5α-Dihydronorethandrolone, Dihydrofluoxymesterone, 5α-Dihydrolevonorgestrel

5α-Dihydronorethandrolone: 5α-Dihydronorethandrolone ( 5α-DHNED ), ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ 17α-ethyl-4,5α-dihydro-19-nortestosterone ຫຼືເປັນ 17α-ethyl-5α-estran-17β-ol-3-one , ແມ່ນຢາ androgen / anabolic ແລະ metabolite ຂອງ norethandrolone ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໂດຍ5α-reductase. ການປຽບທຽບກັບ nandrolone ແລະທາດປະສົມ5α-dihydronandrolone 5α-လျှော့ချ, 5N-DHNED ສະແດງຄວາມເປັນເອກະພາບຫຼຸດລົງ ສຳ ລັບ receptor androgen ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ norethandrolone. ຄວາມເປັນເອກະພາບຂອງມັນ ສຳ ລັບ receptor androgen ແມ່ນໂດຍສະເພາະປະມານ 64% ຂອງ norethandrolone.
Dihydrofluoxymesterone: Dihydrofluoxymesterone ແມ່ນຢາ androgen ແລະ anabolic steroid (AAS) ເຊິ່ງບໍ່ເຄີຍມີການຕະຫຼາດ. ມັນໄດ້ຖືກປະເມີນໃນການປິ່ນປົວມະເຮັງເຕົ້ານົມໃນແມ່ຍິງໃນການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍຢ່າງ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ຄັ້ງໃນຊຸມປີ 1970 ແລະໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງປະສິດທິຜົນທີ່ຄ້າຍຄືກັບ AAS ອື່ນໆ. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນການປຽບທຽບ5αຫຼຸດລົງແລະທາດແປ້ງຂອງ fluoxymesterone.
5α-Dihydrolevonorgestrel: 5α-Dihydrolevonorgestrel ( 5α-DHLNG ) ແມ່ນທາດຍ່ອຍອາຫານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງ levonorgestrel ທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໂດຍ5α-reductase. ມັນມີປະມານ ໜຶ່ງ ສ່ວນສາມຂອງຄວາມເປັນເອກະພາບຂອງ levonorgestrel ສຳ ລັບ receptor progesterone. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມກັບ levonorgestrel, ສານປະສົມດັ່ງກ່າວມີທັງກິດຈະ ກຳ progestogenic ແລະ antiprogestogenic, ແລະເພາະສະນັ້ນຈຶ່ງມີໂປຼແກຼມຄ້າຍຄືກັບໂປຣແກຣມຄ້າຍຄືຕົວເລືອກທີ່ຖືກເລືອກ. ນີ້ແມ່ນການປຽບທຽບກັບກໍລະນີຂອງ norethisterone ແລະ5α-dihydronorethisterone. ນອກເຫນືອໄປຈາກ receptor progesterone, 5α-DHLNG ພົວພັນກັບ receptor androgen. ມັນມີຄວາມຄ້າຍຄືກັນທີ່ຄ້າຍຄືກັນສໍາລັບ receptor androgen ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ levonorgestrel, ແລະມີຜົນກະທົບ androgen ຄ້າຍຄືກັນກັບ levonorgestrel ແລະ testosterone. 5α-DHLNG ແມ່ນຫັນປ່ຽນໄປສູ່3α, 5α-ແລະ3β, 5α- THLNG , ເຊິ່ງເຊື່ອມຕົວອ່ອນແອລົງກັບຕົວຮັບ estrogen ແລະມີກິດຈະ ກຳ ທີ່ມີຮໍໂມນເອດໂຕຣເຈນ. ທາດປະສົມເຫຼົ່ານີ້ຖືກຖືວ່າເປັນຜູ້ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ກິດຈະ ກຳ ຂອງຮໍໂມນເອດໂຕຣເຈນທີ່ອ່ອນແອຂອງການໃຊ້ຢາ levonorgestrel ສູງ.
5α-Dihydronormethandrone: 5α-Dihydronormethandrone , ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ 17α-methyl-4,5α-dihydro-19-nortestosterone ຫຼືເປັນ 17α-methyl-5α-estran-17β-ol-3-one , ແມ່ນຢາ androgen / steroid anabolic ແລະທາດເມຕາໂມນທີ່ມີແນວໂນ້ມຂອງ normethandrone. ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໂດຍ5α-reductase. ການປຽບທຽບກັບ nandrolone ແລະທາດ metabolite 5α-dihydronandrolone 5-ຫຼຸດລົງຂອງມັນ, 5 DH-DHNMT ສະແດງຄວາມເປັນເອກະພາບຫຼຸດລົງ ສຳ ລັບ receptor androgen ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ normethandrone. ຄວາມເປັນເອກະພາບຂອງມັນ ສຳ ລັບ receptor androgen ແມ່ນໂດຍສະເພາະປະມານ 33 ເຖິງ 60% ຂອງ normethandrone.
5α-Dihydronormethandrone: 5α-Dihydronormethandrone , ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ 17α-methyl-4,5α-dihydro-19-nortestosterone ຫຼືເປັນ 17α-methyl-5α-estran-17β-ol-3-one , ແມ່ນຢາ androgen / steroid anabolic ແລະທາດເມຕາໂມນທີ່ມີແນວໂນ້ມຂອງ normethandrone. ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໂດຍ5α-reductase. ການປຽບທຽບກັບ nandrolone ແລະທາດ metabolite 5α-dihydronandrolone 5-ຫຼຸດລົງຂອງມັນ, 5 DH-DHNMT ສະແດງຄວາມເປັນເອກະພາບຫຼຸດລົງ ສຳ ລັບ receptor androgen ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ normethandrone. ຄວາມເປັນເອກະພາບຂອງມັນ ສຳ ລັບ receptor androgen ແມ່ນໂດຍສະເພາະປະມານ 33 ເຖິງ 60% ຂອງ normethandrone.
5α-Dihydronandrolone: 5α-Dihydronandrolone ແມ່ນສານສະເຕີຣອຍ anabolic – androgenic (AAS) ທີ່ເກີດຂື້ນຕາມທໍາມະຊາດແລະເປັນຕົວອະນຸພັນທີ່ຫຼຸດລົງ5αຂອງ nandrolone (19-nortestosterone). ມັນແມ່ນທາດຍ່ອຍທາດ nandrolone ທີ່ ສຳ ຄັນແລະຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນຈາກມັນໂດຍການກະ ທຳ ຂອງເອນໄຊ5α-reductase ປຽບທຽບກັບການສ້າງ dihydrotestosterone (DHT) ຈາກ testosterone.
5α-Dihydronorethandrolone: 5α-Dihydronorethandrolone ( 5α-DHNED ), ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ 17α-ethyl-4,5α-dihydro-19-nortestosterone ຫຼືເປັນ 17α-ethyl-5α-estran-17β-ol-3-one , ແມ່ນຢາ androgen / anabolic ແລະ metabolite ຂອງ norethandrolone ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໂດຍ5α-reductase. ການປຽບທຽບກັບ nandrolone ແລະທາດປະສົມ5α-dihydronandrolone 5α-လျှော့ချ, 5N-DHNED ສະແດງຄວາມເປັນເອກະພາບຫຼຸດລົງ ສຳ ລັບ receptor androgen ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ norethandrolone. ຄວາມເປັນເອກະພາບຂອງມັນ ສຳ ລັບ receptor androgen ແມ່ນໂດຍສະເພາະປະມານ 64% ຂອງ norethandrolone.
5α-Dihydronorethisterone: 5α-Dihydronorethisterone ແມ່ນທາດຍ່ອຍອາຫານທີ່ ສຳ ຄັນຂອງ norethisterone (norethindrone). Norethisterone ແມ່ນໂປໂມຊິນທີ່ມີກິດຈະ ກຳ androgenic ແລະ estrogen ທີ່ອ່ອນແອເພີ່ມ. 5α-DHNET ແມ່ນສ້າງຕັ້ງຂື້ນຈາກ norethisterone ໂດຍ5α-reductase ໃນຕັບແລະແພຈຸລັງອື່ນໆ.
5α-Dihydronorethisterone: 5α-Dihydronorethisterone ແມ່ນທາດຍ່ອຍອາຫານທີ່ ສຳ ຄັນຂອງ norethisterone (norethindrone). Norethisterone ແມ່ນໂປໂມຊິນທີ່ມີກິດຈະ ກຳ androgenic ແລະ estrogen ທີ່ອ່ອນແອເພີ່ມ. 5α-DHNET ແມ່ນສ້າງຕັ້ງຂື້ນຈາກ norethisterone ໂດຍ5α-reductase ໃນຕັບແລະແພຈຸລັງອື່ນໆ.
5α-Dihydrolevonorgestrel: 5α-Dihydrolevonorgestrel ( 5α-DHLNG ) ແມ່ນທາດຍ່ອຍອາຫານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງ levonorgestrel ທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໂດຍ5α-reductase. ມັນມີປະມານ ໜຶ່ງ ສ່ວນສາມຂອງຄວາມເປັນເອກະພາບຂອງ levonorgestrel ສຳ ລັບ receptor progesterone. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມກັບ levonorgestrel, ສານປະສົມດັ່ງກ່າວມີທັງກິດຈະ ກຳ progestogenic ແລະ antiprogestogenic, ແລະເພາະສະນັ້ນຈຶ່ງມີໂປຼແກຼມຄ້າຍຄືກັບໂປຣແກຣມຄ້າຍຄືຕົວເລືອກທີ່ຖືກເລືອກ. ນີ້ແມ່ນການປຽບທຽບກັບກໍລະນີຂອງ norethisterone ແລະ5α-dihydronorethisterone. ນອກເຫນືອໄປຈາກ receptor progesterone, 5α-DHLNG ພົວພັນກັບ receptor androgen. ມັນມີຄວາມຄ້າຍຄືກັນທີ່ຄ້າຍຄືກັນສໍາລັບ receptor androgen ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ levonorgestrel, ແລະມີຜົນກະທົບ androgen ຄ້າຍຄືກັນກັບ levonorgestrel ແລະ testosterone. 5α-DHLNG ແມ່ນຫັນປ່ຽນໄປສູ່3α, 5α-ແລະ3β, 5α- THLNG , ເຊິ່ງເຊື່ອມຕົວອ່ອນແອລົງກັບຕົວຮັບ estrogen ແລະມີກິດຈະ ກຳ ທີ່ມີຮໍໂມນເອດໂຕຣເຈນ. ທາດປະສົມເຫຼົ່ານີ້ຖືກຖືວ່າເປັນຜູ້ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ກິດຈະ ກຳ ຂອງຮໍໂມນເອດໂຕຣເຈນທີ່ອ່ອນແອຂອງການໃຊ້ຢາ levonorgestrel ສູງ.
5α-Dihydronormethandrone: 5α-Dihydronormethandrone , ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ 17α-methyl-4,5α-dihydro-19-nortestosterone ຫຼືເປັນ 17α-methyl-5α-estran-17β-ol-3-one , ແມ່ນຢາ androgen / steroid anabolic ແລະທາດເມຕາໂມນທີ່ມີແນວໂນ້ມຂອງ normethandrone. ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໂດຍ5α-reductase. ການປຽບທຽບກັບ nandrolone ແລະທາດ metabolite 5α-dihydronandrolone 5-ຫຼຸດລົງຂອງມັນ, 5 DH-DHNMT ສະແດງຄວາມເປັນເອກະພາບຫຼຸດລົງ ສຳ ລັບ receptor androgen ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ normethandrone. ຄວາມເປັນເອກະພາບຂອງມັນ ສຳ ລັບ receptor androgen ແມ່ນໂດຍສະເພາະປະມານ 33 ເຖິງ 60% ຂອງ normethandrone.
5α-Dihydronormethandrone: 5α-Dihydronormethandrone , ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ 17α-methyl-4,5α-dihydro-19-nortestosterone ຫຼືເປັນ 17α-methyl-5α-estran-17β-ol-3-one , ແມ່ນຢາ androgen / steroid anabolic ແລະທາດເມຕາໂມນທີ່ມີແນວໂນ້ມຂອງ normethandrone. ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໂດຍ5α-reductase. ການປຽບທຽບກັບ nandrolone ແລະທາດ metabolite 5α-dihydronandrolone 5-ຫຼຸດລົງຂອງມັນ, 5 DH-DHNMT ສະແດງຄວາມເປັນເອກະພາບຫຼຸດລົງ ສຳ ລັບ receptor androgen ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ normethandrone. ຄວາມເປັນເອກະພາບຂອງມັນ ສຳ ລັບ receptor androgen ແມ່ນໂດຍສະເພາະປະມານ 33 ເຖິງ 60% ຂອງ normethandrone.
5α-Dihydroprogesterone: 5α-Dihydroprogesterone ແມ່ນສານໂປຣແຊດສະຕິນແລະໂປຣຕີນ neurosteroid ທີ່ເປັນສານ ຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະ ທີ່ຖືກສັງເຄາະຈາກ progesterone ມັນຍັງເປັນລະດັບປານກາງໃນການສັງລວມຂອງ allopregnanolone ແລະ isopregnanolone ຈາກ progesterone.
Dihydrotestosterone: Dihydrotestosterone ແມ່ນສານສະເຕີຣອຍແລະຮໍໂມນເພດຊາຍ endogenous ແລະຮໍໂມນ. Enzyme 5α-reductase ຊ່ວຍກະຕຸ້ນການສ້າງ DHT ຈາກ testosterone ໃນເນື້ອເຍື່ອບາງຢ່າງລວມທັງຕ່ອມລູກ ໝາກ, ຕ່ອມ seminal, ໂລກລະບາດ, ຜິວ ໜັງ, ຮາກຜົມ, ຕັບ, ແລະສະ ໝອງ. ເອນໄຊນີ້ຊ່ວຍແກ້ໄຂການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຜູກພັນຂອງ testosterone C4-5 ຄູ່. ກ່ຽວຂ້ອງກັບຮໍໂມນ testosterone, DHT ມີຄວາມສາມາດພິຈາລະນາຫຼາຍຂື້ນວ່າເປັນ agonist ຂອງ receptor androgen (AR).
Dihydrotestosterone undecanoate: Dihydrotestosterone undecanoate ( DHTU ), ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ Androstanolone undecanoate ຫຼື stanolone undecanoate ແມ່ນສານ androgen ສັງເຄາະແລະ anabolic steroid (AAS) ທີ່ບໍ່ເຄີຍມີການຕະຫຼາດ. ມັນແມ່ນ estrogen androgen; ໂດຍສະເພາະ, ມັນແມ່ນCerβ undecanoate (undecylate) ester ຂອງ dihydrotestosterone (DHT). DHTU ແມ່ນ prodrug ຂອງ DHT. ຄ້າຍຄືກັນກັບ testosterone undecanoate (TU), DHTU ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງປາກ. ມັນເກີດຂື້ນເປັນທາດແປ້ງທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທີ່ ສຳ ຄັນຂອງປາກ TU. ຢາ 5aster-reductase inhibitor finasteride ໃນການປະສົມປະສານກັບ TU ປາກບໍ່ມີຜົນຕໍ່ການຫັນເປັນ TU ຄັ້ງ ທຳ ອິດຂອງ TU ເປັນ DHTU ຫຼື DHT, ອາດຈະເປັນຍ້ອນເສັ້ນທາງ lymphatic ທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງການດູດຊຶມ. ປາກ DHTU ອາດຈະຖືກດູດຊືມຈາກລະບົບ lymphatic ຄ້າຍຄືກັນກັບ TU, ແລະນີ້ອາດຈະອະທິບາຍກ່ຽວກັບຊີວະວິທະຍາທາງປາກ.
Dihydrotestosterone undecanoate: Dihydrotestosterone undecanoate ( DHTU ), ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ Androstanolone undecanoate ຫຼື stanolone undecanoate ແມ່ນສານ androgen ສັງເຄາະແລະ anabolic steroid (AAS) ທີ່ບໍ່ເຄີຍມີການຕະຫຼາດ. ມັນແມ່ນ estrogen androgen; ໂດຍສະເພາະ, ມັນແມ່ນCerβ undecanoate (undecylate) ester ຂອງ dihydrotestosterone (DHT). DHTU ແມ່ນ prodrug ຂອງ DHT. ຄ້າຍຄືກັນກັບ testosterone undecanoate (TU), DHTU ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງປາກ. ມັນເກີດຂື້ນເປັນທາດແປ້ງທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທີ່ ສຳ ຄັນຂອງປາກ TU. ຢາ 5aster-reductase inhibitor finasteride ໃນການປະສົມປະສານກັບ TU ປາກບໍ່ມີຜົນຕໍ່ການຫັນເປັນ TU ຄັ້ງ ທຳ ອິດຂອງ TU ເປັນ DHTU ຫຼື DHT, ອາດຈະເປັນຍ້ອນເສັ້ນທາງ lymphatic ທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງການດູດຊຶມ. ປາກ DHTU ອາດຈະຖືກດູດຊືມຈາກລະບົບ lymphatic ຄ້າຍຄືກັນກັບ TU, ແລະນີ້ອາດຈະອະທິບາຍກ່ຽວກັບຊີວະວິທະຍາທາງປາກ.
5α-Dihydronandrolone: 5α-Dihydronandrolone ແມ່ນສານສະເຕີຣອຍ anabolic – androgenic (AAS) ທີ່ເກີດຂື້ນຕາມທໍາມະຊາດແລະເປັນຕົວອະນຸພັນທີ່ຫຼຸດລົງ5αຂອງ nandrolone (19-nortestosterone). ມັນແມ່ນທາດຍ່ອຍທາດ nandrolone ທີ່ ສຳ ຄັນແລະຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນຈາກມັນໂດຍການກະ ທຳ ຂອງເອນໄຊ5α-reductase ປຽບທຽບກັບການສ້າງ dihydrotestosterone (DHT) ຈາກ testosterone.
5α-Dihydrolevonorgestrel: 5α-Dihydrolevonorgestrel ( 5α-DHLNG ) ແມ່ນທາດຍ່ອຍອາຫານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງ levonorgestrel ທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໂດຍ5α-reductase. ມັນມີປະມານ ໜຶ່ງ ສ່ວນສາມຂອງຄວາມເປັນເອກະພາບຂອງ levonorgestrel ສຳ ລັບ receptor progesterone. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມກັບ levonorgestrel, ສານປະສົມດັ່ງກ່າວມີທັງກິດຈະ ກຳ progestogenic ແລະ antiprogestogenic, ແລະເພາະສະນັ້ນຈຶ່ງມີໂປຼແກຼມຄ້າຍຄືກັບໂປຣແກຣມຄ້າຍຄືຕົວເລືອກທີ່ຖືກເລືອກ. ນີ້ແມ່ນການປຽບທຽບກັບກໍລະນີຂອງ norethisterone ແລະ5α-dihydronorethisterone. ນອກເຫນືອໄປຈາກ receptor progesterone, 5α-DHLNG ພົວພັນກັບ receptor androgen. ມັນມີຄວາມຄ້າຍຄືກັນທີ່ຄ້າຍຄືກັນສໍາລັບ receptor androgen ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ levonorgestrel, ແລະມີຜົນກະທົບ androgen ຄ້າຍຄືກັນກັບ levonorgestrel ແລະ testosterone. 5α-DHLNG ແມ່ນຫັນປ່ຽນໄປສູ່3α, 5α-ແລະ3β, 5α- THLNG , ເຊິ່ງເຊື່ອມຕົວອ່ອນແອລົງກັບຕົວຮັບ estrogen ແລະມີກິດຈະ ກຳ ທີ່ມີຮໍໂມນເອດໂຕຣເຈນ. ທາດປະສົມເຫຼົ່ານີ້ຖືກຖືວ່າເປັນຜູ້ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ກິດຈະ ກຳ ຂອງຮໍໂມນເອດໂຕຣເຈນທີ່ອ່ອນແອຂອງການໃຊ້ຢາ levonorgestrel ສູງ.
5α-Pregnan-17α-ol-3,20-dione: 5α-Pregnan-17α-ol-3,20-dione , ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ 17α-hydroxy-dihydroprogesterone ( 17 ‐ OH-DHP ) ແມ່ນສານສະເຕີຣອຍທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ.
5α-Dihydroprogesterone: 5α-Dihydroprogesterone ແມ່ນສານໂປຣແຊດສະຕິນແລະໂປຣຕີນ neurosteroid ທີ່ເປັນສານ ຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະ ທີ່ຖືກສັງເຄາະຈາກ progesterone ມັນຍັງເປັນລະດັບປານກາງໃນການສັງລວມຂອງ allopregnanolone ແລະ isopregnanolone ຈາກ progesterone.
Allopregnanediol: Allopregnanediol , ຫຼື 5α-មានផ្ទៃពោះ-3α, 20α-diol , ແມ່ນທາດແປ້ງທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດຂອງ progesterone ແລະ allopregnanolone ແລະ isomer ຂອງການຖືພາ (5β-មានផ្ទៃពោះ-3α, 20α-diol). ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າປະຕິບັດຄືກັບ agonist ບາງສ່ວນຂອງເວັບໄຊທ໌ສົ່ງເສີມຂອງ receptor GABA ແລະເພາະສະນັ້ນຈຶ່ງອາດຈະມີບົດບາດທາງຊີວະພາບເປັນ neurosteroid. ມັນຍັງໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນ agonist ຂອງການຖືພາ X ຂອງການຖືພາຂອງມະນຸດ, ເຖິງແມ່ນວ່າມີ EC 50 ທີ່ສູງກວ່າຄໍາສັ່ງຂອງຂະຫນາດທີ່ຕໍ່າກ່ວາການຖືພາ endogenous ອື່ນໆເຊັ່ນ: ການຖືພາ, ການຖືພາ, allopregnanedione ແລະ allopregnanolone.
Allopregnane: 5α-Pregnane , ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ Allopregnane ຫຼື 10β, 13β-dimethyl-17β-ethyl-5α-gonane , ແມ່ນສານສະເຕີຣອຍແລະສານປະສົມຂອງພໍ່ແມ່ທີ່ຫຼາກຫຼາຍຂອງອະນຸພັນສະເຕີຣອຍ. ມັນແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນບັນດາຂັ້ນຕອນຂອງການຖືພາ, ອີກອັນ ໜຶ່ງ ແມ່ນການຖືພາ5β. ອະນຸພັນຂອງ Allopregnane ປະກອບມີສານສະເຕີຣອຍທີ່ເກີດຂື້ນໂດຍທໍາມະຊາດ Allopregnanolone, Allopregnanediol, Isopregnanolone, ແລະ5α-Dihydroprogesterone.
5α-Dihydroprogesterone: 5α-Dihydroprogesterone ແມ່ນສານໂປຣແຊດສະຕິນແລະໂປຣຕີນ neurosteroid ທີ່ເປັນສານ ຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະ ທີ່ຖືກສັງເຄາະຈາກ progesterone ມັນຍັງເປັນລະດັບປານກາງໃນການສັງລວມຂອງ allopregnanolone ແລະ isopregnanolone ຈາກ progesterone.
5α-Pregnane-3α, 17α-diol-20-one: 5α-Pregnane-3α, 17α-diol-20-one , ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ 17α-hydroxyallopregnanolone ( 17-OH-allo ) ແມ່ນຢາສະເຕີຣອຍທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ.
Allopregnanediol: Allopregnanediol , ຫຼື 5α-មានផ្ទៃពោះ-3α, 20α-diol , ແມ່ນທາດແປ້ງທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດຂອງ progesterone ແລະ allopregnanolone ແລະ isomer ຂອງການຖືພາ (5β-មានផ្ទៃពោះ-3α, 20α-diol). ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າປະຕິບັດຄືກັບ agonist ບາງສ່ວນຂອງເວັບໄຊທ໌ສົ່ງເສີມຂອງ receptor GABA ແລະເພາະສະນັ້ນຈຶ່ງອາດຈະມີບົດບາດທາງຊີວະພາບເປັນ neurosteroid. ມັນຍັງໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນ agonist ຂອງການຖືພາ X ຂອງການຖືພາຂອງມະນຸດ, ເຖິງແມ່ນວ່າມີ EC 50 ທີ່ສູງກວ່າຄໍາສັ່ງຂອງຂະຫນາດທີ່ຕໍ່າກ່ວາການຖືພາ endogenous ອື່ນໆເຊັ່ນ: ການຖືພາ, ການຖືພາ, allopregnanedione ແລະ allopregnanolone.
Allopregnanediol: Allopregnanediol , ຫຼື 5α-មានផ្ទៃពោះ-3α, 20α-diol , ແມ່ນທາດແປ້ງທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດຂອງ progesterone ແລະ allopregnanolone ແລະ isomer ຂອງການຖືພາ (5β-មានផ្ទៃពោះ-3α, 20α-diol). ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າປະຕິບັດຄືກັບ agonist ບາງສ່ວນຂອງເວັບໄຊທ໌ສົ່ງເສີມຂອງ receptor GABA ແລະເພາະສະນັ້ນຈຶ່ງອາດຈະມີບົດບາດທາງຊີວະພາບເປັນ neurosteroid. ມັນຍັງໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນ agonist ຂອງການຖືພາ X ຂອງການຖືພາຂອງມະນຸດ, ເຖິງແມ່ນວ່າມີ EC 50 ທີ່ສູງກວ່າຄໍາສັ່ງຂອງຂະຫນາດທີ່ຕໍ່າກ່ວາການຖືພາ endogenous ອື່ນໆເຊັ່ນ: ການຖືພາ, ການຖືພາ, allopregnanedione ແລະ allopregnanolone.
5α-Dihydroprogesterone: 5α-Dihydroprogesterone ແມ່ນສານໂປຣແຊດສະຕິນແລະໂປຣຕີນ neurosteroid ທີ່ເປັນສານ ຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະ ທີ່ຖືກສັງເຄາະຈາກ progesterone ມັນຍັງເປັນລະດັບປານກາງໃນການສັງລວມຂອງ allopregnanolone ແລະ isopregnanolone ຈາກ progesterone.
5α-ຫຼຸດຜ່ອນ: 5α-reductases , ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenases ແມ່ນ enzymes ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບທາດ metabolism. ພວກເຂົາມີສ່ວນຮ່ວມໃນ 3 ເສັ້ນທາງການເຜົາຜານ E -book: ການດູດຊືມວິຕາມິນຊີອາຊິດບີ, androgen ແລະຮໍໂມນເອສໂຕຣເຈນ. ມີ isozymes ສາມຂອງ5α-reductase, SRD5A1, SRD5A2, ແລະ SRD5A3, ເຊິ່ງແຕກຕ່າງກັນໃນເນື້ອເຍື່ອທີ່ແຕກຕ່າງກັນກັບອາຍຸ.
SRD5A2: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenase 2 ແມ່ນເອນໄຊທີ່ຢູ່ໃນມະນຸດຖືກລະຫັດໂດຍ gene SRD5A2 . ມັນແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນສາມ isozymes ຂອງ5α-reductase.
5α-Reductase ການຂາດແຄນ: ຂາດ5α-reductase ເປັນ autosomal ໄດ້ເປີດກອງພາບ intersex ເກີດມາຈາກການກາຍພັນໃນ SRD5A2 ເປັນ gene encoding ປະເພດ enzyme 5α-reductase 2. phenotype ນີ້ປົກກະຕິແລ້ວຈະເຮັດໃຫ້ເປັນ hypospadias perineoscrotal pseudovaginal, ເປັນການຕັ້ງຄ່າຂອງອະໄວຍະວະພາຍນອກຂອງເດັກອ່ອນ. ໃນແງ່ ໜຶ່ງ, ການຕັ້ງຄ່ານີ້ແມ່ນປະມານເຄິ່ງທາງລະຫວ່າງອະໄວຍະວະເພດຊາຍຂອງມະນຸດ phenotypical, ແລະອະໄວຍະວະເພດຍິງຂອງມະນຸດ, ໃນໂຄງສ້າງແລະຮູບລັກສະນະ. ມັນແມ່ນຮູບແບບທີ່ຂ້ອນຂ້າງທົ່ວໆໄປຂອງຄວາມບໍ່ແນ່ນອນຂອງອະໄວຍະວະເພດທີ່ເກີດຈາກການ undervirilization ຂອງຜູ້ຊາຍພັນທຸກໍາເນື່ອງຈາກສະພາບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍ.
SRD5A1: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenase 1 ແມ່ນທາດ enzyme ທີ່ຢູ່ໃນມະນຸດຖືກລະຫັດໂດຍ gene SRD5A1 . ມັນແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນສາມຮູບແບບຂອງຢາ5α-reductase.
SRD5A2: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenase 2 ແມ່ນເອນໄຊທີ່ຢູ່ໃນມະນຸດຖືກລະຫັດໂດຍ gene SRD5A2 . ມັນແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນສາມ isozymes ຂອງ5α-reductase.
5α-Reductase ການຂາດແຄນ: ຂາດ5α-reductase ເປັນ autosomal ໄດ້ເປີດກອງພາບ intersex ເກີດມາຈາກການກາຍພັນໃນ SRD5A2 ເປັນ gene encoding ປະເພດ enzyme 5α-reductase 2. phenotype ນີ້ປົກກະຕິແລ້ວຈະເຮັດໃຫ້ເປັນ hypospadias perineoscrotal pseudovaginal, ເປັນການຕັ້ງຄ່າຂອງອະໄວຍະວະພາຍນອກຂອງເດັກອ່ອນ. ໃນແງ່ ໜຶ່ງ, ການຕັ້ງຄ່ານີ້ແມ່ນປະມານເຄິ່ງທາງລະຫວ່າງອະໄວຍະວະເພດຊາຍຂອງມະນຸດ phenotypical, ແລະອະໄວຍະວະເພດຍິງຂອງມະນຸດ, ໃນໂຄງສ້າງແລະຮູບລັກສະນະ. ມັນແມ່ນຮູບແບບທີ່ຂ້ອນຂ້າງທົ່ວໆໄປຂອງຄວາມບໍ່ແນ່ນອນຂອງອະໄວຍະວະເພດທີ່ເກີດຈາກການ undervirilization ຂອງຜູ້ຊາຍພັນທຸກໍາເນື່ອງຈາກສະພາບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍ.
ຕົວຍັບຍັ້ງ5α-Reductase: ຕົວຍັບຍັ້ງ5α-Reductase ( 5-ARIs ), ທີ່ເອີ້ນກັນວ່າ dihydrotestosterone ( DHT ) blockers , ແມ່ນຊັ້ນປະເພດຂອງຢາທີ່ມີຜົນກະທົບ antiandrogenic ເຊິ່ງຖືກ ນຳ ໃຊ້ຕົ້ນຕໍໃນການຮັກສາການຂະຫຍາຍຂອງ prostate ແລະການສູນເສຍຜົມ ໜັງ. ບາງຄັ້ງພວກມັນຍັງຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອຮັກສາການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຜົມຫຼາຍເກີນໄປໃນແມ່ຍິງແລະເປັນສ່ວນປະກອບຂອງການ ບຳ ບັດຮໍໂມນ ສຳ ລັບແມ່ຍິງ transgender.
ຕົວຍັບຍັ້ງ5α-Reductase: ຕົວຍັບຍັ້ງ5α-Reductase ( 5-ARIs ), ທີ່ເອີ້ນກັນວ່າ dihydrotestosterone ( DHT ) blockers , ແມ່ນຊັ້ນປະເພດຂອງຢາທີ່ມີຜົນກະທົບ antiandrogenic ເຊິ່ງຖືກ ນຳ ໃຊ້ຕົ້ນຕໍໃນການຮັກສາການຂະຫຍາຍຂອງ prostate ແລະການສູນເສຍຜົມ ໜັງ. ບາງຄັ້ງພວກມັນຍັງຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອຮັກສາການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຜົມຫຼາຍເກີນໄປໃນແມ່ຍິງແລະເປັນສ່ວນປະກອບຂອງການ ບຳ ບັດຮໍໂມນ ສຳ ລັບແມ່ຍິງ transgender.
SRD5A1: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenase 1 ແມ່ນທາດ enzyme ທີ່ຢູ່ໃນມະນຸດຖືກລະຫັດໂດຍ gene SRD5A1 . ມັນແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນສາມຮູບແບບຂອງຢາ5α-reductase.
SRD5A2: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenase 2 ແມ່ນເອນໄຊທີ່ຢູ່ໃນມະນຸດຖືກລະຫັດໂດຍ gene SRD5A2 . ມັນແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນສາມ isozymes ຂອງ5α-reductase.
5α-Reductase ການຂາດແຄນ: ຂາດ5α-reductase ເປັນ autosomal ໄດ້ເປີດກອງພາບ intersex ເກີດມາຈາກການກາຍພັນໃນ SRD5A2 ເປັນ gene encoding ປະເພດ enzyme 5α-reductase 2. phenotype ນີ້ປົກກະຕິແລ້ວຈະເຮັດໃຫ້ເປັນ hypospadias perineoscrotal pseudovaginal, ເປັນການຕັ້ງຄ່າຂອງອະໄວຍະວະພາຍນອກຂອງເດັກອ່ອນ. ໃນແງ່ ໜຶ່ງ, ການຕັ້ງຄ່ານີ້ແມ່ນປະມານເຄິ່ງທາງລະຫວ່າງອະໄວຍະວະເພດຊາຍຂອງມະນຸດ phenotypical, ແລະອະໄວຍະວະເພດຍິງຂອງມະນຸດ, ໃນໂຄງສ້າງແລະຮູບລັກສະນະ. ມັນແມ່ນຮູບແບບທີ່ຂ້ອນຂ້າງທົ່ວໆໄປຂອງຄວາມບໍ່ແນ່ນອນຂອງອະໄວຍະວະເພດທີ່ເກີດຈາກການ undervirilization ຂອງຜູ້ຊາຍພັນທຸກໍາເນື່ອງຈາກສະພາບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍ.
SRD5A1: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenase 1 ແມ່ນທາດ enzyme ທີ່ຢູ່ໃນມະນຸດຖືກລະຫັດໂດຍ gene SRD5A1 . ມັນແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນສາມຮູບແບບຂອງຢາ5α-reductase.
SRD5A2: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenase 2 ແມ່ນເອນໄຊທີ່ຢູ່ໃນມະນຸດຖືກລະຫັດໂດຍ gene SRD5A2 . ມັນແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນສາມ isozymes ຂອງ5α-reductase.
5α-Reductase ການຂາດແຄນ: ຂາດ5α-reductase ເປັນ autosomal ໄດ້ເປີດກອງພາບ intersex ເກີດມາຈາກການກາຍພັນໃນ SRD5A2 ເປັນ gene encoding ປະເພດ enzyme 5α-reductase 2. phenotype ນີ້ປົກກະຕິແລ້ວຈະເຮັດໃຫ້ເປັນ hypospadias perineoscrotal pseudovaginal, ເປັນການຕັ້ງຄ່າຂອງອະໄວຍະວະພາຍນອກຂອງເດັກອ່ອນ. ໃນແງ່ ໜຶ່ງ, ການຕັ້ງຄ່ານີ້ແມ່ນປະມານເຄິ່ງທາງລະຫວ່າງອະໄວຍະວະເພດຊາຍຂອງມະນຸດ phenotypical, ແລະອະໄວຍະວະເພດຍິງຂອງມະນຸດ, ໃນໂຄງສ້າງແລະຮູບລັກສະນະ. ມັນແມ່ນຮູບແບບທີ່ຂ້ອນຂ້າງທົ່ວໆໄປຂອງຄວາມບໍ່ແນ່ນອນຂອງອະໄວຍະວະເພດທີ່ເກີດຈາກການ undervirilization ຂອງຜູ້ຊາຍພັນທຸກໍາເນື່ອງຈາກສະພາບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍ.
1-Androstenedione: 1-Androstenedione , ຫຼື 5α-androst-1-ene-3,17-dione , ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ 4,5α-dihydro-δ 1 -4-androstenedione , ແມ່ນ androgen ສັງເຄາະແລະ anabolic steroid. ມັນເປັນ isomer 5αການຫຼຸດຜ່ອນການຂອງ endogenous ສານສະເຕີຣອຍ 4 androstenedione ແລະເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນ prohormones androgen ຂອງ 1 testosterone (4,5α-dihydro-δ 1 -testosterone), ເປັນອະນຸພັນຂອງ dihydrotestosterone (DHT).
1-Androstenediol: 1-Androstenediol , ຫຼື 5α-androst-1-ene-3β, 17β-diol , ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ 4,5α-dihydro-δ 1 -4-androstenediol , ແມ່ນ prohormone ຂອງ 1-testosterone (Δ 1 - DHT ).
Androstenol: Androstenol , ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ 5α-androst-16-en-3α-ol , ແມ່ນສານອະນຸມູນອິດສະຫຼະແລະ neurosteroid ໃນມະນຸດແລະສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມອື່ນໆ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນ ໝູ. ມັນມີກິ່ນລັກສະນະຄ້າຍຄື musk.
3β-Androstenol: 3β-Androstenol , ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ 5α-androst-16-en-3β-ol , ແມ່ນອະນຸມູນອິດສະ ຫຼະ ທີ່ເກີດຂື້ນຕາມ ທຳ ມະຊາດທີ່ມີຢູ່ໃນມະນຸດແລະ ໝູ. ມັນໄດ້ຖືກຄິດວ່າຈະມີບົດບາດໃນກິ່ນ axillary. ມັນຖືກຜະລິດຈາກ androstenone ຜ່ານ enzyme 3β-hydroxysteroid dehydrogenase. ບໍ່ຄືກັບC3α epimer 3α-androstenol ຂອງມັນ, 3β-androstenol ບໍ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງ GABA A receptor ຫຼືກິດຈະ ກຳ ຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫລະ.
Androstenone: Androstenone ( 5α-androst-16-en-3-one ) ແມ່ນ pheromone steroidal. ມັນພົບຢູ່ໃນນໍ້າລາຍຂອງ boar, cytoplasm celery, ແລະເຊື້ອເຫັດ truffle. Androstenone ແມ່ນ pheromone mammalian ທຳ ອິດທີ່ຖືກລະບຸ. ມັນພົບຢູ່ໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງໃນນໍ້າລາຍຂອງ ໝູ ເພດຊາຍ, ແລະໃນເວລາທີ່ສູບເອົາ ໝູ ແມ່ຍິງທີ່ມີຄວາມຮ້ອນ, ສົ່ງຜົນໃຫ້ຜູ້ຍິງສົມມຸດຈຸດຢືນຂອງການຫາຄູ່. Androstenone ແມ່ນສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນໃນ 'Boarmate' ເຊິ່ງເປັນຜະລິດຕະພັນການຄ້າທີ່ຜະລິດໂດຍ DuPont ໄດ້ຂາຍໃຫ້ແກ່ຊາວກະສິກອນ ໝູ ເພື່ອທົດສອບເມັດຫວ່ານເພື່ອ ກຳ ນົດເວລາຂອງການປູກທຽມ.
5α-Androst-2-ene-17-one: 5α-Androst-2-en-17-one ແມ່ນສານ endogenous, ທີ່ເກີດຂື້ນຕາມ ທຳ ມະຊາດ, anabolic-androgenic steroid (AAS) ແລະເປັນຕົວອະນຸພັນຂອງ dihydrotestosterone (DHT). ມັນເປັນທາດທີ່ຍ່ອຍສະຫລາຍຂອງ dehydroepiandrosterone (DHEA) ໃນຮ່າງກາຍແລະຍັງເປັນສານອະນຸມູນອິຢູ່ໃນຊ້າງແລະຖັງ. 5α-Androst-2-en-17-one ໄດ້ຖືກຂາຍໃນອິນເຕີເນັດວ່າເປັນ "ອາຫານເສີມ". ມັນຄ້າຍຄືກັບ desoxymethyltestosterone (17α-methyl-5α-androst-2-en-17β-ol) ໃນໂຄງສ້າງທາງເຄມີແລະອາດຈະເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນ prohormone androgen.
5α-Androst-2-ene-17-one: 5α-Androst-2-en-17-one ແມ່ນສານ endogenous, ທີ່ເກີດຂື້ນຕາມ ທຳ ມະຊາດ, anabolic-androgenic steroid (AAS) ແລະເປັນຕົວອະນຸພັນຂອງ dihydrotestosterone (DHT). ມັນເປັນທາດທີ່ຍ່ອຍສະຫລາຍຂອງ dehydroepiandrosterone (DHEA) ໃນຮ່າງກາຍແລະຍັງເປັນສານອະນຸມູນອິຢູ່ໃນຊ້າງແລະຖັງ. 5α-Androst-2-en-17-one ໄດ້ຖືກຂາຍໃນອິນເຕີເນັດວ່າເປັນ "ອາຫານເສີມ". ມັນຄ້າຍຄືກັບ desoxymethyltestosterone (17α-methyl-5α-androst-2-en-17β-ol) ໃນໂຄງສ້າງທາງເຄມີແລະອາດຈະເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນ prohormone androgen.
11-Ketodihydrotestosterone: 11-Ketodihydrotestosterone ( 11-KDHT ), ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ 5α-androstan-17β-ol-3,11-dione , ແມ່ນສານ endogenous, ທີ່ເກີດຂື້ນໂດຍ ທຳ ມະຊາດທີ່ເປັນສານສະເຕີຣອຍແລະ androgen ທີ່ຜະລິດໂດຍສ່ວນໃຫຍ່, ຖ້າບໍ່ແມ່ນສະເພາະໃນຕ່ອມ adrenal. ມັນກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງໃກ້ຊິດກັບ11β-hydroxyandrostenedione (11β-KA4), adrenosterone, ແລະ 11-ketotestosterone (11-KT), ເຊິ່ງກໍ່ຖືກຜະລິດຢູ່ໃນຕ່ອມ adrenal.
Dihydrotestosterone: Dihydrotestosterone ແມ່ນສານສະເຕີຣອຍແລະຮໍໂມນເພດຊາຍ endogenous ແລະຮໍໂມນ. Enzyme 5α-reductase ຊ່ວຍກະຕຸ້ນການສ້າງ DHT ຈາກ testosterone ໃນເນື້ອເຍື່ອບາງຢ່າງລວມທັງຕ່ອມລູກ ໝາກ, ຕ່ອມ seminal, ໂລກລະບາດ, ຜິວ ໜັງ, ຮາກຜົມ, ຕັບ, ແລະສະ ໝອງ. ເອນໄຊນີ້ຊ່ວຍແກ້ໄຂການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຜູກພັນຂອງ testosterone C4-5 ຄູ່. ກ່ຽວຂ້ອງກັບຮໍໂມນ testosterone, DHT ມີຄວາມສາມາດພິຈາລະນາຫຼາຍຂື້ນວ່າເປັນ agonist ຂອງ receptor androgen (AR).
Androstane: Androstane ແມ່ນ steroid C19 ທີ່ມີ gonane core. Androstane ສາມາດມີຢູ່ໃນທັງສອງ isomers, ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າ 5α-androstane ແລະ 5β-androstane .
3α-Androstanediol: 3α-Androstanediol ທີ່ເອີ້ນກັນວ່າ 5α-androstane-3α, 17β-diol ແລະບາງຄັ້ງສັ້ນໃນວັນນະຄະດີເຖິງ 3α-diol , ແມ່ນຮໍໂມນສະເຕີຣອຍ endogenous ແລະ neurosteroid ແລະທາດປະສົມຂອງ androgens ເຊັ່ນ dihydrotestosterone (DHT).
3β-Androstanediol: 3β-Androstanediol , ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ 5α-androstane-3β, 17β-diol , ແລະບາງຄັ້ງກໍຫຍໍ້ລົງໃນວັນນະຄະດີເຖິງ 3β-diol , ແມ່ນຮໍໂມນສະເຕີຣອຍ endogenous ແລະທາດປະສົມຂອງ androgens ເຊັ່ນ dehydroepiandrosterone (DHEA) ແລະ dihydrotestosterone (DHT).
Androstanediol: Androstanediol ອາດຈະອ້າງອີງເຖິງ: 3α-Androstanediol (5α-androstane-3α, 17β-diol) - ເປັນໂຣກ neurosteroid ທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ, ອ່ອນແອແລະ androgen ແລະ estrogen, ແລະໄລຍະກາງຫາ 3β-Androstanediol (5α-androstane-3β, 17β-diol) - ເປັນ estrogen ທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດແລະປານກາງເຖິງ epiandrosterone 3α-Etiocholanediol - ລະດັບປານກາງທີ່ບໍ່ມີສານຕໍ່ກັບ etiocholanolone 3β-Etiocholanediol - ລະດັບປານກາງທີ່ມີລະດັບປານກາງເຖິງ epietiocholanolone
Androstanedione: Androstanedione , ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ 5α-androstanedione ຫຼື 5α-androstane-3,17-dione , ແມ່ນສານສະເຕີຣອຍ (androstane) ທີ່ເກີດຂື້ນຕາມ ທຳ ມະຊາດແລະສານອິນຊີທີ່ເປັນສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫລະຂອງ androgens ເຊັ່ນ testosterone, dihydrotestosterone (DHT), dehydroepiandrosterone (DHEA), ແລະ androstenedione. ມັນແມ່ນ C5 epimer ຂອງ etiocholanedione (5β-androstanedione). Androstanedione ແມ່ນສ້າງຕັ້ງຂື້ນຈາກ androstenedione ໂດຍ5α-reductase ແລະຈາກ DHT ໂດຍ17β-hydroxysteroid dehydrogenase. ມັນມີບາງກິດຈະກໍາ androgenic.
Androstenone: Androstenone ( 5α-androst-16-en-3-one ) ແມ່ນ pheromone steroidal. ມັນພົບຢູ່ໃນນໍ້າລາຍຂອງ boar, cytoplasm celery, ແລະເຊື້ອເຫັດ truffle. Androstenone ແມ່ນ pheromone mammalian ທຳ ອິດທີ່ຖືກລະບຸ. ມັນພົບຢູ່ໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງໃນນໍ້າລາຍຂອງ ໝູ ເພດຊາຍ, ແລະໃນເວລາທີ່ສູບເອົາ ໝູ ແມ່ຍິງທີ່ມີຄວາມຮ້ອນ, ສົ່ງຜົນໃຫ້ຜູ້ຍິງສົມມຸດຈຸດຢືນຂອງການຫາຄູ່. Androstenone ແມ່ນສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນໃນ 'Boarmate' ເຊິ່ງເປັນຜະລິດຕະພັນການຄ້າທີ່ຜະລິດໂດຍ DuPont ໄດ້ຂາຍໃຫ້ແກ່ຊາວກະສິກອນ ໝູ ເພື່ອທົດສອບເມັດຫວ່ານເພື່ອ ກຳ ນົດເວລາຂອງການປູກທຽມ.
5α-Dihydronorethisterone: 5α-Dihydronorethisterone ແມ່ນທາດຍ່ອຍອາຫານທີ່ ສຳ ຄັນຂອງ norethisterone (norethindrone). Norethisterone ແມ່ນໂປໂມຊິນທີ່ມີກິດຈະ ກຳ androgenic ແລະ estrogen ທີ່ອ່ອນແອເພີ່ມ. 5α-DHNET ແມ່ນສ້າງຕັ້ງຂື້ນຈາກ norethisterone ໂດຍ5α-reductase ໃນຕັບແລະແພຈຸລັງອື່ນໆ.
5α-Dihydroethisterone: 5α-Dihydroethisterone ແມ່ນທາດປະສົມທາດໂປຼຕິນທີ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນອະດີດແຕ່ໃນປະຈຸບັນຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຜະລິດຢາໂປຼແຊດສະຕິນໂປຣແຊນສະຕິນ (proestin) ແລະການທົດລອງແລະບໍ່ເຄີຍມີການຂາຍຕົວແທນສານຮໍໂມນປ້ອງກັນຮໍໂມນ ethynylandrostanediol (HE-3235). ການສ້າງຕັ້ງຂອງມັນຈາກຢາພໍ່ແມ່ຂອງມັນແມ່ນຖືກກະຕຸ້ນໂດຍ5α-reductase ໃນແພຈຸລັງທີ່ສະແດງທາດ enzyme ໃນປະລິມານທີ່ສູງເຊັ່ນ: ຕັບ, ຜິວ ໜັງ, ຮາກຜົມແລະຕ່ອມລູກ ໝາກ. 5α-DHET ມີຄວາມ ສຳ ພັນທີ່ ສຳ ຄັນ ສຳ ລັບເຄື່ອງຮັບຮໍໂມນ steroid ແລະອາດຈະປະກອບສ່ວນ ສຳ ຄັນເຂົ້າໃນກິດຈະ ກຳ ຂອງຢາເສບຕິດຂອງພໍ່ແມ່.
5α-Dihydronorethisterone: 5α-Dihydronorethisterone ແມ່ນທາດຍ່ອຍອາຫານທີ່ ສຳ ຄັນຂອງ norethisterone (norethindrone). Norethisterone ແມ່ນໂປໂມຊິນທີ່ມີກິດຈະ ກຳ androgenic ແລະ estrogen ທີ່ອ່ອນແອເພີ່ມ. 5α-DHNET ແມ່ນສ້າງຕັ້ງຂື້ນຈາກ norethisterone ໂດຍ5α-reductase ໃນຕັບແລະແພຈຸລັງອື່ນໆ.
5α-Dihydronorethisterone: 5α-Dihydronorethisterone ແມ່ນທາດຍ່ອຍອາຫານທີ່ ສຳ ຄັນຂອງ norethisterone (norethindrone). Norethisterone ແມ່ນໂປໂມຊິນທີ່ມີກິດຈະ ກຳ androgenic ແລະ estrogen ທີ່ອ່ອນແອເພີ່ມ. 5α-DHNET ແມ່ນສ້າງຕັ້ງຂື້ນຈາກ norethisterone ໂດຍ5α-reductase ໃນຕັບແລະແພຈຸລັງອື່ນໆ.
5α-Dihydronorethandrolone: 5α-Dihydronorethandrolone ( 5α-DHNED ), ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ 17α-ethyl-4,5α-dihydro-19-nortestosterone ຫຼືເປັນ 17α-ethyl-5α-estran-17β-ol-3-one , ແມ່ນຢາ androgen / anabolic ແລະ metabolite ຂອງ norethandrolone ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໂດຍ5α-reductase. ການປຽບທຽບກັບ nandrolone ແລະທາດປະສົມ5α-dihydronandrolone 5α-လျှော့ချ, 5N-DHNED ສະແດງຄວາມເປັນເອກະພາບຫຼຸດລົງ ສຳ ລັບ receptor androgen ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ norethandrolone. ຄວາມເປັນເອກະພາບຂອງມັນ ສຳ ລັບ receptor androgen ແມ່ນໂດຍສະເພາະປະມານ 64% ຂອງ norethandrolone.
Dihydrofluoxymesterone: Dihydrofluoxymesterone ແມ່ນຢາ androgen ແລະ anabolic steroid (AAS) ເຊິ່ງບໍ່ເຄີຍມີການຕະຫຼາດ. ມັນໄດ້ຖືກປະເມີນໃນການປິ່ນປົວມະເຮັງເຕົ້ານົມໃນແມ່ຍິງໃນການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍຢ່າງ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ຄັ້ງໃນຊຸມປີ 1970 ແລະໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງປະສິດທິຜົນທີ່ຄ້າຍຄືກັບ AAS ອື່ນໆ. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນການປຽບທຽບ5αຫຼຸດລົງແລະທາດແປ້ງຂອງ fluoxymesterone.
5α-Dihydrolevonorgestrel: 5α-Dihydrolevonorgestrel ( 5α-DHLNG ) ແມ່ນທາດຍ່ອຍອາຫານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງ levonorgestrel ທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໂດຍ5α-reductase. ມັນມີປະມານ ໜຶ່ງ ສ່ວນສາມຂອງຄວາມເປັນເອກະພາບຂອງ levonorgestrel ສຳ ລັບ receptor progesterone. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມກັບ levonorgestrel, ສານປະສົມດັ່ງກ່າວມີທັງກິດຈະ ກຳ progestogenic ແລະ antiprogestogenic, ແລະເພາະສະນັ້ນຈຶ່ງມີໂປຼແກຼມຄ້າຍຄືກັບໂປຣແກຣມຄ້າຍຄືຕົວເລືອກທີ່ຖືກເລືອກ. ນີ້ແມ່ນການປຽບທຽບກັບກໍລະນີຂອງ norethisterone ແລະ5α-dihydronorethisterone. ນອກເຫນືອໄປຈາກ receptor progesterone, 5α-DHLNG ພົວພັນກັບ receptor androgen. ມັນມີຄວາມຄ້າຍຄືກັນທີ່ຄ້າຍຄືກັນສໍາລັບ receptor androgen ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ levonorgestrel, ແລະມີຜົນກະທົບ androgen ຄ້າຍຄືກັນກັບ levonorgestrel ແລະ testosterone. 5α-DHLNG ແມ່ນຫັນປ່ຽນໄປສູ່3α, 5α-ແລະ3β, 5α- THLNG , ເຊິ່ງເຊື່ອມຕົວອ່ອນແອລົງກັບຕົວຮັບ estrogen ແລະມີກິດຈະ ກຳ ທີ່ມີຮໍໂມນເອດໂຕຣເຈນ. ທາດປະສົມເຫຼົ່ານີ້ຖືກຖືວ່າເປັນຜູ້ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ກິດຈະ ກຳ ຂອງຮໍໂມນເອດໂຕຣເຈນທີ່ອ່ອນແອຂອງການໃຊ້ຢາ levonorgestrel ສູງ.
5α-Dihydronorethandrolone: 5α-Dihydronorethandrolone ( 5α-DHNED ), ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ 17α-ethyl-4,5α-dihydro-19-nortestosterone ຫຼືເປັນ 17α-ethyl-5α-estran-17β-ol-3-one , ແມ່ນຢາ androgen / anabolic ແລະ metabolite ຂອງ norethandrolone ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໂດຍ5α-reductase. ການປຽບທຽບກັບ nandrolone ແລະທາດປະສົມ5α-dihydronandrolone 5α-လျှော့ချ, 5N-DHNED ສະແດງຄວາມເປັນເອກະພາບຫຼຸດລົງ ສຳ ລັບ receptor androgen ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ norethandrolone. ຄວາມເປັນເອກະພາບຂອງມັນ ສຳ ລັບ receptor androgen ແມ່ນໂດຍສະເພາະປະມານ 64% ຂອງ norethandrolone.
5α-Dihydrolevonorgestrel: 5α-Dihydrolevonorgestrel ( 5α-DHLNG ) ແມ່ນທາດຍ່ອຍອາຫານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງ levonorgestrel ທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໂດຍ5α-reductase. ມັນມີປະມານ ໜຶ່ງ ສ່ວນສາມຂອງຄວາມເປັນເອກະພາບຂອງ levonorgestrel ສຳ ລັບ receptor progesterone. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມກັບ levonorgestrel, ສານປະສົມດັ່ງກ່າວມີທັງກິດຈະ ກຳ progestogenic ແລະ antiprogestogenic, ແລະເພາະສະນັ້ນຈຶ່ງມີໂປຼແກຼມຄ້າຍຄືກັບໂປຣແກຣມຄ້າຍຄືຕົວເລືອກທີ່ຖືກເລືອກ. ນີ້ແມ່ນການປຽບທຽບກັບກໍລະນີຂອງ norethisterone ແລະ5α-dihydronorethisterone. ນອກເຫນືອໄປຈາກ receptor progesterone, 5α-DHLNG ພົວພັນກັບ receptor androgen. ມັນມີຄວາມຄ້າຍຄືກັນທີ່ຄ້າຍຄືກັນສໍາລັບ receptor androgen ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ levonorgestrel, ແລະມີຜົນກະທົບ androgen ຄ້າຍຄືກັນກັບ levonorgestrel ແລະ testosterone. 5α-DHLNG ແມ່ນຫັນປ່ຽນໄປສູ່3α, 5α-ແລະ3β, 5α- THLNG , ເຊິ່ງເຊື່ອມຕົວອ່ອນແອລົງກັບຕົວຮັບ estrogen ແລະມີກິດຈະ ກຳ ທີ່ມີຮໍໂມນເອດໂຕຣເຈນ. ທາດປະສົມເຫຼົ່ານີ້ຖືກຖືວ່າເປັນຜູ້ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ກິດຈະ ກຳ ຂອງຮໍໂມນເອດໂຕຣເຈນທີ່ອ່ອນແອຂອງການໃຊ້ຢາ levonorgestrel ສູງ.
5α-Dihydroaldosterone: 5α-Dihydroaldosterone ແມ່ນທາດທີ່ຍ່ອຍສະຫລາຍຂອງ aldosterone ທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໂດຍ5α-reductase. ມັນເປັນຕົວແທນຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບແຕ່ບາງສ່ວນແຕກຕ່າງຈາກ aldosterone. ມັນຖືກຜະລິດຢູ່ໃນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.
5α-Dihydrocorticosterone: 5α-Dihydrocorticosterone , ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ 11β, 21-dihydroxy-5αຖືພາ-3,20-dione , ແມ່ນຮໍໂມນ glucocorticoid steroid ແລະສານ neurosteroid ທີ່ເກີດຂື້ນຕາມ ທຳ ມະຊາດ. ມັນຖືກ biosynthesized ຈາກ corticosterone ໂດຍ enzyme 5α-reductase. DHC ມີຜົນກະທົບທີ່ເສື່ອມໂຊມສູນກາງແລະກະທົບກະເທືອນໃນໄລຍະຍາວຂອງສັດ
5α-Dihydrocortisol: 5α-Dihydrocortisol ( 5α-DHF ), ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ hydrallostane ຫຼືເປັນ allodihydrocortisol , ແມ່ນທາດເມຕາຊີລິນຂອງ cortisol ທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໂດຍ5α-reductase. ມັນມີຢູ່ໃນວົງຕະກູນທີ່ມີກິ່ນອາຍຂອງຕາ, ຖືກຜະລິດຂື້ນໃນທັດສະນະຂອງສາຍຕາ, ແລະມີສ່ວນຮ່ວມໃນການຄວບຄຸມການສ້າງລະດັບຄວາມຊຸ່ມຊື່ນຂອງຕາ. 5α-DHF ສາມາດຍ່ອຍສະຫຼາຍໄດ້ເປັນ3α, 5α-tetrahydrocortisol ໂດຍ3α-hydroxysteroid dehydrogenase.
Dihydrodeoxycorticosterone: 5α-Dihydrodeoxycorticosterone , ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ 21-hydroxy -5α-មានផ្ទៃពោះ -20-one , ແມ່ນ progestogen ທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດແລະ neurosteroid. ມັນຖືກສັງເຄາະຈາກ adrenal ຮໍໂມນ adox deoxycorticosterone (DOC) ໂດຍປະເພດ enzyme 5α-reductase I. DHDOC ແມ່ນ agonist ຂອງ receptor progesterone, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຕົວປ່ຽນແປງທາງບວກຂອງ GABA A receptor , ແລະເປັນທີ່ຮູ້ກັນວ່າມີຜົນກະທົບ anticonvulsant.
5α-Dihydroethisterone: 5α-Dihydroethisterone ແມ່ນທາດປະສົມທາດໂປຼຕິນທີ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນອະດີດແຕ່ໃນປະຈຸບັນຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຜະລິດຢາໂປຼແຊດສະຕິນໂປຣແຊນສະຕິນ (proestin) ແລະການທົດລອງແລະບໍ່ເຄີຍມີການຂາຍຕົວແທນສານຮໍໂມນປ້ອງກັນຮໍໂມນ ethynylandrostanediol (HE-3235). ການສ້າງຕັ້ງຂອງມັນຈາກຢາພໍ່ແມ່ຂອງມັນແມ່ນຖືກກະຕຸ້ນໂດຍ5α-reductase ໃນແພຈຸລັງທີ່ສະແດງທາດ enzyme ໃນປະລິມານທີ່ສູງເຊັ່ນ: ຕັບ, ຜິວ ໜັງ, ຮາກຜົມແລະຕ່ອມລູກ ໝາກ. 5α-DHET ມີຄວາມ ສຳ ພັນທີ່ ສຳ ຄັນ ສຳ ລັບເຄື່ອງຮັບຮໍໂມນ steroid ແລະອາດຈະປະກອບສ່ວນ ສຳ ຄັນເຂົ້າໃນກິດຈະ ກຳ ຂອງຢາເສບຕິດຂອງພໍ່ແມ່.
5α-Dihydronorethandrolone: 5α-Dihydronorethandrolone ( 5α-DHNED ), ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ 17α-ethyl-4,5α-dihydro-19-nortestosterone ຫຼືເປັນ 17α-ethyl-5α-estran-17β-ol-3-one , ແມ່ນຢາ androgen / anabolic ແລະ metabolite ຂອງ norethandrolone ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໂດຍ5α-reductase. ການປຽບທຽບກັບ nandrolone ແລະທາດປະສົມ5α-dihydronandrolone 5α-လျှော့ချ, 5N-DHNED ສະແດງຄວາມເປັນເອກະພາບຫຼຸດລົງ ສຳ ລັບ receptor androgen ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ norethandrolone. ຄວາມເປັນເອກະພາບຂອງມັນ ສຳ ລັບ receptor androgen ແມ່ນໂດຍສະເພາະປະມານ 64% ຂອງ norethandrolone.
Dihydrofluoxymesterone: Dihydrofluoxymesterone ແມ່ນຢາ androgen ແລະ anabolic steroid (AAS) ເຊິ່ງບໍ່ເຄີຍມີການຕະຫຼາດ. ມັນໄດ້ຖືກປະເມີນໃນການປິ່ນປົວມະເຮັງເຕົ້ານົມໃນແມ່ຍິງໃນການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍຢ່າງ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ຄັ້ງໃນຊຸມປີ 1970 ແລະໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງປະສິດທິຜົນທີ່ຄ້າຍຄືກັບ AAS ອື່ນໆ. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນການປຽບທຽບ5αຫຼຸດລົງແລະທາດແປ້ງຂອງ fluoxymesterone.
5α-Dihydrolevonorgestrel: 5α-Dihydrolevonorgestrel ( 5α-DHLNG ) ແມ່ນທາດຍ່ອຍອາຫານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງ levonorgestrel ທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໂດຍ5α-reductase. ມັນມີປະມານ ໜຶ່ງ ສ່ວນສາມຂອງຄວາມເປັນເອກະພາບຂອງ levonorgestrel ສຳ ລັບ receptor progesterone. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມກັບ levonorgestrel, ສານປະສົມດັ່ງກ່າວມີທັງກິດຈະ ກຳ progestogenic ແລະ antiprogestogenic, ແລະເພາະສະນັ້ນຈຶ່ງມີໂປຼແກຼມຄ້າຍຄືກັບໂປຣແກຣມຄ້າຍຄືຕົວເລືອກທີ່ຖືກເລືອກ. ນີ້ແມ່ນການປຽບທຽບກັບກໍລະນີຂອງ norethisterone ແລະ5α-dihydronorethisterone. ນອກເຫນືອໄປຈາກ receptor progesterone, 5α-DHLNG ພົວພັນກັບ receptor androgen. ມັນມີຄວາມຄ້າຍຄືກັນທີ່ຄ້າຍຄືກັນສໍາລັບ receptor androgen ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ levonorgestrel, ແລະມີຜົນກະທົບ androgen ຄ້າຍຄືກັນກັບ levonorgestrel ແລະ testosterone. 5α-DHLNG ແມ່ນຫັນປ່ຽນໄປສູ່3α, 5α-ແລະ3β, 5α- THLNG , ເຊິ່ງເຊື່ອມຕົວອ່ອນແອລົງກັບຕົວຮັບ estrogen ແລະມີກິດຈະ ກຳ ທີ່ມີຮໍໂມນເອດໂຕຣເຈນ. ທາດປະສົມເຫຼົ່ານີ້ຖືກຖືວ່າເປັນຜູ້ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ກິດຈະ ກຳ ຂອງຮໍໂມນເອດໂຕຣເຈນທີ່ອ່ອນແອຂອງການໃຊ້ຢາ levonorgestrel ສູງ.
5α-Dihydronormethandrone: 5α-Dihydronormethandrone , ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ 17α-methyl-4,5α-dihydro-19-nortestosterone ຫຼືເປັນ 17α-methyl-5α-estran-17β-ol-3-one , ແມ່ນຢາ androgen / steroid anabolic ແລະທາດເມຕາໂມນທີ່ມີແນວໂນ້ມຂອງ normethandrone. ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໂດຍ5α-reductase. ການປຽບທຽບກັບ nandrolone ແລະທາດ metabolite 5α-dihydronandrolone 5-ຫຼຸດລົງຂອງມັນ, 5 DH-DHNMT ສະແດງຄວາມເປັນເອກະພາບຫຼຸດລົງ ສຳ ລັບ receptor androgen ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ normethandrone. ຄວາມເປັນເອກະພາບຂອງມັນ ສຳ ລັບ receptor androgen ແມ່ນໂດຍສະເພາະປະມານ 33 ເຖິງ 60% ຂອງ normethandrone.
5α-Dihydronormethandrone: 5α-Dihydronormethandrone , ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ 17α-methyl-4,5α-dihydro-19-nortestosterone ຫຼືເປັນ 17α-methyl-5α-estran-17β-ol-3-one , ແມ່ນຢາ androgen / steroid anabolic ແລະທາດເມຕາໂມນທີ່ມີແນວໂນ້ມຂອງ normethandrone. ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໂດຍ5α-reductase. ການປຽບທຽບກັບ nandrolone ແລະທາດ metabolite 5α-dihydronandrolone 5-ຫຼຸດລົງຂອງມັນ, 5 DH-DHNMT ສະແດງຄວາມເປັນເອກະພາບຫຼຸດລົງ ສຳ ລັບ receptor androgen ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ normethandrone. ຄວາມເປັນເອກະພາບຂອງມັນ ສຳ ລັບ receptor androgen ແມ່ນໂດຍສະເພາະປະມານ 33 ເຖິງ 60% ຂອງ normethandrone.
5α-Dihydronandrolone: 5α-Dihydronandrolone ແມ່ນສານສະເຕີຣອຍ anabolic – androgenic (AAS) ທີ່ເກີດຂື້ນຕາມທໍາມະຊາດແລະເປັນຕົວອະນຸພັນທີ່ຫຼຸດລົງ5αຂອງ nandrolone (19-nortestosterone). ມັນແມ່ນທາດຍ່ອຍທາດ nandrolone ທີ່ ສຳ ຄັນແລະຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນຈາກມັນໂດຍການກະ ທຳ ຂອງເອນໄຊ5α-reductase ປຽບທຽບກັບການສ້າງ dihydrotestosterone (DHT) ຈາກ testosterone.
5α-Dihydronorethandrolone: 5α-Dihydronorethandrolone ( 5α-DHNED ), ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ 17α-ethyl-4,5α-dihydro-19-nortestosterone ຫຼືເປັນ 17α-ethyl-5α-estran-17β-ol-3-one , ແມ່ນຢາ androgen / anabolic ແລະ metabolite ຂອງ norethandrolone ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໂດຍ5α-reductase. ການປຽບທຽບກັບ nandrolone ແລະທາດປະສົມ5α-dihydronandrolone 5α-လျှော့ချ, 5N-DHNED ສະແດງຄວາມເປັນເອກະພາບຫຼຸດລົງ ສຳ ລັບ receptor androgen ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ norethandrolone. ຄວາມເປັນເອກະພາບຂອງມັນ ສຳ ລັບ receptor androgen ແມ່ນໂດຍສະເພາະປະມານ 64% ຂອງ norethandrolone.
5α-Dihydronorethisterone: 5α-Dihydronorethisterone ແມ່ນທາດຍ່ອຍອາຫານທີ່ ສຳ ຄັນຂອງ norethisterone (norethindrone). Norethisterone ແມ່ນໂປໂມຊິນທີ່ມີກິດຈະ ກຳ androgenic ແລະ estrogen ທີ່ອ່ອນແອເພີ່ມ. 5α-DHNET ແມ່ນສ້າງຕັ້ງຂື້ນຈາກ norethisterone ໂດຍ5α-reductase ໃນຕັບແລະແພຈຸລັງອື່ນໆ.
5α-Dihydronorethisterone: 5α-Dihydronorethisterone ແມ່ນທາດຍ່ອຍອາຫານທີ່ ສຳ ຄັນຂອງ norethisterone (norethindrone). Norethisterone ແມ່ນໂປໂມຊິນທີ່ມີກິດຈະ ກຳ androgenic ແລະ estrogen ທີ່ອ່ອນແອເພີ່ມ. 5α-DHNET ແມ່ນສ້າງຕັ້ງຂື້ນຈາກ norethisterone ໂດຍ5α-reductase ໃນຕັບແລະແພຈຸລັງອື່ນໆ.
5α-Dihydrolevonorgestrel: 5α-Dihydrolevonorgestrel ( 5α-DHLNG ) ແມ່ນທາດຍ່ອຍອາຫານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງ levonorgestrel ທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໂດຍ5α-reductase. ມັນມີປະມານ ໜຶ່ງ ສ່ວນສາມຂອງຄວາມເປັນເອກະພາບຂອງ levonorgestrel ສຳ ລັບ receptor progesterone. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມກັບ levonorgestrel, ສານປະສົມດັ່ງກ່າວມີທັງກິດຈະ ກຳ progestogenic ແລະ antiprogestogenic, ແລະເພາະສະນັ້ນຈຶ່ງມີໂປຼແກຼມຄ້າຍຄືກັບໂປຣແກຣມຄ້າຍຄືຕົວເລືອກທີ່ຖືກເລືອກ. ນີ້ແມ່ນການປຽບທຽບກັບກໍລະນີຂອງ norethisterone ແລະ5α-dihydronorethisterone. ນອກເຫນືອໄປຈາກ receptor progesterone, 5α-DHLNG ພົວພັນກັບ receptor androgen. ມັນມີຄວາມຄ້າຍຄືກັນທີ່ຄ້າຍຄືກັນສໍາລັບ receptor androgen ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ levonorgestrel, ແລະມີຜົນກະທົບ androgen ຄ້າຍຄືກັນກັບ levonorgestrel ແລະ testosterone. 5α-DHLNG ແມ່ນຫັນປ່ຽນໄປສູ່3α, 5α-ແລະ3β, 5α- THLNG , ເຊິ່ງເຊື່ອມຕົວອ່ອນແອລົງກັບຕົວຮັບ estrogen ແລະມີກິດຈະ ກຳ ທີ່ມີຮໍໂມນເອດໂຕຣເຈນ. ທາດປະສົມເຫຼົ່ານີ້ຖືກຖືວ່າເປັນຜູ້ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ກິດຈະ ກຳ ຂອງຮໍໂມນເອດໂຕຣເຈນທີ່ອ່ອນແອຂອງການໃຊ້ຢາ levonorgestrel ສູງ.
5α-Dihydronormethandrone: 5α-Dihydronormethandrone , ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ 17α-methyl-4,5α-dihydro-19-nortestosterone ຫຼືເປັນ 17α-methyl-5α-estran-17β-ol-3-one , ແມ່ນຢາ androgen / steroid anabolic ແລະທາດເມຕາໂມນທີ່ມີແນວໂນ້ມຂອງ normethandrone. ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໂດຍ5α-reductase. ການປຽບທຽບກັບ nandrolone ແລະທາດ metabolite 5α-dihydronandrolone 5-ຫຼຸດລົງຂອງມັນ, 5 DH-DHNMT ສະແດງຄວາມເປັນເອກະພາບຫຼຸດລົງ ສຳ ລັບ receptor androgen ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ normethandrone. ຄວາມເປັນເອກະພາບຂອງມັນ ສຳ ລັບ receptor androgen ແມ່ນໂດຍສະເພາະປະມານ 33 ເຖິງ 60% ຂອງ normethandrone.
5α-Dihydronormethandrone: 5α-Dihydronormethandrone , ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ 17α-methyl-4,5α-dihydro-19-nortestosterone ຫຼືເປັນ 17α-methyl-5α-estran-17β-ol-3-one , ແມ່ນຢາ androgen / steroid anabolic ແລະທາດເມຕາໂມນທີ່ມີແນວໂນ້ມຂອງ normethandrone. ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໂດຍ5α-reductase. ການປຽບທຽບກັບ nandrolone ແລະທາດ metabolite 5α-dihydronandrolone 5-ຫຼຸດລົງຂອງມັນ, 5 DH-DHNMT ສະແດງຄວາມເປັນເອກະພາບຫຼຸດລົງ ສຳ ລັບ receptor androgen ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ normethandrone. ຄວາມເປັນເອກະພາບຂອງມັນ ສຳ ລັບ receptor androgen ແມ່ນໂດຍສະເພາະປະມານ 33 ເຖິງ 60% ຂອງ normethandrone.
5α-Dihydroprogesterone: 5α-Dihydroprogesterone ແມ່ນສານໂປຣແຊດສະຕິນແລະໂປຣຕີນ neurosteroid ທີ່ເປັນສານ ຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະ ທີ່ຖືກສັງເຄາະຈາກ progesterone ມັນຍັງເປັນລະດັບປານກາງໃນການສັງລວມຂອງ allopregnanolone ແລະ isopregnanolone ຈາກ progesterone.
Dihydrotestosterone: Dihydrotestosterone ແມ່ນສານສະເຕີຣອຍແລະຮໍໂມນເພດຊາຍ endogenous ແລະຮໍໂມນ. Enzyme 5α-reductase ຊ່ວຍກະຕຸ້ນການສ້າງ DHT ຈາກ testosterone ໃນເນື້ອເຍື່ອບາງຢ່າງລວມທັງຕ່ອມລູກ ໝາກ, ຕ່ອມ seminal, ໂລກລະບາດ, ຜິວ ໜັງ, ຮາກຜົມ, ຕັບ, ແລະສະ ໝອງ. ເອນໄຊນີ້ຊ່ວຍແກ້ໄຂການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຜູກພັນຂອງ testosterone C4-5 ຄູ່. ກ່ຽວຂ້ອງກັບຮໍໂມນ testosterone, DHT ມີຄວາມສາມາດພິຈາລະນາຫຼາຍຂື້ນວ່າເປັນ agonist ຂອງ receptor androgen (AR).
Dihydrotestosterone undecanoate: Dihydrotestosterone undecanoate ( DHTU ), ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ Androstanolone undecanoate ຫຼື stanolone undecanoate ແມ່ນສານ androgen ສັງເຄາະແລະ anabolic steroid (AAS) ທີ່ບໍ່ເຄີຍມີການຕະຫຼາດ. ມັນແມ່ນ estrogen androgen; ໂດຍສະເພາະ, ມັນແມ່ນCerβ undecanoate (undecylate) ester ຂອງ dihydrotestosterone (DHT). DHTU ແມ່ນ prodrug ຂອງ DHT. ຄ້າຍຄືກັນກັບ testosterone undecanoate (TU), DHTU ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງປາກ. ມັນເກີດຂື້ນເປັນທາດແປ້ງທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທີ່ ສຳ ຄັນຂອງປາກ TU. ຢາ 5aster-reductase inhibitor finasteride ໃນການປະສົມປະສານກັບ TU ປາກບໍ່ມີຜົນຕໍ່ການຫັນເປັນ TU ຄັ້ງ ທຳ ອິດຂອງ TU ເປັນ DHTU ຫຼື DHT, ອາດຈະເປັນຍ້ອນເສັ້ນທາງ lymphatic ທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງການດູດຊຶມ. ປາກ DHTU ອາດຈະຖືກດູດຊືມຈາກລະບົບ lymphatic ຄ້າຍຄືກັນກັບ TU, ແລະນີ້ອາດຈະອະທິບາຍກ່ຽວກັບຊີວະວິທະຍາທາງປາກ.
Dihydrotestosterone undecanoate: Dihydrotestosterone undecanoate ( DHTU ), ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ Androstanolone undecanoate ຫຼື stanolone undecanoate ແມ່ນສານ androgen ສັງເຄາະແລະ anabolic steroid (AAS) ທີ່ບໍ່ເຄີຍມີການຕະຫຼາດ. ມັນແມ່ນ estrogen androgen; ໂດຍສະເພາະ, ມັນແມ່ນCerβ undecanoate (undecylate) ester ຂອງ dihydrotestosterone (DHT). DHTU ແມ່ນ prodrug ຂອງ DHT. ຄ້າຍຄືກັນກັບ testosterone undecanoate (TU), DHTU ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງປາກ. ມັນເກີດຂື້ນເປັນທາດແປ້ງທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທີ່ ສຳ ຄັນຂອງປາກ TU. ຢາ 5aster-reductase inhibitor finasteride ໃນການປະສົມປະສານກັບ TU ປາກບໍ່ມີຜົນຕໍ່ການຫັນເປັນ TU ຄັ້ງ ທຳ ອິດຂອງ TU ເປັນ DHTU ຫຼື DHT, ອາດຈະເປັນຍ້ອນເສັ້ນທາງ lymphatic ທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງການດູດຊຶມ. ປາກ DHTU ອາດຈະຖືກດູດຊືມຈາກລະບົບ lymphatic ຄ້າຍຄືກັນກັບ TU, ແລະນີ້ອາດຈະອະທິບາຍກ່ຽວກັບຊີວະວິທະຍາທາງປາກ.
5α-Dihydronandrolone: 5α-Dihydronandrolone ແມ່ນສານສະເຕີຣອຍ anabolic – androgenic (AAS) ທີ່ເກີດຂື້ນຕາມທໍາມະຊາດແລະເປັນຕົວອະນຸພັນທີ່ຫຼຸດລົງ5αຂອງ nandrolone (19-nortestosterone). ມັນແມ່ນທາດຍ່ອຍທາດ nandrolone ທີ່ ສຳ ຄັນແລະຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນຈາກມັນໂດຍການກະ ທຳ ຂອງເອນໄຊ5α-reductase ປຽບທຽບກັບການສ້າງ dihydrotestosterone (DHT) ຈາກ testosterone.
5α-Pregnan-17α-ol-3,20-dione: 5α-Pregnan-17α-ol-3,20-dione , ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ 17α-hydroxy-dihydroprogesterone ( 17 ‐ OH-DHP ) ແມ່ນສານສະເຕີຣອຍທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ.
5α-Dihydroprogesterone: 5α-Dihydroprogesterone ແມ່ນສານໂປຣແຊດສະຕິນແລະໂປຣຕີນ neurosteroid ທີ່ເປັນສານ ຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະ ທີ່ຖືກສັງເຄາະຈາກ progesterone ມັນຍັງເປັນລະດັບປານກາງໃນການສັງລວມຂອງ allopregnanolone ແລະ isopregnanolone ຈາກ progesterone.
Allopregnanediol: Allopregnanediol , ຫຼື 5α-មានផ្ទៃពោះ-3α, 20α-diol , ແມ່ນທາດແປ້ງທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດຂອງ progesterone ແລະ allopregnanolone ແລະ isomer ຂອງການຖືພາ (5β-មានផ្ទៃពោះ-3α, 20α-diol). ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າປະຕິບັດຄືກັບ agonist ບາງສ່ວນຂອງເວັບໄຊທ໌ສົ່ງເສີມຂອງ receptor GABA ແລະເພາະສະນັ້ນຈຶ່ງອາດຈະມີບົດບາດທາງຊີວະພາບເປັນ neurosteroid. ມັນຍັງໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນ agonist ຂອງການຖືພາ X ຂອງການຖືພາຂອງມະນຸດ, ເຖິງແມ່ນວ່າມີ EC 50 ທີ່ສູງກວ່າຄໍາສັ່ງຂອງຂະຫນາດທີ່ຕໍ່າກ່ວາການຖືພາ endogenous ອື່ນໆເຊັ່ນ: ການຖືພາ, ການຖືພາ, allopregnanedione ແລະ allopregnanolone.
Allopregnane: 5α-Pregnane , ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ Allopregnane ຫຼື 10β, 13β-dimethyl-17β-ethyl-5α-gonane , ແມ່ນສານສະເຕີຣອຍແລະສານປະສົມຂອງພໍ່ແມ່ທີ່ຫຼາກຫຼາຍຂອງອະນຸພັນສະເຕີຣອຍ. ມັນແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນບັນດາຂັ້ນຕອນຂອງການຖືພາ, ອີກອັນ ໜຶ່ງ ແມ່ນການຖືພາ5β. ອະນຸພັນຂອງ Allopregnane ປະກອບມີສານສະເຕີຣອຍທີ່ເກີດຂື້ນໂດຍທໍາມະຊາດ Allopregnanolone, Allopregnanediol, Isopregnanolone, ແລະ5α-Dihydroprogesterone.
5α-Dihydroprogesterone: 5α-Dihydroprogesterone ແມ່ນສານໂປຣແຊດສະຕິນແລະໂປຣຕີນ neurosteroid ທີ່ເປັນສານ ຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະ ທີ່ຖືກສັງເຄາະຈາກ progesterone ມັນຍັງເປັນລະດັບປານກາງໃນການສັງລວມຂອງ allopregnanolone ແລະ isopregnanolone ຈາກ progesterone.
5α-Pregnane-3α, 17α-diol-20-one: 5α-Pregnane-3α, 17α-diol-20-one , ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ 17α-hydroxyallopregnanolone ( 17-OH-allo ) ແມ່ນຢາສະເຕີຣອຍທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ.
Allopregnanediol: Allopregnanediol , ຫຼື 5α-មានផ្ទៃពោះ-3α, 20α-diol , ແມ່ນທາດແປ້ງທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດຂອງ progesterone ແລະ allopregnanolone ແລະ isomer ຂອງການຖືພາ (5β-មានផ្ទៃពោះ-3α, 20α-diol). ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າປະຕິບັດຄືກັບ agonist ບາງສ່ວນຂອງເວັບໄຊທ໌ສົ່ງເສີມຂອງ receptor GABA ແລະເພາະສະນັ້ນຈຶ່ງອາດຈະມີບົດບາດທາງຊີວະພາບເປັນ neurosteroid. ມັນຍັງໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນ agonist ຂອງການຖືພາ X ຂອງການຖືພາຂອງມະນຸດ, ເຖິງແມ່ນວ່າມີ EC 50 ທີ່ສູງກວ່າຄໍາສັ່ງຂອງຂະຫນາດທີ່ຕໍ່າກ່ວາການຖືພາ endogenous ອື່ນໆເຊັ່ນ: ການຖືພາ, ການຖືພາ, allopregnanedione ແລະ allopregnanolone.
Allopregnanediol: Allopregnanediol , ຫຼື 5α-មានផ្ទៃពោះ-3α, 20α-diol , ແມ່ນທາດແປ້ງທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດຂອງ progesterone ແລະ allopregnanolone ແລະ isomer ຂອງການຖືພາ (5β-មានផ្ទៃពោះ-3α, 20α-diol). ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າປະຕິບັດຄືກັບ agonist ບາງສ່ວນຂອງເວັບໄຊທ໌ສົ່ງເສີມຂອງ receptor GABA ແລະເພາະສະນັ້ນຈຶ່ງອາດຈະມີບົດບາດທາງຊີວະພາບເປັນ neurosteroid. ມັນຍັງໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນ agonist ຂອງການຖືພາ X ຂອງການຖືພາຂອງມະນຸດ, ເຖິງແມ່ນວ່າມີ EC 50 ທີ່ສູງກວ່າຄໍາສັ່ງຂອງຂະຫນາດທີ່ຕໍ່າກ່ວາການຖືພາ endogenous ອື່ນໆເຊັ່ນ: ການຖືພາ, ການຖືພາ, allopregnanedione ແລະ allopregnanolone.
5α-Dihydroprogesterone: 5α-Dihydroprogesterone ແມ່ນສານໂປຣແຊດສະຕິນແລະໂປຣຕີນ neurosteroid ທີ່ເປັນສານ ຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະ ທີ່ຖືກສັງເຄາະຈາກ progesterone ມັນຍັງເປັນລະດັບປານກາງໃນການສັງລວມຂອງ allopregnanolone ແລະ isopregnanolone ຈາກ progesterone.
5α-ຫຼຸດຜ່ອນ: 5α-reductases , ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenases ແມ່ນ enzymes ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບທາດ metabolism. ພວກເຂົາມີສ່ວນຮ່ວມໃນ 3 ເສັ້ນທາງການເຜົາຜານ E -book: ການດູດຊືມວິຕາມິນຊີອາຊິດບີ, androgen ແລະຮໍໂມນເອສໂຕຣເຈນ. ມີ isozymes ສາມຂອງ5α-reductase, SRD5A1, SRD5A2, ແລະ SRD5A3, ເຊິ່ງແຕກຕ່າງກັນໃນເນື້ອເຍື່ອທີ່ແຕກຕ່າງກັນກັບອາຍຸ.
SRD5A2: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenase 2 ແມ່ນເອນໄຊທີ່ຢູ່ໃນມະນຸດຖືກລະຫັດໂດຍ gene SRD5A2 . ມັນແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນສາມ isozymes ຂອງ5α-reductase.
SRD5A1: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenase 1 ແມ່ນທາດ enzyme ທີ່ຢູ່ໃນມະນຸດຖືກລະຫັດໂດຍ gene SRD5A1 . ມັນແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນສາມຮູບແບບຂອງຢາ5α-reductase.
SRD5A2: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenase 2 ແມ່ນເອນໄຊທີ່ຢູ່ໃນມະນຸດຖືກລະຫັດໂດຍ gene SRD5A2 . ມັນແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນສາມ isozymes ຂອງ5α-reductase.
5α-Reductase ການຂາດແຄນ: ຂາດ5α-reductase ເປັນ autosomal ໄດ້ເປີດກອງພາບ intersex ເກີດມາຈາກການກາຍພັນໃນ SRD5A2 ເປັນ gene encoding ປະເພດ enzyme 5α-reductase 2. phenotype ນີ້ປົກກະຕິແລ້ວຈະເຮັດໃຫ້ເປັນ hypospadias perineoscrotal pseudovaginal, ເປັນການຕັ້ງຄ່າຂອງອະໄວຍະວະພາຍນອກຂອງເດັກອ່ອນ. ໃນແງ່ ໜຶ່ງ, ການຕັ້ງຄ່ານີ້ແມ່ນປະມານເຄິ່ງທາງລະຫວ່າງອະໄວຍະວະເພດຊາຍຂອງມະນຸດ phenotypical, ແລະອະໄວຍະວະເພດຍິງຂອງມະນຸດ, ໃນໂຄງສ້າງແລະຮູບລັກສະນະ. ມັນແມ່ນຮູບແບບທີ່ຂ້ອນຂ້າງທົ່ວໆໄປຂອງຄວາມບໍ່ແນ່ນອນຂອງອະໄວຍະວະເພດທີ່ເກີດຈາກການ undervirilization ຂອງຜູ້ຊາຍພັນທຸກໍາເນື່ອງຈາກສະພາບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍ.
ຕົວຍັບຍັ້ງ5α-Reductase: ຕົວຍັບຍັ້ງ5α-Reductase ( 5-ARIs ), ທີ່ເອີ້ນກັນວ່າ dihydrotestosterone ( DHT ) blockers , ແມ່ນຊັ້ນປະເພດຂອງຢາທີ່ມີຜົນກະທົບ antiandrogenic ເຊິ່ງຖືກ ນຳ ໃຊ້ຕົ້ນຕໍໃນການຮັກສາການຂະຫຍາຍຂອງ prostate ແລະການສູນເສຍຜົມ ໜັງ. ບາງຄັ້ງພວກມັນຍັງຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອຮັກສາການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຜົມຫຼາຍເກີນໄປໃນແມ່ຍິງແລະເປັນສ່ວນປະກອບຂອງການ ບຳ ບັດຮໍໂມນ ສຳ ລັບແມ່ຍິງ transgender.
ຕົວຍັບຍັ້ງ5α-Reductase: ຕົວຍັບຍັ້ງ5α-Reductase ( 5-ARIs ), ທີ່ເອີ້ນກັນວ່າ dihydrotestosterone ( DHT ) blockers , ແມ່ນຊັ້ນປະເພດຂອງຢາທີ່ມີຜົນກະທົບ antiandrogenic ເຊິ່ງຖືກ ນຳ ໃຊ້ຕົ້ນຕໍໃນການຮັກສາການຂະຫຍາຍຂອງ prostate ແລະການສູນເສຍຜົມ ໜັງ. ບາງຄັ້ງພວກມັນຍັງຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອຮັກສາການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຜົມຫຼາຍເກີນໄປໃນແມ່ຍິງແລະເປັນສ່ວນປະກອບຂອງການ ບຳ ບັດຮໍໂມນ ສຳ ລັບແມ່ຍິງ transgender.
SRD5A1: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenase 1 ແມ່ນທາດ enzyme ທີ່ຢູ່ໃນມະນຸດຖືກລະຫັດໂດຍ gene SRD5A1 . ມັນແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນສາມຮູບແບບຂອງຢາ5α-reductase.
SRD5A2: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenase 2 ແມ່ນເອນໄຊທີ່ຢູ່ໃນມະນຸດຖືກລະຫັດໂດຍ gene SRD5A2 . ມັນແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນສາມ isozymes ຂອງ5α-reductase.
5α-Reductase ການຂາດແຄນ: ຂາດ5α-reductase ເປັນ autosomal ໄດ້ເປີດກອງພາບ intersex ເກີດມາຈາກການກາຍພັນໃນ SRD5A2 ເປັນ gene encoding ປະເພດ enzyme 5α-reductase 2. phenotype ນີ້ປົກກະຕິແລ້ວຈະເຮັດໃຫ້ເປັນ hypospadias perineoscrotal pseudovaginal, ເປັນການຕັ້ງຄ່າຂອງອະໄວຍະວະພາຍນອກຂອງເດັກອ່ອນ. ໃນແງ່ ໜຶ່ງ, ການຕັ້ງຄ່ານີ້ແມ່ນປະມານເຄິ່ງທາງລະຫວ່າງອະໄວຍະວະເພດຊາຍຂອງມະນຸດ phenotypical, ແລະອະໄວຍະວະເພດຍິງຂອງມະນຸດ, ໃນໂຄງສ້າງແລະຮູບລັກສະນະ. ມັນແມ່ນຮູບແບບທີ່ຂ້ອນຂ້າງທົ່ວໆໄປຂອງຄວາມບໍ່ແນ່ນອນຂອງອະໄວຍະວະເພດທີ່ເກີດຈາກການ undervirilization ຂອງຜູ້ຊາຍພັນທຸກໍາເນື່ອງຈາກສະພາບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍ.
SRD5A1: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenase 1 ແມ່ນທາດ enzyme ທີ່ຢູ່ໃນມະນຸດຖືກລະຫັດໂດຍ gene SRD5A1 . ມັນແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນສາມຮູບແບບຂອງຢາ5α-reductase.
SRD5A2: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenase 2 ແມ່ນເອນໄຊທີ່ຢູ່ໃນມະນຸດຖືກລະຫັດໂດຍ gene SRD5A2 . ມັນແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນສາມ isozymes ຂອງ5α-reductase.
5α-Reductase ການຂາດແຄນ: ຂາດ5α-reductase ເປັນ autosomal ໄດ້ເປີດກອງພາບ intersex ເກີດມາຈາກການກາຍພັນໃນ SRD5A2 ເປັນ gene encoding ປະເພດ enzyme 5α-reductase 2. phenotype ນີ້ປົກກະຕິແລ້ວຈະເຮັດໃຫ້ເປັນ hypospadias perineoscrotal pseudovaginal, ເປັນການຕັ້ງຄ່າຂອງອະໄວຍະວະພາຍນອກຂອງເດັກອ່ອນ. ໃນແງ່ ໜຶ່ງ, ການຕັ້ງຄ່ານີ້ແມ່ນປະມານເຄິ່ງທາງລະຫວ່າງອະໄວຍະວະເພດຊາຍຂອງມະນຸດ phenotypical, ແລະອະໄວຍະວະເພດຍິງຂອງມະນຸດ, ໃນໂຄງສ້າງແລະຮູບລັກສະນະ. ມັນແມ່ນຮູບແບບທີ່ຂ້ອນຂ້າງທົ່ວໆໄປຂອງຄວາມບໍ່ແນ່ນອນຂອງອະໄວຍະວະເພດທີ່ເກີດຈາກການ undervirilization ຂອງຜູ້ຊາຍພັນທຸກໍາເນື່ອງຈາກສະພາບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍ.
SRD5A2: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenase 2 ແມ່ນເອນໄຊທີ່ຢູ່ໃນມະນຸດຖືກລະຫັດໂດຍ gene SRD5A2 . ມັນແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນສາມ isozymes ຂອງ5α-reductase.
SRD5A1: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenase 1 ແມ່ນທາດ enzyme ທີ່ຢູ່ໃນມະນຸດຖືກລະຫັດໂດຍ gene SRD5A1 . ມັນແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນສາມຮູບແບບຂອງຢາ5α-reductase.
SRD5A2: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenase 2 ແມ່ນເອນໄຊທີ່ຢູ່ໃນມະນຸດຖືກລະຫັດໂດຍ gene SRD5A2 . ມັນແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນສາມ isozymes ຂອງ5α-reductase.
ຕົວຍັບຍັ້ງ5α-Reductase: ຕົວຍັບຍັ້ງ5α-Reductase ( 5-ARIs ), ທີ່ເອີ້ນກັນວ່າ dihydrotestosterone ( DHT ) blockers , ແມ່ນຊັ້ນປະເພດຂອງຢາທີ່ມີຜົນກະທົບ antiandrogenic ເຊິ່ງຖືກ ນຳ ໃຊ້ຕົ້ນຕໍໃນການຮັກສາການຂະຫຍາຍຂອງ prostate ແລະການສູນເສຍຜົມ ໜັງ. ບາງຄັ້ງພວກມັນຍັງຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອຮັກສາການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຜົມຫຼາຍເກີນໄປໃນແມ່ຍິງແລະເປັນສ່ວນປະກອບຂອງການ ບຳ ບັດຮໍໂມນ ສຳ ລັບແມ່ຍິງ transgender.
SRD5A1: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenase 1 ແມ່ນທາດ enzyme ທີ່ຢູ່ໃນມະນຸດຖືກລະຫັດໂດຍ gene SRD5A1 . ມັນແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນສາມຮູບແບບຂອງຢາ5α-reductase.
SRD5A2: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenase 2 ແມ່ນເອນໄຊທີ່ຢູ່ໃນມະນຸດຖືກລະຫັດໂດຍ gene SRD5A2 . ມັນແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນສາມ isozymes ຂອງ5α-reductase.
SRD5A1: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenase 1 ແມ່ນທາດ enzyme ທີ່ຢູ່ໃນມະນຸດຖືກລະຫັດໂດຍ gene SRD5A1 . ມັນແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນສາມຮູບແບບຂອງຢາ5α-reductase.
SRD5A2: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenase 2 ແມ່ນເອນໄຊທີ່ຢູ່ໃນມະນຸດຖືກລະຫັດໂດຍ gene SRD5A2 . ມັນແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນສາມ isozymes ຂອງ5α-reductase.
SRD5A2: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenase 2 ແມ່ນເອນໄຊທີ່ຢູ່ໃນມະນຸດຖືກລະຫັດໂດຍ gene SRD5A2 . ມັນແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນສາມ isozymes ຂອງ5α-reductase.
SRD5A1: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenase 1 ແມ່ນທາດ enzyme ທີ່ຢູ່ໃນມະນຸດຖືກລະຫັດໂດຍ gene SRD5A1 . ມັນແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນສາມຮູບແບບຂອງຢາ5α-reductase.
SRD5A2: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenase 2 ແມ່ນເອນໄຊທີ່ຢູ່ໃນມະນຸດຖືກລະຫັດໂດຍ gene SRD5A2 . ມັນແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນສາມ isozymes ຂອງ5α-reductase.
ຕົວຍັບຍັ້ງ5α-Reductase: ຕົວຍັບຍັ້ງ5α-Reductase ( 5-ARIs ), ທີ່ເອີ້ນກັນວ່າ dihydrotestosterone ( DHT ) blockers , ແມ່ນຊັ້ນປະເພດຂອງຢາທີ່ມີຜົນກະທົບ antiandrogenic ເຊິ່ງຖືກ ນຳ ໃຊ້ຕົ້ນຕໍໃນການຮັກສາການຂະຫຍາຍຂອງ prostate ແລະການສູນເສຍຜົມ ໜັງ. ບາງຄັ້ງພວກມັນຍັງຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອຮັກສາການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຜົມຫຼາຍເກີນໄປໃນແມ່ຍິງແລະເປັນສ່ວນປະກອບຂອງການ ບຳ ບັດຮໍໂມນ ສຳ ລັບແມ່ຍິງ transgender.