Amino (surname), Amino acid, Amino acid-based formula

Amino (ນາມສະກຸນ): Amino ແມ່ນນາມສະກຸນຍີ່ປຸ່ນ. ບຸກຄົນທີ່ມີຊື່ສຽງປະກອບມີ: ກິກິອາ Amino , ນັກຂຽນແລະນັກແປພາສາຍີ່ປຸ່ນ Leo Amino (ປີ 1911-1989), ຊ່າງແກະສະຫຼັກຊາວອາເມລິກາ Masao Amino , ນັກເຕະແລະຄູຝຶກສະຫະພັນຣັກບີ້ຍີ່ປຸ່ນ Tetsurō Amino , ຜູ້ ກຳ ກັບສັດຍີ່ປຸ່ນ Tomoo Amino , ນັກຫຼີ້ນບານບ້ວງຍີ່ປຸ່ນ ໂຍຊິຊິໂກອາໂນໂນ , ນັກປະຫວັດສາດ Marxist ຍີ່ປຸ່ນ
ກົດອະມິໂນ: ກົດອະມິໂນ ແມ່ນທາດປະສົມສານອິນຊີທີ່ບັນຈຸກຸ່ມອາມີໂນ (–NH 2 ) ແລະ carboxyl (–COOH), ພ້ອມດ້ວຍລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂ້າງ (ກຸ່ມ R) ສະເພາະໃນແຕ່ລະກົດອາຊິດ amino. ອົງປະກອບຫຼັກຂອງອາຊິດ amino ແມ່ນຄາບອນ (C), ໄຮໂດເຈນ (H), ອົກຊີເຈນ (O), ແລະໄນໂຕຣເຈນ (N), ເຖິງແມ່ນວ່າສ່ວນປະກອບອື່ນໆກໍ່ພົບເຫັນຢູ່ໃນຕ່ອງໂສ້ຂ້າງຂອງອາຊິດ amino ບາງຊະນິດ. ກົດອະມິໂນປະມານ 500 ຊະນິດທີ່ເກີດຂື້ນຕາມ ທຳ ມະຊາດແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກໃນປີ 1983 (ເຖິງແມ່ນວ່າມີພຽງແຕ່ 20 ປະກົດຢູ່ໃນລະຫັດພັນທຸ ກຳ) ແລະສາມາດຖືກຈັດປະເພດໃນຫຼາຍທາງ. ພວກມັນສາມາດຖືກຈັດປະເພດຕາມສະຖານທີ່ຂອງກຸ່ມທີ່ມີໂຄງສ້າງທີ່ເປັນໂຄງສ້າງຫຼັກຄື alpha- (α-) , beta- (β-) , gamma- (γ-) ຫຼື delta- (δ-) ອາຊິດ amino; ປະເພດອື່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຂົ້ວ, ລະດັບ pH, ແລະປະເພດກຸ່ມລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂ້າງຄຽງ (aliphatic, acyclic, ກິ່ນ, ບັນຈຸທາດ hydroxyl ຫຼືຊູນຟູຣິກ, ແລະອື່ນໆ). ໃນຮູບແບບຂອງທາດໂປຣຕີນ, ສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງອາຊິດ amino ແມ່ນສ່ວນປະກອບທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດອັນດັບສອງ (ນ້ ຳ ແມ່ນໃຫຍ່ທີ່ສຸດ) ຂອງກ້າມຂອງມະນຸດແລະແພຈຸລັງອື່ນໆ. ນອກເຫນືອຈາກບົດບາດຂອງພວກເຂົາທີ່ເປັນສານຕົກຄ້າງໃນທາດໂປຼຕີນ, ອາຊິດ amino ມີສ່ວນຮ່ວມໃນຫຼາຍໆຂະບວນການເຊັ່ນ: ການຂົນສົ່ງທາງ neurotransmitter ແລະການຮັກສາຊີວະວິທະຍາ.
ສູດອີງໃສ່ອາຊິດ amino: ສູດທີ່ອີງໃສ່ອາຊິດ amino ແມ່ນປະເພດຂອງນົມ ສຳ ລັບເດັກທີ່ຜະລິດຈາກກົດອາມິໂນແຕ່ລະຄົນ. ມັນແມ່ນຢາ hypoallergenic ແລະມີຈຸດປະສົງ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍທີ່ປະສົບກັບອາການແພ້ຢ່າງຮຸນແຮງຕໍ່ນົມແລະສະພາບກະເພາະ ລຳ ໄສ້ຕ່າງໆ, ເຊັ່ນໂຣກໂຣກໂປຼຕີນຈາກອາຫານອັກເສບແລະໂຣກໂຣກ malabsorption. ບາງຄັ້ງມັນຖືກກ່າວເຖິງວ່າເປັນ ສູດປະຖົມ ແຕ່ວ່ານີ້ຖືວ່າເປັນຊື່ທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ. ປະເດັນຕ່າງໆກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ສູດທີ່ອີງໃສ່ກົດອະມິໂນປະກອບມີຕົ້ນທຶນສູງແລະລົດຊາດທີ່ບໍ່ມັກ. ການຮັບສູດສູດອາຊິດ amino ສຳ ລັບເດັກທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າບໍ່ມີປະໂຫຍດຫຍັງຕໍ່ການເຕີບໃຫຍ່.
ຄະແນນອາຊິດ amino: ຄະແນນອາຊິດ amino ໃນການປະສົມປະສານກັບການຍ່ອຍທາດໂປຼຕີນແມ່ນວິທີການທີ່ໃຊ້ໃນການກວດສອບວ່າທາດໂປຼຕີນທີ່ສົມບູນ. PDCAAS ແລະ DIAAS ແມ່ນສອງມາດຕະຖານທາດໂປຼຕີນທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ ກຳ ນົດຄວາມສົມບູນຂອງໂປຣຕີນໂດຍສ່ວນປະກອບທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງກົດອະມິໂນທີ່ ຈຳ ເປັນ.
ກົດອະມິໂນ: ກົດອະມິໂນ ແມ່ນທາດປະສົມສານອິນຊີທີ່ບັນຈຸກຸ່ມອາມີໂນ (–NH 2 ) ແລະ carboxyl (–COOH), ພ້ອມດ້ວຍລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂ້າງ (ກຸ່ມ R) ສະເພາະໃນແຕ່ລະກົດອາຊິດ amino. ອົງປະກອບຫຼັກຂອງອາຊິດ amino ແມ່ນຄາບອນ (C), ໄຮໂດເຈນ (H), ອົກຊີເຈນ (O), ແລະໄນໂຕຣເຈນ (N), ເຖິງແມ່ນວ່າສ່ວນປະກອບອື່ນໆກໍ່ພົບເຫັນຢູ່ໃນຕ່ອງໂສ້ຂ້າງຂອງອາຊິດ amino ບາງຊະນິດ. ກົດອະມິໂນປະມານ 500 ຊະນິດທີ່ເກີດຂື້ນຕາມ ທຳ ມະຊາດແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກໃນປີ 1983 (ເຖິງແມ່ນວ່າມີພຽງແຕ່ 20 ປະກົດຢູ່ໃນລະຫັດພັນທຸ ກຳ) ແລະສາມາດຖືກຈັດປະເພດໃນຫຼາຍທາງ. ພວກມັນສາມາດຖືກຈັດປະເພດຕາມສະຖານທີ່ຂອງກຸ່ມທີ່ມີໂຄງສ້າງທີ່ເປັນໂຄງສ້າງຫຼັກຄື alpha- (α-) , beta- (β-) , gamma- (γ-) ຫຼື delta- (δ-) ອາຊິດ amino; ປະເພດອື່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຂົ້ວ, ລະດັບ pH, ແລະປະເພດກຸ່ມລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂ້າງຄຽງ (aliphatic, acyclic, ກິ່ນ, ບັນຈຸທາດ hydroxyl ຫຼືຊູນຟູຣິກ, ແລະອື່ນໆ). ໃນຮູບແບບຂອງທາດໂປຣຕີນ, ສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງອາຊິດ amino ແມ່ນສ່ວນປະກອບທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດອັນດັບສອງ (ນ້ ຳ ແມ່ນໃຫຍ່ທີ່ສຸດ) ຂອງກ້າມຂອງມະນຸດແລະແພຈຸລັງອື່ນໆ. ນອກເຫນືອຈາກບົດບາດຂອງພວກເຂົາທີ່ເປັນສານຕົກຄ້າງໃນທາດໂປຼຕີນ, ອາຊິດ amino ມີສ່ວນຮ່ວມໃນຫຼາຍໆຂະບວນການເຊັ່ນ: ການຂົນສົ່ງທາງ neurotransmitter ແລະການຮັກສາຊີວະວິທະຍາ.
Kiku Amino: ກິກິອາ Amino ເປັນນັກຂຽນແລະນັກແປພາສາຍີ່ປຸ່ນຂອງພາສາອັງກິດແລະວັນນະຄະດີລັດເຊຍ. ນາງໄດ້ເປັນຜູ້ຮັບລາງວັນວັນນະຄະດີແມ່ຍິງ, ລາງວັນ Yomiuri ແລະລາງວັນສິລະປະຍີ່ປຸ່ນ.
ສະຖານີ Amino: ສະຖານີ Amino ແມ່ນສະຖານີລົດໄຟໃນເມືອງKyōtango, ແຂວງ Kyoto, ປະເທດຍີ່ປຸ່ນ.
Yoshihiko Amino: ໂຍຊິຊິໂກອາໂນໂນ ແມ່ນນັກປະຫວັດສາດມາກສ໌ຂອງຍີ່ປຸ່ນແລະປັນຍາຊົນສາທາລະນະ, ບາງທີອາດຮູ້ຈັກກັນຫຼາຍທີ່ສຸດ ສຳ ລັບການກວດກາເລື່ອງນະວະນິຍາຍຂອງປະຫວັດສາດຍີ່ປຸ່ນໃນຍຸກກາງ. ເຖິງວ່າຜົນງານຂອງ Amino ພຽງເລັກນ້ອຍໄດ້ຖືກຕີພິມໃນພາກຕາເວັນຕົກ, ນັກຂຽນແລະນັກປະຫວັດສາດຂອງຍີ່ປຸ່ນຖືວ່າ Amino ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນບັນດານັກປະຫວັດສາດທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດຂອງຍີ່ປຸ່ນໃນສະຕະວັດທີ 20. ການຄົ້ນພົບບາງຢ່າງຂອງ Amino ແມ່ນມີຢູ່ໃນພາສາອັງກິດ, ໃນບັນຊີທີ່ມີຊີວິດຊີວາແລະເປັນສ່ວນຕົວກ່ຽວກັບວິທີທີ່ລາວມາປ່ຽນແນວຄວາມຄິດ ທຳ ມະດາກ່ຽວກັບປະຫວັດສາດຍີ່ປຸ່ນ.
Glycine: Glycine (ສັນຍາລັກ Gly ຫຼື G ;) ແມ່ນອາຊິດ amino ທີ່ມີປະລໍາມະນູ hydrogen ດຽວກັບລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂ້າງຂອງມັນ. ມັນແມ່ນອາຊິດ amino ທີ່ມີຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງທີ່ງ່າຍທີ່ສຸດ (ກົດ carbamic ແມ່ນບໍ່ສະຖຽນລະພາບ), ມີສູດເຄມີ NH 2 - CH 2 ‐COOH. Glycine ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນທາດໂປຼຕີນຈາກ amino acids. ມັນຖືກເຂົ້າລະຫັດໂດຍລະຫັດທັງ ໝົດ ທີ່ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍ GG (GGU, GGC, GGA, GGG). Glycine ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນໃນການສ້າງ Alpha-Helices ໃນໂຄງປະກອບທາດໂປຼຕີນຂັ້ນສອງເນື່ອງຈາກມີຮູບຮ່າງກະທັດລັດ. ດ້ວຍເຫດຜົນດຽວກັນນີ້, ມັນແມ່ນກົດອະມິໂນທີ່ອຸດົມສົມບູນທີ່ສຸດໃນ collagen triple-helices. Glycine ຍັງເປັນໂຣກ neurotransmitter ທີ່ສາມາດຍັບຍັ້ງໄດ້ - ການແຊກແຊງໃນການປ່ອຍຂອງມັນພາຍໃນກະດູກສັນຫຼັງ (ເຊັ່ນວ່າໃນລະຫວ່າງການຕິດເຊື້ອ Clostridium tetani ) ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການອໍາມະພາດທາງເສັ້ນປະສາດໄດ້ເນື່ອງຈາກການກ້າມເນື້ອທີ່ບໍ່ໄດ້ຖືກຫ້າມ.
Aminoacetonitrile: Aminoacetonitrile ແມ່ນສານປະສົມອິນຊີທີ່ມີສູດ NCCH 2 NH 2 . ສານປະສົມແມ່ນທາດແຫຼວທີ່ບໍ່ມີສີ. ມັນບໍ່ສະຖຽນລະພາບຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ, ເນື່ອງຈາກຄວາມບໍ່ເຂົ້າກັນຂອງ nucleophile amine ແລະ electrophile nitrile. ດ້ວຍເຫດຜົນນີ້, ມັນມັກຈະຖືກປະເຊີນກັບເປັນເກືອ chloride ແລະ bisulfate ຂອງອະນຸພັນ ammonium, ເຊັ່ນ, [NCCH 2 NH 3 ] + Cl - ແລະ [NCCH 2 NH 3 ] + HSO 4 - .
ກົດອະມິໂນ: ກົດອະມິໂນ ແມ່ນທາດປະສົມສານອິນຊີທີ່ບັນຈຸກຸ່ມອາມີໂນ (–NH 2 ) ແລະ carboxyl (–COOH), ພ້ອມດ້ວຍລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂ້າງ (ກຸ່ມ R) ສະເພາະໃນແຕ່ລະກົດອາຊິດ amino. ອົງປະກອບຫຼັກຂອງອາຊິດ amino ແມ່ນຄາບອນ (C), ໄຮໂດເຈນ (H), ອົກຊີເຈນ (O), ແລະໄນໂຕຣເຈນ (N), ເຖິງແມ່ນວ່າສ່ວນປະກອບອື່ນໆກໍ່ພົບເຫັນຢູ່ໃນຕ່ອງໂສ້ຂ້າງຂອງອາຊິດ amino ບາງຊະນິດ. ກົດອະມິໂນປະມານ 500 ຊະນິດທີ່ເກີດຂື້ນຕາມ ທຳ ມະຊາດແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກໃນປີ 1983 (ເຖິງແມ່ນວ່າມີພຽງແຕ່ 20 ປະກົດຢູ່ໃນລະຫັດພັນທຸ ກຳ) ແລະສາມາດຖືກຈັດປະເພດໃນຫຼາຍທາງ. ພວກມັນສາມາດຖືກຈັດປະເພດຕາມສະຖານທີ່ຂອງກຸ່ມທີ່ມີໂຄງສ້າງທີ່ເປັນໂຄງສ້າງຫຼັກຄື alpha- (α-) , beta- (β-) , gamma- (γ-) ຫຼື delta- (δ-) ອາຊິດ amino; ປະເພດອື່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຂົ້ວ, ລະດັບ pH, ແລະປະເພດກຸ່ມລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂ້າງຄຽງ (aliphatic, acyclic, ກິ່ນ, ບັນຈຸທາດ hydroxyl ຫຼືຊູນຟູຣິກ, ແລະອື່ນໆ). ໃນຮູບແບບຂອງທາດໂປຣຕີນ, ສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງອາຊິດ amino ແມ່ນສ່ວນປະກອບທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດອັນດັບສອງ (ນ້ ຳ ແມ່ນໃຫຍ່ທີ່ສຸດ) ຂອງກ້າມຂອງມະນຸດແລະແພຈຸລັງອື່ນໆ. ນອກເຫນືອຈາກບົດບາດຂອງພວກເຂົາທີ່ເປັນສານຕົກຄ້າງໃນທາດໂປຼຕີນ, ອາຊິດ amino ມີສ່ວນຮ່ວມໃນຫຼາຍໆຂະບວນການເຊັ່ນ: ການຂົນສົ່ງທາງ neurotransmitter ແລະການຮັກສາຊີວະວິທະຍາ.
ສູດອີງໃສ່ອາຊິດ amino: ສູດທີ່ອີງໃສ່ອາຊິດ amino ແມ່ນປະເພດຂອງນົມ ສຳ ລັບເດັກທີ່ຜະລິດຈາກກົດອາມິໂນແຕ່ລະຄົນ. ມັນແມ່ນຢາ hypoallergenic ແລະມີຈຸດປະສົງ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍທີ່ປະສົບກັບອາການແພ້ຢ່າງຮຸນແຮງຕໍ່ນົມແລະສະພາບກະເພາະ ລຳ ໄສ້ຕ່າງໆ, ເຊັ່ນໂຣກໂຣກໂປຼຕີນຈາກອາຫານອັກເສບແລະໂຣກໂຣກ malabsorption. ບາງຄັ້ງມັນຖືກກ່າວເຖິງວ່າເປັນ ສູດປະຖົມ ແຕ່ວ່ານີ້ຖືວ່າເປັນຊື່ທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ. ປະເດັນຕ່າງໆກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ສູດທີ່ອີງໃສ່ກົດອະມິໂນປະກອບມີຕົ້ນທຶນສູງແລະລົດຊາດທີ່ບໍ່ມັກ. ການຮັບສູດສູດອາຊິດ amino ສຳ ລັບເດັກທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າບໍ່ມີປະໂຫຍດຫຍັງຕໍ່ການເຕີບໃຫຍ່.
ທາດໄນໂຕຣເຈນທີ່ສົມມຸດຕິຖານຂອງເຊື້ອລາ: ໄນໂຕຣເຈນທີ່ ຜະລິດຈາກ ເຊື້ອລາ ຫຼື YAN ແມ່ນການລວມເຂົ້າກັນຂອງໄນໂຕຣເຈນ amino amino (FAN), ammonia (NH 3 ) ແລະ ammonium (NH 4 + ) ທີ່ມີຢູ່ ສຳ ລັບເຊື້ອລາເຫຼົ້າແວງ Saccharomyces cerevisiae ເພື່ອໃຊ້ໃນເວລາ ໝັກ. ນອກນ້ ຳ ຕານທີ່ມີທາດ ໝັກ ແລະ glucoseose, ໄນໂຕຣເຈນແມ່ນສານອາຫານທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດທີ່ ຈຳ ເປັນເພື່ອປະຕິບັດການ ໝັກ ທີ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດເຊິ່ງບໍ່ໄດ້ສິ້ນສຸດລົງກ່ອນຈຸດແຫ້ງ. ໃນລະດັບນີ້ເຄື່ອງຜະລິດເຄື່ອງດື່ມສ່ວນຫຼາຍມັກຈະເສີມຊັບພະຍາກອນ YAN ທີ່ມີຢູ່ກັບສານເພີ່ມທາດໄນໂຕຣເຈນເຊັ່ນ: diammonium ຟອສເຟດ (DAP).
Lysine: Lysine (ສັນຍາລັກ Lys ຫຼື K ) ແມ່ນກົດອາມິໂນ is-amino ທີ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເຂົ້າໃນຊີວະວິທະຍາຂອງໂປຣຕີນ. ມັນປະກອບດ້ວຍກຸ່ມ amino-amino (ເຊິ່ງຢູ່ໃນແບບຟອມ onNH 3 + ທີ່ ປະກົດຂື້ນພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທາງຊີວະພາບ), ກຸ່ມກົດອາຊິດα-carboxylic (ເຊິ່ງຢູ່ໃນ theCOO ທີ່ຂາດສານອາຫານ - ແບບຟອມພາຍໃຕ້ສະພາບທາງຊີວະພາບ), ແລະ lysyl ລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂ້າງ ( (CH 2 ) 4 NH 2 ), ການຈັດປະເພດມັນເປັນພື້ນຖານ, ຄິດຄ່າທໍານຽມ (ຢູ່ pH physiological), ອາຊິດ amino aliphatic. ມັນຖືກເຂົ້າລະຫັດໂດຍລະຫັດ AAA ແລະ AAG. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບເກືອບອາຊິດ amino ອື່ນໆເກືອບທັງ ໝົດ, ຄາບອນ is ແມ່ນ chiral ແລະ lysine ອາດຈະ ໝາຍ ເຖິງທັງ enantiomer ຫຼືສ່ວນປະສົມຂອງເຊື້ອຊາດຂອງທັງສອງ. ສຳ ລັບຈຸດປະສົງຂອງບົດຂຽນນີ້ lysine ຈະອ້າງອີງເຖິງ enantiomer L-lysine ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງຊີວະວິທະຍາ, ເຊິ່ງທາດຄາບອນແມ່ນຢູ່ໃນການຕັ້ງຄ່າ S.
ຫນໍ່ໄມ້ຝລັ່ງ: Asparagine , ແມ່ນກົດ amino-amino ທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ໃນ biosynthesis ຂອງທາດໂປຼຕີນ. ມັນປະກອບດ້ວຍກຸ່ມ amino-amino, ກຸ່ມອາຊິດ box -carboxylic, ແລະ carboxamide ລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂ້າງ, ຈັດແບ່ງປະເພດມັນເປັນຂົ້ວ, ອາຊິດ amino aliphatic. ມັນບໍ່ແມ່ນສິ່ງທີ່ບໍ່ ຈຳ ເປັນໃນມະນຸດ, ໝາຍ ຄວາມວ່າຮ່າງກາຍສາມາດສັງເຄາະມັນໄດ້. ມັນຖືກເຂົ້າລະຫັດໂດຍລະຫັດ AAU ແລະ AAC.
ອາຊິດ amino-N-carboxyanhydride: ອາຊິດ Amino N -carboxyanhydrides , ທີ່ເອີ້ນວ່າ anhydrides ຂອງ Leuchs , ແມ່ນອະນຸພັນຂອງອາຊິດ amino. ພວກມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນດ້ານຊີວະວິທະຍາ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາຂອງພວກເຂົາໃນການຈັດສົ່ງຢາ, ການ ບຳ ບັດຮັກສາເຊື້ອ, ຢາຕ້ານເຊື້ອແລະວິສະວະ ກຳ ເນື້ອເຍື່ອ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວສານປະກອບເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນໄດ້ມາຈາກກົດອະມິໂນໂດຍການຮັກສາດ້ວຍ triphosgene, phosgene, PCl 5 , ແລະທາດປະສົມຮາໂລເຈນອື່ນໆ. NCA ສາມາດຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນການກະກຽມ polypeptides ໂດຍຜ່ານການເປີດໂພລິເມີ, ເຊິ່ງເປັນວິທີການປະຕິບັດ ສຳ ລັບການຜະລິດ polypeptides ຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ເຊິ່ງຄວາມສະເພາະຂອງ ລຳ ດັບບໍ່ ສຳ ຄັນກວ່າຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບສ່ວນໃຫຍ່. ທາດປະສົມເຫຼົ່ານີ້ພົບໃນການ ນຳ ໃຊ້ຊີວະເຄມີ, ວິສະວະ ກຳ ຊີວະວິທະຍາ, ແລະເຕັກໂນໂລຢີເຕັກໂນໂລຢີເນື່ອງຈາກຄວາມກະຕືລືລົ້ນຂອງພວກມັນ ສຳ ລັບການຜະລິດ polymerization ຕາມການຮັກສາດ້ວຍ nucleophiles, hexamethyldisilazane, ແລະໂລຫະການຫັນປ່ຽນເພື່ອສ້າງ polypeptides. ຫຼັກຖານສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າສານປະກອບເຫຼົ່ານີ້ອາດມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງກັບ abiogenesis.
ກົດອະມິໂນ: ກົດອະມິໂນ ແມ່ນທາດປະສົມສານອິນຊີທີ່ບັນຈຸກຸ່ມອາມີໂນ (–NH 2 ) ແລະ carboxyl (–COOH), ພ້ອມດ້ວຍລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂ້າງ (ກຸ່ມ R) ສະເພາະໃນແຕ່ລະກົດອາຊິດ amino. ອົງປະກອບຫຼັກຂອງອາຊິດ amino ແມ່ນຄາບອນ (C), ໄຮໂດເຈນ (H), ອົກຊີເຈນ (O), ແລະໄນໂຕຣເຈນ (N), ເຖິງແມ່ນວ່າສ່ວນປະກອບອື່ນໆກໍ່ພົບເຫັນຢູ່ໃນຕ່ອງໂສ້ຂ້າງຂອງອາຊິດ amino ບາງຊະນິດ. ກົດອະມິໂນປະມານ 500 ຊະນິດທີ່ເກີດຂື້ນຕາມ ທຳ ມະຊາດແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກໃນປີ 1983 (ເຖິງແມ່ນວ່າມີພຽງແຕ່ 20 ປະກົດຢູ່ໃນລະຫັດພັນທຸ ກຳ) ແລະສາມາດຖືກຈັດປະເພດໃນຫຼາຍທາງ. ພວກມັນສາມາດຖືກຈັດປະເພດຕາມສະຖານທີ່ຂອງກຸ່ມທີ່ມີໂຄງສ້າງທີ່ເປັນໂຄງສ້າງຫຼັກຄື alpha- (α-) , beta- (β-) , gamma- (γ-) ຫຼື delta- (δ-) ອາຊິດ amino; ປະເພດອື່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຂົ້ວ, ລະດັບ pH, ແລະປະເພດກຸ່ມລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂ້າງຄຽງ (aliphatic, acyclic, ກິ່ນ, ບັນຈຸທາດ hydroxyl ຫຼືຊູນຟູຣິກ, ແລະອື່ນໆ). ໃນຮູບແບບຂອງທາດໂປຣຕີນ, ສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງອາຊິດ amino ແມ່ນສ່ວນປະກອບທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດອັນດັບສອງ (ນ້ ຳ ແມ່ນໃຫຍ່ທີ່ສຸດ) ຂອງກ້າມຂອງມະນຸດແລະແພຈຸລັງອື່ນໆ. ນອກເຫນືອຈາກບົດບາດຂອງພວກເຂົາທີ່ເປັນສານຕົກຄ້າງໃນທາດໂປຼຕີນ, ອາຊິດ amino ມີສ່ວນຮ່ວມໃນຫຼາຍໆຂະບວນການເຊັ່ນ: ການຂົນສົ່ງທາງ neurotransmitter ແລະການຮັກສາຊີວະວິທະຍາ.
ການກະຕຸ້ນກົດອາໂມໂນ: ການກະຕຸ້ນຂອງກົດອາມີໂນ ໝາຍ ເຖິງການຕິດຂອງອາຊິດ amino ໃນການໂອນ RNA ຂອງມັນ (tRNA). Aminoacyl transferase ຜູກມັດ Adenosine triphosphate (ATP) ກັບອາຊິດ amino, PP ຖືກປ່ອຍອອກມາ. Aminoacyl TRNA synthetase ຜູກກັບກົດ AMP-amino ກັບ tRNA. AMP ແມ່ນໃຊ້ໃນຂັ້ນຕອນນີ້.
ກົດອະມິໂນ: ກົດອະມິໂນ ແມ່ນທາດປະສົມສານອິນຊີທີ່ບັນຈຸກຸ່ມອາມີໂນ (–NH 2 ) ແລະ carboxyl (–COOH), ພ້ອມດ້ວຍລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂ້າງ (ກຸ່ມ R) ສະເພາະໃນແຕ່ລະກົດອາຊິດ amino. ອົງປະກອບຫຼັກຂອງອາຊິດ amino ແມ່ນຄາບອນ (C), ໄຮໂດເຈນ (H), ອົກຊີເຈນ (O), ແລະໄນໂຕຣເຈນ (N), ເຖິງແມ່ນວ່າສ່ວນປະກອບອື່ນໆກໍ່ພົບເຫັນຢູ່ໃນຕ່ອງໂສ້ຂ້າງຂອງອາຊິດ amino ບາງຊະນິດ. ກົດອະມິໂນປະມານ 500 ຊະນິດທີ່ເກີດຂື້ນຕາມ ທຳ ມະຊາດແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກໃນປີ 1983 (ເຖິງແມ່ນວ່າມີພຽງແຕ່ 20 ປະກົດຢູ່ໃນລະຫັດພັນທຸ ກຳ) ແລະສາມາດຖືກຈັດປະເພດໃນຫຼາຍທາງ. ພວກມັນສາມາດຖືກຈັດປະເພດຕາມສະຖານທີ່ຂອງກຸ່ມທີ່ມີໂຄງສ້າງທີ່ເປັນໂຄງສ້າງຫຼັກຄື alpha- (α-) , beta- (β-) , gamma- (γ-) ຫຼື delta- (δ-) ອາຊິດ amino; ປະເພດອື່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຂົ້ວ, ລະດັບ pH, ແລະປະເພດກຸ່ມລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂ້າງຄຽງ (aliphatic, acyclic, ກິ່ນ, ບັນຈຸທາດ hydroxyl ຫຼືຊູນຟູຣິກ, ແລະອື່ນໆ). ໃນຮູບແບບຂອງທາດໂປຣຕີນ, ສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງອາຊິດ amino ແມ່ນສ່ວນປະກອບທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດອັນດັບສອງ (ນ້ ຳ ແມ່ນໃຫຍ່ທີ່ສຸດ) ຂອງກ້າມຂອງມະນຸດແລະແພຈຸລັງອື່ນໆ. ນອກເຫນືອຈາກບົດບາດຂອງພວກເຂົາທີ່ເປັນສານຕົກຄ້າງໃນທາດໂປຼຕີນ, ອາຊິດ amino ມີສ່ວນຮ່ວມໃນຫຼາຍໆຂະບວນການເຊັ່ນ: ການຂົນສົ່ງທາງ neurotransmitter ແລະການຮັກສາຊີວະວິທະຍາ.
ກົດອະມິໂນ: ກົດອະມິໂນ ແມ່ນທາດປະສົມສານອິນຊີທີ່ບັນຈຸກຸ່ມອາມີໂນ (–NH 2 ) ແລະ carboxyl (–COOH), ພ້ອມດ້ວຍລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂ້າງ (ກຸ່ມ R) ສະເພາະໃນແຕ່ລະກົດອາຊິດ amino. ອົງປະກອບຫຼັກຂອງອາຊິດ amino ແມ່ນຄາບອນ (C), ໄຮໂດເຈນ (H), ອົກຊີເຈນ (O), ແລະໄນໂຕຣເຈນ (N), ເຖິງແມ່ນວ່າສ່ວນປະກອບອື່ນໆກໍ່ພົບເຫັນຢູ່ໃນຕ່ອງໂສ້ຂ້າງຂອງອາຊິດ amino ບາງຊະນິດ. ກົດອະມິໂນປະມານ 500 ຊະນິດທີ່ເກີດຂື້ນຕາມ ທຳ ມະຊາດແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກໃນປີ 1983 (ເຖິງແມ່ນວ່າມີພຽງແຕ່ 20 ປະກົດຢູ່ໃນລະຫັດພັນທຸ ກຳ) ແລະສາມາດຖືກຈັດປະເພດໃນຫຼາຍທາງ. ພວກມັນສາມາດຖືກຈັດປະເພດຕາມສະຖານທີ່ຂອງກຸ່ມທີ່ມີໂຄງສ້າງທີ່ເປັນໂຄງສ້າງຫຼັກຄື alpha- (α-) , beta- (β-) , gamma- (γ-) ຫຼື delta- (δ-) ອາຊິດ amino; ປະເພດອື່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຂົ້ວ, ລະດັບ pH, ແລະປະເພດກຸ່ມລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂ້າງຄຽງ (aliphatic, acyclic, ກິ່ນ, ບັນຈຸທາດ hydroxyl ຫຼືຊູນຟູຣິກ, ແລະອື່ນໆ). ໃນຮູບແບບຂອງທາດໂປຣຕີນ, ສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງອາຊິດ amino ແມ່ນສ່ວນປະກອບທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດອັນດັບສອງ (ນ້ ຳ ແມ່ນໃຫຍ່ທີ່ສຸດ) ຂອງກ້າມຂອງມະນຸດແລະແພຈຸລັງອື່ນໆ. ນອກເຫນືອຈາກບົດບາດຂອງພວກເຂົາທີ່ເປັນສານຕົກຄ້າງໃນທາດໂປຼຕີນ, ອາຊິດ amino ມີສ່ວນຮ່ວມໃນຫຼາຍໆຂະບວນການເຊັ່ນ: ການຂົນສົ່ງທາງ neurotransmitter ແລະການຮັກສາຊີວະວິທະຍາ.
ກົດອະມິໂນ: ກົດອະມິໂນ ແມ່ນທາດປະສົມສານອິນຊີທີ່ບັນຈຸກຸ່ມອາມີໂນ (–NH 2 ) ແລະ carboxyl (–COOH), ພ້ອມດ້ວຍລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂ້າງ (ກຸ່ມ R) ສະເພາະໃນແຕ່ລະກົດອາຊິດ amino. ອົງປະກອບຫຼັກຂອງອາຊິດ amino ແມ່ນຄາບອນ (C), ໄຮໂດເຈນ (H), ອົກຊີເຈນ (O), ແລະໄນໂຕຣເຈນ (N), ເຖິງແມ່ນວ່າສ່ວນປະກອບອື່ນໆກໍ່ພົບເຫັນຢູ່ໃນຕ່ອງໂສ້ຂ້າງຂອງອາຊິດ amino ບາງຊະນິດ. ກົດອະມິໂນປະມານ 500 ຊະນິດທີ່ເກີດຂື້ນຕາມ ທຳ ມະຊາດແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກໃນປີ 1983 (ເຖິງແມ່ນວ່າມີພຽງແຕ່ 20 ປະກົດຢູ່ໃນລະຫັດພັນທຸ ກຳ) ແລະສາມາດຖືກຈັດປະເພດໃນຫຼາຍທາງ. ພວກມັນສາມາດຖືກຈັດປະເພດຕາມສະຖານທີ່ຂອງກຸ່ມທີ່ມີໂຄງສ້າງທີ່ເປັນໂຄງສ້າງຫຼັກຄື alpha- (α-) , beta- (β-) , gamma- (γ-) ຫຼື delta- (δ-) ອາຊິດ amino; ປະເພດອື່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຂົ້ວ, ລະດັບ pH, ແລະປະເພດກຸ່ມລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂ້າງຄຽງ (aliphatic, acyclic, ກິ່ນ, ບັນຈຸທາດ hydroxyl ຫຼືຊູນຟູຣິກ, ແລະອື່ນໆ). ໃນຮູບແບບຂອງທາດໂປຣຕີນ, ສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງອາຊິດ amino ແມ່ນສ່ວນປະກອບທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດອັນດັບສອງ (ນ້ ຳ ແມ່ນໃຫຍ່ທີ່ສຸດ) ຂອງກ້າມຂອງມະນຸດແລະແພຈຸລັງອື່ນໆ. ນອກເຫນືອຈາກບົດບາດຂອງພວກເຂົາທີ່ເປັນສານຕົກຄ້າງໃນທາດໂປຼຕີນ, ອາຊິດ amino ມີສ່ວນຮ່ວມໃນຫຼາຍໆຂະບວນການເຊັ່ນ: ການຂົນສົ່ງທາງ neurotransmitter ແລະການຮັກສາຊີວະວິທະຍາ.
ລຳ ດັບໂປຣຕີນ: ການຈັດລໍາດັບທາດໂປຼຕີນ ແມ່ນຂະບວນການທີ່ເປັນປະໂຫຍດຂອງການກໍານົດລໍາດັບອາຊິດ amino ຂອງສ່ວນປະກອບທັງຫມົດຫຼືບາງສ່ວນຂອງທາດໂປຼຕີນຫຼື peptide. ນີ້ອາດຈະຮັບໃຊ້ໃນການລະບຸທາດໂປຼຕີນຫຼືລັກສະນະການດັດແປງຫລັງການແປຂອງມັນ. ໂດຍປົກກະຕິ, ການຈັດລຽງ ລຳ ດັບຂອງໂປຕີນສ່ວນ ໜຶ່ງ ແມ່ນໃຫ້ຂໍ້ມູນທີ່ພຽງພໍເພື່ອ ກຳ ນົດມັນໂດຍອ້າງອີງເຖິງຖານຂໍ້ມູນຂອງ ລຳ ດັບໂປຣຕີນທີ່ໄດ້ມາຈາກການແປພາສາແນວຄວາມຄິດຂອງເຊື້ອ.
Autoradiograph: autoradiograph ແມ່ນຮູບພາບໃນຮູບເງົາ x-ray ຫລື emulsion ນິວເຄຼຍທີ່ຜະລິດໂດຍຮູບແບບຂອງການປ່ອຍອາຍເສື່ອມຈາກການແຈກຢາຍຂອງສານ ກຳ ມັນຕະພາບລັງສີ. ອີກທາງເລືອກ ໜຶ່ງ, ອັດຕະໂນມັດ autoradiograph ກໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້ເປັນຮູບພາບດີຈິຕອລ, ເນື່ອງຈາກການພັດທະນາບໍ່ດົນມານີ້ຂອງເຄື່ອງກວດແກ gas ສ scintillation ຫຼືລະບົບ phosphorimaging ທີ່ຫາຍາກໃນໂລກ. ຮູບເງົາຫຼື emulsion ແມ່ນຖືກອະນຸມັດໃຫ້ກັບສ່ວນເນື້ອເຍື່ອທີ່ຕິດສະຫຼາກເພື່ອໃຫ້ໄດ້ເອກະສານ autoradiograph. ຄຳ ນຳ ໜ້າ ອັດຕະໂນມັດ ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າສານ ກຳ ມັນຕະພາບລັງສີແມ່ນຢູ່ໃນຕົວຢ່າງ, ຕ່າງຈາກກໍລະນີຂອງ historadiography ຫຼື microradiography, ເຊິ່ງຕົວຢ່າງຖືກ ໝາຍ ໂດຍ ນຳ ໃຊ້ແຫລ່ງພາຍນອກ. ບາງຮູບພາບອັດຕະໂນມັດສາມາດກວດເບິ່ງກ້ອງຈຸລະທັດ ສຳ ລັບການທ້ອງຖິ່ນຂອງເມັດພືດເງິນເຊິ່ງຂະບວນການນີ້ມີຊື່ວ່າ micro-autoradiography. ຍົກຕົວຢ່າງ, micro-autoradiography ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອກວດກາເບິ່ງວ່າ atrazine ກຳ ລັງຖືກຍ່ອຍສະຫຼາຍໂດຍໂຮງງານ hornwort ຫຼືໂດຍຈຸລິນຊີ epiphytic ໃນຊັ້ນຊີວະພາບອ້ອມຮອບຕົ້ນ.
ສູດອີງໃສ່ອາຊິດ amino: ສູດທີ່ອີງໃສ່ອາຊິດ amino ແມ່ນປະເພດຂອງນົມ ສຳ ລັບເດັກທີ່ຜະລິດຈາກກົດອາມິໂນແຕ່ລະຄົນ. ມັນແມ່ນຢາ hypoallergenic ແລະມີຈຸດປະສົງ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍທີ່ປະສົບກັບອາການແພ້ຢ່າງຮຸນແຮງຕໍ່ນົມແລະສະພາບກະເພາະ ລຳ ໄສ້ຕ່າງໆ, ເຊັ່ນໂຣກໂຣກໂປຼຕີນຈາກອາຫານອັກເສບແລະໂຣກໂຣກ malabsorption. ບາງຄັ້ງມັນຖືກກ່າວເຖິງວ່າເປັນ ສູດປະຖົມ ແຕ່ວ່ານີ້ຖືວ່າເປັນຊື່ທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ. ປະເດັນຕ່າງໆກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ສູດທີ່ອີງໃສ່ກົດອະມິໂນປະກອບມີຕົ້ນທຶນສູງແລະລົດຊາດທີ່ບໍ່ມັກ. ການຮັບສູດສູດອາຊິດ amino ສຳ ລັບເດັກທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າບໍ່ມີປະໂຫຍດຫຍັງຕໍ່ການເຕີບໃຫຍ່.
ກົດອະມິໂນ: ກົດອະມິໂນ ແມ່ນທາດປະສົມສານອິນຊີທີ່ບັນຈຸກຸ່ມອາມີໂນ (–NH 2 ) ແລະ carboxyl (–COOH), ພ້ອມດ້ວຍລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂ້າງ (ກຸ່ມ R) ສະເພາະໃນແຕ່ລະກົດອາຊິດ amino. ອົງປະກອບຫຼັກຂອງອາຊິດ amino ແມ່ນຄາບອນ (C), ໄຮໂດເຈນ (H), ອົກຊີເຈນ (O), ແລະໄນໂຕຣເຈນ (N), ເຖິງແມ່ນວ່າສ່ວນປະກອບອື່ນໆກໍ່ພົບເຫັນຢູ່ໃນຕ່ອງໂສ້ຂ້າງຂອງອາຊິດ amino ບາງຊະນິດ. ກົດອະມິໂນປະມານ 500 ຊະນິດທີ່ເກີດຂື້ນຕາມ ທຳ ມະຊາດແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກໃນປີ 1983 (ເຖິງແມ່ນວ່າມີພຽງແຕ່ 20 ປະກົດຢູ່ໃນລະຫັດພັນທຸ ກຳ) ແລະສາມາດຖືກຈັດປະເພດໃນຫຼາຍທາງ. ພວກມັນສາມາດຖືກຈັດປະເພດຕາມສະຖານທີ່ຂອງກຸ່ມທີ່ມີໂຄງສ້າງທີ່ເປັນໂຄງສ້າງຫຼັກຄື alpha- (α-) , beta- (β-) , gamma- (γ-) ຫຼື delta- (δ-) ອາຊິດ amino; ປະເພດອື່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຂົ້ວ, ລະດັບ pH, ແລະປະເພດກຸ່ມລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂ້າງຄຽງ (aliphatic, acyclic, ກິ່ນ, ບັນຈຸທາດ hydroxyl ຫຼືຊູນຟູຣິກ, ແລະອື່ນໆ). ໃນຮູບແບບຂອງທາດໂປຣຕີນ, ສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງອາຊິດ amino ແມ່ນສ່ວນປະກອບທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດອັນດັບສອງ (ນ້ ຳ ແມ່ນໃຫຍ່ທີ່ສຸດ) ຂອງກ້າມຂອງມະນຸດແລະແພຈຸລັງອື່ນໆ. ນອກເຫນືອຈາກບົດບາດຂອງພວກເຂົາທີ່ເປັນສານຕົກຄ້າງໃນທາດໂປຼຕີນ, ອາຊິດ amino ມີສ່ວນຮ່ວມໃນຫຼາຍໆຂະບວນການເຊັ່ນ: ການຂົນສົ່ງທາງ neurotransmitter ແລະການຮັກສາຊີວະວິທະຍາ.
ກົດອະມິໂນ: ກົດອະມິໂນ ແມ່ນທາດປະສົມສານອິນຊີທີ່ບັນຈຸກຸ່ມອາມີໂນ (–NH 2 ) ແລະ carboxyl (–COOH), ພ້ອມດ້ວຍລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂ້າງ (ກຸ່ມ R) ສະເພາະໃນແຕ່ລະກົດອາຊິດ amino. ອົງປະກອບຫຼັກຂອງອາຊິດ amino ແມ່ນຄາບອນ (C), ໄຮໂດເຈນ (H), ອົກຊີເຈນ (O), ແລະໄນໂຕຣເຈນ (N), ເຖິງແມ່ນວ່າສ່ວນປະກອບອື່ນໆກໍ່ພົບເຫັນຢູ່ໃນຕ່ອງໂສ້ຂ້າງຂອງອາຊິດ amino ບາງຊະນິດ. ກົດອະມິໂນປະມານ 500 ຊະນິດທີ່ເກີດຂື້ນຕາມ ທຳ ມະຊາດແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກໃນປີ 1983 (ເຖິງແມ່ນວ່າມີພຽງແຕ່ 20 ປະກົດຢູ່ໃນລະຫັດພັນທຸ ກຳ) ແລະສາມາດຖືກຈັດປະເພດໃນຫຼາຍທາງ. ພວກມັນສາມາດຖືກຈັດປະເພດຕາມສະຖານທີ່ຂອງກຸ່ມທີ່ມີໂຄງສ້າງທີ່ເປັນໂຄງສ້າງຫຼັກຄື alpha- (α-) , beta- (β-) , gamma- (γ-) ຫຼື delta- (δ-) ອາຊິດ amino; ປະເພດອື່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຂົ້ວ, ລະດັບ pH, ແລະປະເພດກຸ່ມລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂ້າງຄຽງ (aliphatic, acyclic, ກິ່ນ, ບັນຈຸທາດ hydroxyl ຫຼືຊູນຟູຣິກ, ແລະອື່ນໆ). ໃນຮູບແບບຂອງທາດໂປຣຕີນ, ສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງອາຊິດ amino ແມ່ນສ່ວນປະກອບທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດອັນດັບສອງ (ນ້ ຳ ແມ່ນໃຫຍ່ທີ່ສຸດ) ຂອງກ້າມຂອງມະນຸດແລະແພຈຸລັງອື່ນໆ. ນອກເຫນືອຈາກບົດບາດຂອງພວກເຂົາທີ່ເປັນສານຕົກຄ້າງໃນທາດໂປຼຕີນ, ອາຊິດ amino ມີສ່ວນຮ່ວມໃນຫຼາຍໆຂະບວນການເຊັ່ນ: ການຂົນສົ່ງທາງ neurotransmitter ແລະການຮັກສາຊີວະວິທະຍາ.
ກົດອະມິໂນ: ກົດອະມິໂນ ແມ່ນທາດປະສົມສານອິນຊີທີ່ບັນຈຸກຸ່ມອາມີໂນ (–NH 2 ) ແລະ carboxyl (–COOH), ພ້ອມດ້ວຍລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂ້າງ (ກຸ່ມ R) ສະເພາະໃນແຕ່ລະກົດອາຊິດ amino. ອົງປະກອບຫຼັກຂອງອາຊິດ amino ແມ່ນຄາບອນ (C), ໄຮໂດເຈນ (H), ອົກຊີເຈນ (O), ແລະໄນໂຕຣເຈນ (N), ເຖິງແມ່ນວ່າສ່ວນປະກອບອື່ນໆກໍ່ພົບເຫັນຢູ່ໃນຕ່ອງໂສ້ຂ້າງຂອງອາຊິດ amino ບາງຊະນິດ. ກົດອະມິໂນປະມານ 500 ຊະນິດທີ່ເກີດຂື້ນຕາມ ທຳ ມະຊາດແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກໃນປີ 1983 (ເຖິງແມ່ນວ່າມີພຽງແຕ່ 20 ປະກົດຢູ່ໃນລະຫັດພັນທຸ ກຳ) ແລະສາມາດຖືກຈັດປະເພດໃນຫຼາຍທາງ. ພວກມັນສາມາດຖືກຈັດປະເພດຕາມສະຖານທີ່ຂອງກຸ່ມທີ່ມີໂຄງສ້າງທີ່ເປັນໂຄງສ້າງຫຼັກຄື alpha- (α-) , beta- (β-) , gamma- (γ-) ຫຼື delta- (δ-) ອາຊິດ amino; ປະເພດອື່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຂົ້ວ, ລະດັບ pH, ແລະປະເພດກຸ່ມລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂ້າງຄຽງ (aliphatic, acyclic, ກິ່ນ, ບັນຈຸທາດ hydroxyl ຫຼືຊູນຟູຣິກ, ແລະອື່ນໆ). ໃນຮູບແບບຂອງທາດໂປຣຕີນ, ສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງອາຊິດ amino ແມ່ນສ່ວນປະກອບທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດອັນດັບສອງ (ນ້ ຳ ແມ່ນໃຫຍ່ທີ່ສຸດ) ຂອງກ້າມຂອງມະນຸດແລະແພຈຸລັງອື່ນໆ. ນອກເຫນືອຈາກບົດບາດຂອງພວກເຂົາທີ່ເປັນສານຕົກຄ້າງໃນທາດໂປຼຕີນ, ອາຊິດ amino ມີສ່ວນຮ່ວມໃນຫຼາຍໆຂະບວນການເຊັ່ນ: ການຂົນສົ່ງທາງ neurotransmitter ແລະການຮັກສາຊີວະວິທະຍາ.
ການຫັນປ່ຽນສະລັບສັບຊ້ອນອາຊິດ amino amino ໂລຫະ: ການຫັນປ່ຽນສະລັບສັບຊ້ອນອາຊິດ amino amino ເປັນຄອບຄົວຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງສະລັບສັບຊ້ອນການປະສານງານທີ່ປະກອບດ້ວຍຖານ conjugate ຂອງອາຊິດ amino, 2-aminocarboxylates. ກົດອະມິໂນແມ່ນມີຢູ່ໃນ ທຳ ມະຊາດ, ແລະມັນທັງ ໝົດ ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນເສັ້ນໂລຫະໄປສູ່ໂລຫະຫັນປ່ຽນ. ບໍ່ໄດ້ລວມຢູ່ໃນບົດຂຽນນີ້ແມ່ນຄວາມສັບສົນຂອງອາຊິດແລະອະນຸພັນ ester ຂອງກົດອະມິໂນ. ນອກຈາກນີ້ຍັງຖືກຍົກເວັ້ນແມ່ນອາຊິດ polyamino ລວມທັງຕົວແທນ chelating EDTA ແລະ NTA.
ວັນທີອາຊິດ Amino: ການນັດພົບກັບກົດອະມິໂນ ແມ່ນເຕັກນິກການນັດພົບທີ່ໃຊ້ໃນການຄາດຄະເນອາຍຸຂອງຕົວຢ່າງໃນພົມມະວິທະຍາ, ມະເລັງໂມເລກຸນ, ໂບຮານຄະດີ, ວິທະຍາສາດດ້ານວິທະຍາສາດ, ພະຍາດລົມ, ທໍລະນີສາດ, ທໍລະນີສາດແລະຂົງເຂດອື່ນໆ. ເຕັກນິກນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການປ່ຽນແປງຂອງໂມເລກຸນອາຊິດ amino ກັບເວລາທີ່ຜ່ານມານັບຕັ້ງແຕ່ພວກມັນຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນ.
decarboxylase ອາຊິດ L-amino ທີ່ມີກິ່ນຫອມ: ສານສະກັດອາຊິດ L -amino acid decarboxylase , ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ DOPA decarboxylase ( DDC ), tryptophan decarboxylase , ແລະ 5-hydroxytryptophan decarboxylase , ແມ່ນທາດແຫຼວ lyase.
ກົດອະມິໂນ: ກົດອະມິໂນ ແມ່ນທາດປະສົມສານອິນຊີທີ່ບັນຈຸກຸ່ມອາມີໂນ (–NH 2 ) ແລະ carboxyl (–COOH), ພ້ອມດ້ວຍລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂ້າງ (ກຸ່ມ R) ສະເພາະໃນແຕ່ລະກົດອາຊິດ amino. ອົງປະກອບຫຼັກຂອງອາຊິດ amino ແມ່ນຄາບອນ (C), ໄຮໂດເຈນ (H), ອົກຊີເຈນ (O), ແລະໄນໂຕຣເຈນ (N), ເຖິງແມ່ນວ່າສ່ວນປະກອບອື່ນໆກໍ່ພົບເຫັນຢູ່ໃນຕ່ອງໂສ້ຂ້າງຂອງອາຊິດ amino ບາງຊະນິດ. ກົດອະມິໂນປະມານ 500 ຊະນິດທີ່ເກີດຂື້ນຕາມ ທຳ ມະຊາດແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກໃນປີ 1983 (ເຖິງແມ່ນວ່າມີພຽງແຕ່ 20 ປະກົດຢູ່ໃນລະຫັດພັນທຸ ກຳ) ແລະສາມາດຖືກຈັດປະເພດໃນຫຼາຍທາງ. ພວກມັນສາມາດຖືກຈັດປະເພດຕາມສະຖານທີ່ຂອງກຸ່ມທີ່ມີໂຄງສ້າງທີ່ເປັນໂຄງສ້າງຫຼັກຄື alpha- (α-) , beta- (β-) , gamma- (γ-) ຫຼື delta- (δ-) ອາຊິດ amino; ປະເພດອື່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຂົ້ວ, ລະດັບ pH, ແລະປະເພດກຸ່ມລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂ້າງຄຽງ (aliphatic, acyclic, ກິ່ນ, ບັນຈຸທາດ hydroxyl ຫຼືຊູນຟູຣິກ, ແລະອື່ນໆ). ໃນຮູບແບບຂອງທາດໂປຣຕີນ, ສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງອາຊິດ amino ແມ່ນສ່ວນປະກອບທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດອັນດັບສອງ (ນ້ ຳ ແມ່ນໃຫຍ່ທີ່ສຸດ) ຂອງກ້າມຂອງມະນຸດແລະແພຈຸລັງອື່ນໆ. ນອກເຫນືອຈາກບົດບາດຂອງພວກເຂົາທີ່ເປັນສານຕົກຄ້າງໃນທາດໂປຼຕີນ, ອາຊິດ amino ມີສ່ວນຮ່ວມໃນຫຼາຍໆຂະບວນການເຊັ່ນ: ການຂົນສົ່ງທາງ neurotransmitter ແລະການຮັກສາຊີວະວິທະຍາ.
kinase ອາຊິດ Amino: ໃນຊີວະວິທະຍາໂມເລກຸນ, ໂດເມນ ອາຊິດ amino kinase ແມ່ນໂດເມນທາດໂປຼຕີນ. ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນຢູ່ໃນ kinases ທາດໂປຼຕີນທີ່ມີຄວາມສະເພາະຕ່າງໆ, ລວມທັງຄອບຄົວ kinase aspartate, glutamate ແລະ uridylate. ໃນ prokaryotes ແລະພືດການສັງເຄາະຂອງອາຊິດ amino acids ທີ່ ຈຳ ເປັນ lysine ແລະ threonine ແມ່ນຖືກຄວບຄຸມໂດຍສ່ວນໃຫຍ່ໂດຍອາຫານການສະກັດຂອງ aspartate kinase (AK) ແລະ dihydrodipicolinate synthase (DHPS). ໃນ Escherichia coli , thrA, metLM, ແລະ lysC encode aspartokinase isozymes ທີ່ສະແດງການສະແດງຄວາມຄິດເຫັນຂອງ ຄຳ ຕອບໂດຍ threonine, methionine, ແລະ lysine ຕາມ ລຳ ດັບ. isoenzyme lysine ທີ່ລະອຽດອ່ອນຂອງ aspartate kinase ຈາກໃບຜັກຫົມມີສ່ວນປະກອບຍ່ອຍຂອງ 4 ຂະ ໜາດ ນ້ອຍແລະ 4 ຍ່ອຍນ້ອຍ.
ທາດໂປຣຕີນ metabolism: ທາດໂປຼຕີນຈາກທາດໂປຣຕີນແມ່ນ ສະແດງເຖິງຂະບວນການທາງຊີວະເຄມີຕ່າງໆທີ່ຮັບຜິດຊອບໃນການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນແລະອາຊິດ amino (anabolism), ແລະການແຍກທາດໂປຼຕີນຈາກ catabolism.
ຮູບແບບໂຄງສ້າງ: ໃນໂມເລກຸນຊີວະພາບທີ່ຄ້າຍຄືລະບົບຕ່ອງໂສ້ເຊັ່ນທາດໂປຼຕີນຫຼືກົດນິວເຄຼຍ, ໂຄງຮ່າງໂຄງສ້າງແມ່ນໂຄງສ້າງ ສາມມິຕິທົ່ວໄປທີ່ປາກົດຢູ່ໃນໂມເລກຸນທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະວິວັດທະນາການ. ຮູບແບບຂອງໂຄງສ້າງບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກ່ຽວຂ້ອງກັບຮູບແຕ້ມແບບ ລຳ ດັບ; ມັນສາມາດເປັນຕົວແທນໂດຍ ລຳ ດັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັນໃນທາດໂປຣຕີນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼື RNA.
ລະບົບປະສາດອາຊິດ amino ຢູ່: Neurotransmitter ອາຊິດ amino ແມ່ນອາຊິດ amino ທີ່ສາມາດສົ່ງຂໍ້ຄວາມເສັ້ນປະສາດໄປທົ່ວໄປໄດ້. Neurotransmitters (ສານເຄມີ) ໄດ້ຖືກຫຸ້ມຫໍ່ເຂົ້າໄປໃນ vesicles ທີ່ກຸ່ມທີ່ຢູ່ດ້ານຂ້າງຂອງເຍື່ອຂອງທໍ່ axon ຢູ່ດ້ານ presynaptic ຂອງ synapse ໃນຂະບວນການທີ່ເອີ້ນວ່າ endocytosis.
ກົດອະມິໂນ: ກົດອະມິໂນ ແມ່ນທາດປະສົມສານອິນຊີທີ່ບັນຈຸກຸ່ມອາມີໂນ (–NH 2 ) ແລະ carboxyl (–COOH), ພ້ອມດ້ວຍລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂ້າງ (ກຸ່ມ R) ສະເພາະໃນແຕ່ລະກົດອາຊິດ amino. ອົງປະກອບຫຼັກຂອງອາຊິດ amino ແມ່ນຄາບອນ (C), ໄຮໂດເຈນ (H), ອົກຊີເຈນ (O), ແລະໄນໂຕຣເຈນ (N), ເຖິງແມ່ນວ່າສ່ວນປະກອບອື່ນໆກໍ່ພົບເຫັນຢູ່ໃນຕ່ອງໂສ້ຂ້າງຂອງອາຊິດ amino ບາງຊະນິດ. ກົດອະມິໂນປະມານ 500 ຊະນິດທີ່ເກີດຂື້ນຕາມ ທຳ ມະຊາດແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກໃນປີ 1983 (ເຖິງແມ່ນວ່າມີພຽງແຕ່ 20 ປະກົດຢູ່ໃນລະຫັດພັນທຸ ກຳ) ແລະສາມາດຖືກຈັດປະເພດໃນຫຼາຍທາງ. ພວກມັນສາມາດຖືກຈັດປະເພດຕາມສະຖານທີ່ຂອງກຸ່ມທີ່ມີໂຄງສ້າງທີ່ເປັນໂຄງສ້າງຫຼັກຄື alpha- (α-) , beta- (β-) , gamma- (γ-) ຫຼື delta- (δ-) ອາຊິດ amino; ປະເພດອື່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຂົ້ວ, ລະດັບ pH, ແລະປະເພດກຸ່ມລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂ້າງຄຽງ (aliphatic, acyclic, ກິ່ນ, ບັນຈຸທາດ hydroxyl ຫຼືຊູນຟູຣິກ, ແລະອື່ນໆ). ໃນຮູບແບບຂອງທາດໂປຣຕີນ, ສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງອາຊິດ amino ແມ່ນສ່ວນປະກອບທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດອັນດັບສອງ (ນ້ ຳ ແມ່ນໃຫຍ່ທີ່ສຸດ) ຂອງກ້າມຂອງມະນຸດແລະແພຈຸລັງອື່ນໆ. ນອກເຫນືອຈາກບົດບາດຂອງພວກເຂົາທີ່ເປັນສານຕົກຄ້າງໃນທາດໂປຼຕີນ, ອາຊິດ amino ມີສ່ວນຮ່ວມໃນຫຼາຍໆຂະບວນການເຊັ່ນ: ການຂົນສົ່ງທາງ neurotransmitter ແລະການຮັກສາຊີວະວິທະຍາ.
oxidoreductases ອາຊິດ amino: oxidoreductases ອາຊິດ Amino ແມ່ນ oxidoreductases, ເຊິ່ງເປັນປະເພດຂອງ enzyme, ເຊິ່ງປະຕິບັດກັບກົດ amino.
ອາຊິດ Amino permease: ອາຊິດ Amino permeases ແມ່ນເຍື່ອ permeases ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຂົນສົ່ງຂອງກົດອະມິໂນເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງ. ມີທາດໂປຣຕີນ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ພົບວ່າມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງກັບວິວັດທະນາການ. ທາດໂປຼຕີນເຫຼົ່ານີ້ມີ 12 ສ່ວນສົ່ງຕໍ່.
ອາຊິດ amino ທີ່ຈໍາເປັນ: ອາຊິດ amino ທີ່ ຈຳ ເປັນ , ຫຼື ອາຊິດ amino ທີ່ຂາດບໍ່ໄດ້ , ແມ່ນອາຊິດ amino ທີ່ບໍ່ສາມາດຖືກສັງເຄາະຈາກການເຮັດວຽກໂດຍອົງການຈັດຕັ້ງໄວພຽງພໍເພື່ອຕອບສະ ໜອງ ຄວາມຕ້ອງການຂອງມັນ, ແລະດັ່ງນັ້ນຈິ່ງຕ້ອງໄດ້ມາຈາກອາຫານ. ໃນ ຈຳ ນວນ 21 ອາຊິດ amino ທີ່ມີຢູ່ທົ່ວໄປໃນທຸກຮູບແບບຊີວິດ, ມະນຸດອາຊິດ amino 9 ຢ່າງທີ່ມະນຸດບໍ່ສາມາດສັງເຄາະໄດ້ແມ່ນ phenylalanine, valine, threonine, tryptophan, methionine, leucine, isoleucine, lysine, ແລະ histidine.
ການທົດແທນອາຊິດ amino: ການທົດແທນອາຊິດ Amino ແມ່ນການປ່ຽນຈາກອາຊິດ amino ຊະນິດ ໜຶ່ງ ໄປສູ່ອາຊິດ amino ທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນທາດໂປຼຕີນເນື່ອງຈາກການປ່ຽນຕົວຈຸດໃນ ລຳ ດັບ DNA ທີ່ສອດຄ້ອງກັນ. ມັນແມ່ນເກີດມາຈາກການກາຍພັນ missense ທີ່ບໍ່ມີຊື່ສຽງເຊິ່ງປ່ຽນ ລຳ ດັບ codon ໃນການລະຫັດອາຊິດ amino ຊະນິດອື່ນແທນທີ່ຕົ້ນສະບັບ.
ໂຄງປະກອບທາດໂປຼຕີນ: ໂຄງປະກອບທາດໂປຼຕີນ ແມ່ນການຈັດລະດັບສາມມິຕິຂອງອະຕອມໃນໂມເລກຸນລະບົບຕ່ອງໂສ້ອາຊິດ amino. ທາດໂປຼຕີນແມ່ນໂປໂລຍ - polypeptides ໂດຍສະເພາະ - ສ້າງຕັ້ງຂື້ນຈາກລໍາດັບຂອງອາຊິດ amino, monomers ຂອງໂພລີເມີ. ທາດໂມໂນເມີໂມນຊິດດຽວອາດຈະຖືກເອີ້ນວ່າ ສານຕົກຄ້າງທີ່ ສະແດງໃຫ້ເຫັນຫົວ ໜ່ວຍ ທີ່ເຮັດຊ້ ຳ ອີກຂອງໂພລິເມີ. ທາດໂປຼຕີນປະກອບຂື້ນໂດຍກົດອະມິໂນທີ່ມີປະຕິກິລິຍາຂົ້ນ, ໃນນັ້ນອາຊິດ amino ຈະສູນເສຍໂມເລກຸນນ້ ຳ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ປະຕິກິລິຍາເພື່ອທີ່ຈະເຊື່ອມໂຍງກັບກັນແລະກັນດ້ວຍຄວາມຜູກພັນ peptide. ໂດຍສົນທິສັນຍາ, ລະບົບຕ່ອງໂສ້ພາຍໃຕ້ 30 ອາຊິດ amino ມັກຈະຖືກລະບຸວ່າເປັນ peptide, ແທນທີ່ຈະແມ່ນທາດໂປຼຕີນ. ເພື່ອໃຫ້ສາມາດປະຕິບັດ ໜ້າ ທີ່ທາງດ້ານຊີວະວິທະຍາຂອງພວກມັນໄດ້, ໂປຣຕີນຂື້ນເຂົ້າໄປໃນຄວາມສອດຄ່ອງທາງກວ້າງຂອງພື້ນທີ່ສະເພາະໃດ ໜຶ່ງ ໜຶ່ງ ທີ່ຖືກກະຕຸ້ນໂດຍການໂຕ້ຕອບທີ່ບໍ່ມີຕົວຕົນເຊັ່ນ: ການເຊື່ອມສານໄຮໂດເຈນ, ການໂຕ້ຕອບກັບທາດ ionic, ກຳ ລັງ Van der Waals, ແລະການຫຸ້ມຫໍ່ hydrophobic. ເພື່ອເຂົ້າໃຈເຖິງ ໜ້າ ທີ່ຂອງໂປຣຕີນໃນລະດັບໂມເລກຸນ, ມັນມັກຈະຕ້ອງ ກຳ ນົດໂຄງສ້າງສາມມິຕິຂອງພວກມັນ. ນີ້ແມ່ນຫົວຂໍ້ຂອງຂົງເຂດວິທະຍາສາດຂອງຊີວະວິທະຍາໂຄງສ້າງ, ເຊິ່ງ ນຳ ໃຊ້ເຕັກນິກຕ່າງໆເຊັ່ນ: ລະບົບຜັງກະແສໄຟຟ້າ X-ray, NMR spectroscopy, cryo ເອເລັກໂຕຣນິກກ້ອງຈຸລະທັດ (cryo-EM) ແລະຂົ້ວໂລກຄູ່ເພື່ອ ກຳ ນົດໂຄງສ້າງຂອງທາດໂປຣຕີນ.
ໂຄງປະກອບທາດໂປຼຕີນ: ໂຄງປະກອບທາດໂປຼຕີນ ແມ່ນການຈັດລະດັບສາມມິຕິຂອງອະຕອມໃນໂມເລກຸນລະບົບຕ່ອງໂສ້ອາຊິດ amino. ທາດໂປຼຕີນແມ່ນໂປໂລຍ - polypeptides ໂດຍສະເພາະ - ສ້າງຕັ້ງຂື້ນຈາກລໍາດັບຂອງອາຊິດ amino, monomers ຂອງໂພລີເມີ. ທາດໂມໂນເມີໂມນຊິດດຽວອາດຈະຖືກເອີ້ນວ່າ ສານຕົກຄ້າງທີ່ ສະແດງໃຫ້ເຫັນຫົວ ໜ່ວຍ ທີ່ເຮັດຊ້ ຳ ອີກຂອງໂພລິເມີ. ທາດໂປຼຕີນປະກອບຂື້ນໂດຍກົດອະມິໂນທີ່ມີປະຕິກິລິຍາຂົ້ນ, ໃນນັ້ນອາຊິດ amino ຈະສູນເສຍໂມເລກຸນນ້ ຳ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ປະຕິກິລິຍາເພື່ອທີ່ຈະເຊື່ອມໂຍງກັບກັນແລະກັນດ້ວຍຄວາມຜູກພັນ peptide. ໂດຍສົນທິສັນຍາ, ລະບົບຕ່ອງໂສ້ພາຍໃຕ້ 30 ອາຊິດ amino ມັກຈະຖືກລະບຸວ່າເປັນ peptide, ແທນທີ່ຈະແມ່ນທາດໂປຼຕີນ. ເພື່ອໃຫ້ສາມາດປະຕິບັດ ໜ້າ ທີ່ທາງດ້ານຊີວະວິທະຍາຂອງພວກມັນໄດ້, ໂປຣຕີນຂື້ນເຂົ້າໄປໃນຄວາມສອດຄ່ອງທາງກວ້າງຂອງພື້ນທີ່ສະເພາະໃດ ໜຶ່ງ ໜຶ່ງ ທີ່ຖືກກະຕຸ້ນໂດຍການໂຕ້ຕອບທີ່ບໍ່ມີຕົວຕົນເຊັ່ນ: ການເຊື່ອມສານໄຮໂດເຈນ, ການໂຕ້ຕອບກັບທາດ ionic, ກຳ ລັງ Van der Waals, ແລະການຫຸ້ມຫໍ່ hydrophobic. ເພື່ອເຂົ້າໃຈເຖິງ ໜ້າ ທີ່ຂອງໂປຣຕີນໃນລະດັບໂມເລກຸນ, ມັນມັກຈະຕ້ອງ ກຳ ນົດໂຄງສ້າງສາມມິຕິຂອງພວກມັນ. ນີ້ແມ່ນຫົວຂໍ້ຂອງຂົງເຂດວິທະຍາສາດຂອງຊີວະວິທະຍາໂຄງສ້າງ, ເຊິ່ງ ນຳ ໃຊ້ເຕັກນິກຕ່າງໆເຊັ່ນ: ລະບົບຜັງກະແສໄຟຟ້າ X-ray, NMR spectroscopy, cryo ເອເລັກໂຕຣນິກກ້ອງຈຸລະທັດ (cryo-EM) ແລະຂົ້ວໂລກຄູ່ເພື່ອ ກຳ ນົດໂຄງສ້າງຂອງທາດໂປຣຕີນ.
ການຕອບສະ ໜອງ ອາຊິດ amino: ການຕອບສະ ໜອງ ຂອງກົດອາມີໂນ ແມ່ນກົນໄກທີ່ເກີດມາຈາກຈຸລັງສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍຄວາມອຶດຫິວອາຊິດ amino.
ຕົວຍັບຍັ້ງອາຊິດ Amino: ຕົວ ຍັບຍັ້ງການ ດູດຊືມ ທາດອາຊິດ amino ( AARI ) ແມ່ນຢາຊະນິດ ໜຶ່ງ ທີ່ຍັບຍັ້ງການຍັບຍັ້ງທາດ neurotransmitters ອາຊິດ amino ຊະນິດ ໜຶ່ງ ຫຼືຫຼາຍຊະນິດໂດຍການກີດຂວາງການຂົນສົ່ງ ໜຶ່ງ ຫຼືຫຼາຍສ່ວນຂອງມັນ. ພວກມັນປະກອບມີທາດຍັບຍັ້ງການຍັບຍັ້ງອາຊິດ amino ທີ່ຕື່ນເຕັ້ນ, GABA reuptake inhibitors, ແລະ glycine reuptake inhibitors.
ຄະແນນອາຊິດ amino: ຄະແນນອາຊິດ amino ໃນການປະສົມປະສານກັບການຍ່ອຍທາດໂປຼຕີນແມ່ນວິທີການທີ່ໃຊ້ໃນການກວດສອບວ່າທາດໂປຼຕີນທີ່ສົມບູນ. PDCAAS ແລະ DIAAS ແມ່ນສອງມາດຕະຖານທາດໂປຼຕີນທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ ກຳ ນົດຄວາມສົມບູນຂອງໂປຣຕີນໂດຍສ່ວນປະກອບທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງກົດອະມິໂນທີ່ ຈຳ ເປັນ.
ໂຄງສ້າງຫລັກຂອງໂປຣຕີນ: ໂຄງສ້າງປະຖົມຂອງທາດໂປຼຕີນ ແມ່ນເປັນເສັ້ນຊື່ຂອງອາຊິດ amino ໃນ peptide ຫຼືທາດໂປຼຕີນ. ໂດຍສົນທິສັນຍາ, ໂຄງປະກອບຫຼັກຂອງທາດໂປຼຕີນແມ່ນຖືກລາຍງານວ່າເລີ່ມຕົ້ນຈາກປາຍ amino-terminal (N) ຈົນເຖິງທ້າຍ carboxyl-terminal (C). biosynthesis ທາດໂປຼຕີນແມ່ນປະຕິບັດຫຼາຍທີ່ສຸດໂດຍ ribosomes ໃນຈຸລັງ. Peptides ຍັງສາມາດຖືກສັງເຄາະໃນຫ້ອງທົດລອງ. ໂຄງສ້າງປະຖົມຂອງທາດໂປຼຕີນສາມາດຖືກຈັດຮຽງໂດຍກົງ, ຫຼືມີຄວາມ ໝາຍ ຂື້ນມາຈາກ ລຳ ດັບ DNA
ປະເພດຄວາມ ລຳ ດັບ: ຊີວະປະຫວັດ ຕາມ ລຳ ດັບ ແມ່ນຊີວະວິທະຍາຊີວະພາບລະຫວ່າງ DNA, RNA, ຫຼື ລຳ ດັບທາດໂປຼຕີນ, ຖືກ ກຳ ນົດໃນແງ່ຂອງເຊື້ອສາຍຮ່ວມກັນໃນປະຫວັດສາດວິວັດທະນາການຂອງຊີວິດ. ສອງສ່ວນຂອງ DNA ສາມາດມີເຊື້ອສາຍຮ່ວມກັນໄດ້ເນື່ອງຈາກມີ 3 ປະກົດການ: ບໍ່ວ່າຈະເປັນກໍລະນີເກີດຂື້ນ (orthologs), ຫຼືເຫດການທີ່ຊໍ້າຊ້ອນ (paralogs), ຫຼືອື່ນໆກໍລະນີການຖ່າຍທອດພັນທຸກໍາແບບແນວນອນ (xenologs).
ການສັງເຄາະອາຊິດ Amino: ການສັງເຄາະອາຊິດ Amino ແມ່ນຊຸດຂອງຂະບວນການທາງຊີວະເຄມີທີ່ອາຊິດ amino ໄດ້ຖືກຜະລິດ. ອະນຸພາກ ສຳ ລັບຂະບວນການເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສ່ວນປະກອບຕ່າງໆໃນອາຫານຂອງອົງການຈັດຕັ້ງຫຼືສື່ການຈະເລີນເຕີບໂຕ. ບໍ່ແມ່ນອົງການຈັດຕັ້ງທັງ ໝົດ ທີ່ສາມາດສັງເຄາະອາຊິດ amino ທັງ ໝົດ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ມະນຸດສາມາດສັງເຄາະພຽງແຕ່ 11 ໃນ 20 ກົດອາມີ amino, ແລະໃນເວລາທີ່ມີການເຕີບໃຫຍ່ໄວ, histidine ສາມາດຖືວ່າເປັນກົດ amino ທີ່ ຈຳ ເປັນ.
ຄວາມຜິດກະຕິໃນການຂົນສົ່ງອາຊິດ amino: ຄວາມຜິດປົກກະຕິດ້ານການຂົນສົ່ງຂອງກົດອາມີໂນ ແມ່ນເງື່ອນໄຂທາງການແພດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງອາຊິດ amino ທີ່ຈະຖືກດູດຊືມຈາກຫມາກໄຂ່ຫຼັງຫຼືລໍາໄສ້.
ຄວາມຜິດກະຕິໃນການຂົນສົ່ງອາຊິດ amino: ຄວາມຜິດປົກກະຕິດ້ານການຂົນສົ່ງຂອງກົດອາມີໂນ ແມ່ນເງື່ອນໄຂທາງການແພດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງອາຊິດ amino ທີ່ຈະຖືກດູດຊືມຈາກຫມາກໄຂ່ຫຼັງຫຼືລໍາໄສ້.
ຕົວແທນຂົນສົ່ງ Glutamate: ຜູ້ຂົນສົ່ງ Glutamate ແມ່ນຄອບຄົວຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກການສົ່ງຕໍ່ neurotransmitter ທີ່ເຄື່ອນຍ້າຍ glutamate - ຜູ້ອໍານວຍການ neurotransmitter ທີ່ຫນ້າຕື່ນເຕັ້ນ - ໃນທົ່ວເຍື່ອ. ຄອບຄົວຂອງບັນທຸກຂົນຍ້າຍ glutamate ແມ່ນປະກອບດ້ວຍສອງ subclasses ປະຖົມ: ທີ່ excitatory amino ການຂົນສົ່ງອາຊິດໃນຄອບຄົວ (EAAT) ແລະ vesicular glutamate ການຂົນສົ່ງຄອບຄົວ (VGLUT). ໃນສະ ໝອງ, EAATs ເອົາ glutamate ອອກຈາກສະຖານທີ່ ທຳ ມະຊາດ (synaptic cleft) ແລະ extrasynaptic ຜ່ານ glutamate reuptake ເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງ glial ແລະ neurons, ໃນຂະນະທີ່ VGLUTs ຍ້າຍ glutamate ຈາກ cytoplasm cell ເຂົ້າໄປໃນ vesicles synaptic. ຜູ້ຂົນສົ່ງ Glutamate ຍັງຂົນສົ່ງ aspartate ແລະມີຢູ່ໃນເນື້ອເຍື່ອສ່ວນປະກອບເກືອບທັງ ໝົດ, ລວມທັງຫົວໃຈ, ຕັບ, ກວດແລະກະດູກ. ພວກເຂົາສະແດງຄວາມສະດວກສະບາຍ ສຳ ລັບ L-glutamate ແຕ່ຂົນສົ່ງທັງ L-aspartate ແລະ D-aspartate.
ໂປຣຕີນຂົນສົ່ງ: ທາດໂປຼຕີນຈາກການຂົນສົ່ງ ແມ່ນທາດໂປຼຕີນທີ່ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ໃນການເຄື່ອນຍ້າຍວັດຖຸອື່ນໆພາຍໃນອົງການຈັດຕັ້ງ. ທາດໂປຼຕີນຈາກການຂົນສົ່ງແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຕໍ່ການເຕີບໃຫຍ່ແລະຊີວິດຂອງທຸກໆສິ່ງທີ່ມີຊີວິດ. ມີໂປຣຕີນຂົນສົ່ງຫຼາຍຊະນິດແຕກຕ່າງກັນ.
ອາຊິດ: ອາຊິດ ແມ່ນໂມເລກຸນຫຼື ທາດ ion ທີ່ມີຄວາມສາມາດບໍລິຈາກທາດໂປຼຕິນ (hydrogen ion H + ) (ອາຊິດBrønsted – Lowry), ຫຼືທາງເລືອກ ໜຶ່ງ, ມີຄວາມສາມາດໃນການສ້າງພັນທະບັດພັນທະມິດກັບຄູ່ເອເລັກໂຕຣນິກ (ກົດ Lewis).
ຖານ (ເຄມີສາດ): ໃນເຄມີສາດ, ມີສາມຄໍານິຍາມໃນການນໍາໃຊ້ທົ່ວໄປຂອງພື້ນຖານຄໍາທີ່ເອີ້ນວ່າຖານຂໍ້ Arrhenius ຖານBrønstedແລະ Lewis ຖານ. ນິຍາມທັງ ໝົດ ຕົກລົງເຫັນດີວ່າຖານແມ່ນສານທີ່ມີປະຕິກິລິຍາກັບທາດອາຊິດຕາມທີ່ສະ ເໜີ ໂດຍ G.-F. Rouelle ໃນກາງສະຕະວັດທີ 18.
ໂປຣຕີນຂົນສົ່ງ: ທາດໂປຼຕີນຈາກການຂົນສົ່ງ ແມ່ນທາດໂປຼຕີນທີ່ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ໃນການເຄື່ອນຍ້າຍວັດຖຸອື່ນໆພາຍໃນອົງການຈັດຕັ້ງ. ທາດໂປຼຕີນຈາກການຂົນສົ່ງແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຕໍ່ການເຕີບໃຫຍ່ແລະຊີວິດຂອງທຸກໆສິ່ງທີ່ມີຊີວິດ. ມີໂປຣຕີນຂົນສົ່ງຫຼາຍຊະນິດແຕກຕ່າງກັນ.
ຕົວແທນຂົນສົ່ງອາຊິດ Amino: ເຄື່ອງ ສົ່ງອາຊິດ amino ແມ່ນທາດໂປຼຕີນໃນການຂົນສົ່ງຂອງເຍື່ອທີ່ຂົນສົ່ງອາຊິດ amino. ພວກເຂົາສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຂອງຄອບຄົວບັນທຸກ solute.
ຕົວຍັບຍັ້ງອາຊິດ Amino: ຕົວ ຍັບຍັ້ງການ ດູດຊືມ ທາດອາຊິດ amino ( AARI ) ແມ່ນຢາຊະນິດ ໜຶ່ງ ທີ່ຍັບຍັ້ງການຍັບຍັ້ງທາດ neurotransmitters ອາຊິດ amino ຊະນິດ ໜຶ່ງ ຫຼືຫຼາຍຊະນິດໂດຍການກີດຂວາງການຂົນສົ່ງ ໜຶ່ງ ຫຼືຫຼາຍສ່ວນຂອງມັນ. ພວກມັນປະກອບມີທາດຍັບຍັ້ງການຍັບຍັ້ງອາຊິດ amino ທີ່ຕື່ນເຕັ້ນ, GABA reuptake inhibitors, ແລະ glycine reuptake inhibitors.
ກົດອະມິໂນ: ກົດອະມິໂນ ແມ່ນທາດປະສົມສານອິນຊີທີ່ບັນຈຸກຸ່ມອາມີໂນ (–NH 2 ) ແລະ carboxyl (–COOH), ພ້ອມດ້ວຍລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂ້າງ (ກຸ່ມ R) ສະເພາະໃນແຕ່ລະກົດອາຊິດ amino. ອົງປະກອບຫຼັກຂອງອາຊິດ amino ແມ່ນຄາບອນ (C), ໄຮໂດເຈນ (H), ອົກຊີເຈນ (O), ແລະໄນໂຕຣເຈນ (N), ເຖິງແມ່ນວ່າສ່ວນປະກອບອື່ນໆກໍ່ພົບເຫັນຢູ່ໃນຕ່ອງໂສ້ຂ້າງຂອງອາຊິດ amino ບາງຊະນິດ. ກົດອະມິໂນປະມານ 500 ຊະນິດທີ່ເກີດຂື້ນຕາມ ທຳ ມະຊາດແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກໃນປີ 1983 (ເຖິງແມ່ນວ່າມີພຽງແຕ່ 20 ປະກົດຢູ່ໃນລະຫັດພັນທຸ ກຳ) ແລະສາມາດຖືກຈັດປະເພດໃນຫຼາຍທາງ. ພວກມັນສາມາດຖືກຈັດປະເພດຕາມສະຖານທີ່ຂອງກຸ່ມທີ່ມີໂຄງສ້າງທີ່ເປັນໂຄງສ້າງຫຼັກຄື alpha- (α-) , beta- (β-) , gamma- (γ-) ຫຼື delta- (δ-) ອາຊິດ amino; ປະເພດອື່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຂົ້ວ, ລະດັບ pH, ແລະປະເພດກຸ່ມລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂ້າງຄຽງ (aliphatic, acyclic, ກິ່ນ, ບັນຈຸທາດ hydroxyl ຫຼືຊູນຟູຣິກ, ແລະອື່ນໆ). ໃນຮູບແບບຂອງທາດໂປຣຕີນ, ສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງອາຊິດ amino ແມ່ນສ່ວນປະກອບທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດອັນດັບສອງ (ນ້ ຳ ແມ່ນໃຫຍ່ທີ່ສຸດ) ຂອງກ້າມຂອງມະນຸດແລະແພຈຸລັງອື່ນໆ. ນອກເຫນືອຈາກບົດບາດຂອງພວກເຂົາທີ່ເປັນສານຕົກຄ້າງໃນທາດໂປຼຕີນ, ອາຊິດ amino ມີສ່ວນຮ່ວມໃນຫຼາຍໆຂະບວນການເຊັ່ນ: ການຂົນສົ່ງທາງ neurotransmitter ແລະການຮັກສາຊີວະວິທະຍາ.
ກົດອະມິໂນ: ກົດອະມິໂນ ແມ່ນທາດປະສົມສານອິນຊີທີ່ບັນຈຸກຸ່ມອາມີໂນ (–NH 2 ) ແລະ carboxyl (–COOH), ພ້ອມດ້ວຍລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂ້າງ (ກຸ່ມ R) ສະເພາະໃນແຕ່ລະກົດອາຊິດ amino. ອົງປະກອບຫຼັກຂອງອາຊິດ amino ແມ່ນຄາບອນ (C), ໄຮໂດເຈນ (H), ອົກຊີເຈນ (O), ແລະໄນໂຕຣເຈນ (N), ເຖິງແມ່ນວ່າສ່ວນປະກອບອື່ນໆກໍ່ພົບເຫັນຢູ່ໃນຕ່ອງໂສ້ຂ້າງຂອງອາຊິດ amino ບາງຊະນິດ. ກົດອະມິໂນປະມານ 500 ຊະນິດທີ່ເກີດຂື້ນຕາມ ທຳ ມະຊາດແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກໃນປີ 1983 (ເຖິງແມ່ນວ່າມີພຽງແຕ່ 20 ປະກົດຢູ່ໃນລະຫັດພັນທຸ ກຳ) ແລະສາມາດຖືກຈັດປະເພດໃນຫຼາຍທາງ. ພວກມັນສາມາດຖືກຈັດປະເພດຕາມສະຖານທີ່ຂອງກຸ່ມທີ່ມີໂຄງສ້າງທີ່ເປັນໂຄງສ້າງຫຼັກຄື alpha- (α-) , beta- (β-) , gamma- (γ-) ຫຼື delta- (δ-) ອາຊິດ amino; ປະເພດອື່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຂົ້ວ, ລະດັບ pH, ແລະປະເພດກຸ່ມລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂ້າງຄຽງ (aliphatic, acyclic, ກິ່ນ, ບັນຈຸທາດ hydroxyl ຫຼືຊູນຟູຣິກ, ແລະອື່ນໆ). ໃນຮູບແບບຂອງທາດໂປຣຕີນ, ສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງອາຊິດ amino ແມ່ນສ່ວນປະກອບທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດອັນດັບສອງ (ນ້ ຳ ແມ່ນໃຫຍ່ທີ່ສຸດ) ຂອງກ້າມຂອງມະນຸດແລະແພຈຸລັງອື່ນໆ. ນອກເຫນືອຈາກບົດບາດຂອງພວກເຂົາທີ່ເປັນສານຕົກຄ້າງໃນທາດໂປຼຕີນ, ອາຊິດ amino ມີສ່ວນຮ່ວມໃນຫຼາຍໆຂະບວນການເຊັ່ນ: ການຂົນສົ່ງທາງ neurotransmitter ແລະການຮັກສາຊີວະວິທະຍາ.
ອາຊິດ amino amino ໃນລະບົບຕ່ອງໂສ້: ກົດອະມິໂນລະບົບຕ່ອງໂສ້ ( BCAA ) ແມ່ນກົດອະມິໂນທີ່ມີຕ່ອງໂສ້ຂ້າງ aliphatic ກັບສາຂາ. ໃນບັນດາອາຊິດ aminoogenogenic, ມີ BCAAs ສາມຢ່າງ: leucine, isoleucine, ແລະ valine. BCAAs ທີ່ບໍ່ມີໂປຣຕິນປະກອບມີກົດ 2-aminoisobutyric.
ອາຊິດ amino ທີ່ຈໍາເປັນ: ອາຊິດ amino ທີ່ ຈຳ ເປັນ , ຫຼື ອາຊິດ amino ທີ່ຂາດບໍ່ໄດ້ , ແມ່ນອາຊິດ amino ທີ່ບໍ່ສາມາດຖືກສັງເຄາະຈາກການເຮັດວຽກໂດຍອົງການຈັດຕັ້ງໄວພຽງພໍເພື່ອຕອບສະ ໜອງ ຄວາມຕ້ອງການຂອງມັນ, ແລະດັ່ງນັ້ນຈິ່ງຕ້ອງໄດ້ມາຈາກອາຫານ. ໃນ ຈຳ ນວນ 21 ອາຊິດ amino ທີ່ມີຢູ່ທົ່ວໄປໃນທຸກຮູບແບບຊີວິດ, ມະນຸດອາຊິດ amino 9 ຢ່າງທີ່ມະນຸດບໍ່ສາມາດສັງເຄາະໄດ້ແມ່ນ phenylalanine, valine, threonine, tryptophan, methionine, leucine, isoleucine, lysine, ແລະ histidine.
ກົດອະມິໂນ: ກົດອະມິໂນ ແມ່ນທາດປະສົມສານອິນຊີທີ່ບັນຈຸກຸ່ມອາມີໂນ (–NH 2 ) ແລະ carboxyl (–COOH), ພ້ອມດ້ວຍລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂ້າງ (ກຸ່ມ R) ສະເພາະໃນແຕ່ລະກົດອາຊິດ amino. ອົງປະກອບຫຼັກຂອງອາຊິດ amino ແມ່ນຄາບອນ (C), ໄຮໂດເຈນ (H), ອົກຊີເຈນ (O), ແລະໄນໂຕຣເຈນ (N), ເຖິງແມ່ນວ່າສ່ວນປະກອບອື່ນໆກໍ່ພົບເຫັນຢູ່ໃນຕ່ອງໂສ້ຂ້າງຂອງອາຊິດ amino ບາງຊະນິດ. ກົດອະມິໂນປະມານ 500 ຊະນິດທີ່ເກີດຂື້ນຕາມ ທຳ ມະຊາດແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກໃນປີ 1983 (ເຖິງແມ່ນວ່າມີພຽງແຕ່ 20 ປະກົດຢູ່ໃນລະຫັດພັນທຸ ກຳ) ແລະສາມາດຖືກຈັດປະເພດໃນຫຼາຍທາງ. ພວກມັນສາມາດຖືກຈັດປະເພດຕາມສະຖານທີ່ຂອງກຸ່ມທີ່ມີໂຄງສ້າງທີ່ເປັນໂຄງສ້າງຫຼັກຄື alpha- (α-) , beta- (β-) , gamma- (γ-) ຫຼື delta- (δ-) ອາຊິດ amino; ປະເພດອື່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຂົ້ວ, ລະດັບ pH, ແລະປະເພດກຸ່ມລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂ້າງຄຽງ (aliphatic, acyclic, ກິ່ນ, ບັນຈຸທາດ hydroxyl ຫຼືຊູນຟູຣິກ, ແລະອື່ນໆ). ໃນຮູບແບບຂອງທາດໂປຣຕີນ, ສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງອາຊິດ amino ແມ່ນສ່ວນປະກອບທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດອັນດັບສອງ (ນ້ ຳ ແມ່ນໃຫຍ່ທີ່ສຸດ) ຂອງກ້າມຂອງມະນຸດແລະແພຈຸລັງອື່ນໆ. ນອກເຫນືອຈາກບົດບາດຂອງພວກເຂົາທີ່ເປັນສານຕົກຄ້າງໃນທາດໂປຼຕີນ, ອາຊິດ amino ມີສ່ວນຮ່ວມໃນຫຼາຍໆຂະບວນການເຊັ່ນ: ການຂົນສົ່ງທາງ neurotransmitter ແລະການຮັກສາຊີວະວິທະຍາ.
ທາດໄນໂຕຣເຈນທີ່ສົມມຸດຕິຖານຂອງເຊື້ອລາ: ໄນໂຕຣເຈນທີ່ ຜະລິດຈາກ ເຊື້ອລາ ຫຼື YAN ແມ່ນການລວມເຂົ້າກັນຂອງໄນໂຕຣເຈນ amino amino (FAN), ammonia (NH 3 ) ແລະ ammonium (NH 4 + ) ທີ່ມີຢູ່ ສຳ ລັບເຊື້ອລາເຫຼົ້າແວງ Saccharomyces cerevisiae ເພື່ອໃຊ້ໃນເວລາ ໝັກ. ນອກນ້ ຳ ຕານທີ່ມີທາດ ໝັກ ແລະ glucoseose, ໄນໂຕຣເຈນແມ່ນສານອາຫານທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດທີ່ ຈຳ ເປັນເພື່ອປະຕິບັດການ ໝັກ ທີ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດເຊິ່ງບໍ່ໄດ້ສິ້ນສຸດລົງກ່ອນຈຸດແຫ້ງ. ໃນລະດັບນີ້ເຄື່ອງຜະລິດເຄື່ອງດື່ມສ່ວນຫຼາຍມັກຈະເສີມຊັບພະຍາກອນ YAN ທີ່ມີຢູ່ກັບສານເພີ່ມທາດໄນໂຕຣເຈນເຊັ່ນ: diammonium ຟອສເຟດ (DAP).
ທາດໄນໂຕຣເຈນທີ່ສົມມຸດຕິຖານຂອງເຊື້ອລາ: ໄນໂຕຣເຈນທີ່ ຜະລິດຈາກ ເຊື້ອລາ ຫຼື YAN ແມ່ນການລວມເຂົ້າກັນຂອງໄນໂຕຣເຈນ amino amino (FAN), ammonia (NH 3 ) ແລະ ammonium (NH 4 + ) ທີ່ມີຢູ່ ສຳ ລັບເຊື້ອລາເຫຼົ້າແວງ Saccharomyces cerevisiae ເພື່ອໃຊ້ໃນເວລາ ໝັກ. ນອກນ້ ຳ ຕານທີ່ມີທາດ ໝັກ ແລະ glucoseose, ໄນໂຕຣເຈນແມ່ນສານອາຫານທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດທີ່ ຈຳ ເປັນເພື່ອປະຕິບັດການ ໝັກ ທີ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດເຊິ່ງບໍ່ໄດ້ສິ້ນສຸດລົງກ່ອນຈຸດແຫ້ງ. ໃນລະດັບນີ້ເຄື່ອງຜະລິດເຄື່ອງດື່ມສ່ວນຫຼາຍມັກຈະເສີມຊັບພະຍາກອນ YAN ທີ່ມີຢູ່ກັບສານເພີ່ມທາດໄນໂຕຣເຈນເຊັ່ນ: diammonium ຟອສເຟດ (DAP).
Aminoacyl tRNA synthetase: synthetase aminoacyl-tRNA , ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າ tRNA-ligase, ແມ່ນເອນໄຊທີ່ຕິດກັບກົດອະມິໂນທີ່ ເໝາະ ສົມໃສ່ tRNA ທີ່ສອດຄ້ອງກັນຂອງມັນ. ມັນເຮັດໄດ້ໂດຍການກະຕຸ້ນການປ່ຽນແປງຂອງກົດອະມິໂນສະເພາະໃດຫນຶ່ງຫຼືສະເພາະຂອງມັນກັບຫນຶ່ງໃນທັງຫມົດຂອງມັນສະຫມອງຂອງມັນທີ່ເຫມາະສົມເພື່ອປະກອບເປັນ aminoacyl-tRNA. ໃນມະນຸດ, 20 ປະເພດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ aa-tRNA ແມ່ນຜະລິດໂດຍ 20 synthesases aminoacyl-tRNA 20 ຊະນິດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ໜຶ່ງ ສຳ ລັບແຕ່ລະກົດອາຊິດ amino ຂອງລະຫັດພັນທຸ ກຳ.
Aminoacyl tRNA synthetase: synthetase aminoacyl-tRNA , ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າ tRNA-ligase, ແມ່ນເອນໄຊທີ່ຕິດກັບກົດອະມິໂນທີ່ ເໝາະ ສົມໃສ່ tRNA ທີ່ສອດຄ້ອງກັນຂອງມັນ. ມັນເຮັດໄດ້ໂດຍການກະຕຸ້ນການປ່ຽນແປງຂອງກົດອະມິໂນສະເພາະໃດຫນຶ່ງຫຼືສະເພາະຂອງມັນກັບຫນຶ່ງໃນທັງຫມົດຂອງມັນສະຫມອງຂອງມັນທີ່ເຫມາະສົມເພື່ອປະກອບເປັນ aminoacyl-tRNA. ໃນມະນຸດ, 20 ປະເພດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ aa-tRNA ແມ່ນຜະລິດໂດຍ 20 synthesases aminoacyl-tRNA 20 ຊະນິດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ໜຶ່ງ ສຳ ລັບແຕ່ລະກົດອາຊິດ amino ຂອງລະຫັດພັນທຸ ກຳ.
Alkanolamine: Alkanolamines ແມ່ນທາດປະສົມສານເຄມີທີ່ມີທັງ hydroxyl (-OH) ແລະ amino (-NH 2 , -NHR, ແລະ -NR 2 ) ກຸ່ມທີ່ມີປະໂຫຍດຢູ່ໃນກະດູກສັນຫຼັງ alkane. ຄຳ ສັບ alkanolamine ແມ່ນ ຄຳ ສັບໃນຊັ້ນຮຽນທີ່ກ້ວາງຂວາງເຊິ່ງບາງຄັ້ງໃຊ້ເປັນ subclassification.
Alkanolamine: Alkanolamines ແມ່ນທາດປະສົມສານເຄມີທີ່ມີທັງ hydroxyl (-OH) ແລະ amino (-NH 2 , -NHR, ແລະ -NR 2 ) ກຸ່ມທີ່ມີປະໂຫຍດຢູ່ໃນກະດູກສັນຫຼັງ alkane. ຄຳ ສັບ alkanolamine ແມ່ນ ຄຳ ສັບໃນຊັ້ນຮຽນທີ່ກ້ວາງຂວາງເຊິ່ງບາງຄັ້ງໃຊ້ເປັນ subclassification.
Aniline: Aniline ແມ່ນສານປະສົມອິນຊີທີ່ມີສູດ C 6 H 5 NH 2 . ປະກອບດ້ວຍກຸ່ມ phenyl ຕິດກັບກຸ່ມ amino, aniline ແມ່ນ amine ທີ່ມີກິ່ນຫອມທີ່ງ່າຍທີ່ສຸດ. ມັນແມ່ນສານເຄມີສິນຄ້າທີ່ມີຄວາມ ໝາຍ ທາງອຸດສາຫະ ກຳ, ພ້ອມທັງເປັນວັດສະດຸເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຫລາກຫລາຍ ສຳ ລັບການສັງເຄາະສານເຄມີທີ່ດີ. ການ ນຳ ໃຊ້ຕົ້ນຕໍຂອງມັນແມ່ນໃນການຜະລິດກ່ອນລ່ວງ ໜ້າ ຂອງສານໂພລີເມີຊີນ, ຍ້ອມສີ, ແລະສານເຄມີອຸດສາຫະ ກຳ ອື່ນໆ. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ amines ທີ່ມີການປ່ຽນແປງຫຼາຍທີ່ສຸດ, ມັນມີກິ່ນຂອງປາເນົ່າ. ມັນເຮັດໃຫ້ເກີດໄຟ ໄໝ້ ງ່າຍ, ລຸກ ໄໝ້ ໂດຍມີລັກສະນະເປັນແປວໄຟທີ່ມີກິ່ນຫອມຂອງທາດປະສົມທີ່ມີກິ່ນຫອມ.
ພັນທະບັດ Peptide: ພັນທະບັດ peptide ແມ່ນປະເພດ amide ຂອງພັນທະບັດເຄມີພັນທະມິດພັນເຊື່ອມຕໍ່ສອງອາຊິດ alpha-amino ຕິດຕໍ່ກັນຈາກ C1 ຂອງກົດ alpha-amino ໜຶ່ງ ຊະນິດແລະ N2 ຂອງອີກເສັ້ນ ໜຶ່ງ, ຕາມ peptide ຫລືລະບົບຕ່ອງໂສ້ທາດໂປຣຕີນ
ອາຊິດ Aminocaproic: ອາຊິດ Aminocaproic ແມ່ນອະນຸພັນແລະຕົວຢ່າງຂອງທາດອາຊິດ amino amino lysine, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມັນເປັນຕົວຍັບຍັ້ງທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ ສຳ ລັບ enzymes ທີ່ຜູກມັດສິ່ງເສດເຫຼືອນັ້ນ. enzymes ດັ່ງກ່າວປະກອບມີ enzymes proteolytic ເຊັ່ນ plasmin, ເອນໄຊທີ່ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ໂຣກ fibrinolysis. ດ້ວຍເຫດຜົນນີ້ມັນຈຶ່ງມີປະສິດທິຜົນໃນການຮັກສາໂລກເລືອດ ຈາງ ບາງຊະນິດ, ແລະມັນຖືກຂາຍພາຍໃຕ້ຊື່ຍີ່ຫໍ້ Amicar . ອາຊິດ Aminocaproic ຍັງເປັນລະດັບປານກາງໃນການປະສົມທາດໂພລິເມີຂອງ Nylon-6, ບ່ອນທີ່ມັນຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໂດຍການເປີດແຫວນ hydrolysis ຂອງ caprolactam. ການ ກຳ ນົດໂຄງສ້າງຂອງຜລຶກໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າອາຊິດ 6-aminohexanoic ແມ່ນມີເກືອ, ຢ່າງ ໜ້ອຍ ໃນສະພາບທີ່ແຂງ.
Amino esters: Amino esters ແມ່ນຫ້ອງຮຽນຂອງອາການສລົບທ້ອງຖິ່ນ. ພວກມັນມີຊື່ ສຳ ລັບຄວາມຜູກພັນຂອງພວກເຂົາ.
Amine: ໃນເຄມີສາດອິນຊີ, amines (, ອັງກິດຍັງ ) ແມ່ນທາດປະສົມແລະກຸ່ມທີ່ມີປະໂຫຍດເຊິ່ງປະກອບມີປະລໍາມະນູໄນໂຕຣເຈນຂັ້ນພື້ນຖານກັບຄູ່ຄູ່. Amines ແມ່ນອະນຸພັນຂອງແອມໂມເນຍຢ່າງເປັນທາງການ, ເຊິ່ງໃນນັ້ນມີອະຕອມທາດໄຮໂດຼລິກ ໜຶ່ງ ຫຼືຫຼາຍຊະນິດໄດ້ຖືກທົດແທນໂດຍທາດທົດແທນເຊັ່ນກຸ່ມ alkyl ຫຼື aryl (ເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະເອີ້ນວ່າ alkylamines ແລະ arylamines; amines ທີ່ທັງສອງຊະນິດຂອງທາດປະສົມແມ່ນຕິດກັບປະລໍາມະນູໄນໂຕຣເຈນໄວ້ ໜຶ່ງ ຊະນິດ ເອີ້ນວ່າ alkylarylamines). amines ທີ່ ສຳ ຄັນປະກອບມີກົດອະມິໂນ, amines ຊີວະພາບ, trimethylamine, ແລະ aniline; ເບິ່ງ ໝວດ ໝູ່: Amines ສຳ ລັບລາຍຊື່ amines. ອະໄວຍະວະອະນົງຄະທາດຂອງ ammonia ຍັງຖືກເອີ້ນວ່າ amines, ເຊັ່ນ: monochloramine (NClH 2 ).
Aminoglycoside: Aminoglycoside ແມ່ນປະເພດຢາແລະ bacteriologic ຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອ Gram-negative ແບບດັ້ງເດີມທີ່ຍັບຍັ້ງການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນແລະບັນຈຸເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງໂມເລກຸນ glycoside (ນ້ ຳ ຕານ). ຄຳ ສັບດັ່ງກ່າວຍັງສາມາດອ້າງອີງທົ່ວໄປກ່ຽວກັບໂມເລກຸນອິນຊີທີ່ມີໂຄງສ້າງທາດນ້ ຳ ຕານ amino. ຢາຕ້ານເຊື້ອ Aminoglycoside ສະແດງກິດຈະ ກຳ ຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຕ້ານ Gob-negative aerobes ແລະບາງຊະນິດ anaerobic bacilli ບ່ອນທີ່ຄວາມຕ້ານທານຍັງບໍ່ທັນເກີດຂື້ນແຕ່ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວມັນບໍ່ຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ Gram-positive ແລະ anaerobic Gram-negative.
Amine: ໃນເຄມີສາດອິນຊີ, amines (, ອັງກິດຍັງ ) ແມ່ນທາດປະສົມແລະກຸ່ມທີ່ມີປະໂຫຍດເຊິ່ງປະກອບມີປະລໍາມະນູໄນໂຕຣເຈນຂັ້ນພື້ນຖານກັບຄູ່ຄູ່. Amines ແມ່ນອະນຸພັນຂອງແອມໂມເນຍຢ່າງເປັນທາງການ, ເຊິ່ງໃນນັ້ນມີອະຕອມທາດໄຮໂດຼລິກ ໜຶ່ງ ຫຼືຫຼາຍຊະນິດໄດ້ຖືກທົດແທນໂດຍທາດທົດແທນເຊັ່ນກຸ່ມ alkyl ຫຼື aryl (ເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະເອີ້ນວ່າ alkylamines ແລະ arylamines; amines ທີ່ທັງສອງຊະນິດຂອງທາດປະສົມແມ່ນຕິດກັບປະລໍາມະນູໄນໂຕຣເຈນໄວ້ ໜຶ່ງ ຊະນິດ ເອີ້ນວ່າ alkylarylamines). amines ທີ່ ສຳ ຄັນປະກອບມີກົດອະມິໂນ, amines ຊີວະພາບ, trimethylamine, ແລະ aniline; ເບິ່ງ ໝວດ ໝູ່: Amines ສຳ ລັບລາຍຊື່ amines. ອະໄວຍະວະອະນົງຄະທາດຂອງ ammonia ຍັງຖືກເອີ້ນວ່າ amines, ເຊັ່ນ: monochloramine (NClH 2 ).
2-ອາຊິດ Aminoisobutyric: ອາຊິດ Aminoisobutyric (ທີ່ເອີ້ນກັນວ່າ ກົດ amino-aminoisobutyric , AIB , α-methylalanine , ຫຼື 2-methylalanine ) ແມ່ນກົດ amino ທີ່ບໍ່ມີທາດໂປຼຕີນຈາກທາດໂປຼຕີນທີ່ມີໂຄງສ້າງ H 2 NC (CH 3 ) 2 -COOH. ມັນເປັນສິ່ງທີ່ຫາຍາກໃນ ທຳ ມະຊາດ, ມີພຽງແຕ່ພົບໃນອຸຕຸນິຍົມ, ແລະຢາຕ້ານເຊື້ອບາງຊະນິດທີ່ມາຈາກເຊື້ອເຫັດ, ເຊັ່ນວ່າ alamethicin ແລະ lantibiotics ບາງຊະນິດ.
ການສັງເຄາະອາຊິດ Aminolevulinic: Aminolevulinic acid synthase ( ALA synthase , ALAS , ຫຼື delta-aminolevulinic acid synthase ) ແມ່ນທາດ enzyme (EC 2.3.1.37 ) ທີ່ຊ່ວຍກະຕຸ້ນການສັງເຄາະຂອງກົດδ-aminolevulinic (ALA) ເປັນຕົວຢ່າງ ທຳ ອິດທີ່ ທຳ ມະດາໃນການໃຊ້ຊີວະວິທະຍາຂອງເຕັກໂນໂລຢີທັງ ໝົດ ເຊັ່ນ: ຫົວຂໍ້ , cobal vitamins ແລະ chlorophylls. ປະຕິກິລິຍາມີດັ່ງນີ້: succinyl-CoA + glycine acid-aminolevulinic ກົດ + CoA + CO 2
Amine: ໃນເຄມີສາດອິນຊີ, amines (, ອັງກິດຍັງ ) ແມ່ນທາດປະສົມແລະກຸ່ມທີ່ມີປະໂຫຍດເຊິ່ງປະກອບມີປະລໍາມະນູໄນໂຕຣເຈນຂັ້ນພື້ນຖານກັບຄູ່ຄູ່. Amines ແມ່ນອະນຸພັນຂອງແອມໂມເນຍຢ່າງເປັນທາງການ, ເຊິ່ງໃນນັ້ນມີອະຕອມທາດໄຮໂດຼລິກ ໜຶ່ງ ຫຼືຫຼາຍຊະນິດໄດ້ຖືກທົດແທນໂດຍທາດທົດແທນເຊັ່ນກຸ່ມ alkyl ຫຼື aryl (ເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະເອີ້ນວ່າ alkylamines ແລະ arylamines; amines ທີ່ທັງສອງຊະນິດຂອງທາດປະສົມແມ່ນຕິດກັບປະລໍາມະນູໄນໂຕຣເຈນໄວ້ ໜຶ່ງ ຊະນິດ ເອີ້ນວ່າ alkylarylamines). amines ທີ່ ສຳ ຄັນປະກອບມີກົດອະມິໂນ, amines ຊີວະພາບ, trimethylamine, ແລະ aniline; ເບິ່ງ ໝວດ ໝູ່: Amines ສຳ ລັບລາຍຊື່ amines. ອະໄວຍະວະອະນົງຄະທາດຂອງ ammonia ຍັງຖືກເອີ້ນວ່າ amines, ເຊັ່ນ: monochloramine (NClH 2 ).
Amino ຮາກ: ຮາກອະມິໂນ , • ນ 2 , ທີ່ເອີ້ນກັນວ່າ radical aminyl ຫຼື azanyl radical , ແມ່ນຮູບແບບທີ່ເປັນກາງຂອງທາດ Amide ion ( NH - 2 ). Aminyl ມີປະຕິກິລິຍາສູງແລະຜົນສະທ້ອນສັ້ນໆຄືກັບຮາກຫຼາຍ; ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ພວກມັນເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ທີ່ ສຳ ຄັນຂອງເຄມີໄນໂຕຣເຈນ. ໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງພຽງພໍ, ທາດອະມິໂນ amino dimerise ເພື່ອປະກອບເປັນ hydrazine. ໃນຂະນະທີ່ NH 2 ເປັນກຸ່ມທີ່ມີປະໂຫຍດມີລັກສະນະ ທຳ ມະດາ, ສ້າງເປັນສ່ວນປະກອບຂອງທາດປະສົມຫຼາຍຢ່າງ (ເຊັ່ນ: phenethylamines), ຮາກບໍ່ສາມາດແຍກອອກເປັນຮູບແບບບໍ່ເສຍຄ່າໄດ້.
ນ້ ຳ ຕານ Amino: ໃນເຄມີສາດອິນຊີ, ທາດນ້ ຳ ຕານ amino ແມ່ນທາດໂມເລກຸນທີ່ກຸ່ມ hydroxyl ໄດ້ຖືກທົດແທນດ້ວຍກຸ່ມ amine. ນ້ ຳ ຕານ amino ຫຼາຍກ່ວາ 60 ຊະນິດແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກ, ເຊິ່ງ ໜຶ່ງ ໃນບັນດາທາດທີ່ມີຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນ N -cetyl -d -glucosamine , ເຊິ່ງເປັນສ່ວນປະກອບຫຼັກຂອງ chitin
ນ້ ຳ ຕານ Amino: ໃນເຄມີສາດອິນຊີ, ທາດນ້ ຳ ຕານ amino ແມ່ນທາດໂມເລກຸນທີ່ກຸ່ມ hydroxyl ໄດ້ຖືກທົດແທນດ້ວຍກຸ່ມ amine. ນ້ ຳ ຕານ amino ຫຼາຍກ່ວາ 60 ຊະນິດແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກ, ເຊິ່ງ ໜຶ່ງ ໃນບັນດາທາດທີ່ມີຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນ N -cetyl -d -glucosamine , ເຊິ່ງເປັນສ່ວນປະກອບຫຼັກຂອງ chitin
ນ້ ຳ ຕານ Amino: ໃນເຄມີສາດອິນຊີ, ທາດນ້ ຳ ຕານ amino ແມ່ນທາດໂມເລກຸນທີ່ກຸ່ມ hydroxyl ໄດ້ຖືກທົດແທນດ້ວຍກຸ່ມ amine. ນ້ ຳ ຕານ amino ຫຼາຍກ່ວາ 60 ຊະນິດແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກ, ເຊິ່ງ ໜຶ່ງ ໃນບັນດາທາດທີ່ມີຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນ N -cetyl -d -glucosamine , ເຊິ່ງເປັນສ່ວນປະກອບຫຼັກຂອງ chitin
Aspartame: Aspartame ແມ່ນຜະລິດຕະພັນຫວານທີ່ບໍ່ແມ່ນສານ saccharide 200 ຊະນິດທີ່ຫວານກວ່າ 200 ຊະນິດ, ແລະຖືກ ນຳ ໃຊ້ເປັນສ່ວນປະສົມນ້ ຳ ຕານໃນອາຫານແລະເຄື່ອງດື່ມ. ມັນແມ່ນ ester methyl ຂອງອາຊິດ aspartic / phenylalanine dipeptide ທີ່ມີຊື່ການຄ້າ NutraSweet , Equal , ແລະ Canderel . ບໍລິສັດ Aspartame ໄດ້ຜະລິດຂື້ນເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດໃນປີ 1965 ແລະໄດ້ຮັບອະນຸມັດໃຫ້ໃຊ້ໃນຜະລິດຕະພັນອາຫານໂດຍອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດອາເມລິກາໃນປີ 1981.
N-terminus: N-terminus (ທີ່ເອີ້ນກັນວ່າ amino-terminus , NH 2 -terminus , N-terminal end ຫຼື amine-terminus ) ແມ່ນການເລີ່ມຕົ້ນຂອງທາດໂປຼຕີນຫຼື polypeptide ໂດຍອ້າງອີງໃສ່ກຸ່ມ amine ຟຣີ (-NH 2 ) ຕັ້ງຢູ່ປາຍ ຂອງ polypeptide. ພາຍໃນ peptide, ກຸ່ມ amine ໄດ້ຖືກເຊື່ອມໂຍງກັບກຸ່ມ carboxylic ອີກກຸ່ມ ໜຶ່ງ ໃນທາດໂປຼຕີນເພື່ອເຮັດໃຫ້ມັນເປັນລະບົບຕ່ອງໂສ້, ແຕ່ເນື່ອງຈາກວ່າອາຊິດ amino ໃນທ້າຍຂອງທາດໂປຼຕີນແມ່ນເຊື່ອມຕໍ່ພຽງແຕ່ຢູ່ carboxy-end, ກຸ່ມ amine ຟຣີທີ່ຍັງເຫຼືອກໍ່ເອີ້ນວ່າ N- terminus. ໂດຍສົນທິສັນຍາ, ລຳ ດັບ peptide ແມ່ນຂຽນ N-terminus ເຖິງ C-terminus, ຊ້າຍຫາຂວາ (ໃນລະບົບການຂຽນ LTR). ນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບທິດທາງການແປກັບທິດທາງຂໍ້ຄວາມ (ເພາະວ່າໃນເວລາທີ່ທາດໂປຼຕີນຖືກແປຈາກ messenger RNA, ມັນຖືກສ້າງຂື້ນຈາກ N-terminus ກັບ C-terminus - ກົດອະມິໂນຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນສ່ວນ carboxyl).
N-terminus: N-terminus (ທີ່ເອີ້ນກັນວ່າ amino-terminus , NH 2 -terminus , N-terminal end ຫຼື amine-terminus ) ແມ່ນການເລີ່ມຕົ້ນຂອງທາດໂປຼຕີນຫຼື polypeptide ໂດຍອ້າງອີງໃສ່ກຸ່ມ amine ຟຣີ (-NH 2 ) ຕັ້ງຢູ່ປາຍ ຂອງ polypeptide. ພາຍໃນ peptide, ກຸ່ມ amine ໄດ້ຖືກເຊື່ອມໂຍງກັບກຸ່ມ carboxylic ອີກກຸ່ມ ໜຶ່ງ ໃນທາດໂປຼຕີນເພື່ອເຮັດໃຫ້ມັນເປັນລະບົບຕ່ອງໂສ້, ແຕ່ເນື່ອງຈາກວ່າອາຊິດ amino ໃນທ້າຍຂອງທາດໂປຼຕີນແມ່ນເຊື່ອມຕໍ່ພຽງແຕ່ຢູ່ carboxy-end, ກຸ່ມ amine ຟຣີທີ່ຍັງເຫຼືອກໍ່ເອີ້ນວ່າ N- terminus. ໂດຍສົນທິສັນຍາ, ລຳ ດັບ peptide ແມ່ນຂຽນ N-terminus ເຖິງ C-terminus, ຊ້າຍຫາຂວາ (ໃນລະບົບການຂຽນ LTR). ນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບທິດທາງການແປກັບທິດທາງຂໍ້ຄວາມ (ເພາະວ່າໃນເວລາທີ່ທາດໂປຼຕີນຖືກແປຈາກ messenger RNA, ມັນຖືກສ້າງຂື້ນຈາກ N-terminus ກັບ C-terminus - ກົດອະມິໂນຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນສ່ວນ carboxyl).
Aminal: aminal ຫຼື aminoacetal ແມ່ນກຸ່ມທີ່ມີປະໂຫຍດຫລືປະເພດຂອງສານອິນຊີທີ່ມີສອງກຸ່ມ amine ຕິດກັບປະລໍາມະນູກາກບອນດຽວກັນ: -C (NR 2 ) (NR 2 ) -. (ເຊັ່ນດຽວກັບປະເພນີເຄມີອິນຊີ, R ສາມາດເປັນຕົວແທນຂອງໄຮໂດເຈນຫຼືກຸ່ມ alkyl).
Aminoacetaldehyde: Aminoacetaldehyde ແມ່ນສານປະສົມອິນຊີທີ່ມີສູດ OHCCH 2 NH 2 . ພາຍໃຕ້ສະພາບການຫ້ອງທົດລອງປົກກະຕິ, ມັນບໍ່ສະຖຽນລະພາບ, ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະປະສົບກັບຕົວເອງ. Aminoacetaldehyde diethylacetal ແມ່ນຕົວແທນທີ່ຫມັ້ນຄົງ.
Aminoacetaldehyde diethylacetal: Aminoacetaldehyde diethylacetal ແມ່ນສານປະສົມອິນຊີທີ່ມີສູດ (EtO) 2 CHCH 2 NH 2 . ທາດແຫຼວທີ່ບໍ່ມີສີ, ມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເປັນຕົວແທນ ສຳ ລັບ aminoacetaldehyde.
Glycine: Glycine (ສັນຍາລັກ Gly ຫຼື G ;) ແມ່ນອາຊິດ amino ທີ່ມີປະລໍາມະນູ hydrogen ດຽວກັບລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂ້າງຂອງມັນ. ມັນແມ່ນອາຊິດ amino ທີ່ມີຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງທີ່ງ່າຍທີ່ສຸດ (ກົດ carbamic ແມ່ນບໍ່ສະຖຽນລະພາບ), ມີສູດເຄມີ NH 2 - CH 2 ‐COOH. Glycine ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນທາດໂປຼຕີນຈາກ amino acids. ມັນຖືກເຂົ້າລະຫັດໂດຍລະຫັດທັງ ໝົດ ທີ່ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍ GG (GGU, GGC, GGA, GGG). Glycine ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນໃນການສ້າງ Alpha-Helices ໃນໂຄງປະກອບທາດໂປຼຕີນຂັ້ນສອງເນື່ອງຈາກມີຮູບຮ່າງກະທັດລັດ. ດ້ວຍເຫດຜົນດຽວກັນນີ້, ມັນແມ່ນກົດອະມິໂນທີ່ອຸດົມສົມບູນທີ່ສຸດໃນ collagen triple-helices. Glycine ຍັງເປັນໂຣກ neurotransmitter ທີ່ສາມາດຍັບຍັ້ງໄດ້ - ການແຊກແຊງໃນການປ່ອຍຂອງມັນພາຍໃນກະດູກສັນຫຼັງ (ເຊັ່ນວ່າໃນລະຫວ່າງການຕິດເຊື້ອ Clostridium tetani ) ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການອໍາມະພາດທາງເສັ້ນປະສາດໄດ້ເນື່ອງຈາກການກ້າມເນື້ອທີ່ບໍ່ໄດ້ຖືກຫ້າມ.
Aminoacetone: Aminoacetone ແມ່ນສານປະສົມສານອິນຊີທີ່ມີສູດ CH 3 C (O) CH 2 NH 2 . ເຖິງແມ່ນວ່າມັນມີຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງໃນຮູບແບບທາດອາຍຜິດ, ແຕ່ເມື່ອປcondອງມັນກໍ່ມີປະຕິກິລິຍາກັບຕົວມັນເອງ. ຮູບແບບອະນຸພັນທີ່ປະກອບເປັນເກືອທີ່ມີຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງ, ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ aminoacetone hydrochloride ([CH 3 C (O) CH 2 NH 3 ] Cl)). The semicarbazone ຂອງ hydrochloride ແມ່ນອີກປະການ ໜຶ່ງ ທີ່ມີຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງໃນສະພາບການທີ່ແນ່ນອນ .upon Aminoacetone ແມ່ນທາດຍ່ອຍອາຫານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ຊີວະວິທະຍາຂອງ methylglyoxal.
Aminoacetonitrile: Aminoacetonitrile ແມ່ນສານປະສົມອິນຊີທີ່ມີສູດ NCCH 2 NH 2 . ສານປະສົມແມ່ນທາດແຫຼວທີ່ບໍ່ມີສີ. ມັນບໍ່ສະຖຽນລະພາບຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ, ເນື່ອງຈາກຄວາມບໍ່ເຂົ້າກັນຂອງ nucleophile amine ແລະ electrophile nitrile. ດ້ວຍເຫດຜົນນີ້, ມັນມັກຈະຖືກປະເຊີນກັບເປັນເກືອ chloride ແລະ bisulfate ຂອງອະນຸພັນ ammonium, ເຊັ່ນ, [NCCH 2 NH 3 ] + Cl - ແລະ [NCCH 2 NH 3 ] + HSO 4 - .
ກົດອະມິໂນ: ກົດອະມິໂນ ແມ່ນທາດປະສົມສານອິນຊີທີ່ບັນຈຸກຸ່ມອາມີໂນ (–NH 2 ) ແລະ carboxyl (–COOH), ພ້ອມດ້ວຍລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂ້າງ (ກຸ່ມ R) ສະເພາະໃນແຕ່ລະກົດອາຊິດ amino. ອົງປະກອບຫຼັກຂອງອາຊິດ amino ແມ່ນຄາບອນ (C), ໄຮໂດເຈນ (H), ອົກຊີເຈນ (O), ແລະໄນໂຕຣເຈນ (N), ເຖິງແມ່ນວ່າສ່ວນປະກອບອື່ນໆກໍ່ພົບເຫັນຢູ່ໃນຕ່ອງໂສ້ຂ້າງຂອງອາຊິດ amino ບາງຊະນິດ. ກົດອະມິໂນປະມານ 500 ຊະນິດທີ່ເກີດຂື້ນຕາມ ທຳ ມະຊາດແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກໃນປີ 1983 (ເຖິງແມ່ນວ່າມີພຽງແຕ່ 20 ປະກົດຢູ່ໃນລະຫັດພັນທຸ ກຳ) ແລະສາມາດຖືກຈັດປະເພດໃນຫຼາຍທາງ. ພວກມັນສາມາດຖືກຈັດປະເພດຕາມສະຖານທີ່ຂອງກຸ່ມທີ່ມີໂຄງສ້າງທີ່ເປັນໂຄງສ້າງຫຼັກຄື alpha- (α-) , beta- (β-) , gamma- (γ-) ຫຼື delta- (δ-) ອາຊິດ amino; ປະເພດອື່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຂົ້ວ, ລະດັບ pH, ແລະປະເພດກຸ່ມລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂ້າງຄຽງ (aliphatic, acyclic, ກິ່ນ, ບັນຈຸທາດ hydroxyl ຫຼືຊູນຟູຣິກ, ແລະອື່ນໆ). ໃນຮູບແບບຂອງທາດໂປຣຕີນ, ສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງອາຊິດ amino ແມ່ນສ່ວນປະກອບທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດອັນດັບສອງ (ນ້ ຳ ແມ່ນໃຫຍ່ທີ່ສຸດ) ຂອງກ້າມຂອງມະນຸດແລະແພຈຸລັງອື່ນໆ. ນອກເຫນືອຈາກບົດບາດຂອງພວກເຂົາທີ່ເປັນສານຕົກຄ້າງໃນທາດໂປຼຕີນ, ອາຊິດ amino ມີສ່ວນຮ່ວມໃນຫຼາຍໆຂະບວນການເຊັ່ນ: ການຂົນສົ່ງທາງ neurotransmitter ແລະການຮັກສາຊີວະວິທະຍາ.
ກົດອະມິໂນ: ກົດອະມິໂນ ແມ່ນທາດປະສົມສານອິນຊີທີ່ບັນຈຸກຸ່ມອາມີໂນ (–NH 2 ) ແລະ carboxyl (–COOH), ພ້ອມດ້ວຍລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂ້າງ (ກຸ່ມ R) ສະເພາະໃນແຕ່ລະກົດອາຊິດ amino. ອົງປະກອບຫຼັກຂອງອາຊິດ amino ແມ່ນຄາບອນ (C), ໄຮໂດເຈນ (H), ອົກຊີເຈນ (O), ແລະໄນໂຕຣເຈນ (N), ເຖິງແມ່ນວ່າສ່ວນປະກອບອື່ນໆກໍ່ພົບເຫັນຢູ່ໃນຕ່ອງໂສ້ຂ້າງຂອງອາຊິດ amino ບາງຊະນິດ. ກົດອະມິໂນປະມານ 500 ຊະນິດທີ່ເກີດຂື້ນຕາມ ທຳ ມະຊາດແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກໃນປີ 1983 (ເຖິງແມ່ນວ່າມີພຽງແຕ່ 20 ປະກົດຢູ່ໃນລະຫັດພັນທຸ ກຳ) ແລະສາມາດຖືກຈັດປະເພດໃນຫຼາຍທາງ. ພວກມັນສາມາດຖືກຈັດປະເພດຕາມສະຖານທີ່ຂອງກຸ່ມທີ່ມີໂຄງສ້າງທີ່ເປັນໂຄງສ້າງຫຼັກຄື alpha- (α-) , beta- (β-) , gamma- (γ-) ຫຼື delta- (δ-) ອາຊິດ amino; ປະເພດອື່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຂົ້ວ, ລະດັບ pH, ແລະປະເພດກຸ່ມລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂ້າງຄຽງ (aliphatic, acyclic, ກິ່ນ, ບັນຈຸທາດ hydroxyl ຫຼືຊູນຟູຣິກ, ແລະອື່ນໆ). ໃນຮູບແບບຂອງທາດໂປຣຕີນ, ສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງອາຊິດ amino ແມ່ນສ່ວນປະກອບທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດອັນດັບສອງ (ນ້ ຳ ແມ່ນໃຫຍ່ທີ່ສຸດ) ຂອງກ້າມຂອງມະນຸດແລະແພຈຸລັງອື່ນໆ. ນອກເຫນືອຈາກບົດບາດຂອງພວກເຂົາທີ່ເປັນສານຕົກຄ້າງໃນທາດໂປຼຕີນ, ອາຊິດ amino ມີສ່ວນຮ່ວມໃນຫຼາຍໆຂະບວນການເຊັ່ນ: ການຂົນສົ່ງທາງ neurotransmitter ແລະການຮັກສາຊີວະວິທະຍາ.
Aminoaciduria: Aminoaciduria ເກີດຂື້ນໃນເວລາທີ່ປັດສະວະມີປະລິມານອາຊິດ amino ທີ່ຜິດປົກກະຕິ. ໃນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີສຸຂະພາບດີ, ໝາກ ໄຂ່ຫລັງໄດ້ກັ່ນຕອງກົດອະມິໂນທັງ ໝົດ ອອກຈາກເລືອດ, ແລະຫລອດຫລອດເລືອດຫຼັງຈາກນັ້ນ reabsorb ຫຼາຍກວ່າ 95% ຂອງອາຊິດ amino ທີ່ຖືກກັ່ນຕອງກັບຄືນສູ່ເລືອດ.
Aminoaciduria: Aminoaciduria ເກີດຂື້ນໃນເວລາທີ່ປັດສະວະມີປະລິມານອາຊິດ amino ທີ່ຜິດປົກກະຕິ. ໃນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີສຸຂະພາບດີ, ໝາກ ໄຂ່ຫລັງໄດ້ກັ່ນຕອງກົດອະມິໂນທັງ ໝົດ ອອກຈາກເລືອດ, ແລະຫລອດຫລອດເລືອດຫຼັງຈາກນັ້ນ reabsorb ຫຼາຍກວ່າ 95% ຂອງອາຊິດ amino ທີ່ຖືກກັ່ນຕອງກັບຄືນສູ່ເລືອດ.
Aminoacridine: Aminoacridine ອາດ ໝາຍ ເຖິງສານເຄມີໃດ ໜຶ່ງ: 2-Aminoacridine 3-Aminoacridine 4-Aminoacridine 9-Aminoacridine
Aminoacridine: Aminoacridine ອາດ ໝາຍ ເຖິງສານເຄມີໃດ ໜຶ່ງ: 2-Aminoacridine 3-Aminoacridine 4-Aminoacridine 9-Aminoacridine
ກົດອະມິໂນ: ກົດອະມິໂນ ແມ່ນທາດປະສົມສານອິນຊີທີ່ບັນຈຸກຸ່ມອາມີໂນ (–NH 2 ) ແລະ carboxyl (–COOH), ພ້ອມດ້ວຍລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂ້າງ (ກຸ່ມ R) ສະເພາະໃນແຕ່ລະກົດອາຊິດ amino. ອົງປະກອບຫຼັກຂອງອາຊິດ amino ແມ່ນຄາບອນ (C), ໄຮໂດເຈນ (H), ອົກຊີເຈນ (O), ແລະໄນໂຕຣເຈນ (N), ເຖິງແມ່ນວ່າສ່ວນປະກອບອື່ນໆກໍ່ພົບເຫັນຢູ່ໃນຕ່ອງໂສ້ຂ້າງຂອງອາຊິດ amino ບາງຊະນິດ. ກົດອະມິໂນປະມານ 500 ຊະນິດທີ່ເກີດຂື້ນຕາມ ທຳ ມະຊາດແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກໃນປີ 1983 (ເຖິງແມ່ນວ່າມີພຽງແຕ່ 20 ປະກົດຢູ່ໃນລະຫັດພັນທຸ ກຳ) ແລະສາມາດຖືກຈັດປະເພດໃນຫຼາຍທາງ. ພວກມັນສາມາດຖືກຈັດປະເພດຕາມສະຖານທີ່ຂອງກຸ່ມທີ່ມີໂຄງສ້າງທີ່ເປັນໂຄງສ້າງຫຼັກຄື alpha- (α-) , beta- (β-) , gamma- (γ-) ຫຼື delta- (δ-) ອາຊິດ amino; ປະເພດອື່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຂົ້ວ, ລະດັບ pH, ແລະປະເພດກຸ່ມລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂ້າງຄຽງ (aliphatic, acyclic, ກິ່ນ, ບັນຈຸທາດ hydroxyl ຫຼືຊູນຟູຣິກ, ແລະອື່ນໆ). ໃນຮູບແບບຂອງທາດໂປຣຕີນ, ສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງອາຊິດ amino ແມ່ນສ່ວນປະກອບທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດອັນດັບສອງ (ນ້ ຳ ແມ່ນໃຫຍ່ທີ່ສຸດ) ຂອງກ້າມຂອງມະນຸດແລະແພຈຸລັງອື່ນໆ. ນອກເຫນືອຈາກບົດບາດຂອງພວກເຂົາທີ່ເປັນສານຕົກຄ້າງໃນທາດໂປຼຕີນ, ອາຊິດ amino ມີສ່ວນຮ່ວມໃນຫຼາຍໆຂະບວນການເຊັ່ນ: ການຂົນສົ່ງທາງ neurotransmitter ແລະການຮັກສາຊີວະວິທະຍາ.
X-Dipeptidase ຂອງລາວ: Xaa-Dipeptidase ຂອງ ມັນແມ່ນ Enzyme. ເອນໄຊນີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາທາງເຄມີຕໍ່ໄປນີ້ Hydrolysis of Xaa-His dipeptides
ໂລກເລືອດຈາງ: Carnosinemia , ແມ່ນຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງດ້ານລະບົບຍ່ອຍອາຫານແບບອັດຕະໂນມັດທີ່ຫາຍາກທີ່ເກີດຈາກການຂາດແຄນ carnosinase, dipeptidase.
X-Arg dipeptidase: Xaa-Arg dipeptidase ແມ່ນເອນໄຊ. ເອນໄຊນີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາທາງເຄມີຕໍ່ໄປນີ້ ການດູດຊຶມ hydrolysis ຂອງ Xaa! Arg, Xaa! lys ຫຼື Xaa! ornithine dipeptides
X-methyl-Dipeptidase ຂອງລາວ: Xaa-methyl-Dipeptidase ຂອງລາວ ແມ່ນເອນໄຊ. ເອນໄຊນີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາທາງເຄມີຕໍ່ໄປນີ້ Hydrolysis of anserine (beta-alanyl! Npi-methyl-L-histidine), carnosine, homocarnosine, glycyl! leucine ແລະ dipeptides ອື່ນໆທີ່ມີຄວາມລະອຽດຊັດເຈນຢ່າງກວ້າງຂວາງ
X-methyl-Dipeptidase ຂອງລາວ: Xaa-methyl-Dipeptidase ຂອງລາວ ແມ່ນເອນໄຊ. ເອນໄຊນີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາທາງເຄມີຕໍ່ໄປນີ້ Hydrolysis of anserine (beta-alanyl! Npi-methyl-L-histidine), carnosine, homocarnosine, glycyl! leucine ແລະ dipeptides ອື່ນໆທີ່ມີຄວາມລະອຽດຊັດເຈນຢ່າງກວ້າງຂວາງ
Aminoacyl-tRNA: Aminoacyl-tRNA ແມ່ນສານ tRNA ທີ່ອາຊິດ amino ທີ່ມັນສະ ໝອງ ຂອງມັນຖືກຜູກມັດດ້ວຍທາງເຄມີ (ຄິດຄ່າ ທຳ ນຽມ). aa-tRNA, ພ້ອມກັບປັດໃຈການຍືດຍາວໂດຍສະເພາະ, ສົ່ງສານກົດອະມິໂນໄປຫາກະດູກສັນຫຼັງ ສຳ ລັບການລວມເຂົ້າໃນລະບົບຕ່ອງໂສ້ polypeptide ທີ່ ກຳ ລັງຜະລິດໃນລະຫວ່າງການແປ.
Aminoacyl-tRNA hydrolase: ໃນລະບົບ enzymology, ທາດ aminoacyl-tRNA hydrolase (EC 3.1.1.29 ) ແມ່ນເອນໄຊທີ່ຊ່ວຍກະຕຸ້ນປະຕິກິລິຍາເຄມີ N-ທົດແທນ aminoacyl-tRNA + H 2 O ອາຊິດ amino ທີ່ທົດແທນ N + tRNA
Aminoacyl-tRNA hydrolase: ໃນລະບົບ enzymology, ທາດ aminoacyl-tRNA hydrolase (EC 3.1.1.29 ) ແມ່ນເອນໄຊທີ່ຊ່ວຍກະຕຸ້ນປະຕິກິລິຍາເຄມີ N-ທົດແທນ aminoacyl-tRNA + H 2 O ອາຊິດ amino ທີ່ທົດແທນ N + tRNA
Aminoacyl tRNA synthetase: synthetase aminoacyl-tRNA , ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າ tRNA-ligase, ແມ່ນເອນໄຊທີ່ຕິດກັບກົດອະມິໂນທີ່ ເໝາະ ສົມໃສ່ tRNA ທີ່ສອດຄ້ອງກັນຂອງມັນ. ມັນເຮັດໄດ້ໂດຍການກະຕຸ້ນການປ່ຽນແປງຂອງກົດອະມິໂນສະເພາະໃດຫນຶ່ງຫຼືສະເພາະຂອງມັນກັບຫນຶ່ງໃນທັງຫມົດຂອງມັນສະຫມອງຂອງມັນທີ່ເຫມາະສົມເພື່ອປະກອບເປັນ aminoacyl-tRNA. ໃນມະນຸດ, 20 ປະເພດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ aa-tRNA ແມ່ນຜະລິດໂດຍ 20 synthesases aminoacyl-tRNA 20 ຊະນິດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ໜຶ່ງ ສຳ ລັບແຕ່ລະກົດອາຊິດ amino ຂອງລະຫັດພັນທຸ ກຳ.
Aminoacyl tRNA synthetase: synthetase aminoacyl-tRNA , ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າ tRNA-ligase, ແມ່ນເອນໄຊທີ່ຕິດກັບກົດອະມິໂນທີ່ ເໝາະ ສົມໃສ່ tRNA ທີ່ສອດຄ້ອງກັນຂອງມັນ. ມັນເຮັດໄດ້ໂດຍການກະຕຸ້ນການປ່ຽນແປງຂອງກົດອະມິໂນສະເພາະໃດຫນຶ່ງຫຼືສະເພາະຂອງມັນກັບຫນຶ່ງໃນທັງຫມົດຂອງມັນສະຫມອງຂອງມັນທີ່ເຫມາະສົມເພື່ອປະກອບເປັນ aminoacyl-tRNA. ໃນມະນຸດ, 20 ປະເພດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ aa-tRNA ແມ່ນຜະລິດໂດຍ 20 synthesases aminoacyl-tRNA 20 ຊະນິດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ໜຶ່ງ ສຳ ລັບແຕ່ລະກົດອາຊິດ amino ຂອງລະຫັດພັນທຸ ກຳ.
Ribosome: Ribosomes ແມ່ນເຄື່ອງຈັກ macromolecular, ພົບຢູ່ໃນຈຸລັງທີ່ມີຊີວິດທັງ ໝົດ, ເຊິ່ງເຮັດການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນຈາກຊີວະພາບ. Ribosomes ເຊື່ອມໂຍງກັບກົດອະມິໂນຮ່ວມກັນຕາມ ລຳ ດັບທີ່ລະບຸໄວ້ໂດຍທາດໂມເລກຸນຂອງ messenger RNA (mRNA) ເພື່ອປະກອບເປັນຕ່ອງໂສ້ polypeptide. Ribosomes ປະກອບດ້ວຍສອງສ່ວນປະກອບໃຫຍ່: ສ່ວນຍ່ອຍນ້ອຍແລະໃຫຍ່ ribosomal. ແຕ່ລະ subunit ປະກອບດ້ວຍໂມເລກຸນ RNA (rRNA) ໜຶ່ງ ຫຼືຫຼາຍກ່ວາທາດໂປຼຕີນແລະທາດໂປຼຕີນໂບຣູດຫຼາຍ. ກະດູກສັນຫຼັງແລະໂມເລກຸນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຍັງຖືກເອີ້ນວ່າ ເຄື່ອງແປພາສາ .
Aminoacyl-tRNA: Aminoacyl-tRNA ແມ່ນສານ tRNA ທີ່ອາຊິດ amino ທີ່ມັນສະ ໝອງ ຂອງມັນຖືກຜູກມັດດ້ວຍທາງເຄມີ (ຄິດຄ່າ ທຳ ນຽມ). aa-tRNA, ພ້ອມກັບປັດໃຈການຍືດຍາວໂດຍສະເພາະ, ສົ່ງສານກົດອະມິໂນໄປຫາກະດູກສັນຫຼັງ ສຳ ລັບການລວມເຂົ້າໃນລະບົບຕ່ອງໂສ້ polypeptide ທີ່ ກຳ ລັງຜະລິດໃນລະຫວ່າງການແປ.
Aminoacyl tRNA synthetase: synthetase aminoacyl-tRNA , ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າ tRNA-ligase, ແມ່ນເອນໄຊທີ່ຕິດກັບກົດອະມິໂນທີ່ ເໝາະ ສົມໃສ່ tRNA ທີ່ສອດຄ້ອງກັນຂອງມັນ. ມັນເຮັດໄດ້ໂດຍການກະຕຸ້ນການປ່ຽນແປງຂອງກົດອະມິໂນສະເພາະໃດຫນຶ່ງຫຼືສະເພາະຂອງມັນກັບຫນຶ່ງໃນທັງຫມົດຂອງມັນສະຫມອງຂອງມັນທີ່ເຫມາະສົມເພື່ອປະກອບເປັນ aminoacyl-tRNA. ໃນມະນຸດ, 20 ປະເພດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ aa-tRNA ແມ່ນຜະລິດໂດຍ 20 synthesases aminoacyl-tRNA 20 ຊະນິດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ໜຶ່ງ ສຳ ລັບແຕ່ລະກົດອາຊິດ amino ຂອງລະຫັດພັນທຸ ກຳ.
Aminoacyl tRNA synthetase: synthetase aminoacyl-tRNA , ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າ tRNA-ligase, ແມ່ນເອນໄຊທີ່ຕິດກັບກົດອະມິໂນທີ່ ເໝາະ ສົມໃສ່ tRNA ທີ່ສອດຄ້ອງກັນຂອງມັນ. ມັນເຮັດໄດ້ໂດຍການກະຕຸ້ນການປ່ຽນແປງຂອງກົດອະມິໂນສະເພາະໃດຫນຶ່ງຫຼືສະເພາະຂອງມັນກັບຫນຶ່ງໃນທັງຫມົດຂອງມັນສະຫມອງຂອງມັນທີ່ເຫມາະສົມເພື່ອປະກອບເປັນ aminoacyl-tRNA. ໃນມະນຸດ, 20 ປະເພດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ aa-tRNA ແມ່ນຜະລິດໂດຍ 20 synthesases aminoacyl-tRNA 20 ຊະນິດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ໜຶ່ງ ສຳ ລັບແຕ່ລະກົດອາຊິດ amino ຂອງລະຫັດພັນທຸ ກຳ.
Aminoacyl tRNA synthetase: synthetase aminoacyl-tRNA , ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າ tRNA-ligase, ແມ່ນເອນໄຊທີ່ຕິດກັບກົດອະມິໂນທີ່ ເໝາະ ສົມໃສ່ tRNA ທີ່ສອດຄ້ອງກັນຂອງມັນ. ມັນເຮັດໄດ້ໂດຍການກະຕຸ້ນການປ່ຽນແປງຂອງກົດອະມິໂນສະເພາະໃດຫນຶ່ງຫຼືສະເພາະຂອງມັນກັບຫນຶ່ງໃນທັງຫມົດຂອງມັນສະຫມອງຂອງມັນທີ່ເຫມາະສົມເພື່ອປະກອບເປັນ aminoacyl-tRNA. ໃນມະນຸດ, 20 ປະເພດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ aa-tRNA ແມ່ນຜະລິດໂດຍ 20 synthesases aminoacyl-tRNA 20 ຊະນິດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ໜຶ່ງ ສຳ ລັບແຕ່ລະກົດອາຊິດ amino ຂອງລະຫັດພັນທຸ ກຳ.
Aminoacyl tRNA synthetase: synthetase aminoacyl-tRNA , ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າ tRNA-ligase, ແມ່ນເອນໄຊທີ່ຕິດກັບກົດອະມິໂນທີ່ ເໝາະ ສົມໃສ່ tRNA ທີ່ສອດຄ້ອງກັນຂອງມັນ. ມັນເຮັດໄດ້ໂດຍການກະຕຸ້ນການປ່ຽນແປງຂອງກົດອະມິໂນສະເພາະໃດຫນຶ່ງຫຼືສະເພາະຂອງມັນກັບຫນຶ່ງໃນທັງຫມົດຂອງມັນສະຫມອງຂອງມັນທີ່ເຫມາະສົມເພື່ອປະກອບເປັນ aminoacyl-tRNA. ໃນມະນຸດ, 20 ປະເພດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ aa-tRNA ແມ່ນຜະລິດໂດຍ 20 synthesases aminoacyl-tRNA 20 ຊະນິດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ໜຶ່ງ ສຳ ລັບແຕ່ລະກົດອາຊິດ amino ຂອງລະຫັດພັນທຸ ກຳ.
Aminoacyl tRNA synthetase: synthetase aminoacyl-tRNA , ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າ tRNA-ligase, ແມ່ນເອນໄຊທີ່ຕິດກັບກົດອະມິໂນທີ່ ເໝາະ ສົມໃສ່ tRNA ທີ່ສອດຄ້ອງກັນຂອງມັນ. ມັນເຮັດໄດ້ໂດຍການກະຕຸ້ນການປ່ຽນແປງຂອງກົດອະມິໂນສະເພາະໃດຫນຶ່ງຫຼືສະເພາະຂອງມັນກັບຫນຶ່ງໃນທັງຫມົດຂອງມັນສະຫມອງຂອງມັນທີ່ເຫມາະສົມເພື່ອປະກອບເປັນ aminoacyl-tRNA. ໃນມະນຸດ, 20 ປະເພດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ aa-tRNA ແມ່ນຜະລິດໂດຍ 20 synthesases aminoacyl-tRNA 20 ຊະນິດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ໜຶ່ງ ສຳ ລັບແຕ່ລະກົດອາຊິດ amino ຂອງລະຫັດພັນທຸ ກຳ.
synthetases Aminoacyl tRNA, ຊັ້ນ I: ການສັງເຄາະ aminoacyl-tRNA ຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມຜູກພັນຂອງອາຊິດ amino ໃນການໂອນໂມເລກຸນ RNA ທີ່ມັນສະ ໝອງ ໃນປະຕິກິລິຍາສອງຂັ້ນຕອນສະເພາະ. ທາດໂປຼຕີນເຫຼົ່ານີ້ມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນຂະ ໜາດ ແລະລັດ oligomeric, ແລະມີຄວາມເປັນເອກະພາບກັນຕາມ ລຳ ດັບ. ການສັງເຄາະ 20 aminoacyl-tRNA ແບ່ງອອກເປັນສອງຊັ້ນ, I ແລະ II. synthetases Class I aminoacyl-tRNA ປະກອບມີໂດເມນ catalytic Rossmann ທີ່ມີລັກສະນະແລະສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ monomeric. synthetases Class II aminoacyl-tRNA ແບ່ງປັນແຜ່ນພັບຕ້ານແຜ່ນຂະຫນານທີ່ຖືກພັບໂດຍ alpha-helices, ແລະສ່ວນຫຼາຍແມ່ນມິຕິຫລື multimeric, ປະກອບມີຢ່າງ ໜ້ອຍ ສາມເຂດທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸລັກ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການຜູກມັດ tRNA ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຄງສ້າງທີ່ບໍ່ມີຕົວຕົນທີ່ຖືກຮັກສາໄວ້ລະຫວ່າງຕົວປະສົມຊັ້ນ I ແລະ Class II. ໃນປະຕິກິລິຍາທີ່ຖືກວິເຄາະໂດຍກຸ່ມ I aminoacyl-tRNA synthetases, ກຸ່ມ aminoacyl ແມ່ນບວກກັບ 2'-hydroxyl ຂອງ tRNA, ໃນຂະນະທີ່, ໃນປະຕິກິລິຍາຊັ້ນ II, ສະຖານທີ່ 3'-hydroxyl ແມ່ນມັກ. ສານສັງເຄາະສະເພາະ ສຳ ລັບ arginine, cysteine, ກົດ glutamic, glutamine, isoleucine, leucine, methionine, tyrosine, tryptophan ແລະ valine ແມ່ນຂຶ້ນກັບ synthetases ຂອງຊັ້ນ I; synthetases ເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຖືກແບ່ງອອກຕື່ມເປັນສາມ subclasses, a, b ແລະ c, ອີງຕາມຄວາມ ໝາຍ ຂອງ ລຳ ດັບ. synthetases ສະເພາະ ສຳ ລັບທາດ alanine, asparagine, aspartic acid, glycine, histidine, lysine, phenylalanine, proline, serine, ແລະ threonine ແມ່ນຂຶ້ນກັບ synthetases ລະດັບ II.
synthetases Aminoacyl tRNA, ຊັ້ນ II: synthetases Aminoacyl-tRNA, ຊັ້ນ II ແມ່ນຄອບຄົວຂອງໂປຣຕີນ. ທາດໂປຼຕີນເຫຼົ່ານີ້ກະຕຸ້ນການຕິດຂອງອາຊິດ amino ໃນການໂອນໂມເລກຸນ RNA ທີ່ມັນສະຫມອງໃນປະຕິກິລິຍາສອງຂັ້ນຕອນສະເພາະ. ທາດໂປຼຕີນເຫຼົ່ານີ້ມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນຂະ ໜາດ ແລະລັດ oligomeric, ແລະມີຄວາມເປັນເອກະພາບກັນຕາມ ລຳ ດັບ.
Aminoacylase: ໃນ enzymology, ທາດ aminoacylase (EC 3.5.1.14 ) ແມ່ນເອນໄຊທີ່ຊ່ວຍກະຕຸ້ນປະຕິກິລິຍາເຄມີ ກົດ N-acyl-L-amino + ຮ 2 O ⇌ carboxylate + L-amino acid
ການຂາດ Aminoacylase 1: ການຂາດ Aminoacylase 1 ແມ່ນຄວາມຜິດພາດທີ່ເກີດຈາກການເຜົາຜະຫລານອາຫານທີ່ຫາຍາກ. ມາຮອດປະຈຸບັນມີການອະທິບາຍພຽງແຕ່ 21 ກໍລະນີເທົ່ານັ້ນ.
ພະຍາດ Canavan: ພະຍາດ Canavan , ຫຼື ພະຍາດ Canavan-Van Bogaert-Bertrand, ແມ່ນພະຍາດທີ່ເປັນໂຣກຊືມເສົ້າທີ່ຫາຍາກແລະເປັນອັນຕະລາຍເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍເປັນກ້າວ ໜ້າ ຕໍ່ຈຸລັງເສັ້ນປະສາດແລະສູນເສຍທາດຂາວໃນສະ ໝອງ. ມັນແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນບັນດາພະຍາດສະ ໝອງ ເສື່ອມທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດຂອງເດັກອ່ອນ. ມັນແມ່ນເກີດມາຈາກການຂາດທາດ enzyme aminoacylase 2 , ແລະແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນກຸ່ມຂອງພະຍາດທາງພັນທຸ ກຳ ທີ່ເອີ້ນວ່າ leukodystrophies. ມັນມີລັກສະນະໂດຍການເສື່ອມໂຊມຂອງ myelin ໃນຊັ້ນ phospholipid insulating axon ຂອງ neuron ແລະມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງກັບ gene ທີ່ຕັ້ງຢູ່ໃນໂຄໂມໂຊມຂອງມະນຸດ 17.
Aspartoacylase: Aspartoacylase ແມ່ນ ທາດ enrolme hydrolase ທີ່ຢູ່ໃນມະນຸດຈະຖືກລະຫັດໂດຍພັນທຸ ກຳ ASPA . ASPA ແມ່ນຮັບຜິດຊອບໃນການຊ່ວຍໃນການ deacylation ຂອງ N -acetyl-l-aspartate ( N-acetylaspartate) ເຂົ້າໄປໃນ aspartate ແລະ acetate. ມັນແມ່ນທາດໄຮໂດຼລິກທີ່ຂື້ນກັບສັງກະສີທີ່ສົ່ງເສີມການຂາດນ້ ຳ ໃນການ ນຳ ໃຊ້ເປັນນິວເຄຼຍໃນກົນໄກທີ່ຄ້າຍຄືກັບ hydrolases ທີ່ຢູ່ກັບສັງກະສີອື່ນໆ. ມັນພົບເຫັນຫຼາຍທີ່ສຸດໃນສະຫມອງ, ບ່ອນທີ່ມັນຄວບຄຸມລະດັບຂອງ N-actetyl-l-aspartate. ການກາຍພັນທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດການສູນເສຍກິດຈະ ກຳ ຂອງ aspartoacylase ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບພະຍາດ Canavan, ເຊິ່ງເປັນໂຣກ neurodegenerative ທີ່ເປັນໂຣກຊໍ້າເຮື້ອທີ່ຫາຍາກ.