Anatomy of the cerebellum, Cheetah, Hand

ການວິພາກຂອງ cerebellum: ການ ວິພາກຂອງ cerebellum ສາມາດເບິ່ງໄດ້ໃນສາມລະດັບ. ໃນລະດັບຂອງການວິພາກທີ່ລ້າສຸດ, cerebellum ປະກອບດ້ວຍຊັ້ນ cortex ທີ່ພັບແລະ ແໜ້ນ, ມີສານສີຂາວຢູ່ດ້ານໃນ, ແກນກາງເລິກຫຼາຍໆຕົວທີ່ຝັງຢູ່ໃນສີຂາວ, ແລະມີຫລອດລົມທີ່ເຕັມໄປດ້ວຍທາດແຫຼວຢູ່ທາງກາງ. ໃນລະດັບປານກາງ, cerebellum ແລະໂຄງສ້າງຊ່ວຍຂອງມັນສາມາດແຍກອອກເປັນຫລາຍຮ້ອຍຫລືຫລາຍພັນໂມດທີ່ເຮັດວຽກເປັນເອກະລາດຫລືສ່ວນປະກອບທີ່ເອີ້ນວ່າຈຸລິນຊີ. ໃນລະດັບກ້ອງຈຸລະທັດ, ແຕ່ລະໂມດູນປະກອບດ້ວຍອົງປະກອບທາງ neuronal ຂະ ໜາດ ນ້ອຍດຽວກັນ, ຈັດວາງດ້ວຍເລຂາຄະນິດທີ່ມີຄວາມລະອຽດສູງ.
Cheetah: ໝາກ ເຜັດ ແມ່ນແມວໃຫຍ່ທີ່ມີຖິ່ນ ກຳ ເນີດຢູ່ໃນທະວີບອາຟຣິກາແລະພາກກາງຂອງອີຣ່ານ. ມັນແມ່ນສັດທີ່ດິນໄວທີ່ສຸດ, ຄາດຄະເນວ່າມັນສາມາດແລ່ນໄດ້ 80 - 128 ກມ / ຊມດ້ວຍຄວາມໄວທີ່ບັນທຶກໄດ້ໄວທີ່ສຸດຄື 93 ແລະ 98 ກມ / ຊມ, ແລະຍ້ອນແນວນັ້ນມັນມີຄວາມສາມາດປັບຕົວໄດ້ຫຼາຍຄັ້ງ ສຳ ລັບຄວາມໄວ, ລວມທັງການກໍ່ສ້າງແສງສະຫວ່າງ, ຍາວບາງ ຂາແລະຫາງຍາວ. ປົກກະຕິມັນຈະສູງເຖິງ 67–94 ຊມ (26–37 ໃນ) ຢູ່ທີ່ບ່າ, ແລະຄວາມຍາວຂອງຫົວແລະຮ່າງກາຍແມ່ນຢູ່ລະຫວ່າງ 1,1 ແລະ 1,5 ມ. ຜູ້ໃຫຍ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ແຕ່ 20 ເຖິງ 65 ກິໂລ. ຫົວຂອງມັນມີຂະ ໜາດ ນ້ອຍ, ກົມ, ແລະມີດັງສັ້ນແລະມີຮອຍຍິ້ມທີ່ຄ້າຍຄືກັບນ້ ຳ ຕາ. ເປືອກຫຸ້ມນອກປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນເສື້ອຢືດ tawny ກັບສີຂາວຫຼືສີຂີ້ເຖົ່າຈາງແລະສ່ວນຫຼາຍແມ່ນປົກຫຸ້ມດ້ວຍພື້ນຜິວ, ສີ ດຳ ເຂັ້ມ. ສີ່ subspecies ໄດ້ຖືກຮັບຮູ້.
ມື: ມື ແມ່ນເຄື່ອງປະດັບທີ່ມີກ່ອນ ໜ້າ, ຫຼາຍນິ້ວມືທີ່ຕັ້ງຢູ່ໃນຕອນທ້າຍຂອງ forearm ຫຼື forelimb ຂອງສັດເດຍລະສານເຊັ່ນ: ມະນຸດ, chimpanzees, monkeys, ແລະ lemurs. ກະດູກສັນຫຼັງອື່ນໆອີກ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ເຊັ່ນ: koala ມັກຖືກອະທິບາຍວ່າມີ "ມື" ແທນທີ່ຈະກົ້ນຢູ່ແຂນເບື້ອງ ໜ້າ ຂອງພວກເຂົາ. raccoon ໄດ້ຖືກອະທິບາຍໂດຍປົກກະຕິວ່າມີ "ມື" ເຖິງແມ່ນວ່າໂປ້ທີ່ຫນ້າຄ້ານທີ່ຂາດໄດ້.
ຮ່າງ​ກາຍ​ຂອງ​ມະ​ນຸດ: ຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ ແມ່ນໂຄງສ້າງຂອງມະນຸດ. ມັນປະກອບດ້ວຍຫຼາຍປະເພດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງຈຸລັງທີ່ຮ່ວມກັນສ້າງເນື້ອເຍື່ອແລະລະບົບອະໄວຍະວະຕໍ່ມາ. ພວກເຂົາຮັບປະກັນການຮັກສາໂລກພາຍໃນແລະຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ.
ການວິພາກຂອງຫົວໃຈຂອງມະນຸດ: ຫົວໃຈແມ່ນອະໄວຍະວະກ້າມຢູ່ໃນ mediastinum. ມັນປະກອບດ້ວຍສີ່ຫ້ອງ, ສີ່ປ່ຽງ, ເສັ້ນເລືອດແດງ, ແລະລະບົບການປະຕິບັດ. ຫົວໃຈເຮັດວຽກໄດ້ສາມາດແຍກອອກຈາກເບື້ອງຊ້າຍແລະຂວາ. ຫົວໃຈທີ່ຖືກຕ້ອງແມ່ນໄດ້ຮັບເລືອດທີ່ມາຈາກຮ່າງກາຍໂດຍຜ່ານ cava ທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງແລະຕໍ່າກວ່າ. ມັນດູດເລືອດໄປສູ່ປອດໂດຍຜ່ານເສັ້ນເລືອດແດງປອດແລະຫົວໃຈຊ້າຍໄດ້ຮັບເລືອດອອ່ນຈາກປອດ.
ດັງຂອງມະນຸດ: ດັງຂອງມະນຸດ ແມ່ນພາກສ່ວນທີ່ໂດດເດັ່ນທີ່ສຸດຂອງໃບ ໜ້າ. ມັນທົນກັບຮູດັງແລະເປັນອະໄວຍະວະ ທຳ ອິດຂອງລະບົບຫາຍໃຈ. ມັນຍັງເປັນອະໄວຍະວະທີ່ ສຳ ຄັນໃນລະບົບ olfactory. ຮູບຊົງຂອງດັງຖືກ ກຳ ນົດໂດຍກະດູກຂອງເສັ້ນປະສາດແລະເສັ້ນປະສາດຂອງເສັ້ນປະສາດ, ລວມທັງເສັ້ນປະສາດຂອງເສັ້ນປະສາດທີ່ແຍກຮູດັງແລະແບ່ງເສັ້ນປະສາດດັງອອກເປັນສອງ. ໂດຍສະເລ່ຍດັງຂອງຊາຍແມ່ນໃຫຍ່ກ່ວາເພດຍິງ.
ທ້ອງ: ກະເພາະອາຫານ ແມ່ນອະໄວຍະວະກ້າມເນື້ອ, ເປັນຮູຢູ່ໃນ ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່ຂອງມະນຸດແລະສັດອື່ນໆ, ລວມທັງກະດູກສັນຫຼັງຫຼາຍໆຢ່າງ. ກະເພາະອາຫານມີໂຄງສ້າງທີ່ເຈືອຈາງແລະເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນອະໄວຍະວະຍ່ອຍອາຫານທີ່ ສຳ ຄັນ. ໃນລະບົບຍ່ອຍອາຫານກະເພາະອາຫານມີສ່ວນຮ່ວມໃນການຍ່ອຍອາຫານໄລຍະ 2, ປະຕິບັດຕາມການດູດ. ມັນປະຕິບັດການແຍກສານເຄມີໂດຍວິທີການຂອງເອນໄຊແລະກົດ hydrochloric.
ກະຕ່າຍ: ກະຕ່າຍ ແມ່ນສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນໍ້ານົມຂະ ໜາດ ນ້ອຍໃນຄອບຄົວ Leporidae ຂອງ ຄຳ ສັ່ງ Lagomorpha. Oryctolagus cuniculus ປະກອບມີຊະນິດກະຕ່າຍຢູໂຣບແລະລູກຫລານຂອງມັນ, ເຊິ່ງເປັນສາຍພັນ 305 ສາຍພັນຂອງກະຕ່າຍພາຍໃນປະເທດ. Sylvilagus ປະກອບມີ 13 ຊະນິດກະຕ່າຍປ່າ ທຳ ມະຊາດ, ໃນນັ້ນມີ 7 ຊະນິດຂອງກະຕ່າຍ. ກະຕ່າຍເອີຣົບເຊິ່ງໄດ້ຖືກ ນຳ ມາແນະ ນຳ ໃນທຸກໆທະວີບຍົກເວັ້ນປະເທດ Antarctica ແມ່ນມີຄວາມລຶ້ງເຄີຍໃນທົ່ວໂລກເປັນສັດລ້ຽງສັດປ່າແລະເປັນຮູບແບບການລ້ຽງສັດແລະສັດລ້ຽງພາຍໃນປະເທດ. ດ້ວຍຜົນກະທົບທີ່ແຜ່ຂະຫຍາຍຢ່າງກວ້າງຂວາງຕໍ່ນິເວດວິທະຍາແລະວັດທະນະ ທຳ, ກະຕ່າຍແມ່ນຢູ່ໃນຫລາຍໆພື້ນທີ່ຂອງໂລກ, ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງຊີວິດປະ ຈຳ ວັນ - ເປັນອາຫານ, ເຄື່ອງນຸ່ງຫົ່ມ, ຄູ່ຄອງ, ແລະເປັນແຫຼ່ງສ້າງແຮງບັນດານໃຈດ້ານສິລະປະ.
ການວິພາກຂອງຊຸດເຮືອ: ປື້ມກ່ຽວກັບຮ່າງ ກາຍ Anatomy of the Ship ແມ່ນການປິ່ນປົວທີ່ສົມບູນແບບຂອງການອອກແບບແລະການກໍ່ສ້າງຂອງເຮືອແຕ່ລະຄົນ. ພວກເຂົາໄດ້ຖືກພິມເຜີຍແຜ່ໂດຍ ໜັງ ສືພິມ Conway Maritime ນັບຕັ້ງແຕ່ຊຸມປີ 1980, ແລະໄດ້ພິມເຜີຍແຜ່ຢູ່ສະຫະລັດໂດຍ ໜັງ ສືພິມ Naval Institute Press.
Caroline Myss: Caroline Myss ແມ່ນນັກຂຽນຊາວອາເມລິກາກ່ຽວກັບປື້ມແລະອັດສຽງ ຈຳ ນວນຫລາຍ, ລວມທັງຜູ້ຂາຍດີທີ່ສຸດຂອງ New York Times 5 ຄົນ: Anatomy of the Spirit (1996), ເປັນຫຍັງຄົນບໍ່ຮັກສາແລະວິທີທີ່ພວກເຂົາສາມາດເຮັດໄດ້ (1998), ສັນຍາທີ່ສັກສິດ (2002), ເບິ່ງບໍ່ເຫັນ ກິດຈະການຂອງພະລັງງານ (2004), ເຂົ້າໄປໃນ The Castle (2007), ແລະ Defy Gravity (2009). ປື້ມທີ່ມີຊື່ວ່າ Archetypes: ນາງແມ່ນໃຜ? ນາງໄດ້ຖືກຕີພິມໃນປີ 2013. ນາງໄດ້ອະທິບາຍຕົນເອງວ່າເປັນຄົນທີ່ມີຄວາມຕັ້ງໃຈທາງການແພດແລະມີຄວາມລຶກລັບ.
Murray Rothbard: Murray Newton Rothbard ແມ່ນນັກເສດຖະສາດ heterodox ອາເມລິກາຂອງໂຮງຮຽນ Austrian, ນັກປະຫວັດສາດເສດຖະກິດແລະນັກທິດສະດີການເມືອງ. Rothbard ແມ່ນຜູ້ກໍ່ຕັ້ງແລະເປັນຜູ້ ນຳ ທິດສະດີກ່ຽວກັບລັດທິທຶນນິຍົມ anarcho-capitalism, ເປັນຜູ້ສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ທີ່ເດັດດ່ຽວຕໍ່ການປະຕິສັງຂອນປະຫວັດສາດແລະເປັນຕົວເລກໃຈກາງໃນການເຄື່ອນໄຫວເສລີພາບອາເມລິກາໃນສະຕະວັດທີ 20. ລາວໄດ້ຂຽນປື້ມກ່ຽວກັບທິດສະດີການເມືອງ, ປະຫວັດການດັດແປງ ໃໝ່, ເສດຖະກິດແລະຫົວຂໍ້ອື່ນໆຫຼາຍກວ່າ 20 ຫົວ.
ເຕົ່າ: ເຕົ່າ ແມ່ນສັດເລືອຄານຂອງ ຄຳ ສັ່ງ Chelonia ຫຼື Testudines . ພວກມັນມີລັກສະນະຄ້າຍຄືເປືອກຫອຍຫຼືກາບ cartilaginous, ຖືກພັດທະນາມາຈາກກະດູກແຂນຂອງພວກມັນ, ເຊິ່ງເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນໄສ້. Testudines ປະກອບມີທັງສັດລ້ຽງແລະສິ່ງທີ່ສູນພັນ. ສະມາຊິກທີ່ຮູ້ຈັກກັນມາກ່ອນແມ່ນມາຈາກ Middle Jurassic. ພວກມັນແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນກຸ່ມສັດເລືອຄານທີ່ເກົ່າແກ່ທີ່ສຸດ, ເກົ່າແກ່ກວ່າງູຫຼືແຂ້.
ກະດູກສັນຫຼັງ: ສັດກະດູກສັນຫຼັງ ປະກອບ ມີສັດ ທຸກຊະນິດພາຍໃນ subphylum Vertebrata . ສັດກະດູກສັນຫຼັງເປັນຕົວແທນສ່ວນໃຫຍ່ຂອງ phylum Chordata, ປະຈຸບັນມີປະມານ 69,963 ຊະນິດ. ກະດູກສັນຫຼັງປະກອບມີກຸ່ມດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ປາທີ່ບໍ່ມີກະດູກ ກະດູກສັນຫຼັງຄາງກະໄຕ, ເຊິ່ງປະກອບມີປາ cartilaginous tetrapods, ເຊິ່ງປະກອບມີ amphibians, ສັດເລືອຄານ, ນົກແລະສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມ ປາໄວ
ການວິພາກຂອງສິ່ງມະຫັດ: ນິທານກ່ຽວກັບຮ່າງກາຍຂອງມະຫັດສະຈັນ - ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ ສຳ ຄັນ ສຳ ລັບນິຍາຍວິທະຍາສາດ ແມ່ນປື້ມອ້າງອີງຂອງ Neil Barron, ເຊິ່ງກວມເອົາຫລາຍຮ້ອຍຜົນງານຂອງນິຍາຍວິທະຍາສາດ.
ການສະແກນຜິດລັກ: ການ ສະແກນຜິດລັກ , ບາງຄັ້ງຍັງເອີ້ນວ່າການ ສະແກນຮ່າງກາຍ , ultrasound 20 ອາທິດ , ຫຼື ລະດັບ 2 ultrasound , ປະເມີນໂຄງສ້າງຂອງຮ່າງກາຍຂອງແອນ້ອຍ, ແຮ່, ແລະອະໄວຍະວະເພດຂອງແມ່. ການສະແກນນີ້ແມ່ນສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນຂອງການເບິ່ງແຍງເດັກກ່ອນ ກຳ ນົດ.
ຄຳ ສັບກ່ຽວກັບຮ່າງກາຍ: ຄຳ ສັບວິພາກ ວິທະຍາແມ່ນຮູບແບບຂອງ ຄຳ ສັບວິທະຍາສາດທີ່ໃຊ້ໂດຍນັກວິທະຍາສາດ, ນັກສັດຕະວະແພດ, ແລະຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບເຊັ່ນ: ທ່ານ ໝໍ.
ການປ່ອຍ Myofascial: ການປ່ອຍ Myofascial ແມ່ນການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເລືອກທາງການແພດທີ່ອ້າງວ່າເປັນປະໂຫຍດໃນການຮັກສາກ້າມເນື້ອກ້າມເນື້ອແລະເຈັບໂດຍການຜ່ອນຄາຍກ້າມເນື້ອທີ່ມີສັນຍາ, ປັບປຸງການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດ, ອົກຊີເຈນ, ແລະການໄຫຼວຽນຂອງ lymphatic, ແລະກະຕຸ້ນການຍືດເຍື້ອໃນກ້າມ.
Anatona: Anatona ແມ່ນສະກຸນຂອງແມງທີ່ເປັນຂອງຄອບຄົວ Scarabaeidae.
Anatone, Washington: Anatone ແມ່ນຊຸມຊົນທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ທາງທິດຕາເວັນຕົກສຽງ ເໜືອ ຂອງສະຫະລັດອາເມລິກາ, ຕັ້ງຢູ່ເມືອງ Asotin, Washington. ເນື່ອງຈາກວ່າມັນບໍ່ໄດ້ຖືກຕິດຕາມໂດຍການ ສຳ ຫຼວດພົນລະເມືອງສະຫະລັດ, ການຄາດຄະເນພົນລະເມືອງແມ່ນບໍ່ມີ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມພົນລະເມືອງຂອງ Anatone ປະຕິບັດການ ສຳ ຫຼວດພົນລະເມືອງດ້ວຍຕົນເອງແລະປັບປຸງສັນຍາລັກດັ່ງກ່າວທຸກໆລະດູຮ້ອນ. Anatone ຖືກມອບ ໝາຍ ລະຫັດ ZIP 99401.
Anatone, Washington: Anatone ແມ່ນຊຸມຊົນທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ທາງທິດຕາເວັນຕົກສຽງ ເໜືອ ຂອງສະຫະລັດອາເມລິກາ, ຕັ້ງຢູ່ເມືອງ Asotin, Washington. ເນື່ອງຈາກວ່າມັນບໍ່ໄດ້ຖືກຕິດຕາມໂດຍການ ສຳ ຫຼວດພົນລະເມືອງສະຫະລັດ, ການຄາດຄະເນພົນລະເມືອງແມ່ນບໍ່ມີ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມພົນລະເມືອງຂອງ Anatone ປະຕິບັດການ ສຳ ຫຼວດພົນລະເມືອງດ້ວຍຕົນເອງແລະປັບປຸງສັນຍາລັກດັ່ງກ່າວທຸກໆລະດູຮ້ອນ. Anatone ຖືກມອບ ໝາຍ ລະຫັດ ZIP 99401.
Anatone, Washington: Anatone ແມ່ນຊຸມຊົນທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ທາງທິດຕາເວັນຕົກສຽງ ເໜືອ ຂອງສະຫະລັດອາເມລິກາ, ຕັ້ງຢູ່ເມືອງ Asotin, Washington. ເນື່ອງຈາກວ່າມັນບໍ່ໄດ້ຖືກຕິດຕາມໂດຍການ ສຳ ຫຼວດພົນລະເມືອງສະຫະລັດ, ການຄາດຄະເນພົນລະເມືອງແມ່ນບໍ່ມີ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມພົນລະເມືອງຂອງ Anatone ປະຕິບັດການ ສຳ ຫຼວດພົນລະເມືອງດ້ວຍຕົນເອງແລະປັບປຸງສັນຍາລັກດັ່ງກ່າວທຸກໆລະດູຮ້ອນ. Anatone ຖືກມອບ ໝາຍ ລະຫັດ ZIP 99401.
Anatongre: Anatongre ແມ່ນບ້ານ ໜຶ່ງ ໃນເມືອງ Kiphire ເມືອງ Nagaland ລັດອິນເດຍ.
Antonina Miliukova: Antonina Ivanovna Miliukova ແມ່ນພັນລະຍາຂອງນັກປະພັນລັດເຊຍ Pyotr Ilyich Tchaikovsky ຈາກປີ 1877 ຈົນເຖິງການເສຍຊີວິດຂອງລາວໃນປີ 1893. ຫລັງຈາກແຕ່ງງານນາງໄດ້ຖືກເອີ້ນວ່າ Antonina Tchaikovskaya .
Anatonu: Anatonu ແມ່ນຊຸມຊົນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໃນເກາະ Raivavae, ໃນ Polynesia ຂອງຝຣັ່ງ. ອີງຕາມການ ສຳ ຫຼວດພົນລະເມືອງປີ 2017, ມັນມີປະຊາກອນທັງ ໝົດ 237 ຄົນ.
Anatopia: Anatopia ແມ່ນບ່ອນນັ່ງທີ່ດິນໃກ້ກັບ Papenburg, ທາງພາກຕາເວັນຕົກສຽງ ເໜືອ ຂອງປະເທດເຢຍລະມັນຕັ້ງແຕ່ປີ 1991 ເຖິງປີ 1995. ອາຊີບການປະທ້ວງທີ່ຄ້າຍຄືກັນນີ້ລວມມີ Runway 18 West ແລະສາທາລະນະລັດ Free of Wendland.
ການວິພາກວິທະຍາ: ການວິ ພາກວິທະຍາ ແມ່ນສິ່ງທີ່ຢູ່ນອກບ່ອນທີ່ ເໝາະ ສົມ.
ການວິພາກວິທະຍາ: ການວິ ພາກວິທະຍາ ແມ່ນສິ່ງທີ່ຢູ່ນອກບ່ອນທີ່ ເໝາະ ສົມ.
ການວິພາກວິທະຍາ: ການວິ ພາກວິທະຍາ ແມ່ນສິ່ງທີ່ຢູ່ນອກບ່ອນທີ່ ເໝາະ ສົມ.
Anatopus: Anatopus ແມ່ນ ichnogenus ຂອງຮອຍຕີນໄດໂນເສົາ.
Anatopynia: Anatopynia ແມ່ນສະກຸນຂອງສູນກາງທີ່ບໍ່ແມ່ນກັດຂອງ Chironomidae ຄອບຄົວທີ່ມີເລືອດ.
Anatopyniini: Anatopyniini ແມ່ນຊົນເຜົ່າຂອງ midges ໃນຄອບຄົວ midge ທີ່ບໍ່ກັດ (Chironomidae).
ແມ່ນ້ ຳ Anatori: ແມ່ນ້ ຳ Anatori ແມ່ນແມ່ນ້ ຳ ຂະ ໜາດ ນ້ອຍຢູ່ໃນເຂດຫ່າງໄກຂອງເມືອງ Tasman ໃນທິດຕາເວັນຕົກສ່ຽງ ເໜືອ ຂອງເກາະ South of New Zealand. ປາກແມ່ນ້ ຳ ສາມາດເຂົ້າເຖິງໄດ້ຜ່ານເສັ້ນທາງທີ່ຫຍາບລົງຈາກຝັ່ງທິດຕາເວັນຕົກຈາກເມືອງ Farewell Spit ແລະເມືອງ Collingwood, ເມືອງທີ່ໃກ້ທີ່ສຸດ. ມີບ່ອນຕັ້ງຖິ່ນຖານນ້ອຍໆ, Anatori, ຢູ່ແຄມແມ່ນ້ ຳ.
Edmontosaurus ປະກາດ: Edmontosaurus ປະ ກາດເປັນສັດຊະນິດ ໜຶ່ງ ຂອງໄດໂນເສົາທີ່ເປັນຫົວແລະເປັດທີ່ມີຫົວແລະເປັດທີ່ມີຊີວິດຈາກຍຸກສຸດທ້າຍຂອງຍຸກ Cretaceous, ໃນປະຈຸບັນນີ້ແມ່ນອາເມລິກາ ເໜືອ. ສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງ E. annectens ໄດ້ຖືກຮັກສາໄວ້ໃນຮູບແບບພາສາຝຣັ່ງ, Hell Creek, ແລະ Lance Formations. ຮູບແບບທັງ ໝົດ ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນລົງວັນທີເວລາ Maastrichtian ຂອງທ້າຍຍຸກ Cretaceous, ເຊິ່ງເປັນຕົວແທນຂອງສາມລ້ານປີກ່ອນການສູນພັນຂອງໄດໂນເສົາ. ນອກຈາກນີ້, E. annectens ຍັງມາຈາກ Laramie Formation, ແລະ magnetostratigraphy ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າມີອາຍຸ 69-68 ປີ ສຳ ລັບການສ້າງ Laramie. Edmontosaurus annectens ແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກຈາກຕົວຢ່າງຈໍານວນຫລາຍ, ລວມທັງຢ່າງນ້ອຍຊາວສ່ວນບາງສ່ວນເພື່ອກະໂຫຼກທີ່ສົມບູນ, ຖືກຄົ້ນພົບໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ Montana, South Dakota, North Dakota, Wyoming ແລະ Colorado ແລະແຂວງ Saskatchewan ຂອງການາດາ. ມັນແມ່ນສັດໃຫຍ່, ສູງປະມານ 12 ແມັດ (39 ຟຸດ), ອາດມີຄວາມຍາວເຖິງ 15 ແມັດ (49 ຟຸດ), ມີກະໂຫຼກຍາວແລະຕ່ ຳ ທີ່ສຸດ. E. ປະກາດ ໃຫ້ເຫັນການສະແດງ ໜຶ່ງ ໃນຕົວຢ່າງທີ່ໂດດເດັ່ນທີ່ສຸດຂອງດັງດັງ "duckbill" ທີ່ມີລັກສະນະທົ່ວໄປກັບ hadrosaurs ມັນມີປະຫວັດການຈັດຈໍາແນກຍາວ, ແລະຕົວຢ່າງທີ່ໄດ້ໃນເວລາທີ່ຖືກຈັດປະເພດໃນສະກຸນ Diclonius, Trachodon, Hadrosaurus, Claosaurus, Thespesius, Anatosaurus ແລະ Anatotitan, ກ່ອນທີ່ຈະຖືກຈັດເປັນກຸ່ມຮ່ວມກັນໃນ Edmontosaurus.
Edmontosaurus ປະກາດ: Edmontosaurus ປະ ກາດເປັນສັດຊະນິດ ໜຶ່ງ ຂອງໄດໂນເສົາທີ່ເປັນຫົວແລະເປັດທີ່ມີຫົວແລະເປັດທີ່ມີຊີວິດຈາກຍຸກສຸດທ້າຍຂອງຍຸກ Cretaceous, ໃນປະຈຸບັນນີ້ແມ່ນອາເມລິກາ ເໜືອ. ສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງ E. annectens ໄດ້ຖືກຮັກສາໄວ້ໃນຮູບແບບພາສາຝຣັ່ງ, Hell Creek, ແລະ Lance Formations. ຮູບແບບທັງ ໝົດ ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນລົງວັນທີເວລາ Maastrichtian ຂອງທ້າຍຍຸກ Cretaceous, ເຊິ່ງເປັນຕົວແທນຂອງສາມລ້ານປີກ່ອນການສູນພັນຂອງໄດໂນເສົາ. ນອກຈາກນີ້, E. annectens ຍັງມາຈາກ Laramie Formation, ແລະ magnetostratigraphy ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າມີອາຍຸ 69-68 ປີ ສຳ ລັບການສ້າງ Laramie. Edmontosaurus annectens ແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກຈາກຕົວຢ່າງຈໍານວນຫລາຍ, ລວມທັງຢ່າງນ້ອຍຊາວສ່ວນບາງສ່ວນເພື່ອກະໂຫຼກທີ່ສົມບູນ, ຖືກຄົ້ນພົບໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ Montana, South Dakota, North Dakota, Wyoming ແລະ Colorado ແລະແຂວງ Saskatchewan ຂອງການາດາ. ມັນແມ່ນສັດໃຫຍ່, ສູງປະມານ 12 ແມັດ (39 ຟຸດ), ອາດມີຄວາມຍາວເຖິງ 15 ແມັດ (49 ຟຸດ), ມີກະໂຫຼກຍາວແລະຕ່ ຳ ທີ່ສຸດ. E. ປະກາດ ໃຫ້ເຫັນການສະແດງ ໜຶ່ງ ໃນຕົວຢ່າງທີ່ໂດດເດັ່ນທີ່ສຸດຂອງດັງດັງ "duckbill" ທີ່ມີລັກສະນະທົ່ວໄປກັບ hadrosaurs ມັນມີປະຫວັດການຈັດຈໍາແນກຍາວ, ແລະຕົວຢ່າງທີ່ໄດ້ໃນເວລາທີ່ຖືກຈັດປະເພດໃນສະກຸນ Diclonius, Trachodon, Hadrosaurus, Claosaurus, Thespesius, Anatosaurus ແລະ Anatotitan, ກ່ອນທີ່ຈະຖືກຈັດເປັນກຸ່ມຮ່ວມກັນໃນ Edmontosaurus.
Edmontosaurus ປະກາດ: Edmontosaurus ປະ ກາດເປັນສັດຊະນິດ ໜຶ່ງ ຂອງໄດໂນເສົາທີ່ເປັນຫົວແລະເປັດທີ່ມີຫົວແລະເປັດທີ່ມີຊີວິດຈາກຍຸກສຸດທ້າຍຂອງຍຸກ Cretaceous, ໃນປະຈຸບັນນີ້ແມ່ນອາເມລິກາ ເໜືອ. ສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງ E. annectens ໄດ້ຖືກຮັກສາໄວ້ໃນຮູບແບບພາສາຝຣັ່ງ, Hell Creek, ແລະ Lance Formations. ຮູບແບບທັງ ໝົດ ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນລົງວັນທີເວລາ Maastrichtian ຂອງທ້າຍຍຸກ Cretaceous, ເຊິ່ງເປັນຕົວແທນຂອງສາມລ້ານປີກ່ອນການສູນພັນຂອງໄດໂນເສົາ. ນອກຈາກນີ້, E. annectens ຍັງມາຈາກ Laramie Formation, ແລະ magnetostratigraphy ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າມີອາຍຸ 69-68 ປີ ສຳ ລັບການສ້າງ Laramie. Edmontosaurus annectens ແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກຈາກຕົວຢ່າງຈໍານວນຫລາຍ, ລວມທັງຢ່າງນ້ອຍຊາວສ່ວນບາງສ່ວນເພື່ອກະໂຫຼກທີ່ສົມບູນ, ຖືກຄົ້ນພົບໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ Montana, South Dakota, North Dakota, Wyoming ແລະ Colorado ແລະແຂວງ Saskatchewan ຂອງການາດາ. ມັນແມ່ນສັດໃຫຍ່, ສູງປະມານ 12 ແມັດ (39 ຟຸດ), ອາດມີຄວາມຍາວເຖິງ 15 ແມັດ (49 ຟຸດ), ມີກະໂຫຼກຍາວແລະຕ່ ຳ ທີ່ສຸດ. E. ປະກາດ ໃຫ້ເຫັນການສະແດງ ໜຶ່ງ ໃນຕົວຢ່າງທີ່ໂດດເດັ່ນທີ່ສຸດຂອງດັງດັງ "duckbill" ທີ່ມີລັກສະນະທົ່ວໄປກັບ hadrosaurs ມັນມີປະຫວັດການຈັດຈໍາແນກຍາວ, ແລະຕົວຢ່າງທີ່ໄດ້ໃນເວລາທີ່ຖືກຈັດປະເພດໃນສະກຸນ Diclonius, Trachodon, Hadrosaurus, Claosaurus, Thespesius, Anatosaurus ແລະ Anatotitan, ກ່ອນທີ່ຈະຖືກຈັດເປັນກຸ່ມຮ່ວມກັນໃນ Edmontosaurus.
Edmontosaurus: Edmontosaurus ແມ່ນໄດໂນເສົາຂອງສະກຸນຂອງ hadrosaurid. ມັນປະກອບມີສອງຊະນິດທີ່ຮູ້ຈັກກັນ: Edmontosaurus regalis ແລະ Edmontosaurus annectens . ຟອດຊິນຂອງ E. regalis ໄດ້ຖືກພົບເຫັນຢູ່ໃນໂງ່ນຫີນໃນພາກຕາເວັນຕົກຂອງອາເມລິກາ ເໜືອ ເຊິ່ງວັນທີເລີ່ມຕົ້ນຈາກໄລຍະທ້າຍຂອງ Campanian ຂອງຍຸກ Cretaceous ໄລຍະ 73 ລ້ານປີກ່ອນ, ໃນຂະນະທີ່ວັດຖຸຂອງ E. annectens ໄດ້ຖືກພົບເຫັນຢູ່ໃນຂົງເຂດພູມສາດດຽວກັນແຕ່ວ່າໃນໂງ່ນຫີນລົງວັນທີສຸດທ້າຍ ຂອງເວທີ Maastrichtian ຂອງ Cretaceous, 66 ລ້ານປີກ່ອນ. Edmontosaurus ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນບັນດາໄດໂນເສົາທີ່ບໍ່ແມ່ນສັດປີກຊະນິດສຸດທ້າຍ, ແລະໄດ້ອາໄສຢູ່ຄຽງຄູ່ກັບໄດໂນເສົາເຊັ່ນ Triceratops , Tyrannosaurus , Albertosaurus ແລະ Pachycephalosaurus ບໍ່ດົນກ່ອນທີ່ຈະມີເຫດການສູນພັນ Cretaceous-Paleogene.
Edmontosaurus regalis: Edmontosaurus regalis ແມ່ນຊະນິດຂອງໄດໂນເສົາທີ່ມີການ ນຳ ໃຊ້ແບບປະສົມປະສານ (creeded-crested hadrosaurid). ຟອດຊິວທໍາຂອງ E. regalis ໄດ້ຖືກພົບເຫັນຢູ່ໃນໂງ່ນຫີນຂອງພາກຕາເວັນຕົກຂອງອາເມລິກາ ເໜືອ ທີ່ມີມາຕັ້ງແຕ່ສະ ໄໝ ຊັ້ນ Campanian ຂອງຍຸກ Cretaceous ໄລຍະ 73 ລ້ານປີກ່ອນ
Edmontosaurus ປະກາດ: Edmontosaurus ປະ ກາດເປັນສັດຊະນິດ ໜຶ່ງ ຂອງໄດໂນເສົາທີ່ເປັນຫົວແລະເປັດທີ່ມີຫົວແລະເປັດທີ່ມີຊີວິດຈາກຍຸກສຸດທ້າຍຂອງຍຸກ Cretaceous, ໃນປະຈຸບັນນີ້ແມ່ນອາເມລິກາ ເໜືອ. ສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງ E. annectens ໄດ້ຖືກຮັກສາໄວ້ໃນຮູບແບບພາສາຝຣັ່ງ, Hell Creek, ແລະ Lance Formations. ຮູບແບບທັງ ໝົດ ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນລົງວັນທີເວລາ Maastrichtian ຂອງທ້າຍຍຸກ Cretaceous, ເຊິ່ງເປັນຕົວແທນຂອງສາມລ້ານປີກ່ອນການສູນພັນຂອງໄດໂນເສົາ. ນອກຈາກນີ້, E. annectens ຍັງມາຈາກ Laramie Formation, ແລະ magnetostratigraphy ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າມີອາຍຸ 69-68 ປີ ສຳ ລັບການສ້າງ Laramie. Edmontosaurus annectens ແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກຈາກຕົວຢ່າງຈໍານວນຫລາຍ, ລວມທັງຢ່າງນ້ອຍຊາວສ່ວນບາງສ່ວນເພື່ອກະໂຫຼກທີ່ສົມບູນ, ຖືກຄົ້ນພົບໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ Montana, South Dakota, North Dakota, Wyoming ແລະ Colorado ແລະແຂວງ Saskatchewan ຂອງການາດາ. ມັນແມ່ນສັດໃຫຍ່, ສູງປະມານ 12 ແມັດ (39 ຟຸດ), ອາດມີຄວາມຍາວເຖິງ 15 ແມັດ (49 ຟຸດ), ມີກະໂຫຼກຍາວແລະຕ່ ຳ ທີ່ສຸດ. E. ປະກາດ ໃຫ້ເຫັນການສະແດງ ໜຶ່ງ ໃນຕົວຢ່າງທີ່ໂດດເດັ່ນທີ່ສຸດຂອງດັງດັງ "duckbill" ທີ່ມີລັກສະນະທົ່ວໄປກັບ hadrosaurs ມັນມີປະຫວັດການຈັດຈໍາແນກຍາວ, ແລະຕົວຢ່າງທີ່ໄດ້ໃນເວລາທີ່ຖືກຈັດປະເພດໃນສະກຸນ Diclonius, Trachodon, Hadrosaurus, Claosaurus, Thespesius, Anatosaurus ແລະ Anatotitan, ກ່ອນທີ່ຈະຖືກຈັດເປັນກຸ່ມຮ່ວມກັນໃນ Edmontosaurus.
Edmontosaurus ປະກາດ: Edmontosaurus ປະ ກາດເປັນສັດຊະນິດ ໜຶ່ງ ຂອງໄດໂນເສົາທີ່ເປັນຫົວແລະເປັດທີ່ມີຫົວແລະເປັດທີ່ມີຊີວິດຈາກຍຸກສຸດທ້າຍຂອງຍຸກ Cretaceous, ໃນປະຈຸບັນນີ້ແມ່ນອາເມລິກາ ເໜືອ. ສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງ E. annectens ໄດ້ຖືກຮັກສາໄວ້ໃນຮູບແບບພາສາຝຣັ່ງ, Hell Creek, ແລະ Lance Formations. ຮູບແບບທັງ ໝົດ ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນລົງວັນທີເວລາ Maastrichtian ຂອງທ້າຍຍຸກ Cretaceous, ເຊິ່ງເປັນຕົວແທນຂອງສາມລ້ານປີກ່ອນການສູນພັນຂອງໄດໂນເສົາ. ນອກຈາກນີ້, E. annectens ຍັງມາຈາກ Laramie Formation, ແລະ magnetostratigraphy ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າມີອາຍຸ 69-68 ປີ ສຳ ລັບການສ້າງ Laramie. Edmontosaurus annectens ແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກຈາກຕົວຢ່າງຈໍານວນຫລາຍ, ລວມທັງຢ່າງນ້ອຍຊາວສ່ວນບາງສ່ວນເພື່ອກະໂຫຼກທີ່ສົມບູນ, ຖືກຄົ້ນພົບໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ Montana, South Dakota, North Dakota, Wyoming ແລະ Colorado ແລະແຂວງ Saskatchewan ຂອງການາດາ. ມັນແມ່ນສັດໃຫຍ່, ສູງປະມານ 12 ແມັດ (39 ຟຸດ), ອາດມີຄວາມຍາວເຖິງ 15 ແມັດ (49 ຟຸດ), ມີກະໂຫຼກຍາວແລະຕ່ ຳ ທີ່ສຸດ. E. ປະກາດ ໃຫ້ເຫັນການສະແດງ ໜຶ່ງ ໃນຕົວຢ່າງທີ່ໂດດເດັ່ນທີ່ສຸດຂອງດັງດັງ "duckbill" ທີ່ມີລັກສະນະທົ່ວໄປກັບ hadrosaurs ມັນມີປະຫວັດການຈັດຈໍາແນກຍາວ, ແລະຕົວຢ່າງທີ່ໄດ້ໃນເວລາທີ່ຖືກຈັດປະເພດໃນສະກຸນ Diclonius, Trachodon, Hadrosaurus, Claosaurus, Thespesius, Anatosaurus ແລະ Anatotitan, ກ່ອນທີ່ຈະຖືກຈັດເປັນກຸ່ມຮ່ວມກັນໃນ Edmontosaurus.
Anatosuchus: Anatosuchus ແມ່ນສະກຸນພັນທີ່ສູນພັນຂອງ notosuchian crocodylomorph ທີ່ຄົ້ນພົບໃນ Gadoufaoua, ໄນເຈີ, ແລະໄດ້ຖືກອະທິບາຍໂດຍທີມແພດຊ່ຽວຊານດ້ານສັດຕະວະແພດທີ່ ນຳ ໂດຍອາເມລິກາ Paul Sereno ໃນປີ 2003, ໃນ ວາລະສານຂອງ Vertebrate Paleontology . ງູທີ່ຄ້າຍຄືເປັດຂອງມັນເກີດຂື້ນໂດຍບັງເອີນເຮັດໃຫ້ມັນຄ້າຍຄືກັບແຂ້, ສັດປະສົມທີ່ຈິນຕະນາການທີ່ມີຫົວຂອງແຂ້ແລະຮ່າງກາຍຂອງເປັດ.
Anatosuchus: Anatosuchus ແມ່ນສະກຸນພັນທີ່ສູນພັນຂອງ notosuchian crocodylomorph ທີ່ຄົ້ນພົບໃນ Gadoufaoua, ໄນເຈີ, ແລະໄດ້ຖືກອະທິບາຍໂດຍທີມແພດຊ່ຽວຊານດ້ານສັດຕະວະແພດທີ່ ນຳ ໂດຍອາເມລິກາ Paul Sereno ໃນປີ 2003, ໃນ ວາລະສານຂອງ Vertebrate Paleontology . ງູທີ່ຄ້າຍຄືເປັດຂອງມັນເກີດຂື້ນໂດຍບັງເອີນເຮັດໃຫ້ມັນຄ້າຍຄືກັບແຂ້, ສັດປະສົມທີ່ຈິນຕະນາການທີ່ມີຫົວຂອງແຂ້ແລະຮ່າງກາຍຂອງເປັດ.
Almon, Mateh Binyamin: Almon , ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ Anatot , ແມ່ນການຕັ້ງຖິ່ນຖານຂອງອິດສະຣາເອນທີ່ຖືກຈັດຕັ້ງເປັນການຕັ້ງຖິ່ນຖານຂອງຊຸມຊົນໃນເຂດ West Bank. ຕັ້ງຢູ່ໃກ້ເມືອງເຢຣູຊາເລັມ, ມັນຕົກຢູ່ພາຍໃຕ້ອໍານາດຕັດສິນຂອງສະພາລະດັບພາກພື້ນ Mateh Binyamin. ໃນປີ 2019 ມັນມີປະຊາກອນ 1,420 ຄົນ.
Edmontosaurus ປະກາດ: Edmontosaurus ປະ ກາດເປັນສັດຊະນິດ ໜຶ່ງ ຂອງໄດໂນເສົາທີ່ເປັນຫົວແລະເປັດທີ່ມີຫົວແລະເປັດທີ່ມີຊີວິດຈາກຍຸກສຸດທ້າຍຂອງຍຸກ Cretaceous, ໃນປະຈຸບັນນີ້ແມ່ນອາເມລິກາ ເໜືອ. ສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງ E. annectens ໄດ້ຖືກຮັກສາໄວ້ໃນຮູບແບບພາສາຝຣັ່ງ, Hell Creek, ແລະ Lance Formations. ຮູບແບບທັງ ໝົດ ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນລົງວັນທີເວລາ Maastrichtian ຂອງທ້າຍຍຸກ Cretaceous, ເຊິ່ງເປັນຕົວແທນຂອງສາມລ້ານປີກ່ອນການສູນພັນຂອງໄດໂນເສົາ. ນອກຈາກນີ້, E. annectens ຍັງມາຈາກ Laramie Formation, ແລະ magnetostratigraphy ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າມີອາຍຸ 69-68 ປີ ສຳ ລັບການສ້າງ Laramie. Edmontosaurus annectens ແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກຈາກຕົວຢ່າງຈໍານວນຫລາຍ, ລວມທັງຢ່າງນ້ອຍຊາວສ່ວນບາງສ່ວນເພື່ອກະໂຫຼກທີ່ສົມບູນ, ຖືກຄົ້ນພົບໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ Montana, South Dakota, North Dakota, Wyoming ແລະ Colorado ແລະແຂວງ Saskatchewan ຂອງການາດາ. ມັນແມ່ນສັດໃຫຍ່, ສູງປະມານ 12 ແມັດ (39 ຟຸດ), ອາດມີຄວາມຍາວເຖິງ 15 ແມັດ (49 ຟຸດ), ມີກະໂຫຼກຍາວແລະຕ່ ຳ ທີ່ສຸດ. E. ປະກາດ ໃຫ້ເຫັນການສະແດງ ໜຶ່ງ ໃນຕົວຢ່າງທີ່ໂດດເດັ່ນທີ່ສຸດຂອງດັງດັງ "duckbill" ທີ່ມີລັກສະນະທົ່ວໄປກັບ hadrosaurs ມັນມີປະຫວັດການຈັດຈໍາແນກຍາວ, ແລະຕົວຢ່າງທີ່ໄດ້ໃນເວລາທີ່ຖືກຈັດປະເພດໃນສະກຸນ Diclonius, Trachodon, Hadrosaurus, Claosaurus, Thespesius, Anatosaurus ແລະ Anatotitan, ກ່ອນທີ່ຈະຖືກຈັດເປັນກຸ່ມຮ່ວມກັນໃນ Edmontosaurus.
Edmontosaurus ປະກາດ: Edmontosaurus ປະ ກາດເປັນສັດຊະນິດ ໜຶ່ງ ຂອງໄດໂນເສົາທີ່ເປັນຫົວແລະເປັດທີ່ມີຫົວແລະເປັດທີ່ມີຊີວິດຈາກຍຸກສຸດທ້າຍຂອງຍຸກ Cretaceous, ໃນປະຈຸບັນນີ້ແມ່ນອາເມລິກາ ເໜືອ. ສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງ E. annectens ໄດ້ຖືກຮັກສາໄວ້ໃນຮູບແບບພາສາຝຣັ່ງ, Hell Creek, ແລະ Lance Formations. ຮູບແບບທັງ ໝົດ ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນລົງວັນທີເວລາ Maastrichtian ຂອງທ້າຍຍຸກ Cretaceous, ເຊິ່ງເປັນຕົວແທນຂອງສາມລ້ານປີກ່ອນການສູນພັນຂອງໄດໂນເສົາ. ນອກຈາກນີ້, E. annectens ຍັງມາຈາກ Laramie Formation, ແລະ magnetostratigraphy ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າມີອາຍຸ 69-68 ປີ ສຳ ລັບການສ້າງ Laramie. Edmontosaurus annectens ແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກຈາກຕົວຢ່າງຈໍານວນຫລາຍ, ລວມທັງຢ່າງນ້ອຍຊາວສ່ວນບາງສ່ວນເພື່ອກະໂຫຼກທີ່ສົມບູນ, ຖືກຄົ້ນພົບໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ Montana, South Dakota, North Dakota, Wyoming ແລະ Colorado ແລະແຂວງ Saskatchewan ຂອງການາດາ. ມັນແມ່ນສັດໃຫຍ່, ສູງປະມານ 12 ແມັດ (39 ຟຸດ), ອາດມີຄວາມຍາວເຖິງ 15 ແມັດ (49 ຟຸດ), ມີກະໂຫຼກຍາວແລະຕ່ ຳ ທີ່ສຸດ. E. ປະກາດ ໃຫ້ເຫັນການສະແດງ ໜຶ່ງ ໃນຕົວຢ່າງທີ່ໂດດເດັ່ນທີ່ສຸດຂອງດັງດັງ "duckbill" ທີ່ມີລັກສະນະທົ່ວໄປກັບ hadrosaurs ມັນມີປະຫວັດການຈັດຈໍາແນກຍາວ, ແລະຕົວຢ່າງທີ່ໄດ້ໃນເວລາທີ່ຖືກຈັດປະເພດໃນສະກຸນ Diclonius, Trachodon, Hadrosaurus, Claosaurus, Thespesius, Anatosaurus ແລະ Anatotitan, ກ່ອນທີ່ຈະຖືກຈັດເປັນກຸ່ມຮ່ວມກັນໃນ Edmontosaurus.
ວັກຊີນ DPT: ວັກຊີນ DPT ຫລື ວັກຊີນ DTP ແມ່ນຊັ້ນຂອງວັກຊີນປະສົມປະສານກັນກັບສາມພະຍາດຕິດຕໍ່ໃນຄົນ: ພະຍາດຄໍຕີບ, ໂຣກໄອໄກ່ແລະບາດທະຍັກ. ສ່ວນປະກອບຂອງຢາວັກຊີນປະກອບມີໂຣກຄໍຕີບແລະພະຍາດບາດທະຍັກແລະເປັນການຂ້າຈຸລັງທັງ ໝົດ ຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣຍທີ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດໂຣກໄອໄກ່ຫຼືໂຣກໄອໄກ່. ຈຸລັງທັງ ໝົດ ຫຼື antigens ຈະຖືກສະແດງອອກເປັນ "DTwP" ຫຼື "DTaP", ບ່ອນທີ່ຕົວອັກສອນຕໍ່າ "w" ບົ່ງບອກເຖິງຈຸລັງທັງ ໝົດ ທີ່ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາແລະໂຣກອັກເສບຕ່ ຳ "a" ສະແດງເຖິງໂຣກໄອໄກ່.
Anatoxin: Anatoxin ອາດຈະ ໝາຍ ເຖິງ: Toxoid, ເປັນສານພິດແບັກທີເລຍເຊິ່ງຄວາມເປັນພິດຂອງມັນໄດ້ຖືກອ່ອນແອລົງຫລືຖືກສະກັດກັ້ນ Anatoxin-a, neurotoxin ຜະລິດໂດຍ cyanobacteria Anatoxin-a (S), neurotoxin ຜະລິດໂດຍ cyanobacteria
Anatoxin-a: Anatoxin-a , ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ ປັດໄຈການຕາຍໄວຫຼາຍ ( VFDF ), ແມ່ນ ສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະທີ່ມີທາດເຫຼົ້າສອງສາມກິໂລແມັດແລະ cyanotoxin ທີ່ມີໂຣກ neurotoxicity ສ້ວຍ. ມັນໄດ້ຖືກຄົ້ນພົບເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດໃນຕົ້ນຊຸມປີ 1960 ໃນປະເທດການາດາ, ແລະມັນຖືກແຍກອອກໃນປີ 1972. ສານພິດດັ່ງກ່າວຖືກຜະລິດໂດຍເຊື້ອໂຣກ cyanobacteria ຫຼາຍຊະນິດແລະໄດ້ຖືກລາຍງານຢູ່ປະເທດອາເມລິກາ ເໜືອ, ອາເມລິກາໃຕ້, ອາເມລິກາກາງ, ເອີຣົບ, ອາຟຣິກກາ, ອາຟຣິກາ, ອາຊີແລະໂອເຊຍເນຍ. ອາການຂອງ anatoxin-a ຄວາມເປັນພິດລວມມີການສູນເສຍການປະສານງານ, ການດຶງດູດກ້າມ, ການຊັກແລະການເສຍຊີວິດຍ້ອນການອໍາມະພາດທາງເດີນຫາຍໃຈ. ຮູບແບບຂອງການປະຕິບັດງານຂອງມັນແມ່ນຜ່ານ receptor acetylcholine nicotinic (nAchR) ບ່ອນທີ່ມັນເຮັດຕາມແບບຜູກມັດຂອງ ligand, acetylcholine ຂອງຜູ້ຮັບ. ໃນຖານະເປັນດັ່ງກ່າວ, anatoxin-a ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຈຸດປະສົງທາງການຢາເພື່ອຄົ້ນຫາພະຍາດທີ່ມີລັກສະນະໂດຍລະດັບ acetylcholine ຕໍ່າ. ເນື່ອງຈາກຄວາມເປັນພິດສູງແລະມີທ່າແຮງໃນການດື່ມນ້ ຳ, anatoxin-a ເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ສັດ, ລວມທັງມະນຸດ. ໃນຂະນະທີ່ວິທີການຕ່າງໆໃນການກວດຫາແລະ ບຳ ບັດນ້ ຳ, ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຄົ້ນຄ້ວາເພີ່ມເຕີມເພື່ອປັບປຸງຄວາມ ໜ້າ ເຊື່ອຖືແລະປະສິດຕິຜົນ. Anatoxin-a ບໍ່ຄວນສັບສົນກັບ guanitoxin, ອີກ cyanotoxin ທີ່ມີກົນໄກທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບການປະຕິບັດຂອງ anatoxin-a ແລະຖືກຜະລິດໂດຍຫລາຍໆເຊື້ອ cyanobacteria genera, ແຕ່ມັນບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຄງສ້າງ.
Guanitoxin: Guanitoxin (GNT), ໃນເມື່ອກ່ອນເອີ້ນວ່າ anatoxin-a (S) "Salivary", ແມ່ນສານ cyanotoxin ທີ່ເກີດຂື້ນຈາກ ທຳ ມະຊາດໂດຍທົ່ວໄປຈາກ cyanobacteria ແລະກໍ່ໃຫ້ເກີດການລະລາຍຂອງເກືອໃນສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍຕົນເອງໂດຍຜ່ານການຍັບຍັ້ງ acetylcholinesterase. Guanitoxin ມີລັກສະນະໂຄງສ້າງເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດໃນປີ 1989, ແລະປະກອບດ້ວຍສານປະສົມນ້ ຳ ມັນ N -hydroxyguanine ຮອບວຽນທີ່ມີຄວາມສຸກຂອງທາດ phosphate.
Guanitoxin: Guanitoxin (GNT), ໃນເມື່ອກ່ອນເອີ້ນວ່າ anatoxin-a (S) "Salivary", ແມ່ນສານ cyanotoxin ທີ່ເກີດຂື້ນຈາກ ທຳ ມະຊາດໂດຍທົ່ວໄປຈາກ cyanobacteria ແລະກໍ່ໃຫ້ເກີດການລະລາຍຂອງເກືອໃນສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍຕົນເອງໂດຍຜ່ານການຍັບຍັ້ງ acetylcholinesterase. Guanitoxin ມີລັກສະນະໂຄງສ້າງເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດໃນປີ 1989, ແລະປະກອບດ້ວຍສານປະສົມນ້ ຳ ມັນ N -hydroxyguanine ຮອບວຽນທີ່ມີຄວາມສຸກຂອງທາດ phosphate.
Anatoxin: Anatoxin ອາດຈະ ໝາຍ ເຖິງ: Toxoid, ເປັນສານພິດແບັກທີເລຍເຊິ່ງຄວາມເປັນພິດຂອງມັນໄດ້ຖືກອ່ອນແອລົງຫລືຖືກສະກັດກັ້ນ Anatoxin-a, neurotoxin ຜະລິດໂດຍ cyanobacteria Anatoxin-a (S), neurotoxin ຜະລິດໂດຍ cyanobacteria
Anatoxin-a: Anatoxin-a , ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ ປັດໄຈການຕາຍໄວຫຼາຍ ( VFDF ), ແມ່ນ ສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະທີ່ມີທາດເຫຼົ້າສອງສາມກິໂລແມັດແລະ cyanotoxin ທີ່ມີໂຣກ neurotoxicity ສ້ວຍ. ມັນໄດ້ຖືກຄົ້ນພົບເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດໃນຕົ້ນຊຸມປີ 1960 ໃນປະເທດການາດາ, ແລະມັນຖືກແຍກອອກໃນປີ 1972. ສານພິດດັ່ງກ່າວຖືກຜະລິດໂດຍເຊື້ອໂຣກ cyanobacteria ຫຼາຍຊະນິດແລະໄດ້ຖືກລາຍງານຢູ່ປະເທດອາເມລິກາ ເໜືອ, ອາເມລິກາໃຕ້, ອາເມລິກາກາງ, ເອີຣົບ, ອາຟຣິກກາ, ອາຟຣິກາ, ອາຊີແລະໂອເຊຍເນຍ. ອາການຂອງ anatoxin-a ຄວາມເປັນພິດລວມມີການສູນເສຍການປະສານງານ, ການດຶງດູດກ້າມ, ການຊັກແລະການເສຍຊີວິດຍ້ອນການອໍາມະພາດທາງເດີນຫາຍໃຈ. ຮູບແບບຂອງການປະຕິບັດງານຂອງມັນແມ່ນຜ່ານ receptor acetylcholine nicotinic (nAchR) ບ່ອນທີ່ມັນເຮັດຕາມແບບຜູກມັດຂອງ ligand, acetylcholine ຂອງຜູ້ຮັບ. ໃນຖານະເປັນດັ່ງກ່າວ, anatoxin-a ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຈຸດປະສົງທາງການຢາເພື່ອຄົ້ນຫາພະຍາດທີ່ມີລັກສະນະໂດຍລະດັບ acetylcholine ຕໍ່າ. ເນື່ອງຈາກຄວາມເປັນພິດສູງແລະມີທ່າແຮງໃນການດື່ມນ້ ຳ, anatoxin-a ເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ສັດ, ລວມທັງມະນຸດ. ໃນຂະນະທີ່ວິທີການຕ່າງໆໃນການກວດຫາແລະ ບຳ ບັດນ້ ຳ, ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຄົ້ນຄ້ວາເພີ່ມເຕີມເພື່ອປັບປຸງຄວາມ ໜ້າ ເຊື່ອຖືແລະປະສິດຕິຜົນ. Anatoxin-a ບໍ່ຄວນສັບສົນກັບ guanitoxin, ອີກ cyanotoxin ທີ່ມີກົນໄກທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບການປະຕິບັດຂອງ anatoxin-a ແລະຖືກຜະລິດໂດຍຫລາຍໆເຊື້ອ cyanobacteria genera, ແຕ່ມັນບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຄງສ້າງ.
Anatoxin: Anatoxin ອາດຈະ ໝາຍ ເຖິງ: Toxoid, ເປັນສານພິດແບັກທີເລຍເຊິ່ງຄວາມເປັນພິດຂອງມັນໄດ້ຖືກອ່ອນແອລົງຫລືຖືກສະກັດກັ້ນ Anatoxin-a, neurotoxin ຜະລິດໂດຍ cyanobacteria Anatoxin-a (S), neurotoxin ຜະລິດໂດຍ cyanobacteria
Anatra: Anatra ແມ່ນຜູ້ຜະລິດເຮືອບິນທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໂດຍ Artur Antonovich Anatra ທີ່ Odessa, Ukraine ຫຼັງຈາກນັ້ນ Empire ລັດເຊຍໃນປີ 1913 ເຊິ່ງໄດ້ຜະລິດອອກແບບເຮືອບິນແສງສະຫວ່າງຫຼາຍຄັ້ງຕັ້ງແຕ່ນັ້ນມາຮອດປີ 1917.
Anatra Anadis: Anatra Anadis ໄດ້ຖືກພັດທະນາໃນປີ 1916 ເປັນຕົວປ່ຽນແປງການຕໍ່ສູ້ຂອງບ່ອນນັ່ງດຽວຂອງ Anatra Anasal biplane. ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນລະຫວ່າງເຮືອບິນທັງສອງ ລຳ ແມ່ນການຂາດບ່ອນນັ່ງທາງຫລັງຂອງເຮືອບິນ Anadis, ແຜນການຍິງປືນຕໍ່ ໜ້າ ແລະເຄື່ອງຈັກທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
Anatra DM Anamon: ເຮືອ ບິນ Anatra Anamon ແມ່ນເຮືອບິນສູ້ຮົບແບບ monoplane ຕົ້ນແບບຂອງຣັດເຊຍທີ່ສ້າງໂດຍໂຮງງານ AA Anatra ໃນສົງຄາມໂລກຄັ້ງທີ 1
Anatra DS Anasal: ເຮືອ ບິນ Anatra DS ຫລື Anasal ແມ່ນເຮືອບິນ ສອດແນມ ສອງບ່ອນນັ່ງທີ່ພັດທະນາມາຈາກ Anatra D (Anade). ມັນໄດ້ຖືກສ້າງຂຶ້ນໃນໂຮງງານ Anatra ໃນ Odessa ໃນອານາຈັກຣັດເຊຍແລະໄດ້ບິນໃນລະຫວ່າງສົງຄາມໂລກຄັ້ງທີສອງໂດຍທັງສອງຝ່າຍໃນໄລຍະສົງຄາມກາງເມືອງລັດເຊຍ.
Anatra D Anade: ເຮືອ ບິນ Anatra D ຫລື Anade ແມ່ນເຮືອບິນ ສອດແນມ ສອງບ່ອນທີ່ສ້າງຂຶ້ນໃນ Odessa, Empire ລັດເຊຍແລະໄດ້ບິນໃນລະຫວ່າງສົງຄາມໂລກຄັ້ງທີ 1. ການບິນທົດສອບໄດ້ເປີດເຜີຍຂໍ້ບົກຜ່ອງດ້ານການອອກແບບ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ, ລວມທັງໂຄງສ້າງປີກທີ່ອ່ອນແອເຊິ່ງຕໍ່ມາຈະເຮັດໃຫ້ບໍລິສັດທົດລອງທົດລອງໃນວັນທີ 21 ກໍລະກົດ 1917 ແລະຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງບໍ່ດີ ເຖິງວ່າຈະມີບັນຫາ, ເຮືອບິນ ລຳ ນີ້ໄດ້ຖືກສັ່ງເຂົ້າໄປໃນການຜະລິດໂດຍກອງທັບ, ແລະການຈັດສົ່ງໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນໃນເດືອນພຶດສະພາປີ 1916 ຫຼັງຈາກໄດ້ມີການປັບປຸງແກ້ໄຂສູນກາວິທັດຂອງເຮືອບິນໃນຄວາມຫວັງທີ່ຈະແກ້ໄຂບັນຫາການຈັດການທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດ. ປະເພດດັ່ງກ່າວໄດ້ສືບຕໍ່ການບໍລິການ ຈຳ ກັດພາຍຫຼັງສົງຄາມ, ໃນທີ່ສຸດກໍ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເປັນຄູຝຶກຈົນຮອດປະມານປີ 1919.
Anatra DE: ເຮືອບິນຖິ້ມລະເບີດ Anipl DE ແມ່ນແບບທົດລອງຂະ ໜາດ ກາງທີ່ມີສາມແບບຂອງລັດເຊຍໃນສົງຄາມໂລກຄັ້ງທີ 1. ມັນໄດ້ຖືກວາງແຜນທີ່ຈະໃຊ້ສາມເຄື່ອງຈັກເພື່ອບັນລຸເປົ້າ ໝາຍ ຂອງມັນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນກັບມາໃຊ້ພຽງແຕ່ເຄື່ອງຈັກດຽວ, ເຊິ່ງໄດ້ເບົາບາງລົງຫຼັງຈາກທີ່ໄດ້ຫຼຸດ ຈຳ ນວນເງິນ. ມີເຄື່ອງຈັກ Salmson ຂະ ໜາດ 140 hp ຢູ່ດ້ານ ໜ້າ ຂອງ fuselage, ແລະເຄື່ອງຈັກ Le Rhône 80 hp ຢູ່ແຕ່ລະປີກ, ເຊິ່ງໄດ້ຫັນໂຄສະນາຕິດຢູ່ທາງຫລັງຂອງເຄື່ອງຈັກ, ຢູ່ທາງຫລັງປີກ. ເຄື່ອງຈັກເຫລົ່ານີ້ໄດ້ຖືກຈັດໃສ່ໃນການຕັ້ງຄ່າ pusher, ແລະປີກແຕ່ລະຄົນຍັງມີປືນປະກອບເຄື່ອງຈັກແຕ່ລະເຄື່ອງຈັກ. ໂດຍລວມແລ້ວ, ເຮືອບິນມີປືນ 3 ກະບອກ, ແລະສາມາດບັນຈຸລະເບີດໄດ້ 400 ກິໂລ. ຕົ້ນແບບດຽວທີ່ຖືກສ້າງຂຶ້ນ, ມີນ້ ຳ ໜັກ 327 ກິໂລກ່ວາທີ່ຄາດໄວ້, ໄດ້ບິນຄັ້ງ ທຳ ອິດໃນວັນທີ 23 ມິຖຸນາ 1916. ໃນລະຫວ່າງການທົດສອບ, ແນວໃດກໍ່ຕາມຊາກສັດແລະຊິ້ນສ່ວນທາງຫລັງໄດ້ກາຍເປັນຄວາມເສຍຫາຍເມື່ອແຜ່ນຫາງແຕກ, ແລະມັນໄດ້ເຫັນໄດ້ວ່າການອອກແບບຕ້ອງ ປ່ຽນແປງ; ຈາກນັ້ນໂຄງການກໍ່ຖືກປະຖິ້ມ.
Anatra DM Anamon: ເຮືອ ບິນ Anatra Anamon ແມ່ນເຮືອບິນສູ້ຮົບແບບ monoplane ຕົ້ນແບບຂອງຣັດເຊຍທີ່ສ້າງໂດຍໂຮງງານ AA Anatra ໃນສົງຄາມໂລກຄັ້ງທີ 1
Anatra DS Anasal: ເຮືອ ບິນ Anatra DS ຫລື Anasal ແມ່ນເຮືອບິນ ສອດແນມ ສອງບ່ອນນັ່ງທີ່ພັດທະນາມາຈາກ Anatra D (Anade). ມັນໄດ້ຖືກສ້າງຂຶ້ນໃນໂຮງງານ Anatra ໃນ Odessa ໃນອານາຈັກຣັດເຊຍແລະໄດ້ບິນໃນລະຫວ່າງສົງຄາມໂລກຄັ້ງທີສອງໂດຍທັງສອງຝ່າຍໃນໄລຍະສົງຄາມກາງເມືອງລັດເຊຍ.
Anatra DS Anasal: ເຮືອ ບິນ Anatra DS ຫລື Anasal ແມ່ນເຮືອບິນ ສອດແນມ ສອງບ່ອນນັ່ງທີ່ພັດທະນາມາຈາກ Anatra D (Anade). ມັນໄດ້ຖືກສ້າງຂຶ້ນໃນໂຮງງານ Anatra ໃນ Odessa ໃນອານາຈັກຣັດເຊຍແລະໄດ້ບິນໃນລະຫວ່າງສົງຄາມໂລກຄັ້ງທີສອງໂດຍທັງສອງຝ່າຍໃນໄລຍະສົງຄາມກາງເມືອງລັດເຊຍ.
Anatra DS Anasal: ເຮືອ ບິນ Anatra DS ຫລື Anasal ແມ່ນເຮືອບິນ ສອດແນມ ສອງບ່ອນນັ່ງທີ່ພັດທະນາມາຈາກ Anatra D (Anade). ມັນໄດ້ຖືກສ້າງຂຶ້ນໃນໂຮງງານ Anatra ໃນ Odessa ໃນອານາຈັກຣັດເຊຍແລະໄດ້ບິນໃນລະຫວ່າງສົງຄາມໂລກຄັ້ງທີສອງໂດຍທັງສອງຝ່າຍໃນໄລຍະສົງຄາມກາງເມືອງລັດເຊຍ.
Anatra D Anade: ເຮືອ ບິນ Anatra D ຫລື Anade ແມ່ນເຮືອບິນ ສອດແນມ ສອງບ່ອນທີ່ສ້າງຂຶ້ນໃນ Odessa, Empire ລັດເຊຍແລະໄດ້ບິນໃນລະຫວ່າງສົງຄາມໂລກຄັ້ງທີ 1. ການບິນທົດສອບໄດ້ເປີດເຜີຍຂໍ້ບົກຜ່ອງດ້ານການອອກແບບ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ, ລວມທັງໂຄງສ້າງປີກທີ່ອ່ອນແອເຊິ່ງຕໍ່ມາຈະເຮັດໃຫ້ບໍລິສັດທົດລອງທົດລອງໃນວັນທີ 21 ກໍລະກົດ 1917 ແລະຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງບໍ່ດີ ເຖິງວ່າຈະມີບັນຫາ, ເຮືອບິນ ລຳ ນີ້ໄດ້ຖືກສັ່ງເຂົ້າໄປໃນການຜະລິດໂດຍກອງທັບ, ແລະການຈັດສົ່ງໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນໃນເດືອນພຶດສະພາປີ 1916 ຫຼັງຈາກໄດ້ມີການປັບປຸງແກ້ໄຂສູນກາວິທັດຂອງເຮືອບິນໃນຄວາມຫວັງທີ່ຈະແກ້ໄຂບັນຫາການຈັດການທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດ. ປະເພດດັ່ງກ່າວໄດ້ສືບຕໍ່ການບໍລິການ ຈຳ ກັດພາຍຫຼັງສົງຄາມ, ໃນທີ່ສຸດກໍ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເປັນຄູຝຶກຈົນຮອດປະມານປີ 1919.
Anatra VI: ເຮືອບິນ Anatra VI ແມ່ນເຮືອບິນ ສອດ ແນມຂອງລັດເຊຍໃນສົງຄາມໂລກຄັ້ງທີ 1. ມັນແມ່ນການອອກແບບ ໃໝ່ ຂອງ Voisin Type L ຂອງຝຣັ່ງທີ່ປະຕິບັດໂດຍ Podporuchik Piotr Ivanov ໃນ Zhmerinka. ຫີບ fuselage ຂອງ Voisin ໄດ້ຖືກທົດແທນໂດຍການກໍ່ສ້າງທີ່ເຮັດດ້ວຍໄມ້ອັດ, ເຊິ່ງປະກອບມີຝາ ໃໝ່ ທັງ ໝົດ ສຳ ລັບປືນເຄື່ອງຂອງຜູ້ສັງເກດການແລະຝາທາງອາລູມີນຽມລະຫວ່າງຫ້ອງທົດລອງຂອງນັກບິນແລະຖັງເກັບນ້ ຳ ມັນຂອງເຮືອບິນ. ເຄື່ອງມືປີກແລະເຄື່ອງມືທີ່ດິນກໍ່ໄດ້ຮັບຄວາມເຂັ້ມແຂງເຊັ່ນກັນ. ເຖິງວ່ານ້ ຳ ໜັກ ຂອງເຄື່ອງຈະສູງກວ່າ, ມັນໄວກວ່າ 20 ກິໂລແມັດຕໍ່ຊົ່ວໂມງ (12 ໄມຕໍ່ຊົ່ວໂມງ) ກ່ວາ Voisin ທີ່ມັນຂື້ນກັບ, ແລະຖືກສັ່ງໃຫ້ຜະລິດອອກມາຢ່າງໄວວາ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມໃນພາກປະຕິບັດຕົວຈິງ, ເຮືອບິນທີ່ບັນລຸ ໜ່ວຍ ງານປະຕິບັດງານໄດ້ຖືກສ້າງບໍ່ດີແລະດັ່ງນັ້ນທີມງານຂອງພວກເຂົາກໍ່ບໍ່ມັກ.
Anatra VI: ເຮືອບິນ Anatra VI ແມ່ນເຮືອບິນ ສອດ ແນມຂອງລັດເຊຍໃນສົງຄາມໂລກຄັ້ງທີ 1. ມັນແມ່ນການອອກແບບ ໃໝ່ ຂອງ Voisin Type L ຂອງຝຣັ່ງທີ່ປະຕິບັດໂດຍ Podporuchik Piotr Ivanov ໃນ Zhmerinka. ຫີບ fuselage ຂອງ Voisin ໄດ້ຖືກທົດແທນໂດຍການກໍ່ສ້າງທີ່ເຮັດດ້ວຍໄມ້ອັດ, ເຊິ່ງປະກອບມີຝາ ໃໝ່ ທັງ ໝົດ ສຳ ລັບປືນເຄື່ອງຂອງຜູ້ສັງເກດການແລະຝາທາງອາລູມີນຽມລະຫວ່າງຫ້ອງທົດລອງຂອງນັກບິນແລະຖັງເກັບນ້ ຳ ມັນຂອງເຮືອບິນ. ເຄື່ອງມືປີກແລະເຄື່ອງມືທີ່ດິນກໍ່ໄດ້ຮັບຄວາມເຂັ້ມແຂງເຊັ່ນກັນ. ເຖິງວ່ານ້ ຳ ໜັກ ຂອງເຄື່ອງຈະສູງກວ່າ, ມັນໄວກວ່າ 20 ກິໂລແມັດຕໍ່ຊົ່ວໂມງ (12 ໄມຕໍ່ຊົ່ວໂມງ) ກ່ວາ Voisin ທີ່ມັນຂື້ນກັບ, ແລະຖືກສັ່ງໃຫ້ຜະລິດອອກມາຢ່າງໄວວາ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມໃນພາກປະຕິບັດຕົວຈິງ, ເຮືອບິນທີ່ບັນລຸ ໜ່ວຍ ງານປະຕິບັດງານໄດ້ຖືກສ້າງບໍ່ດີແລະດັ່ງນັ້ນທີມງານຂອງພວກເຂົາກໍ່ບໍ່ມັກ.
Anatra VI: ເຮືອບິນ Anatra VI ແມ່ນເຮືອບິນ ສອດ ແນມຂອງລັດເຊຍໃນສົງຄາມໂລກຄັ້ງທີ 1. ມັນແມ່ນການອອກແບບ ໃໝ່ ຂອງ Voisin Type L ຂອງຝຣັ່ງທີ່ປະຕິບັດໂດຍ Podporuchik Piotr Ivanov ໃນ Zhmerinka. ຫີບ fuselage ຂອງ Voisin ໄດ້ຖືກທົດແທນໂດຍການກໍ່ສ້າງທີ່ເຮັດດ້ວຍໄມ້ອັດ, ເຊິ່ງປະກອບມີຝາ ໃໝ່ ທັງ ໝົດ ສຳ ລັບປືນເຄື່ອງຂອງຜູ້ສັງເກດການແລະຝາທາງອາລູມີນຽມລະຫວ່າງຫ້ອງທົດລອງຂອງນັກບິນແລະຖັງເກັບນ້ ຳ ມັນຂອງເຮືອບິນ. ເຄື່ອງມືປີກແລະເຄື່ອງມືທີ່ດິນກໍ່ໄດ້ຮັບຄວາມເຂັ້ມແຂງເຊັ່ນກັນ. ເຖິງວ່ານ້ ຳ ໜັກ ຂອງເຄື່ອງຈະສູງກວ່າ, ມັນໄວກວ່າ 20 ກິໂລແມັດຕໍ່ຊົ່ວໂມງ (12 ໄມຕໍ່ຊົ່ວໂມງ) ກ່ວາ Voisin ທີ່ມັນຂື້ນກັບ, ແລະຖືກສັ່ງໃຫ້ຜະລິດອອກມາຢ່າງໄວວາ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມໃນພາກປະຕິບັດຕົວຈິງ, ເຮືອບິນທີ່ບັນລຸ ໜ່ວຍ ງານປະຕິບັດງານໄດ້ຖືກສ້າງບໍ່ດີແລະດັ່ງນັ້ນທີມງານຂອງພວກເຂົາກໍ່ບໍ່ມັກ.
Anatra VI: ເຮືອບິນ Anatra VI ແມ່ນເຮືອບິນ ສອດ ແນມຂອງລັດເຊຍໃນສົງຄາມໂລກຄັ້ງທີ 1. ມັນແມ່ນການອອກແບບ ໃໝ່ ຂອງ Voisin Type L ຂອງຝຣັ່ງທີ່ປະຕິບັດໂດຍ Podporuchik Piotr Ivanov ໃນ Zhmerinka. ຫີບ fuselage ຂອງ Voisin ໄດ້ຖືກທົດແທນໂດຍການກໍ່ສ້າງທີ່ເຮັດດ້ວຍໄມ້ອັດ, ເຊິ່ງປະກອບມີຝາ ໃໝ່ ທັງ ໝົດ ສຳ ລັບປືນເຄື່ອງຂອງຜູ້ສັງເກດການແລະຝາທາງອາລູມີນຽມລະຫວ່າງຫ້ອງທົດລອງຂອງນັກບິນແລະຖັງເກັບນ້ ຳ ມັນຂອງເຮືອບິນ. ເຄື່ອງມືປີກແລະເຄື່ອງມືທີ່ດິນກໍ່ໄດ້ຮັບຄວາມເຂັ້ມແຂງເຊັ່ນກັນ. ເຖິງວ່ານ້ ຳ ໜັກ ຂອງເຄື່ອງຈະສູງກວ່າ, ມັນໄວກວ່າ 20 ກິໂລແມັດຕໍ່ຊົ່ວໂມງ (12 ໄມຕໍ່ຊົ່ວໂມງ) ກ່ວາ Voisin ທີ່ມັນຂື້ນກັບ, ແລະຖືກສັ່ງໃຫ້ຜະລິດອອກມາຢ່າງໄວວາ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມໃນພາກປະຕິບັດຕົວຈິງ, ເຮືອບິນທີ່ບັນລຸ ໜ່ວຍ ງານປະຕິບັດງານໄດ້ຖືກສ້າງບໍ່ດີແລະດັ່ງນັ້ນທີມງານຂອງພວກເຂົາກໍ່ບໍ່ມັກ.
Anatra VI: ເຮືອບິນ Anatra VI ແມ່ນເຮືອບິນ ສອດ ແນມຂອງລັດເຊຍໃນສົງຄາມໂລກຄັ້ງທີ 1. ມັນແມ່ນການອອກແບບ ໃໝ່ ຂອງ Voisin Type L ຂອງຝຣັ່ງທີ່ປະຕິບັດໂດຍ Podporuchik Piotr Ivanov ໃນ Zhmerinka. ຫີບ fuselage ຂອງ Voisin ໄດ້ຖືກທົດແທນໂດຍການກໍ່ສ້າງທີ່ເຮັດດ້ວຍໄມ້ອັດ, ເຊິ່ງປະກອບມີຝາ ໃໝ່ ທັງ ໝົດ ສຳ ລັບປືນເຄື່ອງຂອງຜູ້ສັງເກດການແລະຝາທາງອາລູມີນຽມລະຫວ່າງຫ້ອງທົດລອງຂອງນັກບິນແລະຖັງເກັບນ້ ຳ ມັນຂອງເຮືອບິນ. ເຄື່ອງມືປີກແລະເຄື່ອງມືທີ່ດິນກໍ່ໄດ້ຮັບຄວາມເຂັ້ມແຂງເຊັ່ນກັນ. ເຖິງວ່ານ້ ຳ ໜັກ ຂອງເຄື່ອງຈະສູງກວ່າ, ມັນໄວກວ່າ 20 ກິໂລແມັດຕໍ່ຊົ່ວໂມງ (12 ໄມຕໍ່ຊົ່ວໂມງ) ກ່ວາ Voisin ທີ່ມັນຂື້ນກັບ, ແລະຖືກສັ່ງໃຫ້ຜະລິດອອກມາຢ່າງໄວວາ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມໃນພາກປະຕິບັດຕົວຈິງ, ເຮືອບິນທີ່ບັນລຸ ໜ່ວຍ ງານປະຕິບັດງານໄດ້ຖືກສ້າງບໍ່ດີແລະດັ່ງນັ້ນທີມງານຂອງພວກເຂົາກໍ່ບໍ່ມັກ.
Anatrachyntis: Anatrachyntis ແມ່ນສະກຸນຂອງແມງກະເບື້ອໃນຄອບຄົວ Cosmopterigidae. ຜູ້ຂຽນບາງຄົນລວມເອົາມັນຢູ່ໃນ Pyroderces .
Anatrachyntis acris: Anatrachyntis acris ແມ່ນແມ່ພະຍາດໃນຄອບຄົວ Cosmopterigidae. ມັນໄດ້ຖືກອະທິບາຍໂດຍ Edward Meyrick ໃນປີ 1911, ແລະເປັນທີ່ຮູ້ຈັກຈາກ Seychelles.
ຮູບດາວ Pyroderces aellotricha ແມ່ນແມ່ພະຍາດຂອງຄອບຄົວ Cosmopterigidae. ມັນຖືກພົບເຫັນຢູ່ໃນນິວຊີແລນແລະອົດສະຕາລີ.
Anatrachyntis amphisaris: Anatrachyntis amphisaris ແມ່ນແມ່ພະຍາດໃນຄອບຄົວ Cosmopterigidae. ມັນໄດ້ຖືກອະທິບາຍໂດຍ Edward Meyrick ໃນປີ 1922, ແລະເປັນທີ່ຮູ້ຈັກຈາກປະເທດສີລັງກາ.
Anatrachyntis anaclastis: Anatrachyntis anaclastis ແມ່ນແມ່ພະຍາດໃນຄອບຄົວ Cosmopterigidae. ມັນໄດ້ຖືກອະທິບາຍໂດຍ Edward Meyrick ໃນປີ 1897, ແລະເປັນທີ່ຮູ້ຈັກຈາກລັດ Queensland, ອົດສະຕາລີ.
Anatrachyntis anoista: Anatrachyntis anoista ແມ່ນແມ່ພະຍາດໃນຄອບຄົວ Cosmopterigidae. ມັນໄດ້ຖືກອະທິບາຍໂດຍ John David Bradley ໃນປີ 1956 ແລະເປັນທີ່ຮູ້ຈັກຈາກ Lord Howe Island.
Pyroderces apparitella: Pyroderces apparitella ແມ່ນ ແມງກະເບື້ອ ຊະນິດ ໜຶ່ງ ໃນຄອບຄົວ Cosmopterigidae. ມັນແຜ່ລະບາດໄປສູ່ນິວຊີແລນ.
ອານາຈານ Anatrachyntis: ແມ່ຕູ້ Anatrachyntis badia , ຜູ້ ເກັບຂີ້ ເຫຍື່ອ ສີບົວໃນ Florida , ແມ່ນຊະນິດຂອງແມງກະເບື້ອຂອງຄອບຄົວ Cosmopterigidae. ມັນໄດ້ຖືກບັນຍາຍເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດໂດຍ Ronald W. Hodges ໃນປີ 1962. ມັນພົບຢູ່ພາກໃຕ້ຂອງສະຫະລັດອາເມລິກາຈາກລັດ Florida ເຖິງລັດ California ແລະຢູ່ທາງພາກ ເໜືອ ຂອງລັດ Maryland. ມັນເປັນຊະນິດທີ່ຖືກແນະ ນຳ ໃນເອີຣົບ, ເຊິ່ງມັນໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ເປັນຢ່າງດີຈາກປະເທດອີຕາລີ, ປະເທດເກຣັກ, ສະເປນ, Malta, ອັງກິດ, ໂປໂລຍແລະຕຸລະກີໂດຍຜ່ານການ ນຳ ເຂົ້າເຂົ້າໃນ ໝາກ ພິລາ. ໃນປະເທດເຢຍລະມັນ, ມັນໄດ້ຖືກບັນທຶກເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດໃນປີ 2011 ໃນເຮືອນແກ້ວເຂດຮ້ອນໃນສວນສັດ, ບ່ອນທີ່ບັນດາ ແມງກະເບື້ອ ທີ່ພົບເຫັນອາໃສຢູ່ໃນອານານິຄົມຂອງ ລຳ ຕົ້ນ mealybug Palmicultor lumpurensis ເທິງໄມ້ໄຜ່. ມັນຍັງໄດ້ຖືກບັນທຶກຈາກ Hawaii.
Anatrachyntis bicincta: Anatrachyntis bicincta ແມ່ນແມ່ພະຍາດໃນຄອບຄົວ Cosmopterigidae. ມັນໄດ້ຖືກອະທິບາຍໂດຍ Jean Ghesquièreໃນປີ 1940 ແລະເປັນທີ່ຮູ້ຈັກຈາກສາທາລະນະລັດປະຊາທິປະໄຕຄອງໂກ.
Anatrachyntis biorrhizae: Anatrachyntis biorrhizae ແມ່ນແມ່ພະຍາດໃນຄອບຄົວ Cosmopterigidae. ມັນໄດ້ຖືກອະທິບາຍໂດຍ Sinev ໃນປີ 1986, ແລະເປັນທີ່ຮູ້ຈັກຈາກປະເທດຣັດເຊຍ.
ການປະຕິບັດກ່ຽວກັບ Anatrachyntis: Anatrachyntis calefacta ແມ່ນແມ່ພະຍາດໃນຄອບຄົວ Cosmopterigidae. ມັນໄດ້ຖືກອະທິບາຍໂດຍ Edward Meyrick ໃນປີ 1922, ແລະເປັນທີ່ຮູ້ຈັກຈາກປະເທດອິນເດຍ.
ການປະຕິບັດກ່ຽວກັບ Anatrachyntis: Anatrachyntis calefacta ແມ່ນແມ່ພະຍາດໃນຄອບຄົວ Cosmopterigidae. ມັນໄດ້ຖືກອະທິບາຍໂດຍ Edward Meyrick ໃນປີ 1922, ແລະເປັນທີ່ຮູ້ຈັກຈາກປະເທດອິນເດຍ.
Anatrachyntis carpophila: Anatrachyntis carpophila ແມ່ນ ແມງກະເບື້ອ ໃນຄອບຄົວ Cosmopterigidae. ມັນໄດ້ຖືກອະທິບາຍໂດຍ Jean Ghesquièreໃນປີ 1940 ແລະເປັນທີ່ຮູ້ຈັກຈາກສາທາລະນະລັດປະຊາທິປະໄຕຄອງໂກ.
Anatrachyntis cecidicida: Anatrachyntis cecidicida ແມ່ນແມ່ພະຍາດໃນຄອບຄົວ Cosmopterigidae. ມັນໄດ້ຖືກອະທິບາຍໂດຍ Jean Ghesquièreໃນປີ 1940 ແລະເປັນທີ່ຮູ້ຈັກຈາກສາທາລະນະລັດປະຊາທິປະໄຕຄອງໂກ.
Anatrachyntis centropecta: Anatrachyntis centropecta ແມ່ນແມ່ພະຍາດໃນຄອບຄົວ Cosmopterigidae. ມັນໄດ້ຖືກອະທິບາຍໂດຍ Edward Meyrick ໃນປີ 1931, ແລະເປັນທີ່ຮູ້ຈັກຈາກ Peninsular Malaysia.
Anatrachyntis centrophanes: Anatrachyntis centrophanes ແມ່ນແມ່ພະຍາດໃນຄອບຄົວ Cosmopterigidae. ມັນໄດ້ຖືກອະທິບາຍໂດຍ Edward Meyrick ໃນປີ 1915, ແລະເປັນທີ່ຮູ້ຈັກຈາກປະເທດອິນເດຍ.
Anatrachyntis coriacella: Anatrachyntis coriacella ແມ່ນແມ່ພະຍາດໃນຄອບຄົວ Cosmopterigidae. ມັນຖືກອະທິບາຍໂດຍ Snellen ໃນປີ 1901, ແລະເປັນທີ່ຮູ້ຈັກຈາກປະເທດອິນໂດເນເຊຍ (Java), ອິນເດຍ, ມາເລເຊຍ, ມໍລິເຊຍ, ສະຫະລັດແລະອົດສະຕາລີ.
ຢາ Anatrachyntis coridophaga: Anatrachyntis coridophaga ແມ່ນແມ່ພະຍາດໃນຄອບຄົວ Cosmopterigidae. ມັນຖືກພົບເຫັນຢູ່ໃນປະເທດເອຢິບແລະລີເບຍ.
Cyatra Anatrachyntis: Anatrachyntis cyma ແມ່ນແມ່ພະຍາດໃນຄອບຄົວ Cosmopterigidae. ມັນໄດ້ຖືກພັນລະນາໂດຍ John David Bradley ໃນປີ 1953 ແລະເປັນທີ່ຮູ້ຈັກຈາກປະເທດຟີຈີ.
Anatrachyntis dactyliota: Anatrachyntis dactyliota ແມ່ນແມ່ພະຍາດໃນຄອບຄົວ Cosmopterigidae. ມັນໄດ້ຖືກອະທິບາຍໂດຍ Edward Meyrick ໃນປີ 1931, ແລະເປັນທີ່ຮູ້ຈັກຈາກ Peninsular Malaysia.
ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບ Anatrachyntis: Anatrachyntis euryspora ແມ່ນແມ່ພະຍາດໃນຄອບຄົວ Cosmopterigidae. ມັນໄດ້ຖືກອະທິບາຍໂດຍ Edward Meyrick ໃນປີ 1922, ແລະເປັນທີ່ຮູ້ຈັກຈາກປະເທດຟີຈີ.
Anatrachyntis exagria: Anatrachyntis exagria ແມ່ນແມ່ພະຍາດໃນຄອບຄົວ Cosmopterigidae. ມັນໄດ້ຖືກອະທິບາຍໂດຍ Edward Meyrick ໃນປີ 1915, ແລະເປັນທີ່ຮູ້ຈັກຈາກປະເທດອິນເດຍ.
Anatrachyntis falcatella: Anatrachyntis falcatella ແມ່ນແມ່ພະຍາດໃນຄອບຄົວ Cosmopterigidae. ມັນໄດ້ຖືກອະທິບາຍໂດຍ Henry Tibbats Stainton ໃນປີ 1859, ແລະເປັນທີ່ຮູ້ຈັກຈາກປະເທດອິນເດຍ, ຈີນ, ສີລັງກາແລະອົດສະຕາລີ.
floretella Anatrachyntis: Anatrachyntis floretella ແມ່ນແມ່ພະຍາດໃນຄອບຄົວ Cosmopterigidae. ມັນໄດ້ຖືກອະທິບາຍໂດຍ Henry Legrand ໃນປີ 1958, ແລະເປັນທີ່ຮູ້ຈັກຈາກ Seychelles.
Anatrachyntis gerberanella: Anatrachyntis gerberanella ແມ່ນແມ່ພະຍາດໃນຄອບຄົວ Cosmopterigidae. ມັນໄດ້ຖືກອະທິບາຍໂດຍ Henry Legrand ໃນປີ 1965, ແລະເປັນທີ່ຮູ້ຈັກຈາກ Seychelles.
Anatrachyntis gymnocentra: Anatrachyntis gymnocentra ແມ່ນແມ່ພະຍາດໃນຄອບຄົວ Cosmopterigidae. ມັນໄດ້ຖືກອະທິບາຍໂດຍ Edward Meyrick ໃນປີ 1937 ແລະເປັນທີ່ຮູ້ຈັກຈາກສາທາລະນະລັດປະຊາທິປະໄຕຄອງໂກ.
ສັດຕະວະແພດ Anatrachyntis: Anatrachyntis haemodryas ແມ່ນແມ່ພະຍາດໃນຄອບຄົວ Cosmopterigidae. ອະທິບາຍໂດຍ Edward Meyrick ໃນປີ 1930, ມັນຍັງສາມາດພົບໄດ້ທີ່ Peninsular Malaysia.
Hemipelta Anatrachyntis: Anatrachyntis hemipelta ແມ່ນແມ່ພະຍາດໃນຄອບຄົວ Cosmopterigidae. ມັນໄດ້ຖືກອະທິບາຍໂດຍ Edward Meyrick ໃນປີ 1917, ແລະເປັນທີ່ຮູ້ຈັກຈາກປະເທດອິນເດຍ.
Anatrachyntis simplex: Anatrachyntis simplex ແມ່ນແມ່ພະຍາດໃນຄອບຄົວ Cosmopterigidae. ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນຢູ່ໃນປະເທດເອຢິບ, La Réunion, Gambia ແລະສະຫະປະຊາ Emirates ແຂກອາຫລັບ, Cyprus, Morocco, Portugal, Spain, India ແລະຈີນ. ມັນຖືກບັນທຶກໄວ້ຢ່າງສະຫງ່າງາມໃນປະເທດອັງກິດໂດຍຜ່ານການ ນຳ ເຂົ້າຕົ້ນ ໝາກ ຫຸ່ງ.
Anatrachyntis hieroglypta: Anatrachyntis hieroglypta ແມ່ນແມ່ພະຍາດໃນຄອບຄົວ Cosmopterigidae. ມັນໄດ້ຖືກອະທິບາຍໂດຍ Edward Meyrick ໃນປີ 1911, ແລະເປັນທີ່ຮູ້ຈັກຈາກ Seychelles.
Anatrachyntis holotherma: Anatrachyntis holotherma ແມ່ນແມ່ພະຍາດໃນຄອບຄົວ Cosmopterigidae. ມັນໄດ້ຖືກອະທິບາຍໂດຍ Edward Meyrick ໃນປີ 1936, ແລະເປັນທີ່ຮູ້ຈັກຈາກສາທາລະນະລັດປະຊາທິປະໄຕຄອງໂກ.
Anatrachyntis incertulella: Anatrachyntis incertulella , ຕົ້ນ ດອກ ຈຳ ປາ pandanus , ແມ່ນຊະນິດຂອງເຄື່ອງ ສຳ ອາງຂະ ໜາດ ນ້ອຍ. ມັນເປັນຂອງ subfamily Cosmopteriginae. ນີ້ແມ່ນຊະນິດ "micromoth" ຊະນິດ ທຳ ອິດທີ່ຖືກອະທິບາຍຈາກເກາະຮາວາຍ. ຕົວຢ່າງປະເພດດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກລວບລວມຢູ່ທີ່ນັ້ນໂດຍການເລັ່ງລັດປີ 1820 ຂອງ Beechey ແລະອະທິບາຍໂດຍເຈົ້າຂອງພາສາອັງກິດ Francis Walker ໃນປີ 1864; ດຽວນີ້ພວກເຂົາຢູ່ຫໍພິພິທະພັນປະຫວັດສາດ ທຳ ມະຊາດຂອງອັງກິດ.
Anatrachyntis japonica: Anatrachyntis japonica ແມ່ນແມ່ພະຍາດໃນຄອບຄົວ Cosmopterigidae. ມັນຖືກອະທິບາຍໂດຍ Kuroko ໃນປີ 1982, ແລະເປັນທີ່ຮູ້ຈັກຈາກປະເທດຍີ່ປຸ່ນ.
Anatrachyntis lunulifera: Anatrachyntis lunulifera ແມ່ນແມ່ພະຍາດໃນຄອບຄົວ Cosmopterigidae. ມັນໄດ້ຖືກພັນລະນາໂດຍ Edward Meyrick ໃນປີ 1934, ແລະເປັນທີ່ຮູ້ຈັກຈາກເກາະ Marquesas.
Anatrachyntis megacentra: Anatrachyntis megacentra ແມ່ນແມ່ພະຍາດໃນຄອບຄົວ Cosmopterigidae. ມັນໄດ້ຖືກອະທິບາຍໂດຍ Edward Meyrick ໃນປີ 1923, ແລະເປັນທີ່ຮູ້ຈັກຈາກປະເທດຟີຈີ.
ໂລກຂໍ້ອັກເສບ Anatrachyntis melanostigma: Anatrachyntis melanostigma ແມ່ນແມ່ພະຍາດໃນຄອບຄົວ Cosmopterigidae. ມັນໄດ້ຖືກອະທິບາຍໂດຍ Alexey Diakonoff ໃນປີ 1954 ແລະເປັນທີ່ຮູ້ຈັກຈາກ New Guinea.
Anatrachyntis mesoptila: Anatrachyntis mesoptila ແມ່ນແມ່ພະຍາດໃນຄອບຄົວ Cosmopterigidae. ມັນໄດ້ຖືກອະທິບາຍໂດຍ Edward Meyrick ໃນປີ 1897, ແລະເປັນທີ່ຮູ້ຈັກຈາກລັດ Queensland, ອົດສະຕາລີ.
Anatrachyntis mythologica: Anatrachyntis mythologica ແມ່ນແມ່ພະຍາດໃນຄອບຄົວ Cosmopterigidae. ມັນໄດ້ຖືກອະທິບາຍໂດຍ Edward Meyrick ໃນປີ 1917, ແລະເປັນທີ່ຮູ້ຈັກຈາກປະເທດສີລັງກາ.
ຜະລິດຕະພັນ Pyroderces nephelopyrrha: Pyroderces nephelopyrrha ແມ່ນແມ່ພະຍາດຂອງຄອບຄົວ Cosmopterigidae. ມັນຖືກພົບເຫັນຢູ່ໃນໄຕ້ຫວັນແລະອິນເດຍ.
Anatrachyntis orphnographa: Anatrachyntis orphnographa ແມ່ນແມ່ພະຍາດໃນຄອບຄົວ Cosmopterigidae. ມັນໄດ້ຖືກອະທິບາຍໂດຍ Edward Meyrick ໃນປີ 1936, ແລະເປັນທີ່ຮູ້ຈັກຈາກສາທາລະນະລັດປະຊາທິປະໄຕຄອງໂກ.
Anatrachyntis oxyptila: Anatrachyntis oxyptila ແມ່ນແມ່ພະຍາດໃນຄອບຄົວ Cosmopterigidae. ມັນໄດ້ຖືກອະທິບາຍໂດຍ Edward Meyrick ໃນປີ 1928, ແລະເປັນທີ່ຮູ້ຈັກຈາກປະເທດໄອແລນ.
Anatrachyntis palmicola: Anatrachyntis palmicola ແມ່ນແມ່ພະຍາດໃນຄອບຄົວ Cosmopterigidae. ມັນໄດ້ຖືກອະທິບາຍໂດຍ Jean Ghesquièreໃນປີ 1940 ແລະເປັນທີ່ຮູ້ຈັກຈາກສາທາລະນະລັດປະຊາທິປະໄຕຄອງໂກ.
Anatrachyntis paroditis: ອາຈົມ Anatrachyntis paroditis ແມ່ນແມ່ພະຍາດໃນຄອບຄົວ Cosmopterigidae. ມັນຖືກອະທິບາຍໂດຍ Edward Meyrick ໃນປີ 1928, ແລະເປັນທີ່ຮູ້ຈັກຈາກເຂດປາຊີຟິກ, ລວມທັງຟິຈິ, ອາຊີຕາເວັນອອກສ່ຽງໃຕ້ແລະຊີຊີ.
Anatrachyntis philocarpa: Anatrachyntis philocarpa ແມ່ນແມ່ພະຍາດໃນຄອບຄົວ Cosmopterigidae. ມັນໄດ້ຖືກອະທິບາຍໂດຍ Edward Meyrick ໃນປີ 1922, ແລະເປັນທີ່ຮູ້ຈັກຈາກປະເທດອີຣັກ.
Anatrachyntis philogeorga: Anatrachyntis philogeorga ແມ່ນແມ່ພະຍາດໃນຄອບຄົວ Cosmopterigidae. ມັນໄດ້ຖືກອະທິບາຍໂດຍ Edward Meyrick ໃນປີ 1933, ແລະເປັນທີ່ຮູ້ຈັກຈາກປະເທດ Tanzania.
Anatrachyntis ptilodelta: Anatrachyntis ptilodelta ແມ່ນແມ່ພະຍາດໃນຄອບຄົວ Cosmopterigidae. ມັນໄດ້ຖືກອະທິບາຍໂດຍ Edward Meyrick ໃນປີ 1922, ແລະເປັນທີ່ຮູ້ຈັກຈາກປະເທດຈີນ.
Anatrachyntis pyrrhodes: Anatrachyntis pyrrhodes ແມ່ນ ແມງກະເບື້ອ ໃນຄອບຄົວ Cosmopterigidae. ມັນໄດ້ຖືກອະທິບາຍໂດຍ Edward Meyrick ໃນປີ 1897, ແລະເປັນທີ່ຮູ້ຈັກຈາກປະເທດອົດສະຕາລີ.
Anatrachyntis simplex: Anatrachyntis simplex ແມ່ນແມ່ພະຍາດໃນຄອບຄົວ Cosmopterigidae. ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນຢູ່ໃນປະເທດເອຢິບ, La Réunion, Gambia ແລະສະຫະປະຊາ Emirates ແຂກອາຫລັບ, Cyprus, Morocco, Portugal, Spain, India ແລະຈີນ. ມັນຖືກບັນທຶກໄວ້ຢ່າງສະຫງ່າງາມໃນປະເທດອັງກິດໂດຍຜ່ານການ ນຳ ເຂົ້າຕົ້ນ ໝາກ ຫຸ່ງ.
Anatrachyntis rhizonympha: Anatrachyntis rhizonympha ແມ່ນແມ່ພະຍາດໃນຄອບຄົວ Cosmopterigidae. ມັນໄດ້ຖືກອະທິບາຍໂດຍ Edward Meyrick ໃນປີ 1924, ແລະເປັນທີ່ຮູ້ຈັກຈາກປະເທດອິນເດຍ.
Anatrachyntis rhizonympha: Anatrachyntis rhizonympha ແມ່ນແມ່ພະຍາດໃນຄອບຄົວ Cosmopterigidae. ມັນໄດ້ຖືກອະທິບາຍໂດຍ Edward Meyrick ໃນປີ 1924, ແລະເປັນທີ່ຮູ້ຈັກຈາກປະເທດອິນເດຍ.
Anatrachyntis rileyi: Anatrachyntis rileyi , ແມ່ພະຍາດສາລີ ສີບົວ , ແມ່ ດອກ ບົວສີຂີ້ເຖົ່າ ຫຼືແມງກະເບື້ອເປັນຊະນິດທີ່ເປັນ ມອນ ຂອງຄອບຄົວ Cosmopterigidae, ເຊິ່ງແມ່ນແມ່ພະຍາດເຄື່ອງ ສຳ ອາງ. ມັນໄດ້ຖືກອະທິບາຍຄັ້ງ ທຳ ອິດໂດຍ Lord Walsingham ໃນປີ 1882 ຈາກພາກໃຕ້ຂອງສະຫະລັດ, ແຕ່ວ່າມັນອາດຈະເປັນການແນະ ນຳ ໃຫ້ແກ່ອາເມລິກາ ເໜືອ. ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນຢູ່ໃນພື້ນທີ່ທີ່ມີອາກາດຮ້ອນແລະເຂດຮ້ອນຂອງໂລກ, ລວມທັງພາກ ເໜືອ ຂອງອົດສະຕາລີ, ໝູ່ ເກາະGalápagos, Hawaii, Antilles, ອາເມລິກາໃຕ້ແລະ Mauritius.
Anatrachyntis risbeci: Anatrachyntis risbeci ແມ່ນແມ່ພະຍາດໃນຄອບຄົວ Cosmopterigidae. ມັນໄດ້ຖືກອະທິບາຍໂດຍ Jean Ghesquièreໃນປີ 1940 ແລະເປັນທີ່ຮູ້ຈັກຈາກປະເທດເຊເນ.
Anatrachyntis sesamivora: Anatrachyntis sesamivora ແມ່ນແມ່ພະຍາດໃນຄອບຄົວ Cosmopterigidae. ມັນຖືກອະທິບາຍໂດຍ Edward Meyrick ໃນປີ 1933, ແລະເປັນທີ່ຮູ້ຈັກຈາກເກາະ Java, ປະເທດອິນໂດເນເຊຍ.