ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ coenzyme Q7, hydroxylase , ແມ່ນເອນໄຊທີ່ຢູ່ໃນມະນຸດຖືກເຂົ້າລະຫັດໂດຍ gene COQ7 . ເຊື້ອພັນ clk-1 ( ໂມງ-1 ) ເຂົ້າລະຫັດໂປຕີນທີ່ມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການເຮັດ biosynthesis ubiquinone ໃນເຄື່ອງ ສຳ ອາງ Caenorhabditis elegans ແລະພະຍາດອື່ນໆ. ຮຸ່ນຂອງຫນູແມ່ນເອີ້ນວ່າ mclk-1 ແລະມະນຸດ, ແມງວັນ ໝາກ ໄມ້ແລະເຊື້ອ ໂຣກ COQ7 .
5-Deoxyinositol: 5-Deoxyinositol ( quercitol ) ແມ່ນຢາ cyclitol. ມັນສາມາດພົບເຫັນຢູ່ໃນເຫຼົ້າແວງທີ່ມີອາຍຸຢູ່ໃນຖັງໄມ້ໂອກ. ມັນຍັງສາມາດພົບໄດ້ໃນ Quercus sp. (oaks) ແລະໃນ Gymnema sylvestre . ມັນແຕກຕ່າງຈາກ querc e tol, ເຊິ່ງເປັນ ຄຳ ສັບຄ້າຍຄືກັບ quercetin.
Strigolactone: Strigolactones ແມ່ນກຸ່ມທາດທາດເຄມີທີ່ຜະລິດຈາກຮາກຂອງພືດ. ເນື່ອງຈາກກົນໄກການປະຕິບັດ, ໂມເລກຸນເຫລົ່ານີ້ໄດ້ຖືກຈັດປະເພດເປັນຮໍໂມນພືດຫລື phytohormones. ມາຮອດປະຈຸບັນ, strigolactones ໄດ້ຖືກລະບຸວ່າມີຄວາມຮັບຜິດຊອບຕໍ່ 3 ຂະບວນການວິທະຍາສາດດ້ານຮ່າງກາຍທີ່ແຕກຕ່າງກັນ: ທຳ ອິດພວກເຂົາສົ່ງເສີມການແຕກງອກຂອງສັດກາຝາກທີ່ເຕີບໃຫຍ່ຢູ່ໃນຮາກຂອງຕົ້ນໄມ້ທີ່ເປັນເຈົ້າພາບ, ເຊັ່ນ: Striga lutea ແລະພືດຊະນິດອື່ນໆຂອງສະກຸນ Striga . ອັນທີສອງ, strigolactones ແມ່ນພື້ນຖານ ສຳ ລັບການຮັບຮູ້ຕົ້ນໄມ້ໂດຍເຊື້ອເຫັດທາງອາກາດໂດຍສະເພາະແມ່ນເຊື້ອເຫັດ mycorrhizal ຍ້ອນພວກມັນສ້າງສະມາຄົມເຊິ່ງກັນແລະກັນກັບໂຮງງານເຫລົ່ານີ້, ແລະໃຫ້ຟອສເຟດແລະສານອາຫານໃນດິນ. ອັນທີສາມ, strigolactones ໄດ້ຖືກລະບຸວ່າເປັນຮໍໂມນ inhibition ສາຂາໃນພືດ; ເມື່ອປະຈຸບັນ, ທາດປະສົມເຫຼົ່ານີ້ປ້ອງກັນການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງດອກໄມ້ບານໃນສະຖານີ ລຳ ຕົ້ນ, ຢຸດກົນໄກການແຕກງອກໃນພືດ
Etodesnitazene: Etodesnitazene ແມ່ນຢາ benzimidazole ທີ່ໄດ້ມາຈາກຢາ opioid analgesic, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກພັດທະນາໃນຕົ້ນຊຸມປີ 1950 ຄຽງຄູ່ກັບ etonitazene ແລະອະນຸພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ມັນມີປະສິດທິພາບຫຼາຍກ່ວາຫຼາຍກ່ວາ etonitazene ຕົວຂອງມັນເອງ, ແຕ່ວ່າມັນຍັງມີປະສິດຕິພາບສູງເຖິງ 70 ເທົ່າກ່ວາ morphine ໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບສັດ. ອະນາລັອກທີ່ສອດຄ້ອງກັນບ່ອນທີ່ກຸ່ມ N, N-diethyl ຖືກທົດແທນດ້ວຍແຫວນ piperidine ຫຼື pyrrolidine ກໍ່ຍັງຮັກສາກິດຈະ ກຳ ທີ່ ສຳ ຄັນ. Etodesnitazene ໄດ້ຖືກຂາຍເປັນຜູ້ອອກແບບຢາ, ຖືກ ທຳ ອິດຖືກພົບເຫັນຢູ່ທັງໂປແລນແລະຟິນແລນໃນເດືອນມີນາປີ 2020.
Fisetin: Fisetin (7,3 ′, 4′-flavon-3-ol) ແມ່ນ flavonol ພືດຈາກກຸ່ມ flavonoid ຂອງ polyphenols. ມັນສາມາດພົບເຫັນຢູ່ໃນຫລາຍໆພືດ, ບ່ອນທີ່ມັນເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນຕົວແທນສີ. ມັນຍັງມີຢູ່ໃນ ໝາກ ໄມ້ແລະຜັກຫຼາຍຊະນິດເຊັ່ນ: ໝາກ ສະຕໍເບີຣີ, ໝາກ ແອບເປີ້ນ, persimmons, ຜັກບົ່ວແລະ ໝາກ ແຕງ. ສູດເຄມີຂອງມັນຖືກອະທິບາຍເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດໂດຍນັກເຄມີສາດອອສເຕີຍ Josef Herzig ໃນປີ 1891.
5-DBFPV: 5-DBFPV ແມ່ນຕົວກະຕຸ້ນຂອງຊັ້ນ cathinone ທີ່ໄດ້ຖືກຂາຍຜ່ານທາງອິນເຕີເນັດວ່າເປັນຜູ້ອອກແບບຢາ. ມັນແມ່ນການປຽບທຽບຂອງ MDPV ບ່ອນທີ່ກຸ່ມ methylenedioxyphenyl ໄດ້ຖືກທົດແທນໂດຍ dihydrobenzofuran.
5- ກົດ Diphosphomevalonic: 5-acid Diphosphomevalonic ແມ່ນໄລຍະກາງໃນເສັ້ນທາງ mevalonate. ເສັ້ນທາງຂອງ Mevalonate
5E: 5E ຫຼື 5-E ສາມາດອ້າງອີງເຖິງ: 5 ° E, ຫລືທິດຕາເວັນອອກຂອງ meridian 5, ເປັນຈຸດປະສານງານທີ່ມີຄວາມຍາວ 5e, ປະເພດສາຍໄຟປະເພດ 5 5E, ວົງຈອນການຮຽນຮູ້ທີ່ພັດທະນາໂດຍວິຊາຊີວະວິທະຍາຊີວະພາບ. Astra 5 ° E, ດາວທຽມສື່ສານ Dungeons & Dragons 5th edition , ເປັນເກມທີ່ ໜ້າ ສົນໃຈກ່ຽວກັບບົດລະຄອນເກມ (RPG) ທີ່ປ່ອຍອອກມາໃນປີ 2014. F-5E, ແບບ ຈຳ ລອງຂອງຍົນ Northrop F-5 ຫ້າຕາ, ເປັນພັນທະມິດ espionage ລະຫວ່າງສະຫະລັດ, ອັງກິດ, NZ, ການາດາ, ແລະອົດສະຕາລີ. ໂລກຊືມເສົ້າເຂດຮ້ອນຫ້າ-E (2008) ສາຍການບິນ SGA 5E, ລະຫັດການຜະລິດ ສຳ ລັບ ທ່ານ ໝໍ ປີ 1978–79 ທີ່ເປັນ ພະລັງຂອງ Kroll
5-EAPB: 5-EAPB ແມ່ນ ແອມເຟຕາມີນ ທີ່ມີທ່າແຮງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຄງສ້າງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ 5-MAPB ແລະ 5-APB. ມັນອາດຈະຖືກຄາດເດົາວ່າຈະສະແດງຜົນທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບຢາເຫຼົ່ານີ້ໃນມະນຸດ, ແຕ່ວ່າຮ້ານຂາຍຢາຂອງ 5-EAPB ຍັງບໍ່ມີສະຕິໃນປີ 2020.
Etiocholane: Etiocholane , ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ 5β-androstane ຫຼື 5-epiandrostane , ແມ່ນສານສະເຕີຣອຍ androstane (C19). ມັນແມ່ນ5β-isomer ຂອງ androstane. Etiocholanes ປະກອບມີ5β-androstanedione, 5β-dihydrotestosterone, 3α, 5β-androstanediol, 3β, 5β-androstanediol, etiocholanolone, epietiocholanolone, ແລະ3α, 5β-androstanol.
19-Nor-5-androstenedione: 19-Nor-5-androstenedione , ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ estr-5-ene-3,17-dione , ແມ່ນສານສະເຕີຣອຍ anabolic-androgenic steroid (AAS) ທີ່ສັງເຄາະແລະການເຄື່ອນໄຫວທາງປາກທີ່ບໍ່ເຄີຍແນະ ນຳ ມາໃຊ້. ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ທາງການແພດ. ມັນແມ່ນ prohormone androgen ຂອງ nandrolone ແລະຂອງ 19-norandrostanes ອື່ນໆ.
19-Nor-5-androstenediol: 19-Nor-5-androstenediol , ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ estr-5-ene-3β, 17β-diol , ແມ່ນສານສະເຕີຣອຍ anabolic-androgenic steroid (AAS) ທີ່ສັງເຄາະແລະການເຄື່ອນໄຫວທີ່ບໍ່ເຄີຍແນະ ນຳ ມາໃຊ້ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ທາງການແພດ. ມັນແມ່ນ prohormone androgen ຂອງ nandrolone ແລະຂອງ 19-norandrostanes ອື່ນໆ.
5-Ethoxy-DMT: 5-Ethoxy-DMT ແມ່ນຕົວຫຍໍ້ຂອງ tryptamine ເຊິ່ງໄດ້ຖືກສັງເຄາະມາກ່ອນເປັນສານເຄມີລະດັບປານກາງ, ແຕ່ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການສຶກສາໃນການ ກຳ ນົດຢາຂອງມັນ.
Juncusol: Juncusol ແມ່ນ 9,10-dihydrophrenathrene ທີ່ພົບໃນຊະນິດ Juncus ເຊັ່ນ: J. acutus , J. effusus ຫຼື J. roemerianus .
5-Ethoxy-DMT: 5-Ethoxy-DMT ແມ່ນຕົວຫຍໍ້ຂອງ tryptamine ເຊິ່ງໄດ້ຖືກສັງເຄາະມາກ່ອນເປັນສານເຄມີລະດັບປານກາງ, ແຕ່ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການສຶກສາໃນການ ກຳ ນົດຢາຂອງມັນ.
5-Ethyl-DMT: 5-Ethyl- N , N -dimethyltryptamine ແມ່ນສານສະກັດຈາກ tryptamine ເຊິ່ງເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນ agonist ທີ່ receptors serotonin 5-HT 1A ແລະ 5-HT 1D , ໂດຍມີປະມານ 3 x ເລືອກ ສຳ ລັບ 5-HT 1D .
5-Ethynyl-2'-deoxyuridine: 5-Ethynyl-2´-deoxyuridine ( EdU ) ແມ່ນຕົວສະແດງ thymidine ເຊິ່ງປະກອບເຂົ້າໃນ DNA ຂອງການແບ່ງຈຸລັງ. EdU ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອຢັ້ງຢືນການສັງເຄາະ DNA ໃນວັດທະນະ ທຳ ຂອງເຊນແລະກວດພົບຈຸລັງໃນສັດທີ່ເປັນຕົວອ່ອນ, ສັດລ້ຽງລູກແລະຜູ້ໃຫຍ່ເຊິ່ງໄດ້ຜ່ານການສັງເຄາະ DNA. ໃນຂະນະທີ່ຢູ່ໃນປະລິມານສູງມັນສາມາດເປັນ cytotoxic, ດຽວນີ້ໂມເລກຸນນີ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງເພື່ອຕິດຕາມການຂະຫຍາຍຈຸລັງໃນຫຼາຍໆລະບົບຊີວະພາບ.
5-Exo-hydroxycamphor dehydrogenase: 5-exo-hydroxycamphor dehydrogenase (EC 1.1.1.327 , F-dehydrogenase , FdeH ) ແມ່ນເອນໄຊທີ່ມີຊື່ເປັນລະບົບ 5-exo-hydroxycamphor: NAD + oxidoreductase . ເອນໄຊນີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາທາງເຄມີຕໍ່ໄປນີ້ 5-exo-hydroxycamphor + NAD + bornane-2,5-dione + NADH + H +
5F: 5F ສາມາດອ້າງອີງເຖິງ: 5F (ເພັງ), ລາຍເຊັນ ສຳ ຄັນຂອງແປຫ້າແຜ່ນ ເອເລັກໂຕຣນິກ 5f; ເບິ່ງການຕັ້ງຄ່າເອເລັກໂຕຣນິກ 5-F-AMT, ຕົວຫຍໍ້ ສຳ ລັບ 5-Fluoro-AMT 5F, ລະຫັດການຜະລິດ ສຳ ລັບ ທ່ານ ໝໍ ປີ 1979 ທີ່ຜະລິດຕະພັນ ເລື່ອງ Armageddon Factor \\ ລະຫັດ IATA ສຳ ລັບ Arctic Circle Air
5-Fluoro-AMT: 5-Fluoro-α-methyltryptamine ( 5-Fluoro-αMT ), ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ PAL-544 , ແມ່ນສານກະຕຸ້ນທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດ, entactogen, ແລະ psychedelic tryptamine ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບα-methyltryptamine (αMT). ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນຕົວແທນການປົດປ່ອຍ serotonin-norepinephrine-dopamine ທີ່ສົມດຸນ, ຕົວຍັບຍັ້ງ 5-HT 2A agonist, ແລະຕົວຍັບຍັ້ງ MAO-A ທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງແລະສະເພາະ. ມັນຜະລິດການຕອບສະ ໜອງ ຫົວທີ່ແຂງແຮງໃນ ໜູ ແລະຜົນກະທົບນີ້ແມ່ນຮູ້ກັນວ່າມັນກ່ຽວຂ້ອງກັບຜົນກະທົບຂອງ psychedelic ໃນມະນຸດ, ເຊິ່ງຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ 5-fluoro-TMT ອາດຈະເປັນ psychedelic ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຢູ່ໃນມະນຸດ, ເຖິງແມ່ນວ່າມັນຍັງບໍ່ຮູ້ວ່າມັນໄດ້ຖືກທົດລອງ ມະນຸດແລະອາດຈະເປັນອັນຕະລາຍເນື່ອງຈາກການຍັບຍັ້ງ MAO-A ຢ່າງແຂງແຮງ.
Flucytosine: Flucytosine , ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ 5-fluorocytosine ( 5-FC ), ແມ່ນຢາແກ້ໄຂ້. ມັນຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍສະເພາະ, ຮ່ວມກັນກັບ amphotericin B, ສໍາລັບ ການຕິດເຊື້ອ Candida ແລະ cryptococcosis ທີ່ຮ້າຍແຮງ. ມັນອາດຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ດ້ວຍຕົວມັນເອງຫຼືໃຊ້ກັບຢາຕ້ານເຊື້ອອື່ນໆ ສຳ ລັບໂຣກໂຄ ມຳ ມະໂລກ. Flucytosine ແມ່ນໃຊ້ທາງປາກແລະໂດຍການສັກເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ.
fluorouracil: Fluorouracil ( 5-FU ), ຂາຍພາຍໃຕ້ຊື່ຍີ່ຫໍ້ Adrucil ໃນບັນດາຜະລິດຕະພັນອື່ນໆ, ແມ່ນຢາ ບຳ ບັດດ້ວຍເຄມີທີ່ໃຊ້ໃນການຮັກສາໂລກມະເລັງ. ໂດຍການສັກເຂົ້າເສັ້ນເລືອດມັນໃຊ້ ສຳ ລັບມະເລງ ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່, ມະເລັງໃນ ລຳ ໄສ້, ມະເລັງກະເພາະ, ມະເຮັງ ລຳ ໄສ້, ມະເຮັງເຕົ້ານົມແລະມະເຮັງປາກມົດລູກ. ໃນຖານະເປັນຄຣີມມັນແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບ keratosis keinic, carcinoma cell basal, ແລະຕຸ່ມຜິວ ໜັງ.
ເກມມີດ: ເກມ ມີດ , pinfinger , ເສັ້ນປະສາດ , ອະທິການ , stabscotch , ນິ້ວມື ມີດ , stabberscotch , ຫ້ານິ້ວມື ( FFF ), ຫຼື " stab ລະຫວ່າງເກມນິ້ວມື ", ແມ່ນເກມທີ່, ວາງມືຂອງມືຫນຶ່ງລົງໃນຕາຕະລາງທີ່ມີນິ້ວມືໄດ້ ແຍກກັນ, ໃຊ້ມີດ, ຫລືວັດຖຸທີ່ຄົມຄົມອື່ນໆ, ຜູ້ ໜຶ່ງ ພະຍາຍາມແທງນິ້ວມືຂອງຄົນ ໜຶ່ງ, ຍ້າຍສິ່ງຂອງໄປທາງ ໜ້າ, ໂດຍບໍ່ພະຍາຍາມຕີນິ້ວມື. ເກມແມ່ນເປັນອັນຕະລາຍໂດຍເຈດຕະນາ, ເຮັດໃຫ້ຜູ້ຫຼິ້ນມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການບາດເຈັບແລະຮອຍແປ້ວ, ແລະ, ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອ, ການຜ່າຕັດຫຼືການເຈາະຈະມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການ sepsis ແລະການເສຍຊີວິດ. ແຜ່ນໃບຄ້າຍຄືທີ່ພັບໄດ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອັນຕະລາຍເພີ່ມເຕີມໄດ້, "ເມື່ອທ່ານໄປໄວເທົ່າໃດ, ແຜ່ນໃບຄ້າຍຄືຈະຫັນກັບມາດ້ວຍຕົວຂອງມັນເອງທີ່ດັກນິ້ວມືຂອງມືຂອງທ່ານ." ມັນອາດຈະຖືກຫຼີ້ນຫຼາຍຢ່າງປອດໄພໂດຍການ ນຳ ໃຊ້ວັດຖຸອື່ນ, ເຊັ່ນ: ແຜ່ນສໍຂອງສໍ ດຳ ຫຼືເຄື່ອງ ໝາຍ ທີ່ມີຝາປິດ. ໃນວັດທະນະ ທຳ ເອີຣົບມັນຖືກຖືວ່າເປັນເກມຂອງເດັກຊາຍ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຈຸດສຸມຂອງມັນໃນການປະສານງານຂອງມໍເຕີແລະຄວາມເສີຍເມີຍແມ່ນປຽບທຽບກັບເກມຕົບ. ໃນບັນດາການເຮັດໃຫ້ຂົບຂັນທີ່ ໜ້າ ເກງຂາມຂອງພວກເຮົາ [ຖືກເນລະເທດຢູ່ໃນ Siberia] ແມ່ນເກມມີດທີ່ໄດ້ຮັບຄວາມນິຍົມ. ທ່ານວາງຝາມືຂອງທ່ານວາງລົງເທິງໂຕະດ້ວຍນິ້ວຊີ້ຫ່າງກັນ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ທ່ານກົ້ມຂາລົງແລະລ້ຽວລະຫວ່າງນິ້ວມື, ພະຍາຍາມບໍ່ໃຫ້ພວກເຂົາຕີ. ທ່ານ stab ໄວຂຶ້ນ, ດີກວ່າ, ແລະໄວທີ່ສຸດຊະນະ. ຂ້າພະເຈົ້າຍັງມີຮອຍແປ້ວທີ່ເບິ່ງເຫັນໄດ້ ... ເປັນສິ່ງເຕືອນໃຈໃຫ້ແກ່ເກມນີ້. ຂ້າພະເຈົ້າບໍ່ຮູ້ວ່າເປັນຫຍັງພວກເຮົາຈຶ່ງເຮັດສິ່ງທີ່ໂງ່ຈ້າແບບນີ້, ແຕ່ມັນເບິ່ງຄືວ່າເປັນສິ່ງທີ່ ໜ້າ ຮັກທີ່ເຮັດໃນເວລານັ້ນ. ມັນເປັນສິ່ງທີ່ ໜ້າ ເກງຂາມທີ່ຈະມີ jacknife ຕອນຂ້ອຍຍັງ ໜຸ່ມ [ຢູ່ North Dakota] ແລະກໍ່ຍິ່ງມີການຫລິ້ນເກມທີ່ອັນຕະລາຍກັບມັນ. ໜຶ່ງ ໃນເກມກະເປົifeາຂອງພວກເຮົາແມ່ນ ... mumbly-peg .... ເກມທີ່ອັນຕະລາຍກວ່ານີ້ຖືກເອີ້ນວ່າ Knife Game, ເຊິ່ງບາງຄັ້ງກໍ່ເອີ້ນວ່າ FFF. ເກມນີ້ໄດ້ທ້າທາຍການປະສານງານຂອງທ່ານໃນຂະນະທີ່ທ່ານພະຍາຍາມໃຊ້ມີດແທງລະຫວ່າງນິ້ວມືຂອງທ່ານທີ່ຂະຫຍາຍອອກໄປໃນຂະນະທີ່ຈັບຝາມືຂອງທ່ານລົງເທິງພື້ນຫຼືໂຕະ. ໃຜກໍ່ຕາມທີ່ສາມາດເຮັດໄດ້ໄວທີ່ສຸດໃນເວລາທີ່ໄດ້ຮັບແມ່ນຜູ້ຊະນະ. ຜູ້ທີ່ສູນເສຍແມ່ນຜູ້ທີ່ຊ້າທີ່ສຸດ - ຫຼືຜູ້ທີ່ເອົາມືຫຼືນີ້ວມື. ຂ້າພະເຈົ້າເປັນຜູ້ທີ່ຫຼົງໃຫຍ່ຄັ້ງ ໜຶ່ງ, ... ມັນເປັນຮອຍທີ່ເຫັນໄດ້ຊັດ ... ການສະແດງຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງພິທີ ກຳ ທີ່ຢືນຢັນວ່າເປັນຜູ້ຊາຍ.
5-Fluoro-5-deoxy-D-ribose 1-phosphate: 5-Fluoro-5-deoxy- d -ribose 1-phosphate ແມ່ນທາດຍ່ອຍອາຫານທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໃນໄລຍະການຜະລິດສານເຄມີຊີວະພາບຂອງທາດໂປຣຕີນ. ມັນຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໂດຍສານ phosphorylase purine nucleoside phosphorylase mediated ການເກັບກູ້ phosphorolytic ຂອງ 5'-deoxy-5'-fluoroadenosine. ມັນ isomerized ກັບ 5-fluoro-5-deoxy-ribulose-1-phosphate ເຊິ່ງຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ຖືກລ້າງໂດຍ aldolase ເພື່ອປ່ອຍ fluoroacetaldehyde.
5-Fluoro-5-deoxy-D-ribose 1-phosphate: 5-Fluoro-5-deoxy- d -ribose 1-phosphate ແມ່ນທາດຍ່ອຍອາຫານທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໃນໄລຍະການຜະລິດສານເຄມີຊີວະພາບຂອງທາດໂປຣຕີນ. ມັນຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໂດຍສານ phosphorylase purine nucleoside phosphorylase mediated ການເກັບກູ້ phosphorolytic ຂອງ 5'-deoxy-5'-fluoroadenosine. ມັນ isomerized ກັບ 5-fluoro-5-deoxy-ribulose-1-phosphate ເຊິ່ງຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ຖືກລ້າງໂດຍ aldolase ເພື່ອປ່ອຍ fluoroacetaldehyde.
5-Fluoro-AMT: 5-Fluoro-α-methyltryptamine ( 5-Fluoro-αMT ), ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ PAL-544 , ແມ່ນສານກະຕຸ້ນທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດ, entactogen, ແລະ psychedelic tryptamine ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບα-methyltryptamine (αMT). ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນຕົວແທນການປົດປ່ອຍ serotonin-norepinephrine-dopamine ທີ່ສົມດຸນ, ຕົວຍັບຍັ້ງ 5-HT 2A agonist, ແລະຕົວຍັບຍັ້ງ MAO-A ທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງແລະສະເພາະ. ມັນຜະລິດການຕອບສະ ໜອງ ຫົວທີ່ແຂງແຮງໃນ ໜູ ແລະຜົນກະທົບນີ້ແມ່ນຮູ້ກັນວ່າມັນກ່ຽວຂ້ອງກັບຜົນກະທົບຂອງ psychedelic ໃນມະນຸດ, ເຊິ່ງຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ 5-fluoro-TMT ອາດຈະເປັນ psychedelic ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຢູ່ໃນມະນຸດ, ເຖິງແມ່ນວ່າມັນຍັງບໍ່ຮູ້ວ່າມັນໄດ້ຖືກທົດລອງ ມະນຸດແລະອາດຈະເປັນອັນຕະລາຍເນື່ອງຈາກການຍັບຍັ້ງ MAO-A ຢ່າງແຂງແຮງ.
5-Fluoro-DMT: 5-Fluoro- N , N -dimethyltryptamine ( 5-fluoro-DMT ) ແມ່ນສານສະກັດຈາກ tryptamine ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບທາດປະສົມເຊັ່ນ: 5-bromo-DMT ແລະ 5-MeO-DMT. ການ fluorination ຂອງ psychedelic tryptamines ບໍ່ວ່າຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຫຼືມີຜົນກະທົບ ໜ້ອຍ ຕໍ່ 5-HT 2A / C ການຮັບ ຄວາມສົນໃຈຫຼືກິດຈະ ກຳ ທີ່ຈິງຈັງ, ເຖິງແມ່ນວ່າ 6-fluoro-DET ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບຄືກັບ psychedelic ເຖິງວ່າຈະເຮັດ ໜ້າ ທີ່ 5-HT 2A agonist, ໃນຂະນະທີ່ 4-fluoro-5 -methoxy-DMT ແມ່ນ agonist ທີ່ເຂັ້ມແຂງກວ່າທີ່ 5-HT 1A ກ່ວາ 5-HT 2A .
5-Fluoro-AMT: 5-Fluoro-α-methyltryptamine ( 5-Fluoro-αMT ), ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ PAL-544 , ແມ່ນສານກະຕຸ້ນທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດ, entactogen, ແລະ psychedelic tryptamine ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບα-methyltryptamine (αMT). ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນຕົວແທນການປົດປ່ອຍ serotonin-norepinephrine-dopamine ທີ່ສົມດຸນ, ຕົວຍັບຍັ້ງ 5-HT 2A agonist, ແລະຕົວຍັບຍັ້ງ MAO-A ທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງແລະສະເພາະ. ມັນຜະລິດການຕອບສະ ໜອງ ຫົວທີ່ແຂງແຮງໃນ ໜູ ແລະຜົນກະທົບນີ້ແມ່ນຮູ້ກັນວ່າມັນກ່ຽວຂ້ອງກັບຜົນກະທົບຂອງ psychedelic ໃນມະນຸດ, ເຊິ່ງຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ 5-fluoro-TMT ອາດຈະເປັນ psychedelic ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຢູ່ໃນມະນຸດ, ເຖິງແມ່ນວ່າມັນຍັງບໍ່ຮູ້ວ່າມັນໄດ້ຖືກທົດລອງ ມະນຸດແລະອາດຈະເປັນອັນຕະລາຍເນື່ອງຈາກການຍັບຍັ້ງ MAO-A ຢ່າງແຂງແຮງ.
5-Fluoro-AMT: 5-Fluoro-α-methyltryptamine ( 5-Fluoro-αMT ), ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ PAL-544 , ແມ່ນສານກະຕຸ້ນທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດ, entactogen, ແລະ psychedelic tryptamine ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບα-methyltryptamine (αMT). ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນຕົວແທນການປົດປ່ອຍ serotonin-norepinephrine-dopamine ທີ່ສົມດຸນ, ຕົວຍັບຍັ້ງ 5-HT 2A agonist, ແລະຕົວຍັບຍັ້ງ MAO-A ທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງແລະສະເພາະ. ມັນຜະລິດການຕອບສະ ໜອງ ຫົວທີ່ແຂງແຮງໃນ ໜູ ແລະຜົນກະທົບນີ້ແມ່ນຮູ້ກັນວ່າມັນກ່ຽວຂ້ອງກັບຜົນກະທົບຂອງ psychedelic ໃນມະນຸດ, ເຊິ່ງຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ 5-fluoro-TMT ອາດຈະເປັນ psychedelic ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຢູ່ໃນມະນຸດ, ເຖິງແມ່ນວ່າມັນຍັງບໍ່ຮູ້ວ່າມັນໄດ້ຖືກທົດລອງ ມະນຸດແລະອາດຈະເປັນອັນຕະລາຍເນື່ອງຈາກການຍັບຍັ້ງ MAO-A ຢ່າງແຂງແຮງ.
5F-CUMYL-P7AICA: 5F-CUMYL-P7AICA ແມ່ນ pyrrolo [2,3-b] pyridine-3-carboxamide ທີ່ອີງໃສ່ cannabinoid ສັງເຄາະເຊິ່ງໄດ້ຖືກຂາຍເປັນຢາອອກແບບ. ມັນໄດ້ຖືກລະບຸຄັ້ງທໍາອິດໂດຍ EMCDDA ໃນເດືອນກຸມພາ 2015.
5F-MDMB-PICA: 5F-MDMB-PICA ແມ່ນຜູ້ອອກແບບຢາແລະ cannabinoid ສັງເຄາະ. ໃນປີ 2018, ມັນແມ່ນສານເຄມີ cannabinoid ສັງເຄາະທີ່ພົບເຫັນເປັນອັນດັບ 5 ໃນຄະນະທີ່ຖືກຍຶດໂດຍອົງການຄວບຄຸມຢາເສບຕິດ
Flucytosine: Flucytosine , ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ 5-fluorocytosine ( 5-FC ), ແມ່ນຢາແກ້ໄຂ້. ມັນຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍສະເພາະ, ຮ່ວມກັນກັບ amphotericin B, ສໍາລັບ ການຕິດເຊື້ອ Candida ແລະ cryptococcosis ທີ່ຮ້າຍແຮງ. ມັນອາດຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ດ້ວຍຕົວມັນເອງຫຼືໃຊ້ກັບຢາຕ້ານເຊື້ອອື່ນໆ ສຳ ລັບໂຣກໂຄ ມຳ ມະໂລກ. Flucytosine ແມ່ນໃຊ້ທາງປາກແລະໂດຍການສັກເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ.
Fluorodeoxyuridylate: Fluorodeoxyuridylate, ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ FdUMP, 5-Fluoro-2'-deoxyuridylate, ຫຼືເກືອ 5-Fluoro-2'-deoxyuridine 5'-monophosphate ແມ່ນທາດໂມເລກຸນທີ່ສ້າງຂື້ນ ໃນ vivo ຈາກ 5-fluorouracil ຫຼື 5-fluorodeoxyuridin.
5-ກົດ fluoroorotic: 5-ອາຊິດ fluoroorotic ( 5FOA ) ແມ່ນສານສະກັດຈາກ fluorinated ຂອງ pyrimidine ອາຊິດ orotic. ມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເຂົ້າໃນ ກຳ ມະພັນເຊື້ອລາເພື່ອເລືອກ ສຳ ລັບການຂາດເຊື້ອພັນທຸ ກຳ URA3, ເຊິ່ງເຂົ້າລະຫັດເອນໄຊ ສຳ ລັບການຕັດແຍກຂອງກົດ 5-fluoroorotic ເຖິງ 5-fluorouracil, ເປັນສານລະລາຍທີ່ເປັນພິດ.
5-ກົດ fluoroorotic: 5-ອາຊິດ fluoroorotic ( 5FOA ) ແມ່ນສານສະກັດຈາກ fluorinated ຂອງ pyrimidine ອາຊິດ orotic. ມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເຂົ້າໃນ ກຳ ມະພັນເຊື້ອລາເພື່ອເລືອກ ສຳ ລັບການຂາດເຊື້ອພັນທຸ ກຳ URA3, ເຊິ່ງເຂົ້າລະຫັດເອນໄຊ ສຳ ລັບການຕັດແຍກຂອງກົດ 5-fluoroorotic ເຖິງ 5-fluorouracil, ເປັນສານລະລາຍທີ່ເປັນພິດ.
fluorouracil: Fluorouracil ( 5-FU ), ຂາຍພາຍໃຕ້ຊື່ຍີ່ຫໍ້ Adrucil ໃນບັນດາຜະລິດຕະພັນອື່ນໆ, ແມ່ນຢາ ບຳ ບັດດ້ວຍເຄມີທີ່ໃຊ້ໃນການຮັກສາໂລກມະເລັງ. ໂດຍການສັກເຂົ້າເສັ້ນເລືອດມັນໃຊ້ ສຳ ລັບມະເລງ ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່, ມະເລັງໃນ ລຳ ໄສ້, ມະເລັງກະເພາະ, ມະເຮັງ ລຳ ໄສ້, ມະເຮັງເຕົ້ານົມແລະມະເຮັງປາກມົດລູກ. ໃນຖານະເປັນຄຣີມມັນແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບ keratosis keinic, carcinoma cell basal, ແລະຕຸ່ມຜິວ ໜັງ.
5- fluorowillardiine: 5-Fluorowillardiine ແມ່ນ agonist ເລືອກ ສຳ ລັບຕົວຮັບ AMPA, ມີຜົນກະທົບທີ່ ຈຳ ກັດພຽງແຕ່ຢູ່ທີ່ kainate receptor. ມັນແມ່ນ neurotoxin excitotoxic ໃນເວລາທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ ໃນ vivo ແລະດັ່ງນັ້ນບໍ່ຄ່ອຍຈະຖືກນໍາໃຊ້ໃນສັດທີ່ບໍ່ມີຕົວຕົນ, ແຕ່ວ່າມັນຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງເພື່ອຄັດເລືອກເອົາ receptors AMPA ໃນ vitro . ມັນມີໂຄງສ້າງຄ້າຍຄືກັນກັບທາດປະສົມ Willardiine, ເຊິ່ງຍັງເປັນ agonist ສຳ ລັບ AMPA ແລະ kainate receptors. Willardiine ເກີດຂື້ນຕາມ ທຳ ມະຊາດໃນ Mariosousa willardiana ແລະ Acacia sensu lato.
fluorouracil: Fluorouracil ( 5-FU ), ຂາຍພາຍໃຕ້ຊື່ຍີ່ຫໍ້ Adrucil ໃນບັນດາຜະລິດຕະພັນອື່ນໆ, ແມ່ນຢາ ບຳ ບັດດ້ວຍເຄມີທີ່ໃຊ້ໃນການຮັກສາໂລກມະເລັງ. ໂດຍການສັກເຂົ້າເສັ້ນເລືອດມັນໃຊ້ ສຳ ລັບມະເລງ ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່, ມະເລັງໃນ ລຳ ໄສ້, ມະເລັງກະເພາະ, ມະເຮັງ ລຳ ໄສ້, ມະເຮັງເຕົ້ານົມແລະມະເຮັງປາກມົດລູກ. ໃນຖານະເປັນຄຣີມມັນແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບ keratosis keinic, carcinoma cell basal, ແລະຕຸ່ມຜິວ ໜັງ.
ຢາໂບໄຮໂດຣ 5-Formamidoimidazole-4-carboxamide: 5-Formamidoimidazole-4-carboxamide ribotide ແມ່ນລະດັບປານກາງໃນການສ້າງສານ purines.It ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໂດຍ Enylme AICAR transformylase ຈາກ AICAR ແລະ 10-formyltetrahydrofolate.
5-Formiminotetrahydrofolate: 5-Formiminotetrahydrofolate ແມ່ນລະດັບປານກາງໃນການລະບາດຂອງ catabolism ຂອງ histidine. ມັນຖືກຜະລິດໂດຍ glutamate formimidoyltransferase ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນປ່ຽນເປັນ 5,10-methenyltetrahydrofolate ໂດຍ formiminotransferase cyclodeaminase.
5-Formylcytosine: 5-Formylcytosine (5fC) ແມ່ນທາດໄນໂຕຣເຈນ pyrimidine ທີ່ມາຈາກ cytosine. ໃນສະພາບການຂອງເຄມີວິທະຍາສາດແລະຊີວະວິທະຍາ nucleic, ມັນໄດ້ຖືກຖືວ່າເປັນເຄື່ອງຫມາຍ epigenetic. ຄົ້ນພົບໃນປີ 2011 ໃນຈຸລັງ ລຳ ຕົ້ນຂອງສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມໂດຍກຸ່ມຄົ້ນຄ້ວາຂອງ Thomas Carell, nucleoside ທີ່ຖືກປັບປ່ຽນ ໃໝ່ ໄດ້ຖືກຢືນຢັນວ່າມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງທັງໃນລະດັບປານກາງໃນເສັ້ນທາງ demethylation ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແລະເປັນເຄື່ອງ ໝາຍ epigenetic. ໃນສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມ, 5fC ແມ່ນຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໂດຍການຜຸພັງຂອງ 5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) ປະຕິກິລິຍາທີ່ໄກ່ເກ່ຍແກ້ໄຂໂດຍ enzymes TET. ສູດໂມເລກຸນຂອງມັນແມ່ນ C 5 H 5 N 3 O 2.
ກົດ Folinic: ກົດ Folinic , ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ leucovorin , ແມ່ນຢາທີ່ໃຊ້ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຂອງ methotrexate ແລະ pyrimethamine. ມັນຍັງຖືກ ນຳ ໃຊ້ປະສົມປະສານກັບ 5-fluorouracil ເພື່ອຮັກສາໂລກມະເລັງ ລຳ ໄສ້, ອາດຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວໂຣກຂາດໂຟເລດທີ່ສົ່ງຜົນໃຫ້ເກີດໂລກເລືອດຈາງ, ແລະເປັນພິດຂອງເມທາໂນນ. ມັນຖືກເອົາໂດຍປາກ, ສັກເຂົ້າກ້າມ, ຫຼືສັກເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ.
5- Formyluracil: 5-Formyluracil ແມ່ນພື້ນຖານທາງອິນຊີທີ່ມີສານ heterocyclic. ມັນຖືກຜະລິດຈາກການຜຸພັງຂອງກຸ່ມ methyl ຂອງ thymine. ມັນແມ່ນ mutagenic.
5G: ໃນດ້ານການສື່ສານ, 5G ແມ່ນມາດຕະຖານເຕັກໂນໂລຢີລຸ້ນທີ 5 ສຳ ລັບເຄືອຂ່າຍໂທລະສັບມືຖື ທີ່ກວ້າງ ຂວາງ, ເຊິ່ງບໍລິສັດໂທລະສັບມືຖືໄດ້ເລີ່ມ ນຳ ໃຊ້ທົ່ວໂລກໃນປີ 2019, ແລະເປັນຜູ້ສືບທອດຕາມແຜນການ ສຳ ລັບເຄືອຂ່າຍ 4G ທີ່ໃຫ້ການເຊື່ອມຕໍ່ກັບໂທລະສັບມືຖືໃນປະຈຸບັນ. ເຄືອຂ່າຍ 5G ຄາດວ່າຈະມີຜູ້ຈອງຫຼາຍກວ່າ 1,7 ພັນລ້ານຄົນທົ່ວໂລກໃນປີ 2025, ອີງຕາມສະມາຄົມ GSM. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຜູ້ຜະລິດກ່ອນ, ເຄືອຂ່າຍ 5G ແມ່ນເຄືອຂ່າຍໂທລະສັບມືຖື, ໃນນັ້ນພື້ນທີ່ບໍລິການແບ່ງອອກເປັນເຂດພູມສາດຂະ ໜາດ ນ້ອຍທີ່ເອີ້ນວ່າ ຈຸລັງ . ອຸປະກອນໄຮ້ສາຍທັງ ໝົດ 5G ໃນຫ້ອງແມ່ນເຊື່ອມຕໍ່ອິນເຕີເນັດແລະເຄືອຂ່າຍໂທລະສັບໂດຍຄື້ນວິທະຍຸຜ່ານເສົາອາກາດທ້ອງຖິ່ນໃນຫ້ອງ. ປະໂຫຍດຕົ້ນຕໍຂອງເຄືອຂ່າຍ ໃໝ່ ແມ່ນພວກມັນຈະມີແບນວິດຫຼາຍກວ່າ, ໃຫ້ຄວາມໄວໃນການດາວໂຫລດສູງຂື້ນ, ໃນທີ່ສຸດເຖິງ 10 gigabits ຕໍ່ວິນາທີ (Gbit / s). ເນື່ອງຈາກແບນວິດເພີ່ມຂື້ນ, ຄາດວ່າເຄືອຂ່າຍຕ່າງໆຈະບໍ່ໃຫ້ບໍລິການໂທລະສັບມືຖືສະເພາະແຕ່ເຄືອຂ່າຍໂທລະສັບມືຖືທີ່ມີຢູ່ເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງໃຊ້ເປັນຜູ້ໃຫ້ບໍລິການອິນເຕີເນັດທົ່ວໄປ ສຳ ລັບຄອມພິວເຕີ້ແລັບທັອບແລະຄອມພິວເຕີ້ຄອມພິວເຕີ້, ແຂ່ງຂັນກັບ ISP ທີ່ມີຢູ່ເຊັ່ນອິນເຕີເນັດສາຍ, ແລະຍັງຈະເຮັດໃຫ້ເປັນໄປໄດ້ ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກໃຫມ່ໃນອິນເຕີເນັດຂອງສິ່ງຕ່າງໆ (IoT) ແລະເຄື່ອງໄປເຂດເຄື່ອງ. ໂທລະສັບມືຖື 4G ບໍ່ສາມາດໃຊ້ເຄືອຂ່າຍ ໃໝ່ ໄດ້, ເຊິ່ງຕ້ອງໃຊ້ອຸປະກອນໄຮ້ສາຍທີ່ໃຊ້ໄດ້ 5G.
5-Geranyloxy-7-methoxycoumarin: 5-Geranyloxy-7-methoxycoumarin ແມ່ນ ຝຸ່ນລະ ລາຍ ທຳ ມະຊາດທີ່ມີສູດໂມເລກຸນ C 20 H 24 O 4 . ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນຢູ່ໃນນໍ້າມັນທີ່ ສຳ ຄັນຂອງ ໝາກ ນາວເຊັ່ນ: bergamot.
5-Geranyloxy-7-methoxycoumarin: 5-Geranyloxy-7-methoxycoumarin ແມ່ນ ຝຸ່ນລະ ລາຍ ທຳ ມະຊາດທີ່ມີສູດໂມເລກຸນ C 20 H 24 O 4 . ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນຢູ່ໃນນໍ້າມັນທີ່ ສຳ ຄັນຂອງ ໝາກ ນາວເຊັ່ນ: bergamot.
5H: 5H ຫຼື 5h ອາດຈະ ໝາຍ ເຖິງ: Fifth Harmony, ກຸ່ມສາວອາເມລິກາ 5H, ປະເພດຂອງສານກົ່ວໃນດິນສໍ SSH 5H (WA), ການອອກແບບທາງເລືອກ ສຳ ລັບເສັ້ນທາງຂອງລັດວໍຊິງຕັນ 507 Fly540 5 H, ທາດໄອໂຊໂທໄຊຕ໌ທີ່ບໍ່ຫມັ້ນຄົງສູງ ເມືອງແຫ່ງຄວາມຕາຍ , ທ່ານ ໝໍ ປີ 1979 ຜູ້ທີ່ເປັນຜູ້ ເລົ່າເລື່ອງ
5-ອາຊິດ Hydroxyeicosatetraenoic: 5-acid Hydroxyeicosatetraenoic acid ແມ່ນ ທາດອີຊິໂກໂນໂນ , ເຊັ່ນ: ທາດແປ້ງຂອງອາຊິດ arachidonic. ມັນຖືກຜະລິດໂດຍປະເພດຈຸລັງທີ່ຫລາກຫລາຍໃນມະນຸດແລະສັດປະເພດອື່ນໆ. ຫຼັງຈາກນັ້ນຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະປະສົມທາດອາຊິດ 5 ( S ) -HETE ເຖິງ 5-oxo-eicosatetraenoic acid (5-oxo-ETE), 5 ( S ), 15 ( S ) -dihydroxyeicosatetraenoic acid, ຫຼືກົດ 5-oxo-15-hydroxyeicosatetraenoic .
5-ອາຊິດ Hydroxyindoleacetic: 5-acid Hydroxyindoleacetic (5-HIAA) ແມ່ນທາດຍ່ອຍອາຫານຕົ້ນຕໍຂອງ serotonin. ໃນການວິເຄາະທາງເຄມີຂອງຕົວຢ່າງຍ່ຽວ, 5-HIAA ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອ ກຳ ນົດລະດັບ serotonin ໃນຮ່າງກາຍ.
Hydroxymethylfurfural: Hydroxymethylfurfural (HMF), ຍັງ 5- (hydroxymethyl) furfural, ແມ່ນສານປະສົມອິນຊີທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໂດຍການສູນເສຍນ້ໍາຕານຂອງບາງ້ໍາຕານ. ມັນແມ່ນທາດແຂງທີ່ລະລາຍໃນສີຂາວຕ່ ຳ ເຊິ່ງມີລະລາຍສູງທັງໃນນໍ້າແລະສານລະລາຍອິນຊີ. ໂມເລກຸນປະກອບດ້ວຍວົງແຫວນຟູຣໍ, ມີທັງກຸ່ມ aldehyde ແລະເຫຼົ້າທີ່ມີປະໂຫຍດ.
Alpha-Methylserotonin: eth-Methylserotonin ( αMS ), ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ α-methyl-5-hydroxytryptamine ( α-methyl-5-HT ) ຫຼື 5-hydroxy-α-methyltryptamine ( 5-HO-αMT ), ແມ່ນສານສະກັດຈາກ tryptamine ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງໃກ້ຊິດກັບ neurotransmitter serotonin (5-HT). ມັນເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນ agonist ທີ່ບໍ່ເລືອກ serotonin ແລະໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນການຄົ້ນຄວ້າວິທະຍາສາດເພື່ອສຶກສາ ໜ້າ ທີ່ຂອງລະບົບ serotonin.
Bufotenin: Bufotenin ແມ່ນອະນຸພັນ tryptamine ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ serotonin neurotransmitter. ມັນແມ່ນທາດ alkaloid ທີ່ພົບໃນບາງຊະນິດຂອງຄັນຄາກ, ເຫັດແລະພືດຊັ້ນສູງ.
5-HO-DiPT: 5-HO-DiPT ( 5-hydroxy- N, N -di- iso -propyltryptamine ) ແມ່ນສານສະກັດຈາກ tryptamine ເຊິ່ງເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນ agonist receptor serotonin. ມັນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກຕົ້ນຕໍວ່າເປັນທາດປະສົມຂອງຢາທີ່ມີຄວາມຮູ້ທາງດ້ານຈິດຕະສາດ 5-MeO-DiPT, ແຕ່ 5-HO-DiPT ກໍ່ບໍ່ຄ່ອຍໄດ້ພົບພໍ້ເປັນຢາທີ່ອອກແບບໃນສິດທິຂອງມັນ. ການທົດສອບ ໃນ vitro ສະແດງໃຫ້ເຫັນ 5-HO-DiPT ເພື່ອໃຫ້ມີຄວາມເປັນເອກະພາບສູງ 5-HT 2A ແລະການເລືອກທີ່ດີໃນໄລຍະ 5-HT 1A , ໃນຂະນະທີ່ມີ lipophilic ຫຼາຍກ່ວາຢາ bufotenine ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ (5-HO-DMT), ເຊິ່ງຜະລິດຜົນກະທົບຕໍ່ສ່ວນໃຫຍ່.
Alpha-Methylserotonin: eth-Methylserotonin ( αMS ), ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ α-methyl-5-hydroxytryptamine ( α-methyl-5-HT ) ຫຼື 5-hydroxy-α-methyltryptamine ( 5-HO-αMT ), ແມ່ນສານສະກັດຈາກ tryptamine ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງໃກ້ຊິດກັບ neurotransmitter serotonin (5-HT). ມັນເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນ agonist ທີ່ບໍ່ເລືອກ serotonin ແລະໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນການຄົ້ນຄວ້າວິທະຍາສາດເພື່ອສຶກສາ ໜ້າ ທີ່ຂອງລະບົບ serotonin.
ອາຊິດ Arachidonic 5-hydroperoxide: ອາຊິດ Arachidonic 5-hydroperoxide ແມ່ນລະດັບປານກາງໃນການເຜົາຜານອາຊິດ arachidonic ໂດຍ enzyme ALOX5 ໃນມະນຸດຫຼື enzyme Alox5 ໃນສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມອື່ນໆ. ລະດັບປານກາງແມ່ນຖືກແຍກອອກໄປຕື່ມອີກຕໍ່ໄປນີ້: a) leukotriene A4 ເຊິ່ງຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ໄດ້ຮັບການປະສົມທາດປັດໄຈທາງເຄມີ ສຳ ລັບ leukocytes, leukotriene B4, ຫຼືຜູ້ຮັບ ເໝົາ ຂອງເສັ້ນທາງຫາຍໃຈປອດ, leukotriene C4, leukotriene D4, ແລະ leukotriene E4; b) ປັດໄຈທາງເຄມີ leukocyte, ກົດ 5-Hydroxyicosatetraenoic ແລະກົດ 5-oxo-eicosatetraenoic; ຫຼື c) ຜູ້ໄກ່ເກ່ຍແກ້ໄຂບັນຫາຂອງການອັກເສບ, lipoxin A4 ແລະ lipoxin B4.
Serotonin: Serotonin ຫຼື 5-hydroxytryptamine ( 5-HT ) ແມ່ນສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ monoamine. ໜ້າ ທີ່ທາງດ້ານຊີວະວິທະຍາຂອງມັນມີຄວາມສັບສົນແລະມີຄວາມຫຼາກຫຼາຍ, ເຮັດໃຫ້ເກີດອາລົມ, ການຮັບຮູ້, ລາງວັນ, ການຮຽນຮູ້, ຄວາມຊົງ ຈຳ ແລະຂະບວນການວິທະຍາສາດທາງດ້ານພູມສາດຫຼາຍຢ່າງເຊັ່ນ: ອາການຮາກແລະ vasoconstriction.
5-HT1 receptor: The 5-HT 1 receptors ແມ່ນ subfamily ຂອງ 5-HT serotonin receptors ທີ່ຜູກພັນກັບ serotonin neurotransmitter endogenous (ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ 5-hydroxytryptamine, ຫຼື 5-HT). ລະບົບຍ່ອຍຍ່ອຍ 5-HT 1 ປະກອບດ້ວຍ 5 receptors ທີ່ສົມທົບກັບທາດໂປຼຕີນຈາກ G (GPCRs) ທີ່ປະສົມກັບ G i / G o ແລະ mediate inhibitory neurotransmission ລວມທັງ 5-HT 1A , 5-HT 1B , 5-HT 1D , 5-HT 1E , ແລະ 5-HT 1F . ບໍ່ມີເຄື່ອງຮັບ 5-HT 1C , ຍ້ອນວ່າມັນຖືກຈັດປະເພດໃຫ້ເປັນ 5-HT 2C receptor . ສຳ ລັບຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມ, ກະລຸນາເບິ່ງບົດຄວາມຕົ້ນຕໍຂອງແຕ່ລະ ໝວດ ຍ່ອຍ:
5-HT1A receptor: The receptor serotonin 1A ແມ່ນຕົວຍ່ອຍຍ່ອຍຂອງ receptor serotonin, ຫຼືຕົວຮັບ 5-HT, ທີ່ຜູກມັດ serotonin, ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ 5-HT, neurotransmitter. 5-HT1A ແມ່ນສະແດງອອກຢູ່ໃນສະ ໝອງ, ກະດູກສັນຫຼັງ, ແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນລະບົບປະສາດ. ມັນແມ່ນຕົວຮັບທາດໂປຼຕີນ G-coupled receptor (GPCR), ບວກກັບທາດໂປຼຕີນຈາກ Gi, ແລະການກະຕຸ້ນຂອງມັນຢູ່ໃນສະຫມອງກໍ່ແກ້ໄຂ hyperpolarisation ແລະຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາການຍິງຂອງ neuron postsynaptic. ໃນມະນຸດ, receptor serotonin 1A ແມ່ນຖືກເຂົ້າລະຫັດໂດຍ gene HTR1A.
agonist ຮັບ Serotonin: agonist receptor serotonin ແມ່ນ agonist ຂອງຫນຶ່ງຫຼືຫຼາຍກວ່າ receptors serotonin. ພວກມັນກະຕຸ້ນ receptors serotonin ໃນລັກສະນະຄ້າຍຄືກັບ serotonin, neurotransmitter ແລະຮໍໂມນແລະ ligand endogenous ຂອງ receptors serotonin.
5-HT1A receptor: The receptor serotonin 1A ແມ່ນຕົວຍ່ອຍຍ່ອຍຂອງ receptor serotonin, ຫຼືຕົວຮັບ 5-HT, ທີ່ຜູກມັດ serotonin, ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ 5-HT, neurotransmitter. 5-HT1A ແມ່ນສະແດງອອກຢູ່ໃນສະ ໝອງ, ກະດູກສັນຫຼັງ, ແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນລະບົບປະສາດ. ມັນແມ່ນຕົວຮັບທາດໂປຼຕີນ G-coupled receptor (GPCR), ບວກກັບທາດໂປຼຕີນຈາກ Gi, ແລະການກະຕຸ້ນຂອງມັນຢູ່ໃນສະຫມອງກໍ່ແກ້ໄຂ hyperpolarisation ແລະຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາການຍິງຂອງ neuron postsynaptic. ໃນມະນຸດ, receptor serotonin 1A ແມ່ນຖືກເຂົ້າລະຫັດໂດຍ gene HTR1A.
ຕົວຮັບ 5-HT1B: 5-hydroxytryptamine receptor 1B ທີ່ເອີ້ນກັນວ່າ 5-HT 1B receptor ແມ່ນທາດໂປຼຕີນທີ່ຢູ່ໃນມະນຸດຖືກເຂົ້າລະຫັດໂດຍ gene HTR1B . ເຄື່ອງຮັບ 5-HT 1B ແມ່ນຕົວຍ່ອຍຍ່ອຍ 5-HT.
ຕົວຮັບ 5-HT1B: 5-hydroxytryptamine receptor 1B ທີ່ເອີ້ນກັນວ່າ 5-HT 1B receptor ແມ່ນທາດໂປຼຕີນທີ່ຢູ່ໃນມະນຸດຖືກເຂົ້າລະຫັດໂດຍ gene HTR1B . ເຄື່ອງຮັບ 5-HT 1B ແມ່ນຕົວຍ່ອຍຍ່ອຍ 5-HT.
receptor 5-HT2C: The 5-HT 2C receptor ແມ່ນ subtype ຂອງ 5-HT receptor ທີ່ຜູກມັດ serotonin neurotransmitter ທີ່ມີ endogenous (5-hydroxytryptamine, 5-HT). ມັນແມ່ນຕົວຮັບທາດໂປຼຕີນ G-coupled receptor (GPCR) ທີ່ສົມທົບກັບ G q / G 11 ແລະ mediates neurotransmission excitatory. HTR2C ໝາຍ ເຖິງການເຂົ້າລະຫັດພັນທຸ ກຳ ຂອງມະນຸດ ສຳ ລັບຕົວຮັບ, ວ່າຢູ່ໃນມະນຸດຕັ້ງຢູ່ໂຄໂມໂຊມ X. ຍ້ອນວ່າຜູ້ຊາຍມີເຊື້ອສາຍ ສຳ ເນົາ 1 ສະບັບແລະໃນເພດຍິງ ໜຶ່ງ ໃນສອງສະບັບນີ້ແມ່ນຖືກບີບບັງຄັບ, ໂພລິເມີທີ່ຢູ່ໃນເຄື່ອງຮັບນີ້ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ເພດທັງສອງໃນລະດັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
receptor 5-HT2C: The 5-HT 2C receptor ແມ່ນ subtype ຂອງ 5-HT receptor ທີ່ຜູກມັດ serotonin neurotransmitter ທີ່ມີ endogenous (5-hydroxytryptamine, 5-HT). ມັນແມ່ນຕົວຮັບທາດໂປຼຕີນ G-coupled receptor (GPCR) ທີ່ສົມທົບກັບ G q / G 11 ແລະ mediates neurotransmission excitatory. HTR2C ໝາຍ ເຖິງການເຂົ້າລະຫັດພັນທຸ ກຳ ຂອງມະນຸດ ສຳ ລັບຕົວຮັບ, ວ່າຢູ່ໃນມະນຸດຕັ້ງຢູ່ໂຄໂມໂຊມ X. ຍ້ອນວ່າຜູ້ຊາຍມີເຊື້ອສາຍ ສຳ ເນົາ 1 ສະບັບແລະໃນເພດຍິງ ໜຶ່ງ ໃນສອງສະບັບນີ້ແມ່ນຖືກບີບບັງຄັບ, ໂພລິເມີທີ່ຢູ່ໃນເຄື່ອງຮັບນີ້ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ເພດທັງສອງໃນລະດັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
ເຄື່ອງຮັບສັນຍານ 5-HT1D: 5-hydroxytryptamine (serotonin) receptor 1D , ທີ່ເອີ້ນກັນວ່າ HTR1D , ແມ່ນ 5-HT receptor, ແຕ່ຍັງສະແດງເຖິງລະຫັດ gene ຂອງມະນຸດ. 5-HT 1D ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ກ່ຽວກັບລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ, ແລະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມໄວແລະຄວາມກັງວົນໃຈ. ມັນຍັງເຮັດໃຫ້ເກີດໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນສະ ໝອງ.
ເຄື່ອງຮັບສັນຍານ 5-HT1D: 5-hydroxytryptamine (serotonin) receptor 1D , ທີ່ເອີ້ນກັນວ່າ HTR1D , ແມ່ນ 5-HT receptor, ແຕ່ຍັງສະແດງເຖິງລະຫັດ gene ຂອງມະນຸດ. 5-HT 1D ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ກ່ຽວກັບລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ, ແລະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມໄວແລະຄວາມກັງວົນໃຈ. ມັນຍັງເຮັດໃຫ້ເກີດໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນສະ ໝອງ.
agonist 5-HT1D receptor: 5-HT 1D agonists receptor ແມ່ນຢາທີ່ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ. ພວກເຂົາປະກອບມີ: Triptans Ergotamine Dihydroergotamine, ອະນຸພັນຂອງອະດີດ Alniditan
ຕົວຮັບ 5-HT1E: 5-hydroxytryptamine (serotonin) 1E receptor (5-HT 1E ) ແມ່ນ receptor ສົມທົບກັບທາດໂປຼຕີນຈາກທາດໂປຼຕີນ G ຂອງມະນຸດທີ່ສະແດງອອກມາສູງເຊິ່ງເປັນຂອງຄອບຄົວ 5-HT1 receptor. ເຊື້ອສາຍມະນຸດຖືກເອີ້ນວ່າ HTR1E .
ຕົວຮັບ 5-HT1E: 5-hydroxytryptamine (serotonin) 1E receptor (5-HT 1E ) ແມ່ນ receptor ສົມທົບກັບທາດໂປຼຕີນຈາກທາດໂປຼຕີນ G ຂອງມະນຸດທີ່ສະແດງອອກມາສູງເຊິ່ງເປັນຂອງຄອບຄົວ 5-HT1 receptor. ເຊື້ອສາຍມະນຸດຖືກເອີ້ນວ່າ HTR1E .
receptor 5-HT1F: 5-hydroxytryptamine (serotonin) receptor 1F , ທີ່ເອີ້ນກັນວ່າ HTR1F ແມ່ນໂປຕີນ 5-HT 1 receptor ແລະຍັງສະແດງເຖິງລະຫັດ gene ຂອງມະນຸດ.
receptor 5-HT1F: 5-hydroxytryptamine (serotonin) receptor 1F , ທີ່ເອີ້ນກັນວ່າ HTR1F ແມ່ນໂປຕີນ 5-HT 1 receptor ແລະຍັງສະແດງເຖິງລະຫັດ gene ຂອງມະນຸດ.
agonist ຮັບ Serotonin: agonist receptor serotonin ແມ່ນ agonist ຂອງຫນຶ່ງຫຼືຫຼາຍກວ່າ receptors serotonin. ພວກມັນກະຕຸ້ນ receptors serotonin ໃນລັກສະນະຄ້າຍຄືກັບ serotonin, neurotransmitter ແລະຮໍໂມນແລະ ligand endogenous ຂອງ receptors serotonin.
5-receptor HT: 5-HT receptors , 5-hydroxytryptamine receptors , ຫຼື receptors serotonin , ແມ່ນກຸ່ມຂອງຕົວຮັບທາດໂປຣຕີນ G ບວກໃສ່ແລະຊ່ອງທາງ ion -cated ທີ່ພົບໃນລະບົບປະສາດສ່ວນກາງແລະທາງອ້ອມ. ພວກເຂົາໄກ່ເກ່ຍທັງ neurotransmission excitatory ແລະ inhibitory. The receptors serotonin ແມ່ນຖືກກະຕຸ້ນໂດຍ neurotransmitter serotonin, ເຊິ່ງເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນ ligand ທໍາມະຊາດຂອງພວກມັນ.
5-HT1 receptor: The 5-HT 1 receptors ແມ່ນ subfamily ຂອງ 5-HT serotonin receptors ທີ່ຜູກພັນກັບ serotonin neurotransmitter endogenous (ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ 5-hydroxytryptamine, ຫຼື 5-HT). ລະບົບຍ່ອຍຍ່ອຍ 5-HT 1 ປະກອບດ້ວຍ 5 receptors ທີ່ສົມທົບກັບທາດໂປຼຕີນຈາກ G (GPCRs) ທີ່ປະສົມກັບ G i / G o ແລະ mediate inhibitory neurotransmission ລວມທັງ 5-HT 1A , 5-HT 1B , 5-HT 1D , 5-HT 1E , ແລະ 5-HT 1F . ບໍ່ມີເຄື່ອງຮັບ 5-HT 1C , ຍ້ອນວ່າມັນຖືກຈັດປະເພດໃຫ້ເປັນ 5-HT 2C receptor . ສຳ ລັບຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມ, ກະລຸນາເບິ່ງບົດຄວາມຕົ້ນຕໍຂອງແຕ່ລະ ໝວດ ຍ່ອຍ:
5-HT2 receptor: The 5-HT 2 receptors ແມ່ນ subfamily ຂອງ 5-HT receptors ທີ່ຜູກມັດ serotonin neurotransmitter endogenous (5-hydroxytryptamine, 5-HT). ລະບົບຍ່ອຍຍ່ອຍ 5-HT 2 ປະກອບດ້ວຍສາມຕົວຮັບທາດໂປຼຕີນຈາກທາດໂປຼຕີນຈາກ G (GPCRs) ທີ່ສົມທົບກັບ G q / G 11 ແລະໄກ່ເກ່ຍການປະຕິບັດ neurotransmission, ລວມທັງ 5-HT 2A , 5-HT 2B , ແລະ 5-HT 2C . ສຳ ລັບຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມ, ກະລຸນາເບິ່ງບົດຄວາມຕົ້ນຕໍຂອງແຕ່ລະ ໝວດ ຍ່ອຍ:
ຕົວຮັບ 5-HT2A: ຕົວຮັບ 5-HT 2A ແມ່ນຕົວຍ່ອຍຂອງຕົວຮັບສັນຍານ 5-HT 2 ທີ່ຂຶ້ນກັບຄອບຄົວ serotonin receptor ແລະເປັນຕົວຮັບທາດໂປຣຕີນ G-coupled receptor (GPCR). ເຄື່ອງຮັບ 5-HT 2A ແມ່ນເຄື່ອງຮັບ ໜ້າ ດິນຂອງຈຸລັງ. 5-HT ແມ່ນສັ້ນ ສຳ ລັບ 5-hydroxy-tryptamine, ເຊິ່ງແມ່ນ serotonin. ນີ້ແມ່ນ subtype receptor ທີ່ຫນ້າຕື່ນເຕັ້ນຕົ້ນຕໍໃນບັນດາ GPCRs ສໍາລັບ serotonin, ເຖິງແມ່ນວ່າ 5-HT 2A ຍັງອາດຈະມີຜົນກະທົບທີ່ຍັບຍັ້ງໃນບາງພື້ນທີ່ເຊັ່ນ: ສາຍຕາສາຍຕາແລະ cortex ຕາ. ເຄື່ອງຮັບສານນີ້ໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດ ສຳ ລັບຄວາມ ສຳ ຄັນຂອງມັນທີ່ເປັນເປົ້າ ໝາຍ ຂອງຢາ psychedelic serotonergic ເຊັ່ນ LSD ແລະເຫັດ psilocybin. ຕໍ່ມາກໍ່ໄດ້ກັບມາມີຊື່ສຽງເພາະວ່າມັນຍັງພົບວ່າມີການໄກ່ເກ່ຍ, ຢ່າງ ໜ້ອຍ ສ່ວນ ໜຶ່ງ ແມ່ນການກະ ທຳ ຂອງຢາປ້ອງກັນພະຍາດຫຼາຍໆຊະນິດ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຢາແກ້ແພ້.
ຕົວຮັບ 5-HT2A: ຕົວຮັບ 5-HT 2A ແມ່ນຕົວຍ່ອຍຂອງຕົວຮັບສັນຍານ 5-HT 2 ທີ່ຂຶ້ນກັບຄອບຄົວ serotonin receptor ແລະເປັນຕົວຮັບທາດໂປຣຕີນ G-coupled receptor (GPCR). ເຄື່ອງຮັບ 5-HT 2A ແມ່ນເຄື່ອງຮັບ ໜ້າ ດິນຂອງຈຸລັງ. 5-HT ແມ່ນສັ້ນ ສຳ ລັບ 5-hydroxy-tryptamine, ເຊິ່ງແມ່ນ serotonin. ນີ້ແມ່ນ subtype receptor ທີ່ຫນ້າຕື່ນເຕັ້ນຕົ້ນຕໍໃນບັນດາ GPCRs ສໍາລັບ serotonin, ເຖິງແມ່ນວ່າ 5-HT 2A ຍັງອາດຈະມີຜົນກະທົບທີ່ຍັບຍັ້ງໃນບາງພື້ນທີ່ເຊັ່ນ: ສາຍຕາສາຍຕາແລະ cortex ຕາ. ເຄື່ອງຮັບສານນີ້ໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດ ສຳ ລັບຄວາມ ສຳ ຄັນຂອງມັນທີ່ເປັນເປົ້າ ໝາຍ ຂອງຢາ psychedelic serotonergic ເຊັ່ນ LSD ແລະເຫັດ psilocybin. ຕໍ່ມາກໍ່ໄດ້ກັບມາມີຊື່ສຽງເພາະວ່າມັນຍັງພົບວ່າມີການໄກ່ເກ່ຍ, ຢ່າງ ໜ້ອຍ ສ່ວນ ໜຶ່ງ ແມ່ນການກະ ທຳ ຂອງຢາປ້ອງກັນພະຍາດຫຼາຍໆຊະນິດ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຢາແກ້ແພ້.
ຕົວຮັບ 5-HT2A: ຕົວຮັບ 5-HT 2A ແມ່ນຕົວຍ່ອຍຂອງຕົວຮັບສັນຍານ 5-HT 2 ທີ່ຂຶ້ນກັບຄອບຄົວ serotonin receptor ແລະເປັນຕົວຮັບທາດໂປຣຕີນ G-coupled receptor (GPCR). ເຄື່ອງຮັບ 5-HT 2A ແມ່ນເຄື່ອງຮັບ ໜ້າ ດິນຂອງຈຸລັງ. 5-HT ແມ່ນສັ້ນ ສຳ ລັບ 5-hydroxy-tryptamine, ເຊິ່ງແມ່ນ serotonin. ນີ້ແມ່ນ subtype receptor ທີ່ຫນ້າຕື່ນເຕັ້ນຕົ້ນຕໍໃນບັນດາ GPCRs ສໍາລັບ serotonin, ເຖິງແມ່ນວ່າ 5-HT 2A ຍັງອາດຈະມີຜົນກະທົບທີ່ຍັບຍັ້ງໃນບາງພື້ນທີ່ເຊັ່ນ: ສາຍຕາສາຍຕາແລະ cortex ຕາ. ເຄື່ອງຮັບສານນີ້ໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດ ສຳ ລັບຄວາມ ສຳ ຄັນຂອງມັນທີ່ເປັນເປົ້າ ໝາຍ ຂອງຢາ psychedelic serotonergic ເຊັ່ນ LSD ແລະເຫັດ psilocybin. ຕໍ່ມາກໍ່ໄດ້ກັບມາມີຊື່ສຽງເພາະວ່າມັນຍັງພົບວ່າມີການໄກ່ເກ່ຍ, ຢ່າງ ໜ້ອຍ ສ່ວນ ໜຶ່ງ ແມ່ນການກະ ທຳ ຂອງຢາປ້ອງກັນພະຍາດຫຼາຍໆຊະນິດ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຢາແກ້ແພ້.
ຕົວຮັບ 5-HT2B: 5-Hydroxytryptamine receptor 2B ( 5-HT 2B ) ທີ່ເອີ້ນກັນວ່າ serotonin receptor 2B ແມ່ນທາດໂປຼຕີນທີ່ຢູ່ໃນມະນຸດຖືກເຂົ້າລະຫັດໂດຍ gene HTR2B . 5-HT 2B ແມ່ນສະມາຊິກຂອງຄອບຄົວ receptor 5-HT 2 ທີ່ຜູກມັດ serotonin neurotransmitter (5-hydroxytryptamine, 5-HT).
ຕົວຮັບ 5-HT2B: 5-Hydroxytryptamine receptor 2B ( 5-HT 2B ) ທີ່ເອີ້ນກັນວ່າ serotonin receptor 2B ແມ່ນທາດໂປຼຕີນທີ່ຢູ່ໃນມະນຸດຖືກເຂົ້າລະຫັດໂດຍ gene HTR2B . 5-HT 2B ແມ່ນສະມາຊິກຂອງຄອບຄົວ receptor 5-HT 2 ທີ່ຜູກມັດ serotonin neurotransmitter (5-hydroxytryptamine, 5-HT).
receptor 5-HT2C: The 5-HT 2C receptor ແມ່ນ subtype ຂອງ 5-HT receptor ທີ່ຜູກມັດ serotonin neurotransmitter ທີ່ມີ endogenous (5-hydroxytryptamine, 5-HT). ມັນແມ່ນຕົວຮັບທາດໂປຼຕີນ G-coupled receptor (GPCR) ທີ່ສົມທົບກັບ G q / G 11 ແລະ mediates neurotransmission excitatory. HTR2C ໝາຍ ເຖິງການເຂົ້າລະຫັດພັນທຸ ກຳ ຂອງມະນຸດ ສຳ ລັບຕົວຮັບ, ວ່າຢູ່ໃນມະນຸດຕັ້ງຢູ່ໂຄໂມໂຊມ X. ຍ້ອນວ່າຜູ້ຊາຍມີເຊື້ອສາຍ ສຳ ເນົາ 1 ສະບັບແລະໃນເພດຍິງ ໜຶ່ງ ໃນສອງສະບັບນີ້ແມ່ນຖືກບີບບັງຄັບ, ໂພລິເມີທີ່ຢູ່ໃນເຄື່ອງຮັບນີ້ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ເພດທັງສອງໃນລະດັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
receptor 5-HT2C: The 5-HT 2C receptor ແມ່ນ subtype ຂອງ 5-HT receptor ທີ່ຜູກມັດ serotonin neurotransmitter ທີ່ມີ endogenous (5-hydroxytryptamine, 5-HT). ມັນແມ່ນຕົວຮັບທາດໂປຼຕີນ G-coupled receptor (GPCR) ທີ່ສົມທົບກັບ G q / G 11 ແລະ mediates neurotransmission excitatory. HTR2C ໝາຍ ເຖິງການເຂົ້າລະຫັດພັນທຸ ກຳ ຂອງມະນຸດ ສຳ ລັບຕົວຮັບ, ວ່າຢູ່ໃນມະນຸດຕັ້ງຢູ່ໂຄໂມໂຊມ X. ຍ້ອນວ່າຜູ້ຊາຍມີເຊື້ອສາຍ ສຳ ເນົາ 1 ສະບັບແລະໃນເພດຍິງ ໜຶ່ງ ໃນສອງສະບັບນີ້ແມ່ນຖືກບີບບັງຄັບ, ໂພລິເມີທີ່ຢູ່ໃນເຄື່ອງຮັບນີ້ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ເພດທັງສອງໃນລະດັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
agonist 5-HT2C receptor: 5-HT 2C agonists receptor ແມ່ນຫ້ອງຮຽນຂອງຢາທີ່ກະຕຸ້ນ receptors 5-HT 2C . ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກສືບສວນເພື່ອການປິ່ນປົວສະພາບການຕ່າງໆລວມທັງໂລກອ້ວນ, ໂຣກຈິດ, ໂຣກທາງເພດແລະປັດສະວະ.
agonist 5-HT2C receptor: 5-HT 2C agonists receptor ແມ່ນຫ້ອງຮຽນຂອງຢາທີ່ກະຕຸ້ນ receptors 5-HT 2C . ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກສືບສວນເພື່ອການປິ່ນປົວສະພາບການຕ່າງໆລວມທັງໂລກອ້ວນ, ໂຣກຈິດ, ໂຣກທາງເພດແລະປັດສະວະ.
5-HT2 receptor: The 5-HT 2 receptors ແມ່ນ subfamily ຂອງ 5-HT receptors ທີ່ຜູກມັດ serotonin neurotransmitter endogenous (5-hydroxytryptamine, 5-HT). ລະບົບຍ່ອຍຍ່ອຍ 5-HT 2 ປະກອບດ້ວຍສາມຕົວຮັບທາດໂປຼຕີນຈາກທາດໂປຼຕີນຈາກ G (GPCRs) ທີ່ສົມທົບກັບ G q / G 11 ແລະໄກ່ເກ່ຍການປະຕິບັດ neurotransmission, ລວມທັງ 5-HT 2A , 5-HT 2B , ແລະ 5-HT 2C . ສຳ ລັບຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມ, ກະລຸນາເບິ່ງບົດຄວາມຕົ້ນຕໍຂອງແຕ່ລະ ໝວດ ຍ່ອຍ:
ຕົວຮັບ 5-HT2A: ຕົວຮັບ 5-HT 2A ແມ່ນຕົວຍ່ອຍຂອງຕົວຮັບສັນຍານ 5-HT 2 ທີ່ຂຶ້ນກັບຄອບຄົວ serotonin receptor ແລະເປັນຕົວຮັບທາດໂປຣຕີນ G-coupled receptor (GPCR). ເຄື່ອງຮັບ 5-HT 2A ແມ່ນເຄື່ອງຮັບ ໜ້າ ດິນຂອງຈຸລັງ. 5-HT ແມ່ນສັ້ນ ສຳ ລັບ 5-hydroxy-tryptamine, ເຊິ່ງແມ່ນ serotonin. ນີ້ແມ່ນ subtype receptor ທີ່ຫນ້າຕື່ນເຕັ້ນຕົ້ນຕໍໃນບັນດາ GPCRs ສໍາລັບ serotonin, ເຖິງແມ່ນວ່າ 5-HT 2A ຍັງອາດຈະມີຜົນກະທົບທີ່ຍັບຍັ້ງໃນບາງພື້ນທີ່ເຊັ່ນ: ສາຍຕາສາຍຕາແລະ cortex ຕາ. ເຄື່ອງຮັບສານນີ້ໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດ ສຳ ລັບຄວາມ ສຳ ຄັນຂອງມັນທີ່ເປັນເປົ້າ ໝາຍ ຂອງຢາ psychedelic serotonergic ເຊັ່ນ LSD ແລະເຫັດ psilocybin. ຕໍ່ມາກໍ່ໄດ້ກັບມາມີຊື່ສຽງເພາະວ່າມັນຍັງພົບວ່າມີການໄກ່ເກ່ຍ, ຢ່າງ ໜ້ອຍ ສ່ວນ ໜຶ່ງ ແມ່ນການກະ ທຳ ຂອງຢາປ້ອງກັນພະຍາດຫຼາຍໆຊະນິດ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຢາແກ້ແພ້.
agonist 5-HT2C receptor: 5-HT 2C agonists receptor ແມ່ນຫ້ອງຮຽນຂອງຢາທີ່ກະຕຸ້ນ receptors 5-HT 2C . ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກສືບສວນເພື່ອການປິ່ນປົວສະພາບການຕ່າງໆລວມທັງໂລກອ້ວນ, ໂຣກຈິດ, ໂຣກທາງເພດແລະປັດສະວະ.
5-HT3 receptor: The 5-HT 3 receptor ເປັນຂອງ Cys-loop superfamily ຂອງຊ່ອງທາງສາຍ ion ligand-gated (LGICs) ແລະດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງແຕກຕ່າງກັນທາງດ້ານໂຄງສ້າງແລະການເຮັດວຽກທີ່ແຕກຕ່າງຈາກທັງ ໝົດ 5-HT receptors ອື່ນໆ (5-hydroxytryptamine, ຫຼື serotonin) receptors ເຊິ່ງແມ່ນ G ທາດ ນຳ ້ບວກ ເຄື່ອງຮັບ. ຊ່ອງທາງ ion ນີ້ແມ່ນການຄັດເລືອກແລະການໄກ່ເກ່ຍການເສື່ອມສະພາບແລະຄວາມຕື່ນເຕັ້ນຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງແລະທາງອ້ອມ.